г. AptekaOnline
Каталог

Зиннат, 250 мг, таблетки №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Цефуроксима аксетил
Дозировка:
250 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 2 860
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-06-06
Действующее вещество
Цефуроксима аксетил
Дозировка
250 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00013704
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004695
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Зиннат
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Зиннат®

 

Международное непатентованное название

Цефуроксим

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг и 250 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество -цефуроксима аксетил 150.36 мг и 300.72 мг

(соответствует цефуроксиму 125.00 и 250.00 мг),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, тип А; натрия лаурилсульфат, масло растительное гидрогенезированное, кремния диоксид коллоидный безводный,

состав оболочки:гипромеллоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), Опаспрей белый М-1-7120J,

состав Опаспрея белого: гипромеллоза 5сР или 6сР, титана диоксид (Е171),

натрия бензоат, спирт денатурированный (74 ОР), вода очищенная.

 

Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой, белого или беловатого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой «GX ES5» (для дозировки 125 мг) и «GX ES7» (для дозировки 250 мг) с одной стороныи гладкие – с другой.

 

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим.

Код АТХ J01DC02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Оптимальное всасывание достигается при приеме таблеток после еды.

После приема цефуроксима вместе с пищей его максимальная концентрация (2.9 мг/л для 125 мг, 4.4 мг/л для 250 мг, 7.7 мг/л для 500 мг и 13.6 мг/л для 1 г) в плазме крови определяется через 2.4 часа.

Распределение

Степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33 % до 50 %, в зависимости от способа применения.

Метаболизм

Цефуроксим не метаболизируется в организме.

Выведение

Период полувыведения цефуроксима составляет 1-1.5 часа.

Цефуроксим выделяется почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Конкурентное назначение пробеницида увеличивает показатель AUCна 50 %.

Нарушение функции почек

Фармакокинетика цефуроксима не исследовалась у пациентов с различной степенью почечной дисфункции. Период полувыведения цефуроксима возрастает со снижением функции почек,  что является основным руководством для подбора дозы у таких пациентов. У пациентов, находящихся на гемодиализе, как минимум 60 % от общей дозы цефуроксима присутствует в организме на момент начала диализа, который выводится в течение 4 часов процедуры диализа. Таким образом, таким пациентам необходимо назначение дополнительной дозы цефуроксима по завершению процедуры гемодиализа.

Нарушение функции печени

Данных по пациентам с нарушением функции печени нет. Поскольку цефуроксим в основном выводится почками, ожидается, что нарушение функции печени не повлияет на фармакокинетику цефуроксима.

Фармакодинамика

Зиннат® - цефалоспориновый антибиотик II поколения. Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства β-лактамаз, поэтому активен в отношении ампициллин-резистентных или амоксициллин-резистентных штаммов. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Резистентность штаммов зависит от географического месторасположения и времени. Используйте местные данные по резистентности для лечения тяжелых инфекций.

Цефуроксим эффективен в отношении следующих микроорганизмов

Грамположительные аэробные бактерии:

Staphylococcus aureus (восприимчивые к метициллину) *

Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae

Грамотрицательные аэробные бактерии:

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Moraxella catarrhalis

Спирохеты

Borrelia burgdorferi

Микроорганизмы с возможной резистентостью к цефуроксиму

Грамположительные аэробные бактерии:

Streptococcus pneumoniae  

Грамотрицательные аэробные бактерии:

Citrobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherichia  coli

Klebsiella pneumoniae

Proteus  mirabilis

Proteus spp., (не включая P. Vulgaris)

Providencia spp.

Грамположительные анаэробные бактерии:

Peptostreptococcus spp.

Propionibacterium spp.

Грамотрицательные анаэробные бактерии:

Fusobacterium spp.

Bacteroides spp.

К цефуроксиму устойчивы

Грамположительные аэробные бактерии:

Enterococcus faecalis

Enterococcus faecium

Грамотрицательные аэробные бактерии:

Acinetobacter spp.

Campylobacter spp.

Morganella morganii

Proteus vulgaris 

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Грамотрицательные анаэробные бактерии:

Bacteroides fragilis

Другие

Chlamydiaspp.

Mycoplasma spp.

Legionella spp.

* Все метициллин-устойчивые бактерии S.aureus устойчивы к цефуроксиму.

 

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

- острый стрептококковый тонзиллит и фарингит

- острый бактериальный синусит

- острый средний отит

- обострение хронического бронхита

- цистит

- пиелонефрит

- инфекции кожи и мягких тканей (например, фурункулез, пиодермия, импетиго), не сопровождающиеся осложнениями

- ранние стадии болезни Лайма

 

Необходимо рассмотреть официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных веществ.

 

Способ применения и дозы

Предназначен для приема внутрь. Для оптимальной абсорбции препарат следует принимать после еды.

Длительность применения препарата составляет в среднем 7 дней (от 5 до 10 дней).

Взрослые и дети >40 кг

Показания к применению

Доза

Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит

По 250 мг дважды в день

Острый средний отит

По 500 мг дважды в день

Обострение хронического бронхита

По 500 мг дважды в день

Цистит

По 250 мг дважды в день

Пиелонефрит

По 250 мг дважды в день

Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей

По 250 мг дважды в день

Лечение ранних стадий болезни Лайма

По 500 мг два раза в день в течение 14 дней (от десяти до двадцати дней)

 

Дети <40 кг

Показания к применению

Доза

Острый тонзиллит и фарингит, острый бактериальный синусит

10 мг/кг два раза в день максимум по 125 мг дважды в день

Дети в возрасте 2х лет и старше с острым средним отитом или более тяжелыми инфекциями

15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день.

Обострение хронического бронхита

15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день.

Цистит

15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день.

Пиелонефрит

15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день в течение 14 дней (от десяти до двадцати дней)

Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей

15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день

Лечение ранних стадий болезни Лайма

15 мг/кг два раза в день максимум по 250 мг дважды в день в течение 14 дней (от десяти до двадцати дней)

 

Зиннат®таблетки  и Зиннат® гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь не биоэквивалентны, они не взаимозаменяемы на основе соотношения 1мг/1мг.

Таблетки Зиннат® не следует измельчать, поэтому не подходит для лечения пациентов, которые не могут глотать таблетки.  Детям  рекомендуется назначать  препарат в форме суспензии для приема внутрь.

Отсутствует опыт применения цефуроксима аксетила у детей младше 3 месяцев.

Почечная недостаточность

Цефуроксим выводится преимущественно почками. У пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы для коррекции замедленной экскреции.

Клиренс креатинина

T ½  

(часы)

Рекомендованная доза

≥30 мл/мин/1,73 м2

1.4 - 2.4

Корректирования дозы не требуется (стандартная доза 125 - 500 мг дважды в день)

10-29 мл/мин/1,73 м2

4.6

Стандартная индивидуальная доза каждые 24 часа

<10 мл/мин/1,73 м2

16.8

Стандартная индивидуальная доза каждые 48 часов

Во время гемодиализа

2–4

Дополнительная однократная индивидуальная в конце процедуры диализа

 

Побочные действия

Побочные реакции на цефуроксим обычно преходящи и имеют легкое течение.

Самыми распространенными побочными реакциями являются избыточный рост Candida,эозинофилия, головная боль, головокружения, расстройства

ЖКТ и умеренное повышение уровня печеночных ферментов.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 - <1/10), нечасто (≥1/1 000 - <1/100), редко(≥1/10 000 - <1/1 000), очень редко(<1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена).

Часто

- усиленный рост устойчивых микроорганизмов рода Candida

- эозинофилия

- головная боль, головокружение

- желудочно-кишечные расстройства, включая диарею, тошноту, боль

в области живота

- временное повышение активности ферментов печени (АЛТ, АСТ, ЛДГ),

Нечасто

- положительная реакция Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда резко выраженная)

- кожная сыпь

- рвота

Редко

- крапивница, зуд

- псевдомембранозный колит

Очень редко

- гемолитическая анемия

- лихорадка лекарственной этиологии, сывороточная болезнь, анафилаксия

- желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит

- полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз)

Неизвестно

- избыточный рост Clostridiumdifficile

-  реакция Яриша-Герксхаймера

При лечении препаратом Зиннат®болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинната® на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi - и является частым и обычно самопроизвольно проходящим последствием лечения. Необходимо объяснить пациентам, что это обычное следствие антибиотикотерапии при болезни Лайма, не требующее специальной терапии.

Описание отдельных побочных реакций

Цефалоспорины как класс обычно всасываются в поверхность мембраны эритроцитов и вступают в реакции с антителами, направленными против препарата, что дает положительный антиглобулиновый тест (это может помешать перекрёстной пробе на совместимость крови) и в редких случаях гемолитическую анемию.

 

  Противопоказания

- повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов,

  или другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы, карбапенемы) или к любому компоненту препарата

-  детский возраст до 6-ти лет (не рекомендуется таблетированная форма препаратов)

С осторожностью:

- первый триместр беременности

 

Лекарственные взаимодействия

Препараты, которые снижают кислотность желудочного сока, могут уменьшить  биодоступность препарата  Зиннат®  и сводить  к  минимуму

эффект ускорения абсорбции после приема пищи.

Как и другие антибиотики, препарат Зиннат®может влиять на кишечную флору, тем самым приводя к снижению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Поскольку при проведении ферроцианидного теста может отмечаться ложноположительный результат, для определения уровня глюкозы в крови пациентов, получающих терапию цефуроксимом натрия, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методику.

Зиннат® не влияет на результаты щелочно-пикратного метода определения уровня креатинина.

Одновременное введение с пробеницидом приводит к увеличению AUC препарат Зиннат®на 50 %.

Совместное использование с пероральными антикоагулянтами может привести к увеличению международного коэффициента нормализации.

 

Особые указания

Гиперчувствительность

Препарат Зиннат® назначают с особой осторожностью пациентам, в анамнезе которых имеются сведения об аллергических реакциях на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики.

Как и в случае с другими бета-лактамными антибиотиками не исключены случаи серьезной гиперчувствительности, иногда с летальным исходом. При развитии выраженных проявлений гиперчувствительности лечение цефуроксимом нужно немедленно прекратить и незамедлительно предпринять соответствующие экстренные меры.

Реакция Яриша-Герксхаймера

При лечении препаратом Зиннат®болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинната® на возбудителя заболевания – спирохету Borrelia burgdorferi - и является частым и обычно самопроизвольно проходящим последствием лечения. Необходимо объяснить пациентам, что это обычное следствие антибиотикотерапии при болезни Лайма, не требующее специальной терапии.

Рост резистентных микроогранизмов

Как и в случае с другими антибиотиками, при длительном лечении препаратом возможен усиленный рост нечувствительных микроорганизмов (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в том числе препарата Зиннат®, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от незначительной до жизнеугрожающей. Таким образом, важно рассмотреть возможность наличия данной патологии у пациентов с диареей, возникшей на фоне лечения или после прекращения терапии. При наличии у пациента длительной или выраженной диареи или при наличии абдоминальных спазмов, лечение должно быть прекращено немедленно и пациент должен быть направлен на дальнейшее исследование.

Нужно также рассмотреть применение специального лечения с целью снижения объема бактерий Clostridium difficile.

Таблетки Зиннат®содержат парабены, что может привести к аллергической реакции (возможно с задержкой).

Фертильность

Данные по влиянию цефуроксима на репродуктивные способности людей отсутствуют. Исследования на животных не раскрыли какого-либо влияния на репродуктивную функцию.

Беременность

Тератогенного и эмбриотоксического действия не наблюдается, но, как и в случае с другими препаратами,  препарат должен применяться с осторожностью в ранние месяцы беременности. Применение возможно только в случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период лактации

Цефуроксим в небольшом количестве попадает в грудное молоко. Негативное влияние препарата в терапевтических дозах не ожидается, хотя нельзя исключать риска диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек. При возникновении таких последствий может потребоваться прекратить кормление грудью. Требуется учитывать возможность возникновения аллергической реакции. Цефуроксим необходимо использовать для лечения в период лактации только после оценки соотношения положительного влияния и рисков лечащим врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Поскольку при приеме препарата Зиннат®могут возникать случаи головокружения, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами

 

Передозировка

Симптомы: нарушения со стороны ЦНС (энцефалопатии), которые проявляются возбуждением, судорогами и могут привести к развитию комы.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Зиннат® выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

 

Саудалық атауы

Зиннат®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Цефуроксим

 

Дәрілік түрі

Үлбірлі қабықпен қапталған 125 мг және 250 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – 150.36 мг және 300.72 мг цефуроксим аксетилі (125.00 және 250.00 мг цефуроксимге сәйкес),

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, А типі; натрий лаурилсульфаты, гидрогенизделген өсімдік майы, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы,

қабықтың құрамы: гипромеллоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), Опаспрей ақ М-1-7120J,

Опаспрей ақ құрамы: гипромеллоза 5сР немесе 6сР, титанның қостотығы (Е171), натрий бензоаты, денатурацияланған спирт (74 ОР), тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Капсула пішінді, екі жақ беті дөңес, бір жақ бетінде «GX ES5» (125 мг доза үшін) және «GX ES7» (250 мг доза үшін) таңбасы және екінші жағы – тегіс, ақ немесе ақшылдау түсті қабықпен қапталған таблеткалар.

 

 

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелік пайдалануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бета-лактамды бактерияларға қарсы басқа да препараттар. Екінші буын цефалоспориндері. Цефуроксим.

АТХ коды J01DC02

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Сіңірілуі

Ішке қабылдағаннан кейін цефуроксим аксетилі асқазан-ішек жолынан сіңіріледі және ішектің шырышты қабығында және қанда цефуроксимді жүйелі қан ағымына бөліп шығарып, тез гидролизденеді. Ұтымды сіңуіне таблетканы тамақтанудан кейін қабылдағанда қол жеткізуге болады.  

Цефуроксимді тамақпен бірге қабылдағаннан кейін оның қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясы (125 мг үшін 2.9 мг/л, 250 мг үшін 4.4 мг/л, 500 мг үшін 7.7 мг/л және 1 г үшін 13.6 мг/л) 2.4 сағаттан кейін анықталады.

Таралуы

Цефуроксимнің қан плазмасы ақуыздарымен байланысу дәрежесі қолдану тәсіліне қарай 33%-дан 50% дейінді құрайды.

Метаболизмі

Цефуроксим организмде метаболизденбейді.

Шығарылуы

Цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі 1-1.5 сағатты құрайды.

Бүйрекпен өзгеріссіз түрде шумақтық сүзілу және өзекшелік секреция жолымен шығарылады. Пробеницидті бәсекелі тағайындау AUC көрсеткішін 50 %-ға арттырады.

Бүйрекфункциясының бұзылуы

Цефуроксимнің фармакокинетикасы әр түрлі дәрежелі бүйрек дисфункциясы бар пациенттерде зерттелмеген. Бүйрек функциясының төмендеуімен цефуроксимнің жартылай шығарылу кезеңі ұзарады, бұл мұндай пациенттердің дозасын таңдауда негізгі басшылыққа алынатын нұсқау болып табылады. Гемодиализде жүрген пациенттердің организмінде цефуроксимнің жалпы дозасының кем дегенде 60 %-ы диализдің бастапқы сәтінде болады, ол диализ ем-шарасының 4 сағаты ішінде шығарылады. Сонымен, мұндай пациенттерге гемодиализ ем-шарасы аяқталғаннан кейін цефуроксимнің қосымша дозасын тағайындау қажет.

Бауыр функциясының бұзылуы

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттер жөнінде деректер жоқ.  Цефуроксим негізінен бүйрекпен шығарылатындықтан, бүйрек функциясының бұзылуы цефуроксим фармакокинетикасына әсер етпейді деп күтіледі.

 

 

Фармакодинамикасы

Зиннат® - II буынның цефалоспоринді антибиотигі. Әсер ету ауқымы кең. β-лактамазалардың көпшілігінің әсеріне төзімді, сондықтан ампициллин-резистентті немесе амоксициллин-резистентті штамдарға қатысты белсенді. Бактерицидті әсер береді, негізгі ақуыз-нысаналармен байланысу нәтижесінде бактериялардың жасуша қабырғасының синтезін бұзады.

Штамдар резистенттілігі географиялық орналасу орны мен уақытына байланысты. Резистенттіліктің жергілікті деректерін ауыр инфекцияларды емдеу үшін пайдаланыңыз.  

Цефуроксим төмендегі микроорганизмдерге қатысты тиімді

Грамоң аэробты бактериялар:

Staphylococcus aureus (метициллинге сезімтал) *

Streptococcus pyogenes

Streptococcus agalactiae

Грамтеріс аэробты бактериялар:

Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzae

Moraxella catarrhalis

Спирохеттер

Borrelia burgdorferi

Цефуроксимге төзімділігі болуы мүмкін микроорганизмдер

Грамоң аэробты бактериялар:

Streptococcus pneumoniae  

Грамтеріс аэробты бактериялар:

Citrobacter freundii

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherichia coli

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

Proteus spp., (P. Vulgaris қоспағанда)

Providencia spp.

Грамоң анаэробты бактериялар:

Peptostreptococcus spp.

Propionibacterium spp.

Грамтеріс анаэробты бактериялар:

Fusobacterium spp.

Bacteroides spp.

 

Цефуроксимге төзімді

Грамоң аэробты бактериялар:

Enterococcusfaecalis

Enterococcusfaecium

Грамтеріс аэробты бактериялар:

Acinetobacter spp.

Campylobacter spp.

Morganella morganii

Proteus vulgaris 

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Грамтеріс анаэробты бактериялар:

Bacteroides fragilis

Басқалары

Chlamydia spp.

Mycoplasma spp.

Legionella spp.

* Барлық метициллинге төзімді S.aureus бактериялары цефуроксимге төзімді.

 

Қолданылуы

Препаратқа сезімтал микроорганизмдерден туындаған инфекциялық-қабыну ауруларын емдеуде:

- жедел стрептококты тонзиллит және фарингит

- жедел бактериялық синусит

- жедел ортаңғы отит

- созылмалы бронхиттің өршуі

- цистит

- пиелонефрит

- тері мен жұмсақ тіндердің асқынумен қатар жүрмейтін инфекциялары (мысалы, фурункулез, пиодермия, импетиго),

- бастапқы сатыдағы Лайм ауруы

Бактерияға қарсы заттарды тиісінше пайдалану жөніндегі ресми ұсынымдарды қарастыру қажет.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке қабылдауға арналған. Ұтымды сіңірілуі үшін препаратты тамақтан кейін қабылдау керек.

Препаратты қолдану ұзақтығы орташа алғанда 7 күнді (5-тен 10 күнге дейін) құрайды.

 

Ересектер және >40 кг балалар

Қолданылуы

Дозасы

Жедел тонзиллит және фарингит, жедел бактериялық синусит

250 мг-ден күніне екі рет

Жедел ортаңғы отит

500 мг-ден күніне екі рет

Созылмалы бронхиттің өршуі

500 мг-ден күніне екі рет

Цистит

250 мг-ден күніне екі рет

Пиелонефрит

250 мг-ден күніне екі рет

Тері мен жұмсақ тіндердің асқынбаған инфекциялары

250 мг-ден күніне екі рет

Лайм ауруының ерте сатысын емдеу

500 мг-ден күніне екі рет 14 күн бойы (оннан жиырма күнге дейін)

 

<40 кг балалар

Қолданылуы

Дозасы

Жедел тонзиллит және фарингит, жедел бактериялық синусит

10 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 125 мг-ден күніне екі рет

2 жастағы және одан үлкен балаларға жедел ортаңғы отитте немесе аса ауыр инфекцияларда 

15 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 250 мг-ден күніне екі рет.

Созылмалы бронхиттің өршуі

15 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 250 мг-ден күніне екі рет.

Цистит

15 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 250 мг-ден күніне екі рет.

Пиелонефрит

15 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 250 мг-ден күніне екі рет 14 күн бойы (оннан жиырма күнге дейін)

Тері мен жұмсақ тіндердің асқынбаған инфекциялары

15 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 250 мг-ден күніне екі рет

Лайм ауруының ерте сатысын емдеу

15 мг/кг күніне екі рет ең жоғарысы 250 мг-ден күніне екі рет 14 күн бойы (оннан жиырма күнге дейін)

 

Зиннат® таблеткалары мен ішке қабылдау үшін суспензия дайындауға арналғанЗиннат® түйіршіктерібиобаламалы емес, олар 1мг/1мг арақатынасы негізінде өзара алмаспайды.

Зиннат® таблеткаларын ұсатпаған жөн, сондықтан таблетканы жұта алмайтын пациенттерді емдеуге келмейді. Балаларға препаратты ішке қабылдауға арналған суспензия түрінде тағайындау ұсынылады. Цефуроксим аксетилді жасы 3 айдан кіші балаларға қолдану тәжірибесі жоқ.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Цефуроксим негізінен бүйрекпен шығарылады. Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде сыртқа шығарылуын түзету үшін дозаны төмендету ұсынылады.  

Креатинин клиренсі

T 1/2

(сағат)

Ұсынылатын  дозасы

≥30 мл/мин/1,73 м2

1.4 - 2.4

Дозаны түзету қажет етілмейді (125 - 500 мг стандартты доза күніне екі рет)

10-29 мл/мин/1,73 м2

4.6

Стандартты жеке доза әрбір 24 сағат сайын

<10 мл/мин/1,73 м2

16.8

Стандартты жеке доза әрбір 48 сағат сайын

Гемодиализ ем-шарасы кезінде

2 – 4

Диализ ем-шарасы соңында жеке бір реттік қосымша доза

 

 

Жағымсыз әсерлері

Цефуроксимге жағымсыз реакциялар өтпелі және жеңіл ағымда болады.

Ең тараған жағымсыз реакциялар шамадан тыс Candida өсуі, эозинофилия, бас ауыру, бас айналу, АІЖ бұзылыстары және бауыр ферменттері деңгейінің орташа жоғарылауы.

Кездесу жиілігі төмендегі түрде анықталады: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 - <1/10), жиі емес (≥1/1 000 - <1/100), сирек(≥1/10 000 - <1/1 000), өте сирек (<1/10 000, жекелеген жағдайларды қоса), белгісіз(жиілігін бағалау мүмкін емес).

Жиі

- Candida текті төзімді микроорганизмдердің өсуінің күшеюі

- эозинофилия

- бас ауыруы, бас айналуы

- асқазан-ішек бұзылыстары, диареяны, жүрек айнуын, іш тұсының ауыруын қоса

- бауыр ферменттері (АЛТ, АСТ, ЛДГ) белсенділігінің уақытша артуы

Жиі емес

- Кумбстың оң реакциясы, тромбоцитопения, лейкопения (кейде айқын білінумен)

- тері бөртпесі

- құсу

Сирек

- есекжем, қышыну

- жалған жарғақшалы колит

Өте сирек

- гемолиздік анемия

- этиологиясы дәрілік қызба, сарысу құю ауруы, анафилаксия

- сарғаю (әсіресе,холестаздық), гепатит

- полиморфты эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уыттыэпидермальді некролиз (экзантематозды некролиз)

Белгісіз

- Clostridium difficile шамадан тыс өсуі

-  Яриш-Герксгеймер реакциясы

Зиннат® препаратымен Лайм ауруын емдегенде кейде Яриш- Герксгеймер реакциясы байқалады. Бұл реакция – спирохет Borrelia burgdorferi – ауру қоздырғышына Зиннат®бактерицидтік әсерінің тікелей салдары болып табылады әрі емдеудің жиі және әдетте өздігінен өтетін салдары болып табылады. Пациенттерге мұның Лайм ауруында арнайы емді қажет етпейтін антибиотикпен емнің әдеттегі салдары екендігін түсіндіру қажет.

Жеке жағымсыз реакциялар сипаттамасы

Класс ретінде цефалоспориндер әдетте эритроциттер жарғақшасы беткейіне сіңеді және препаратқа қарсы бағытталған антиденелермен реакцияға түседі, бұл глобулинге қарсы тестін (бұл қан үйлесімділігіне жасалған айқаспалы сынамаға кедергі келтіруі мүмкін) және сирек жағдайларда гемолиздік анемияны оңды етеді.

 

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- цефалоспориндер тобының антибиотиктеріне немесе басқа да бета-лактамды антибиотиктерге (пенициллиндер, монобактамдар, карбапенемдер) немесе препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық

- 6 жасқа дейінгі балалар (препараттардың таблетка  түрі ұсынылмайды)

Сақтықпен:

- жүктіліктің бірінші триместрі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Асқазан сөлінің қышқылдығын төмендететін препараттар Зиннат® препаратының  биожетімділігін азайтуы және тамақтанудан кейін жылдам сіңіру әсерін жоққа тән етуі мүмкін.  

Басқа да антибиотиктер сияқты, Зиннат®препараты ішек флорасына әсер етуі, сонысымен эстрогендер реабсорбциясының төмендеуіне және біріктірілген пероральді контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкелуі  мүмкін.

Ферроцианидті тест жүргізу кезінде жалған теріс нәтиже байқалуы мүмкін болғандықтан, натрий цефуроксимімен ем алатын пациенттер қанында глюкоза деңгейін анықтау үшін глюкозооксидазалық немесе гексокиназалық әдістемені пайдалану ұсынылады.

Зиннат® креатинин деңгейін анықтаудың сілтілі-пикратты әдісінің нәтижелеріне әсер етпейді.

Пробеницидпен бір мезгілде енгізілуі Зиннат®препаратының AUC мәнінің 50%-ға ұлғаюына алып келеді.

Пероральді антикоагулянттармен бірге пайдалану халықаралық қалыптастыру коэффициентінің ұлғаюына әкелуі мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Аса жоғары сезімталдық

Зиннат® препаратын сыртартқысында пенициллиндерге немесе басқа да бета-лактамдық антибиотиктерге аллергиялық реакциялары туралы мәліметтер бар пациенттерге сақтықпен тағайындайды.

Басқа да бета-лактамды антибиотиктермен жағдайдағы сияқты кейде өліммен аяқталатын күрделі аса жоғары сезімталдық жағдайлары жоққа шығарылмайды. Аса жоғары сезімталдықтың айқын көріністері дамуы кезінде цефуроксиммен емдеуді дереу тоқтату және шұғыл түрде тиісті төтенше шаралар қолдану керек.

Яриш- Герксгеймер реакциясы

Лайм ауруын Зиннат® препаратымен емдеуде кейде Яриш- Герксгеймер реакциясы байқалады. Бұл реакция Зиннаттың® ауру қоздырғышы – спирохета Borrelia burgdorferi бактерицидтік әсерінің тікелей салдары болып табылады – әрі емдеудің  жиі және әдетте өздігінен кететін салдары болып саналады. Пациенттерге бұлардың Лайм ауруы кезінде антибиотиктермен емдеудің әдеттегі салдары екендігін, арнайы емдеуді қажет етпейтіндігін түсіндіру қажет.

Төзімді микроогранизмдердің өсуі

Басқа да антибиотиктер жағдайындағы сияқты, препаратпен ұзақ емдегенде сезімтал емес микроорганизмдер өсуінің күшеюі ықтимал (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), бұл емдеуді тоқтатуды талап етуі мүмкін.

Антибиотиктерді, соның ішінде  Зиннат® препаратын қолдану аясында диарея пайда болғанда, жалған жарғақшалық колиттің даму мүмкіндігін ескерген жөн, оның ауырлығы елеусізден бастап өмірге қауіп төндіруге дейін құбылуы мүмкін. Осылайша, емдеу аясында немесе емдеуді тоқтатқаннан кейін туындаған диареясы бар пациенттерде осы патологияның болу мүмкіндігін қарастыру маңызды. Пациентте ұзақ немесе айқын диарея болғанда немесе абдоминальді түйілулер болғанда, емдеу дереу тоқтатылуы және пациент одан әрі тексеруге жіберілуі тиіс.

Clostridium difficile бактериялары көлемін төмендету мақсатында арнайы емдеу қолдануды қарастыру керек.

Зиннат® таблеткалары құрамында парабендер бар, бұл аллергиялық реакцияларға (іркілумен болуы мүмкін) әкелуі мүмкін.

Фертильділігі

Цефуроксимнің адамдардың ұрпақ өрбіту қабілетіне әсері туралы деректер жоқ. Жануарларға зерттеулер ұрпақ өрбіту функциясына қандай да бір әсерін ашпаған.

Жүктілік

Тератогендік және эмбриоуытылық әсері байқалмайды, бірақ басқа препараттармен жағдайдағы сияқты, препарат жүктіліктің ертерек айларында сақтықпен қолданылуы тиіс. Емдеудің ана үшін болжамды пайдасы ұрыққа төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайларда ғана қолдануға болады.

Лактация кезеңі

Цефуроксим аздаған мөлшерде емшек сүтіне енеді. Емдік дозаларда  препараттың жағымсыз әсері күтілмейді, дегенмен диарея және шырышты қабықтың зеңдік инфекциялары қаупін жоққа шығаруға болмайды. Мұндай салдары туындағанда бала емізуді тоқтату қажет етілуі мүмкін. Аллергиялық реакциялардың туындау мүмкіндігін ескеру талап етіледі. Цефуроксимді лактация кезеңінде және жағымды әсері мен қаупінің арақатынасын бағалаудан кейін ғана емдеу үшін пайдалану қажет.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Зиннат® препаратын қабылдағанда бас айналу жағдайлары туындауы мүмкін болғандықтан көлік құралдарын және басқа механизмдерді басқару кезінде сақ болу қажет.

 

 

 

Артық дозалануы

Симптомдары:қозумен, құрысумен білінетін және кома дамуына әкелуі мүмкін ОЖЖ (энцефалопатия) тарапынан болатын бұзылулар.

Емі: симптоматикалық ем жүргізіледі. Зиннат® гемодиализ немесе перитонеальді диализ кезінде шығарылады.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.   

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

30°С-ден аспайтынтемпературада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы