Уролесан, р-р д/внутр. прим., 25 мл, пачка картонная, Галичфарм
Торговое название
Уролесан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для приема внутрь 25 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активные вещества: пихты масло - 67,60 мг, масло мяты перечной - 16,90 мг, моркови дикой плодов экстракт жидкий (1:1) - 194,35 мг, хмеля шишек экстракт жидкий (1:1) - 278,80 мг, душицы травы экстракт жидкий (1:1) - 192,95 мг;
вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.
Описание
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04B Х
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.
Фармакодинамика
Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
- острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
- мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
- хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.
Способ применения и дозы
1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.
Принимают внутрь, перед едой.
Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.
Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.
Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.
Побочные действия
– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);
–аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- дети в возрасте до 7 лет
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.
Особые указания
Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.
Период беременности и лактации
Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами
Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
Симптомы: тошнота, легкое головокружение.
Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.
На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Саудалық атауы
Уролесан®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Ішуге арналған 25 мл ерітінді
Құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді заттар: самырсын майы - 67,60 мг, бұрыш жалбызы майы - 16,90 мг, жабайы сәбіз жемісінің сұйық сығындысы (1:1) - 194,35 мг, 278,80 мг құлмақ бүршігінің сұйық сығындысы (1:1) - 278,80 мг, жұпаргүл шөбінің сұйық сығындысы (1:1) - 192,95 мг,
қосымша заттар: динатрий эдетаты, майсана майы.
Сипаттамасы
Жалбызға тән иісі бар, жасыл-қоңырдан қоңыр түске дейінгі сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобы
Урологиялық ауруларды емдеуге арналған препараттар. Спазмолитиктерді қоса, урологиялық ауруларға арналған басқа да препараттар. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа да препараттар.
АТХ коды G04B Х
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Эфир майларының жоғары ерігіштігі мен қылтамырлық белсенділігінің нәтижесінде қанға жеңіл сіңеді.
Фармакодинамикаcы
Уролесан несеп конкременттерін (сондай-ақ өт конкременттерін) шығаруға ықпал ететін дәрілік заттар тобына жатады. Препарат құрамына кіретін эфир майының құрамдас бөліктері қабыну үдерістерін азайтады, бауыр мен бүйректі қанмен жабдықтаудың күшеюіне ықпал етеді, диурездік, өт айдайтын және бактерицидті әсер етеді, несепте қорғаныстық коллоид түзеді, сондай-ақ өт қабы мен жоғары несеп жолдарының тегіс бұлшық еттерінің тонусын (түйіліп жиырылуын тоқтатады) қалыпқа келтіреді. Бүйректік және бауырлық қан айналымын көтермелей отырып, несеп пен өттің шығарылуына ықпал етеді. Препараттың қабынуға қарсы айқын әсері бар, өттің ағып шығуына, бүйректен, қуық және өт қаптарынан тас пен құмның шығарылуына ықпал етеді. Препарат сондай-ақ конкременттер шығарылған кезде маңызы зор болатын әлсіз түрде тыныштандырғыш әсер етеді.
Қолданылуы
Кешенді ем құрамында:
- несеп шығару жолдарының және бүйректің жедел және созылмалы инфекцияларында (циститтер және пиелонефриттер)
- несеп-тас ауруы және несеп-қышқыл диатезде (оларды алып тастағаннан кейін конкременттер түзілуінің профилактикасында)
- созылмалы холециститтерде (оның ішінде калькулезді), өт жолдарының дискинезиясында.
Қолдану тәсілі және дозалары
1 мл дәрілік заттың ішінде 20 тамшы.
Тамақтың алдында ішке қабылдайды.
Ересектерге: 8 - 10 тамшыдан (қантқа, қант диабеті бар пациенттерге – нанға) тәулігіне 3 рет. Қабылдау ұзақтығы 5-30 күнді құрайды. Қажет болған жағдайда қайталау курстары болуы мүмкін. Бүйрек және бауыр шаншуларында бір реттік доза 15-20 тамшыны құрайды.
7-14 жастағы балалар үшін: 5-6 тамшыдан (қантқа, қант диабеті бар пациенттерге – нанға) тәулігіне 3 рет.
Бір реттік дозаны, қабылдау жиілігі мен ұзақтығын жекелей дәрігер белгілейді.
Жағымсыз әсерлері
- ас қорыту жолы тарапынан: диспепсиялық құбылыстар (жүрек айнуы, құсу, диарея, іштің ауыруы)
- аллергиялық реакциялар: қышыну сезімі, беттің қызаруы, тері бөртпесі, ангионевроздық ісіну (тамақтың жыбырлауын сезіну, тыныс алудың қиындауы, беттің, тілдің ісінуі)
- орталық және шеткергі жүйке жүйелері тарапынан: бас айналуы, жалпы әлсіздік
- жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: артериялық гипертензия, гипотензия.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- гастриттер, асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы
- 7 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі белгісіз.
Айрықша нұсқаулар
Егер тастың диаметрі 3 мм артық болса, қолдануға болмайды.
Жүктілік және лактация кезеңі
Препаратты жүктілік және лактация кезеңіндегі әйелдерге қолдану тәжірибесі жоқ.
Автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлер даму мүмкіндігін ескере отырып, сақтық таныту қажет.
Артық дозалануы
Симптомдары: жүрек айнуы, жеңіл бас айналуы.
Емі: сұйықты көп мөлшерде ішу,тыныштық, белсендірілген көмір, атропин сульфаты (0,0005 – 0,001 г).
Шығарылу түрі және қаптамасы
25 мл-ден пластмасса қақпақпен және тығынмен тығындалған тамшылатқыш-құтыда.
Құтыға заттаңба жапсырылады. 1 құты тамшылатқыш-тығынмен және медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
25 мл-ден алғашқы ашылуы бақыланатын тығын-тамшылатқышпен және бұралып кигізіліп-тығындалатын қақпағы бар немесе «Артериум» корпорациясының логотипі салынған алғашқы ашылуы бақыланатын бұралып кигізіліп-тығындалатын қақпағы бар тамшылатқыш-құтыда.
Құтыға заттаңба жапсырылады.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
МССТ 17768-90 сәйкес топтық және тасымалдау ыдысы.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Құтыны ашқаннан кейін сақтау шарттары сақталғанда препараттың жарамдылық мерзімі өзгермейді.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл.
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз