Виферон, 40000 МЕ/г, мазь д/наружн. и местн. прим., 12 гр, пачка картонная
Торговое наименование
ВИФЕРОН®
Международное непатентованное название
Интерферон альфа-2b
Лекарственная форма, дозировка
Мазь для наружного и местного применения, 40000 МЕ/г
Фармакотерапевтическая группа
Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты.
Иммуностимуляторы. Интерфероны.
Интерферон альфа-2b.
Код АТХ L03AB05
Показания к применению
- в составе комплексной терапии гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 1 года;
- для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
- детский возраст до 1 года;
- детский и подростковый возраст до 18-ти лет (для лечения герпетических инфекций (Herpessimplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации).
Необходимые меры предосторожности при применении
Не требуется специальных мер предосторожности.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Препарат ВИФЕРОН®, мазь для наружного и местного применения, совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении ОРВИ, включая грипп, вирусных (герпетических) поражений кожи и слизистых оболочек. Не выявлено взаимодействия с другими препаратами.
Специальные предупреждения
Применение препарата ВИФЕРОН® не требует специальных предупреждений.
Применение в педиатрии
В комплексной терапии гриппа и других ОРВИ применяется у детей в возрасте от 1 года и старше.
Для лечения герпетических инфекций (Herpes simplex 1 и 2 типа) кожи и слизистых оболочек различной локализации применяется у пациентов старше 18 лет.
Беременность и период лактации
Поскольку при наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только в очаге поражения, возможно применение препарата ВИФЕРОН®, мазь, при беременности и в период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не выявлено влияние препарата ВИФЕРОН® на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Для лечения гриппа и других ОРВИ мазь наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов: детям от 1 года до 2-х лет полоску мази длиной не более 0,5 см (около 2500 МЕ); детям от 2-х до 12 лет полоску мази длиной не более 0,5 см (около 2500 МЕ), детям от 12 до 18 лет полоску мази длиной не более 1 см (около 5000 МЕ).
При герпетической инфекции мазь наносят тонким слоем на очаги поражения.
Метод и путь введения
Для нанесения мази в качестве аппликатора используют ватный тампон.
Для лечения гриппа и других ОРВИ мазь в дозе, указанной в разделе «Режим дозирования», наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов. После нанесения мази необходимо помассировать крылья носа для равномерного распределения препарата на слизистой оболочке носовых ходов.
При герпетической инфекции мазь наносят тонким слоем на очаги поражения.
Частота применения с указанием времени приема
Для лечения гриппа и других ОРВИ мазь наносят тонким слоем на слизистую оболочку носовых ходов: детям от 1 года до 2-х лет 3 раза в сутки; детям от 2-х до 12 лет 4 раза в сутки, детям от 12 до 18 лет 4 раза в сутки.
При герпетической инфекции мазь наносят тонким слоем на очаги поражения 3-4 раза в сутки.
Рекомендуется начинать лечение сразу при появлении первых признаков поражений кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса желательно начинать лечение в продромальном периоде или в самом начале проявления признаков рецидива.
Длительность лечения
При гриппе и других ОРВИ длительность лечения составляет 5 дней.
При герпетической инфекции длительность лечения составляет 5-7 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Нет необходимости.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Риски возникновения симптомов отмены при применении препарата ВИФЕРОН®,мазь отсутствуют.
Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по способу применения препарата, обратитесь к медицинскому работнику за консультацией.
Нежелательные реакции
В большинстве случаев препарат ВИФЕРОН®, мазь для наружного и местного применения, переносится хорошо. При нанесении на слизистую оболочку носа побочные эффекты (ринорея, чихание, жжение слизистой оболочки носа) носят слабый и преходящий характер и самостоятельно исчезают после отмены препарата.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 г мази содержит
активное вещество - интерферон альфа-2bчеловеческий рекомбинантный 40000 МЕ
вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат, ланолин безводный, вазелин медицинский, масло персиковое, кальция пантотенат, натрия бензоат, альбумин человека, натрия ацетата тригидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат дигидрат, воду очищенную.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь от бело-желтого до желтого цвета, с характерным запахом ланолина.
Форма выпуска и упаковка
Мазь для наружного и местного применения 40000 МЕ/г. По 12 г в тубе алюминиевой. 1 туба с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранение при температуре от 2 °С до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
После вскрытия срок хранения 3 месяца.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
ВИФЕРОН®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Интерферон альфа-2b
Дәрілік түрі, доза
Сыртқа және жергілікті қолдануға арналған жақпамай, 40000 ХБ/г
Фармакотерапиялық тобы
Антинеопластикалық және иммуномодуляциялайтын препараттар.
Иммуностимуляторлар. Интерферондар.
Интерферон альфа-2b.
АТХ коды L03AB05
Қолданылуы
- 1 жастан бастап балаларда тұмауды және басқа ЖРВИ кешенді емі құрамында;
- орналасуы әртүрлі терінің және шырышты қабықтың герпес инфекцияларын (Herpes simplex 1 және 2 типі) емдеу үшін.
Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттерін жекелей көтере алмаушылық;
- 1 жасқа дейінгі балалар;
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге (терінің және орналасуы әртүрлі шырышты қабықтардың герпестік инфекцияларын (Herpes simplex 1 және 2 типі) емдеу үшін).
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Арнайы сақтық шараларын қажет етпейді.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
ВИФЕРОН® препараты, сыртқа және жергілікті қолдануға арналған жақпамай тұмау, тері мен шырышты қабықтардың вирусты (герпестік) зақымдануын қоса, ЖРВИ емдеуде қолданылатын барлық дәрілік препараттарымен біріктірімі мен үйлесімі жақсы. Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі айқындалмаған.
Арнайы ескертулер
ВИФЕРОН® препаратын қолдану арнайы ескертулерді талап етпейді.
Педиатрияда қолдану
1 жастан асқан және одан жоғары жастағы балаларда тұмау және басқа ЖРВИ кешенді емі құрамындақолданылады.
18 жастан жоғары пациенттерде терінің және орналасуы әртүрлі шырышты қабықтардың герпестік инфекцияларын (Herpes simplex 1 және 2 типі) емдеу үшін қолданылады.
Жүктілік пен лактация кезеңі
Сыртқа және жергілікті қолданған кезде интерферонның жүйелі сіңуі төмен болғандықтан және препарат тек зақымданған ошаққа әсер ететіндіктен, жүктілік және лактация кезеңінде ВИФЕРОН®, жақпамай препараты қолданылуы мүмкін.
Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
ВИФЕРОН® препаратының көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі анықталмаған.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Тұмау немесе басқа ЖРВИ емдеу үшін мұрын жолының шырышты қабығына жақпамайды: 1-ден 2 жасқа дейінгі балаларға ұзындығы 0,5 см аспайтын (2500 ХБ жуық) жақпамай жолағын; 2-ден 12 жасқа дейінгі балаларға ұзындығы 0,5 см аспайтын (2500 ХБ жуық) жақпамай жолағын; 12-ден 18 жасқа дейінгі балаларға ұзындығы 1 см аспайтын (5000 ХБ жуық) жақпамай жолағын жұқалап жағады.
Герпестік инфекция кезінде жақпамайзақымдану ошағына жұқа қабатпен жағылады.
Енгізу әдісі және жолы
Жақпамайды жағу үшін аппликатор ретінде мақта тампон қолданылады.
Тұмауды және басқа ЖРВИ-ды емдеу үшін жақпамайды «дозалау режимі» бөлімінде көрсетілген дозада мұрын жолдары шырышты қабығына жұқалап жағады. Жақпамайды жаққаннан кейін мұрын жолдары шырышты қабығына препаратты біркелкі бөліп жағу үшін танауларын уқалау қажет.
Герпестік инфекция кезінде жақпамайзақымдану ошағына жұқа қабатпен жағылады.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі
Тұмау немесе басқа ЖРВИ емдеу үшін мұрын жолының шырышты қабығына жақпамайды: 1-ден 2 жасқа дейінгі балаларға тәулігіне 3 рет; 2-ден 12 жасқа дейінгі балаларға тәулігіне 4 рет; 12-ден 18 жасқа дейінгі балаларға тәулігіне 4 рет жұқалап жағады.
Герпес инфекциясы кезінде зақымданған ошаққа жақпамайды жұқа қабатпен тәулігіне 3-4 рет жағу керек.
Тері зақымдануының және шырышты қабықтың алғашқы белгілері (қышыну, шымылдатып ашыту, қызару) пайда болған кезде емдеуді бірден бастау ұсынылады. Қайталанған герпесті емдеу кезінде емдеуді продромальді кезеңде немесе қайталау белгілері енді пайда болғанда-ақ бастаған дұрыс.
Емдеу ұзақтығы
Тұмау немесе басқа ЖРВИ емдеу ұзақтығы 5 күнді құрайды.
Герпес инфекциясы кезінде емдеу ұзақтығы 5-7 күнді құрайды.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар
Артық дозалану жағдайлары тіркелмеген.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кездегі қажетті шаралар
Қажеттілік жоқ.
Тоқтату симптомдары қауіпінің болуын көрсету
ВИФЕРОН®, жақпамай препаратын қолданған кезде тоқтату симптомдарының пайда болу қаупі жоқ.
Препаратты қолданар алдында қосымша парақты мұқият оқып шығыңыз, өйткені онда сіз үшін маңызды мәліметтер бар.
Егер сізде препаратты қолдану тәсілі жөнінде қосымша сұрақтар туындаса, медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгініңіз.
Жағымсыз реакциялар
ВИФЕРОН® препараты, сыртқа және жергілікті қолдануға арналған жақпамайы, көптеген жағдайда жақсы көтерімді. Мұрынның шырышты қабығына жаққан кезде жағымсыз әсерлер (ринорея, түшкіру, мұрын шырышты қабығын күйдіру) әлсіз және өтпелі сипатқа ие, әрі препаратты қолдануды тоқтатқаннан кейін өздігінен қайтады.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
1 г жақпамайдың құрамында
белсенді зат - адамның рекомбинантты интерферон альфа-2b 40000 ХБ
қосымша заттар: альфа-токоферол ацетаты, сусыз ланолин, медициналық вазелин, шабдалы майы, кальций пантотенаты, натрий бензоаты, адамның альбумині, натрий ацетатының тригидраты, натрий хлориді, динатрий эдетат дигидраты, тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ланолинге тән иісі бар, ақшыл сарыдан сары түске дейінгі жақпамай.
Шығарылу түрі мен қаптамасы
Сыртқа және жергілікті қолдануға арналған жақпамай 40000 ХБ/г. 12 г алюминий сықпада. 1 сықпа медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
2 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
2 °C-ден 8 °С-ге дейінгітемпературада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Ашылғаннан кейін сақтау мерзімі 3 ай.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз