г. AptekaOnline
Каталог

Урсодекс, 250 мг, капсулы №100, пачка картонная

Действующее вещество :
Урсодезоксихолевая кислота
Дозировка:
250 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 11 620
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-26
Действующее вещество
Урсодезоксихолевая кислота
Дозировка
250 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00005838
Лекарственная форма
Капсулы кишечнорастворимые
Описание упаковки
№100
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018295
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Урсодекс
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1, 5, 10 контурных упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Урсодекс®

 

Международное непатентованное название

Урсодезоксихолевая кислота

 

Лекарственная форма

Капсулы, 250 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество - кислота урсодеоксихолевая

                                   (урсодезоксихолевая) 250 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, тальк;                                                                   

состав желатиновой капсулы: желатин, натрия лаурилсульфат, макрогол 6000, кислота уксусная ледяная, титана диоксид (Е 171).

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы размером № 0, белого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.Желчные кислоты и производные. Урсодезоксихолевая кислота.

Код АТХ А05А А02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) всасывается в тощей кишке за счет пассивной диффузии (около 90%), а в подвздошной кишке - посредством активного транспорта.

В зависимости от суточной дозы и имеющегося нарушения или состояния печени, в желчи накапливается все больше гидрофильной урсодезоксихолевой кислоты. В то же время, наблюдается относительное уменьшение содержания других, более липофильных желчных кислот.

Под воздействием кишечных бактерий происходит частичное расщепление препарата на 7-кето-литохолевую кислоту и литохолевую кислоту. У людей всасывается очень небольшое количество, которое сульфатируется в печени и, таким образом, детоксицируется с желчью или, в конечном итоге, с калом.

Урсодезоксихолевая кислота метаболизируется в печени в тауриновый и глициновый конъюгаты. Период полувыведения 3,5 – 5,8 дня. Выводится с желчью приблизительно 50-70 % дозы, очень малое количество - с мочой.

Фармакодинамика

Урсодекс® - гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и некоторое иммуномодулирующее действие.

Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выведение желчи. Обладая высокими полярными свойствами, УДХК образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, УДХК образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавление синтеза в печени и понижение секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ними жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней и предупреждение образования новых конкрементов. Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA- антигенов на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.

 

Показания к применению

 

- для растворения холестериновых рентгено-негативных камней желчного пузыря, не превышающих 15 ммв диаметре, при функционирующем желчном пузыре

- для лечения билиарного рефлюкс-гастрита

- для лечения гепато-билиарных нарушений, связанных с муковисцидозом

у детей от 6 до 18 лет

В составе комплексной терапии:

- для лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ) печени при отсутствии признаков декомпенсации

 

Способ применения и дозы

Перед применением Урсодекса®, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.Для различных показаний к применению рекомендованы следующие ежедневные режимы дозирования:

Для лечения первичного билиарного цирроза

Суточная доза препарата зависит от массы тела больного, и варьируется от 3 до 7 капсул (14±2 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

В первые 3 месяца лечения прием препарат следует разделить на протяжении дня. После улучшения показателей печени суточную дозу препарата можно принимать одни раз, вечером.

 

Масса тела

(кг)

Урсодекс®, капсулы 250 мг

 

 

 Первые три месяца

В дальнейшем

По вечерам (1р/день)

 

Утро

 

Полдень

 

Вечер

47-62

1

1

1

3

63-78

1

1

2

4

79-93

1

2

2

5

94-109

2

2

2

6

Свыше 100

2

2

3

7

Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Капсулы по 250 мг следует принимать регулярно. Применение капсул Урсодекса® в дозировке 250 мг для лечения первичного билиарного цирроза может быть продолжено в течение неограниченного времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по одной капсуле Урсодекса® ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на одну капсулу) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Для растворения холестериновых желчных камней

В суточной дозе 10 мг/кг массы тела ежедневно, что соответствует:

2 капсулам Урсодекс® у пациентов с массой тела до 60 кг

3 капсулам Урсодекс® у пациентов с массой тела до 80 кг

4 капсулам Урсодекс® у пациентов с массой тела до 100 кг

5 капсулам Урсодекс® у пациентов с массой тела свыше 100 кг

Капсулы рекомендуется принимать один раз в день перед сном, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.

Время необходимое для растворения желчных камней может варьироваться от 6 до 24 месяцев в зависимости от размера и состава камня. Каждые 6 месяцев следует контролировать эффективность терапии с помощью ультразвукового или рентгенологического исследования. При последующем осмотре следует проверить, не возник ли кальциноз камней. В случае если это произошло, лечение должно быть прекращено. Если размер камней по истечении 12 месяцев не сокращается, лечение продолжать не следует.

Для лечения билиарного рефлюкс-гастрита

Назначают по 250 мг (1 капсула) ежедневно,не разжевывая и запивая небольшим количеством воды вечером, перед сном. Курс лечения составляет 10-14 дней. В целом, длительность применения зависит от течения болезни.

Дети в возрасте 6-18 лет

Муковисцидоз

Доза: 20 мг/кг/сутки, с дальнейшим увеличением до 30 мг/кг/сутки, при необходимости

 

Вес тела (кг)

Суточная доза (мг/кг)

 

Твердые капсулы Урсодекс® 250 мг

Утро

День

Вечер

20 – 29

17-25

1

 --

1

30 – 39

19-25

1

1

1

40 – 49

20-25

1

1

2

50 – 59

21-25

1

2

2

60 – 69

22-25

2

2

2

70 – 79

22-25

2

2

3

80 – 89

22-25

2

3

3

90 – 99

23-25

3

3

3

100 – 109

23-25

3

3

4

>110

 

3

4

4

 

Побочные действия

Часто (≥1/100, < 1/10 человек)

- пастообразный стул

- диарея

Очень редко (< 1/10ˈ000 человек)

- сильные боли в области живота, с правой стороны во время лечения    

  первичного билиарного цирроза

- кальцинирование желчных камней

- декомпенсация цирроза печени, при лечении поздних стадий первичного

  билиарного цирроза, которая регрессирует частично после отмены   

  препарата

- крапивница

 

Противопоказания

- острые воспалительные заболевания желчного пузыря или желчных

  протоков, эмпиема желчного пузыря

- непроходимость желчных протоков (общих желчных протоков или

  пузырных протоков)

- частые эпизоды печеночных колик

- рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные

  камни

- нарушения сократимости желчного пузыря

- гиперчувствительность к компонентам препарата или желчным кислотам

- детский возраст до 6 лет

- дети с атрезией желчевыводящих путей: неудачная порто-энтеростомия

  или нарушение оттока желчи

 

Лекарственные взаимодействия

Урсодекс®не следует применять одновременно с холестирамином, колестиполом, или антацидами, содержащими алюминий, поскольку эти препараты связывают урсодезоксихолевую кислоту в кишечнике и, следовательно, ингибируют ее всасывание и эффективность.Если назначение препарата, содержащего какое-либо из вышеуказанных веществ, необходимо,  то его прием следует осуществлять, как минимум, за 2 часа до или через 2 часа после приема капсул Урсодекса®.

Циклоспорины

Циклоспорин повышает абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в тонком кишечнике, поэтому необходимо периодически контролировать уровень циклоспорина в крови и в случае необходимости – корректировать его дозы;

Ципрофлоксацин

В отдельных случаях урсодезоксихолевая кислота может снижать абсорбцию ципрофлоксацина;

Гиполипидемические препараты (клофибрат, безафибрат, пробуцол), эстрогены

Данные препараты могут снижать действие урсодезоксихолиевой кислоты, вследствие повышения уровня холестерина в желчи и стимулировать образование камней в желчном пузыре.

 

Особые указания

Препарат применять только под наблюдением врача.

На протяжении первых 3 месяцев лечения через каждые 4 недели следует контролировать функциональные параметры печени и определять активность аспартатаминотрансферазы(АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ) и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), далее такие тесты рекомендуется проводить через каждые 3 месяца. Мониторинг указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях, в частности – у пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза; кроме того, таким образом можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

Урсодекс® не следует назначать при невозможности проведения холецистограммы желчного пузыря, при наличии кальцинированных конкрементов, при расстройствах моторной активности желчного пузыря или частых билиарных коликах.

Женщины при использовании капсул Урсодекс® 250 мг для растворения холестериновых желчных камней должны использовать эффективный негормональный метод контрацепции, так как гормональные контрацептивы могут увеличить образование желчных камней.

При применении для растворения холестериновых желчных камней для оценки терапевтического эффекта и своевременного выявления кальцификации желчных камней следует проверять состояние желчного пузыря в положении стоя и лежа на спине с помощью ультразвукового исследования или холецистографии каждые 6-10 месяцев. При наличии признаков кальцификации желчных камней лечение следует прекратить.

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза очень редко наблюдались случаи декомпенсации цирроза печени, которая частично регрессировала после отмены препарата.

У пациентов с первичным билиарным циррозом, в редких случаях, клинические симптомы могут ухудшиться в начале лечения, например, может увеличиться зуд. В таких случаях доза капсул Урсодекс®250 мг должна быть уменьшена до одной капсулы Урсодекс® 250 мг в день, а затем постепенно снова увеличена.

В случае развития диареи следует снизить дозу препарата, а в случае стойкой диареи лечение следует прекратить.

Беременность и период лактации

Достаточных данных о безопасности применения урсодезоксихолевой кислоты, в частности в Ι триместре беременности, нет. Препарат не следует применять в период беременности.

Перед началом лечения исключить беременность. Женщинам репродуктивного возраста препарат назначать только при условии надежной контрацепции.

Из-за отсутствия достоверных данных о способности урсодезоксихолевой кислоты проникать в грудное молоко, препарат не следует применять в период кормления грудью. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Женщинам детородного возраста, во время лечения Урсодексом®рекомендуется применять негормональные средства контрацепции или пероральные гормональные контрацептивы с низким содержанием эстрогена.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

При передозировке может быть диарея. Другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку поглощение урсодезоксихолевой кислоты уменьшается при увеличении ее дозы, и соответственно ее большееколичествоэкскретируется с фекалиями.

Лечение -уменьшение дозы препарата; в случае постоянной диареиотмена препарата, симптоматическая терапия, направленная на восстановление баланса жидкости и электролитов.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Пачки помещают в коробки из картона.

Допускается текст из утвержденной инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках наносить на пачку.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Урсодекс®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Урсодезоксихолий қышқылы

 

Дәрілік түрі

250 мг капсулалар

 

Құрамы

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат - 250 мг урсодеоксихолий

                        (урсодезоксихолий) қышқылы,

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий лаурилсульфаты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, натрий кроскармеллозасы, магний стеараты, тальк;                                                                   

желатинді капсуланың құрамы: желатин, натрий лаурилсульфаты, макрогол 6000, мұзды сірке қышқылы, титанның қостотығы (Е 171).

 

Сипаттамасы

Ақ түсті, қатты желатинді капсулалар, өлшемі №0. Капсуланың ішінде – ақ немесе ақ дерлік түстегі ұнтақ.

 

Фармакотерапиялық тобы

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Бауыр және өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт қышқылдары және туындылары. Урсодезоксихолий қышқылы.

АТХ коды  А05А А02

 

 

 

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Урсодезоксихолий қышқылы (УДХҚ) аш ішекте бәсең диффузия арқылы (90%-ға жуық), ал мықын астындағы ішекте белсенді тасымал арқылы сіңеді.

Тәуліктік дозасына және бауырдағы бар бұзылыстарға немесе оның жай-күйіне қарай өтте гидрофильді урсодезоксихолий қышқылы көбірек жинақталады. Сонымен бірге, ішіндегі басқа, липофильді өт қышқылының салыстырмалы түрде көбірек азаюы бақыланады. Ішек бактериялары әсерінен препараттың 7-кето-литохолий қышқылына және литохолий қышқылына ішінара ыдырауы жүреді. Адамдарда бауырда сульфаттанатын өте аз мөлшерде сіңіріледі және осылайша өтпен немесе ең соңында нәжіспен уытсызданады.

Урсодезоксихолий қышқылы бауырда тауриндік және глициндік конъюгаттарға метаболизденеді. Жартылай шығарылу кезеңі 3,5 – 5,8 күн. Дозаның шамамен 50-70%-ы өтпен, өте аз мөлшері несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Урсодекс®– гепатопротекторлық дәрі, өт айдайтын, холелитолитикалық, гиполипидемиялық, гипохолестеринемиялық және кейбір иммуномодуляциялаушы  әсер етеді.

Бауырдағы холестериннің синтезін, оның ішекте сіңуін және өттің концентрациясын азайтады, холестериннің өт айдайтын жүйеде ерігіштігін арттырады, өттің түзілуі мен шығарылуын стимуляциялайды. Жоғары полярлық қасиеттерді иелене отырып, УДХҚ аполярлы (уытты) өт қышқылдарымен аралас уытты емес мицеллалар түзеді, бұл билиарлы рефлюкс-гастрит және рефлюкс-эзофагит кезінде  асқазан рефлюктатының жасушалық жарғақшаларын зақымдау қабілетін кемітеді. Бұдан бөлек, УДХҚ жасушалық жарғақшалар құрамына енуге, оларды тұрақтандыруға және цитоуытты мицеллалардың әсеріне сезімтал емес етуге қабілетті екі еселенген молекулалар түзеді.Бауырдағы синтездің бәсеңдеуі және өтке секрециялануының төмендеуі, ішекте сіңуінің кемуі есебінен өттің холестеринмен қанығуын азайтады; олармен сұйық кристалдар түзе отырып, холестериннің өттегі ерігіштігін арттырады, өттің литогендік индексін азайтады. Нәтижесінде холестериндік өт тастары ериді және  жаңа конкременттердің түзілуін болдырмайды. Иммуномодуляциялайтын әсері гепатоциттер мен холангиоциттер жарғақшаларында HLA-антигендердің экспрессиясын бәсеңдетумен, лимфоциттердің табиғи  киллерлік белсенділігін қалыпқа келтірумен және басқалармен өзара байланысты. Алғашқы билиарлы циррозбен, муковисцидозбен және алкогольдік стеатогепатитпен науқастарда фиброздың үдеуін нақты кідіртеді, өңеш веналарының варикозды кеңеюінің өршу қаупін азайтады.

 

Қолданылуы

- функциясын атқаратын өт қабында диаметрі 15 мм-ден аспайтын холестериндік рентгенонегативтік өт қабы тастарын еріту үшін

- билиарлы рефлюкс-гастритті емдеу үшін

- 6 жастан 18 жасқа дейінгі балалардағы муковисцидозға байланысты гепато-билиарлық бұзылуларды емдеу үшін

Кешенді ем құрамында:

- декомпенсация белгілері болмаған кезде бастапқы билиарлы бауыр циррозын (ББЦ) емдеу үшін

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Урсодекс® препаратын қолдану алдында  емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.Әртүрлі қолданылуы үшін дозалаудың келесі күн сайынғы режимі ұсынылады:

Бастапқы билиарлы циррозды емдеу үшін

Препараттың тәуліктік дозасы науқастың дене салмағына байланысты және 3-тен 7 капсулаға дейін ауытқиды (дене салмағының 1 кг-на  14±2 урсодезоксихолий қышқылы). Емдеудің алғашқы 3 айында препаратты қабылдауды күні бойына  бөлу керек. Бауыр көрсеткіштері жақсарғаннан кейін препараттың тәуліктік дозасын бір рет, кешкі уақытта қабылдауға болады.

 

Дене салмағы

(кг)

Урсодекс®, 250 мг капсулалар

 

 

 Алғашқы үш айда

Әрі қарай кешкі уақыттарда (күніне 1 рет)

 

Таңертең

 

Түсте

 

Кешке

47-62

1

1

1

3

63-78

1

1

2

4

79-93

1

2

2

5

94-109

2

2

2

6

100-ден жоғары

2

2

3

7

Капсулаларды шайнамай, аздаған мөлшердегі сумен ішу керек. 250 мг капсулаларды тұрақты түрде қабылдаған жөн. Бастапқы билиарлық циррозды емдеу үшін 250 мг дозаланудағы Урсодекс®  капсулаларын қолдану шектеусіз уақыт бойы жалғастырылуы мүмкін.  

Бастапқы билиарлық циррозбен ауыратын пациенттерде сирек жағдайларда клиникалық симптомдар емдеудің басында нашарлауы, мысалы, қышыну жиілеуі мүмкін. Бұл жағдайда күн сайын бір Урсодекс®  капсуласын қабылдай отырып емді жалғастыру керек, әрі қарай ұсынылған дозалау режиміне тағы да қол жеткенге дейіндозаны бірте-бірте (тәуліктік дозаға күніне бір капсула қосып) арттыру керек.

Холестеринді өт тастарын еріту үшін

Күн сайын дене салмағына қарай 10 мг/кг тәуліктік дозада:

2 капсула Урсодекс® дене салмағы 60 кг дейінгі пациенттерде

3 капсула Урсодекс® дене салмағы 80 кг дейінгі пациенттерде

4 капсула Урсодекс® дене салмағы 100 кг дейінгі пациенттерде

5 капсула Урсодекс® дене салмағы 100 кг астам пациенттерде

Капсулаларды күніне бір рет  ұйықтар алдында, шайнамай және аздаған мөлшердегі сумен іше отырып қабылдау керек.

Өт тастарын еріту үшін қажет уақыт ұзақтығы тастың құрамына және өлшеміне қарай 6 айдан 24 айға дейін ауытқуы мүмкін. Әрбір 6 ай сайын ультрадыбысты немесе рентгенологиялық зерттеулер көмегімен ем тиімділігін бақылап отыру керек. Келесі қарағанда тастар кальцинозы туындамағандығына көз жеткізу керек. Егер олай бола қалса ем тоқтатылуы тиіс. Егер тас мөлшері 12 айдан кейін кішіреймесе емді жалғастырудың керегі жоқ.

Билиарлы рефлюкс-гастритті емдеу үшін

Күн сайын 250 мг-ден (1 капсула) ұйықтар алдында,шайнамай, аздаған мөлшердегі сумен ішуге тағайындайды.  Емдеу курсы 10-14 күн құрайды. Жалпы, қабылдау ұзақтығы аурудың ағымына байланысты.

6-18 жастағы балалар

Муковисцидоз

Доза: тәулігіне 20 мг/кг, әрі қарай қажет болса тәулігіне 30 мг/кг дейін ұлғайту.

 

Дене салмағы (кг)

Тәуліктік доза (мг/кг)

 

Урсодекс® 250 мг

қатты  капсулалар

Таңертең

Күндіз

Кешке

20 – 29

17-25

1

 --

1

30 – 39

19-25

1

1

1

40 – 49

20-25

1

1

2

50 – 59

21-25

1

2

2

60 – 69

22-25

2

2

2

70 – 79

22-25

2

2

3

80 – 89

22-25

2

3

3

90 – 99

23-25

3

3

3

100 – 109

23-25

3

3

4

>110

 

3

4

4

  

Жағымсыз әсерлері

Жиі  (≥1/100, < 1/10 адам):

- паста тәріздес нәжіс

 - диарея

Өте сирек (< 1/10ˈ000 адам):

- бастапқы билиарлы циррозды емдеу кезінде іш тұсының оң жағының қатты ауыруы

- өт тастарының кальцийленуі

- алғашқы билиарлы цирроздың кейінгі сатыларын емдегенде бауыр циррозының декомпенсациясы, ол емді тоқтатқаннан кейін ішінара регрессияланады

- есекжем

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- өт қабының немесе өт шығару жолдарының жедел қабынбалы аурулары, өт қабының эмпиемасы

- өт шығару жолдарының тарылуы (жалпы өт шығару жолдарының немесе өт қабы жолдарының)

- бауырдың жиі шаншуы

- рентген-оң (кальций құрамы жоғары) өт тастары

- өт қабының жиырылу функциясының бұзылуы

- препараттың компоненттеріне немесе өт қышқылдарына аса жоғары сезімталдық

- 6 жасқа дейінгі балалық жас

- өт шығару жолдарының атрезиясы бар балалар: сәтсіз порто-энтеростомия немесе өт ағымының бұзылуы

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Урсодексті® холестираминмен, колестиполмен, немесе антацидтермен, құрамында алюминий барлармен бір мезгілде қолдануға болмайды, өйткені бұл препараттар ішекте урсодезоксихолий қышқылын байланыстырады, соның салдарынан оның сіңуі мен тиімділігін тежейді. Егер препаратты тағайындарда жоғарыда аталған заттың қандайда бірі құрамында болса, онда оны қабылдаудыУрсодекс®капсуласын қабылдағанға дейін кем дегенде 2 сағат бұрын немесе 2 сағаттан соң жүзеге асыру керек.

Циклоспориндер

Циклоспорин урсодезоксихолий қышқылының жіңішке ішекте сіңуін арттырады, сондықтан қандағы циклоспорин деңгейін мезгіл-мезгіл бақылау және қажет болван жағдайда – оның дозасын түзету керек;

Ципрофлоксацин

Жекелеген жағдайларда урсодезоксихолий қышқылы ципрофлоксациннің сіңуін төмендетуі мүмкін;

Гиполипидемиялық  препараттар (клофибрат, безафибрат, пробуцол), эстрогендер

Аталған препараттар өттегі холестерин деңгейінің жоғарылауы салдарынан  урсодезоксихолий қышқылының әсерін төмендетуі және өт қабында тастар түзілуіне түрткі болуы мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Препарат тек дәрігердің бақылауымен қолданылады.

Емнің алғашқы 3 айында әрбір 4 апта сайын бауырдың функциональді параметрлерін бақылап отыру және аспартатаминотрансферазаның (АСТ), аланинаминотрансферазаның (АЛТ) және гамма-глутамилтрансферазаның (ГГТ) белсенділігін анықтау керек, әрі қарай мұндай тесттерді әрбір 3 ай сайын жүргізу ұсынылады. Көрсетілген параметрлердің мониторингі бауыр функциясының бұзылуын ерте сатысында, атап айтқанда - бастапқы билиарлы цирроздың кешеуілдеген сатысындағы пациенттерде мүмкіндік береді; бұдан басқа, осы тәсілмен бастапқы билиарлы циррозы бар пациенттің жүргізілген емге реакциясын тез анықтауға болады.

Урсодекс® препаратын өт қабының холецистограммасын жасау мүмкіндігі болмағанда, кальцийленген конкременттер болғанда, өт қабының моторлық белсенділігі бұзылыстарында немесе жиі билиарлы шаншуларда тағайындамаған жөн.

Әйелдер холестеринді өт тастарын еріту үшін 250 мг Урсодекс®капсулаларын пайдаланған кезде контрацепцияның гормондық емес тиімді әдісін пайдалануы тиіс, себебі гормондық контрацептивтер өт тастарының түзілуін ұлғайтуы мүмкін.  

Холестеринді өт тастарын еріту үшін қолданылуында емдік әсерін бағалау үшін және өт тастарының кальцийленуін уақытылы  анықтау үшін ультрадыбыстық тексеру немесе әрбір 6-10 айда холецистография көмегімен шалқасынан жатқан және тұрған қалыпта өт қабының жағдайын тексеру керек. Өт тастарының кальцийлену белгілері болғанда емді тоқтату керек.

Пациенттерді бастапқы билиарлы циррозды кешеуілдеген сатысында емдеу үшін препаратты қабылдауды тоқтатқаннан кейін ішінара регрессияланған  тежелген  бауыр циррозының декомпенсация жағдайлары өте сирек бақыланды.

Бастапқы билиарлы циррозы бар пациенттерде клиникалық симптомдар сирек жағдайларда ем басында нашарлауы мүмкін, мысалы қышыну артуы мүмкін. Бұндай жағдайларда Урсодекс® 250 мг капсуласының дозасы күніне Урсодекс® 250 мг бір капсуласына дейін азайтылуы, ал содан кейін біртіндеп қайтадан ұлғайтылуы тиіс.

Диарея дамыған жағдайда препарат дозасын төмендету керек, ал тоқтамайтын диарея кезінде емдеуді тоқтатқан жөн.

Жүктілік және лактация кезеңі

Урсодезоксихолий қышқылын қолдану, оның ішінде  жүктіліктің Ι триместрінде қолдану қауіпсіздігі туралы жеткілікті деректер жоқ.  Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Емнің басында жүктіліктің бар-жоғын анықтау керек. Бала туатын жастағы әйелдерге  препаратты  тек сенімді контрацепция жағдайында тағайындау керек. Урсодезоксихолий қышқылының емшек сүтіне өту қабілетіне қатысты нақты деректер болмауына байланысты, препаратты емшекпен қоректендіру кезінде қолдануға болмайды. Препаратты қолдану қажеттігінде емшекпен қоректендіруді тоқтату керек.

Бала көтеруге қабілетті жастағы әйелдерге Урсодекс® препаратымен емделу кезінде контрацепцияның гормональді емес дәрілерін немесе құрамында эстрогені төмен ішілетін гормональді контрацептивтерді қолдану ұсынылады.

Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

Артық дозаланған жағдайда диарея болуы мүмкін. Артық дозаланудың басқа  симптомдарының мүмкіндігі төмен, өйткені урсодезоксихолий қышқылының сіңірілуі оның дозасын жоғарылатқанда азаяды, және сәйкесінше оның көп мөлшері нәжіспен экскрецияланады.

Емі - препарат дозасын азайту; тоқтаусыз диарея жағдайында препаратты тоқтату, сұйықтық және электролиттер теңгерімін қалпына келтіруге бағытталған симптоматикалық ем.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға препарат 10 капсуладан салады.

1, 5 немесе 10 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Қорапшалар картон қорапшаға салынады.

Қорапшаға мемлекеттік және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөнінде бекітілген нұсқаулықтан алынған мәтінді жазуға жол беріледі.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы