Уролесан, капсулы №40, пачка картонная, Киевмедпрепарат
Торговое название
Уролесан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Одна капсула содержит
активные вещества:
Уролесана экстракта густого (10-26:1) из моркови дикой плодов (Daucus carota) / хмеля шишек (Lupuli flos) / душицы травы (Origani herba) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчете на 10 % влагу - 10.70мг; масло мяты перечной (Aetheroleum menthae piperitae) - 7.46 мг; масло пихты сибирской (Abietis sibiricae aetheroleum) - 25.50 мг,
вспомогательные вещества: магния карбонат тяжелый, лактозы моногидрат, масло касторовое, магния алюмометасиликат, тальк, крахмал картофельный, динатрия эдетат (трилон Б).
Состав корпуса капсулы: синий патентованый V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин.
Состав крышечки капсулы: синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при надавливании.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика. Не изучалась.
Фармакодинамика. Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Показания к применению
- острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты)
- мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления)
- хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Способ применения и дозы
Препарат принимать внутрь до еды.
Рекомендуемые дозы для взрослых по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительностькурса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).
Побочные действия
Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:
- cо стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);
- аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
- со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не изучалось.
Особые указания
Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.
Препарат содержит вспомогательные вещества лактозу и крахмал картофельный, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой лекарственной форме.
Дети.
У детей и подростков до 18 лет препарат не применяется.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая возможность развития побочных действий, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата.
Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с печатью, лакированной.
4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Уролесан®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Капсулалар
Құрамы
Бір капсуланың құрамында
белсенді заттар:
жабайы сәбіз жемістерінің (Daucus carota)/ құлмақ бүршігінің (Lupuli flos)/ жұпаргүл шөбінің (Origani herba) (1/1,4/1) Уролесан қою экстрактісі (10-26:1), экстрагент - 96 % этанол (к./к.), 10 % ылғалға шаққанда - 10.70мг; бұрыш жалбызы майы (Aetheroleum menthae piperitae) - 7.46 мг; сібір самырсын майы (Abietis sibiricae aetheroleum) - 25.50 мг,
қосымша заттар: ауыр магний карбонаты, лактоза моногидраты, майсана майы, магний алюмометасиликаты, тальк, картоп крахмалы, динатрий эдетаты (трилон Б).
Капсула корпусының құрамы: патенттелген көк V (Е 131), хинолинді сары (Е 104), титанның қостотығы (Е 171), темірдің сары тотығы (Е 172), желатин.
Капсула қақпақшасының құрамы: патенттелген көк V (Е 131), хинолинді сары (Е 104), титанның қостотығы (Е 171), темірдің сары тотығы (Е 172), желатин
Сипаттамасы
Корпусы мен қақпағы жасыл түсті, «0» нөмірі бар, қатты желатинді капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – теңбілдері және бұрыш жалбызы мен самырсын майларының иісі бар жасылдау реңді сары-сұрдан сұр-қоңыр түске дейінгі түйіршіктелген ұнтақ және/немесе нығыздалған масса. Басқан кезде шашылатын агломераттар болуына жол беріледі.
Фармакотерапиялық тобы
Урологиялық ауруларға арналған басқа препараттар. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар, спазмолитиктерді қоса. Урологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар.
АТХ коды G04BХ
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикаcы. Зерттелмеген.
Фармакодинамикасы. Өсімдік тектес біріктірілген препарат. Уролесан®препаратының құрамдастары несеп шығару жолдары мен бүйректегі қабыну құбылыстарын азайтады, бүйрек пен бауырды қанмен қамсыздандырудың күшеюіне ықпал етеді, диуретикалық, бактерияларға қарсы, өт айдайтын әсер береді, несепте қорғаныш коллоид түзеді және жоғары несеп жолдары мен өт қалтасы тегіс бұлшықеттерінің тонусын қалыпқа келтіреді.
Уролесан®мочевина мен хлоридтердің шығарылуын арттырады, қуық және бүйректен майда конкременттер мен құмның шығарылуына ықпал етеді.
Қолданылуы
- жедел және созылмалы бүйрек және несеп шығару жолдарының инфекцияларында (циститтер және пиелонефриттер)
- несептас ауруында және несепқышқыл диатезінде (оларды жойғаннан кейінгі конкременттер түзілуінің профилактикасы)
- созылмалы холециститтер (оның ішінде калькулезді), өт жолдарының дискинезиясы, өт-тас ауруларында.
Қолдану тәсілі және дозалары
Препаратты тамақтану алдында ішке қабылдайды.
Ересектер үшін ұсынылатын доза 1 капсуладан тәулігіне 3 рет. Жедел жағдайларда (оның ішінде бүйрек және бауыр шаншуы кезінде) емдеу курсының ұзақтығы 5-тен 7 күнге дейін, созылмалы жағдайларда – 7 күннен 1 айға дейін құрайды. Бүйрек және бауыр шаншуы туындағанда бір реттік дозаны 2 капсулаға дейін бір мәрте жоғарылатуға болады, мұнан соң келесі қабылдауда әдеттегі бір реттік дозаға (1 капсула) оралған жөн.
Жағымсыз әсерлері
Әдетте Уролесан®жақсы көтерімді. Препаратты қолданғанда болуы мүмкін:
- ас қорыту жолы тарапынан: диспепсиялық құбылыстар (жүрек айну, құсуды қоса);
- аллергиялық реакциялар, оның ішінде гиперемия, есекжем, қышыну сезімі, беттің қызаруы, тері бөртпесі, ангионевроздық ісіну (тамақтың жыбырлау сезімі, тыныс алудың қиындауы, беттің, тілдің ісінуін қоса);
- орталық және шеткері жүйке жүйесі тарапынан: бас айналу, жалпы әлсіздік;
- жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: артериялықгипертензия, гипотензия, жүрек тұсының ауыруы.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- гастриттер (сөліністік жеткіліксіздігі бар гастриттерден өзге), асқазан мен он екі елі ішектің ойық жара ауруы
- жүктілік және лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балаларға
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі белгісіз.
Айрықша нұсқаулар
Егер конкременттердің диаметрі 3 мм асатын болса, препаратты қолдануға болмайды.
Препарат құрамында қосымша заттар лактоза және картоп крахмалы бар, сондықтан сирек тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығының түрлері, лактаза жеткіліксіздігі, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы синдромы немесе жоғары сезімталдық немесе глютен жақпаушылығы бар пациенттерге препараттың бұл түрін қолдануға болмайды.
Балалар.
Препарат 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер мен балаларға қолданылмайды.
Жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолдану.
Препараттың жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолданылуы зерттелмеген.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Жағымсыз әсерлерінің дамуы мүмкіндігін ескере отырып, сақтық таныту қажет.
Артық дозалануы
Артық дозаланғанда болуы мүмкін: жүрек айну, бас айналу, препараттың тыныштандыратын әсерінің күшеюі.
Емі: симптоматикалық ем. Жылы сұйықты көп мөлшерде ішу, тыныштық, белсендірілген көмір, атропин сульфаты (0,0005 – 0,001 г).
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
4 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз