Уролесан, сироп д/перорал. прим., 180 мл, пачка картонная, Галичфарм
Торговое название
Уролесан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Сироп 180 мл
Состав
100 мл препарата содержит:
активных веществ: пихты масла – 0.419 г, мяты перечной масла – 0.105 г, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1.204 г, хмеля шишек экстракта жидкого Extractum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1.726 г, душицы травы экстракта жидкого Еxtractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1.195 г;
вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.
Описание
Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почками.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
- острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
- мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
- хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Способ применения и дозы
Препарат принимать внутрь перед едой.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 10 мл, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе 5 мл. Максимальная суточная доза – 15 мл.
Дозировка проводится с помощью шприца-дозатора.
Побочные действия
Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:
со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);
со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок;
со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- лицам страдающим алкоголизмом;
- эпилепсия;
- детям и подросткам до 18 лет;
- беременным и кормящим женщинам;
- больным с заболеваниями печени.
Лекарственные взаимодействия
Не изучались.
Особые указания
Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.
Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан® (в состав препарата входит сахарный сироп).
С осторожностью применять у больных бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
Период беременности и лактации
Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
При передозировке возможны: тошнота, головокружение.
Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 180 мл во флаконы, укупоренные крышками или колпачками алюминиевыми.
На флаконы наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и шприцом-дозатором вкладывают в пачку.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °С до 8 °С.
Перед употреблением взбалтывать.
Беречь от детей!
Срок хранения
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Саудалық атауы
Уролесан®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Шәрбат 180 мл
Құрамы
100 мл препараттың құрамында:
белсенді заттар: самырсын майы – 0.419 г, бұрыш жалбызы майы – 0.105 г, жабайы сәбіз жемістері сұйық экстрактісі Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1.726 г, құлмақ бүршігі сұйық экстрактісі Extractum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1.726 г, жұпаргүл шөбі сұйық экстрактісі Еxtractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96 % этанол) – 1.195 г;
қосымша заттар: полисорбат-80, лимон қышқылы, моногидраты; сорбин қышқылы; қант шәрбаты; динатрий эдетаты; тазартылған су.
Сипаттамасы
Өзіне тән иісі бар, жасылдау реңді ақшыл-сары түсті сұйықтық. Бозаңдануына жол беріледі.
Фармакотерапиялық тобы
Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар, спазмолитиктерді қоса. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар.
АТХ коды G04BХ
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикаcы.
Препарат жақсы сіңеді, оның әсері 20-30 минуттан соң басталады және 4-5 сағатқа созылады. Ең жоғары әсері 1-2 сағаттан соң басталады. Ас қорыту жолы мен бүйрек арқылы шығарылады.
Фармакодинамикасы
Өсімдік тектес біріктірілген препарат. Уролесан® препаратының құрамдастары несеп шығару жолдары мен бүйректегі қабыну құбылыстарын азайтады, бүйрек пен бауырды қанмен қамсыздандырудың күшеюіне ықпал етеді, диуретиктік, бактерияларға қарсы, өт айдайтын әсер береді, несепте қорғаныш коллоид түзеді және жоғары несеп жолдары мен өт қалтасы тегіс бұлшықеттерінің тонусын қалыпқа келтіреді.
Уролесан®мочевина мен хлоридтердің шығарылуын арттырады, қуық және бүйректен майда конкременттер мен құмның шығарылуына ықпал етеді.
Қолданылуы
Кешенді ем құрамында:
- несеп шығару жолдарының және бүйректің жедел және созылмалы инфекцияларында (циститтер және пиелонефриттер);
- несептас ауруында және несепқышқыл диатезінде (оларды жойғаннан кейінгі конкременттер түзілуінің профилактикасы);
- созылмалы холециститтер (оның ішінде калькулезді), өт жолдарының дискинезиясы, өт-тас ауруларында.
Қолдану тәсілі және дозалары
Препаратты тамақтану алдында ішке қабылдайды.
Ересектер үшін ұсынылатын доза: 5 мл шәбат тәулігіне 3 рет. Жедел жағдайларда (оның ішінде бүйрек және бауыр шаншуы кезінде) емдеу курсының ұзақтығы 5-тен 7 күнге дейін, созылмалы жағдайларда – 7 күннен 1 айға дейін. Бүйрек және бауыр шаншуы туындағанда бір реттік дозаны 10 мл дейін бір мәрте жоғарылатуға болады, мұнан соң келесі қабылдауда әдеттегі бір реттік дозаға 5 мл оралған жөн. Ең жоғары тәуліктік дозасы – 15 мл.
Дозалау шприц-дозатордың көмегімен жүргізіледі.
Жағымсыз әсерлері
Әдетте Уролесан®жақсы көтерімді. Препаратты қолданғанда болуы мүмкін:
ас қорыту жолы тарапынан: диспепсиялық құбылыстар (жүрек айну, құсуды қоса);
иммундық жүйе тарапынан: аллергиялық реакциялар, қышыну сезімі, беттің қызаруы, тері бөртпесі, есекжем, ангионевроздық ісінуді қоса (ауызды ашыту сезімі, тыныс алудың қиындауы, беттің, тілдің ісінуі), анафилаксиялық шок;
орталық және шеткері жүйке жүйесі тарапынан: бас айналу, жалпы әлсіздік, бас ауыру, атаксия, бұлшықеттік тремор;
жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: артериялықгипертензия, гипотензия, брадикардия.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық;
- гастриттер, асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы;
- алкоголизммен зардап шегетін адамдар;
- эпилепсия;
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірмдерге;
- жүкті және бала емізетін әйелдерге;
- бауыр аурулары бар науқастарға.
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Зерттелмеген.
Айрықша нұсқаулар
Егер конкременттердің диаметрі 3 мм асатын болса, препаратты қолдануға болмайды.
Қант диабеті бар науқастарға, сондай-ақ қандағы глюкоза мөлшері жоғары пациенттерге Уролесан® препаратын қолданғанда сақ болу қажет (препараттың құрамына қант шәрбаты кіреді).
Бронх түйілуінің туындау қаупіне байланысты бронх демікпесі бар науқастарға сақтықпен қолдану керек.
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қолдануға болмайды.
Препараттың автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлерінің дамуы мүмкіндігін ескере отырып, сақтық таныту қажет.
Артық дозалануы
Артық дозаланғанда болуы мүмкін: жүрек айну, бас айналу.
Емі: жылы сұйықты көп мөлшерде ішу, тыныштық, белсендірілген көмір, атропин сульфаты (0,0005 – 0,001 г).
Шығарылу түрі және қаптамасы
180 мл алюминий қақпақпен немесе қалпақшамен жабылған құтыда.
Құтыға заттаңба жапсырылады..
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен және шприц-дозатормен бірге қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада.
Ашылғаннан соң 28 тәуліктен асырмай 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Қолданар алдында сілку керек.
Балалардан қорғау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.