г. AptekaOnline
Каталог

Упсарин УПСА, 500 мг., таблетки шипуч. №16, коробка из картона

Действующее вещество :
Ацетилсалициловая кислота
Дозировка:
500 мг.
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 380
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-11-30
Действующее вещество
Ацетилсалициловая кислота
Дозировка
500 мг.
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00001125
Лекарственная форма
Таблетки шипучие
Описание упаковки
№16
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004022
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Упсарин УПСА
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 4 таблетки в контурной безъячейковой упаковке (стрип). По 4 контурные безъячейковые упаковки (стрипы) в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Упсарин УПСА

 

Международное непатентованное название

Ацетилсалициловая кислота

 

Лекарственная форма

Таблетки шипучие 500 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: ацетилсалициловая кислота - 500 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, кислота лимонная безводная, натрия цитрат безводный, натрия карбонат безводный, аспартам E 951, повидон (К30), кросповидон, ароматизатор апельсиновый*.

*алфа-пинен, бета-пинен, мирцен, лимонен, октаналь, деканаль, линалол, алфа-терпинеол, мальтодекстрин, акация, серы диоксид, бутилированный гидроксианизол.

 

Описание

Таблетки белого цвета со скошенными краями, плоской поверхностью и риской, растворяются в воде с выделением пузырьков газа.

 

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные.

Ацетилсалициловая кислота.

Код АТХ  N02ВА01

  Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота быстро абсорбируется при пероральном введении. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 15-40 минут. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита салициловой кислоты. Биодоступность зависит от дозы и составляет 60% для дозы менее 500 мг и 90% для доз свыше 1 г.  Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота быстро распределяются во все ткани. Проникают через плацентарный барьер и поступают в материнское молоко. Салициловая кислота в значительной степени связывается белками плазмы (90%). Период полувыведения из плазмы составляет 15-20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 - 4 часа для салициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в значительной степени подвергается метаболизму в печени, выводится преимущественно с мочой в виде салициловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов с обезболивающими, жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Механизм её действия обусловлен необратимым ингибированием ферментов циклооксигеназы, участвующих в синтезе простагландина. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах.

 

Показания к применению

- cимптоматическое лечение боли от легкой до умеренной степени интенсивности и/или лихорадочных состояний,

- хронический воспалительный ревматизм, острый суставной ревматизм у детей,

- симптоматическое лечение воспалительного ревматизма у взрослых.

 

Способ применения и дозы

Полностью растворить таблетку в большом стакане воды и немедленно выпить.

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 3 г аспирина, т.е. 6 шипучих таблеток в сутки.

Разовая доза составляет одну шипучую таблетку по 500 мг. При необходимости дозу можно повторить через интервал не менее 4 часов. В случае более интенсивной боли или лихорадки можно принимать дозу две шипучие таблетки по 500 мг, которую, при необходимости, можно повторить через интервал 4 часа, не превышая дозы 6 шипучих таблеток в сутки.

Лица пожилого возраста:

Максимальная суточная доза составляет 2 гаспирина, т.е. 4 шипучих таблетки в сутки.

Разовая доза составляет одну шипучую таблетку по 500 мг. При необходимости дозу можно повторить через интервал не менее 4 часов. В случае более интенсивной боли или лихорадки можно принимать дозу две шипучие таблетки по 500 мг, которую, при необходимости, можно повторить через интервал 4 часа, не превышая дозы 4 шипучие таблетки в сутки.

Частота приемов

Регулярные приемы позволяют избежать колебаний степени боли и лихорадки. У взрослых интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

Ревматические заболевания

Только для взрослых и детей с массой тела 50 кг и более.

Взрослые

Максимум 3-6 г в сутки. Дозу следует разделить на 3-4 приема с интервалом между приемами не менее 4 часов. У пожилых пациентов дозу следует уменьшить.

Дети

Данная форма выпуска предназначена для детей с массой тела 50 кг и больше.

Максимум 50 мг/кг – 100 мг/кг в сутки. Дозу следует разделить на 4-6 приемов с интервалом между приемами не менее 4 часов.

 

Побочные действия

Эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта

- боль в животе

- выраженное (кровавая рвота, кровавый стул, и т.д.) или скрытое желудочно-кишечное кровотечение, обусловливающее железодефицитную анемию. Чем выше доза, тем выше частота возникновения таких кровотечений.

- язвы и перфорации желудка.

Эффекты со стороны центральной нервной системы

- головные боли, вертиго

- ощущение снижения слуха

- звон в ушах, которые обычно являются признаками передозировки.

Гематологические эффекты

Геморрагический синдром (носовые кровотечения, кровотечения из десен, пурпура, и.т.д.) может вызвать увеличение риска кровотечения у пациентов, подвергающихся хирургическому вмешательству. Это действие может сохраняться в течение 4-8 дней после прекращения приема.

Реакция повышенной чувствительности

- крапивница, кожные реакции, анафилактические реакции, астма, отек Квинке.

Синдром Рейе.

 

Противопоказания

Данное лекарственное средство противопоказано в следующих случаях:

- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к какому-либо из вспомогательных веществ

- фенилкетонурия, поскольку препарат содержит аспартам

- наличие в анамнезе астмы, спровоцированной приемом салицилатов или веществ с подобной активностью, особенно нестероидных противовоспалительных препаратов

- последний триместр беременности (≥ 500 мг в сутки и на прием)

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе

- любое конституциональное или приобретенное геморрагическое заболевание

- риск геморрагии

- тяжелая печеночная и почечная недостаточность

- тяжелая, неконтролируемая сердечная недостаточность

- комбинация с метотрексатом при дозах, превышающих 15 мг/неделю

- комбинация с пероральными антикоагулянтами при использовании больших доз ацетилсалициловой кислоты, особенно при лечении ревматических заболеваний

- детский возраст до 16 лет.  

 

Лекарственные взаимодействия

Риски, связанные с ингибированием агрегации тромбоцитов

Совместное применение нескольких лекарственных средств, которые могут ингибировать агрегацию тромбоцитов: ацетилсалициловая кислота и НПВП, тиклопидин и клопидогрель, тирофибан, эптифибатид и абциксимаб, илопрост, повышает риск кровотечения. При комбинации антитромбоцитарных препаратов и гепарина или подобных веществ (гирудинов), пероральных антикоагулянтов и тромболитиков следует проводить тщательный клинический и лабораторный мониторинг.

Комбинации, которые противопоказаны

- пероральный антикоагулянт вытесняется с его участка связывания с белками плазмы при совместном применении с ацетилсалициловой кислотой в больших дозах (более 3 г в день),

- метотрексат, применяемый при дозах более 15 мг/неделю: повышение гематологической токсичности метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата под влиянием противовоспалительных средств и вытеснение ацетилсалициловой кислотой метотрексата с участка его связывания с белками плазмы).

Комбинации, которые нежелательны

- пероральные антикоагулянты, гепарины (парентеральный путь введения): повышение риска кровотечений (ингибирование функции тромбоцитов и раздражение гастродуоденальной слизистой за счет НПВП). Следует контролировать время кровотечения.

- другие нестероидные противовоспалительные препараты: для ацетилсалициловой кислоты в больших дозах (более 3 г в день): повышение риска образования язвы и желудочно-кишечного кровотечения (аддитивная синергия).

- урикозурические средства (бензбромарон для доз ацетилсалициловой кислоты) 3 г в день или ниже): сниженный урикозурический эффект за счет конкуренции за выведение мочевой кислоты в почечных канальцах.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью

- противодиабетические средства (инсулины): усиление гипогликемических эффектов при высоких дозах ацетилсалициловой кислоты. Необходимо проинформировать пациента, а также потребовать более строгого самоконтроля уровней глюкозы в плазме.

- диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ингибиторы преобразующего фермента и путем экстраполяции – ингибиторы ангиотензина II для ацетилсалициловой кислоты при высоких дозах (более 3 г в день): острая почечная недостаточность у пациентов с обезвоживанием (сниженная клубочковая фильтрация из-за сниженного синтеза почечных простагландинов). Кроме того, снижается антигипертензивный эффект. Необходимо обеспечить поступление жидкости в организм пациента и следить за функцией почек в начале лечения.

- глюкокортикоиды (при системном применении), за исключением гидрокортизона, применяемого в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: снижение уровней салицилатов в крови в течение лечения кортикостероидами и риск передозировки салицилатов после их отмены (поскольку кортикостериоды усиливают выведение салицилатов). Корректировка дозы салицилатов в течение сопутствующего приема глюкокортикоидов и после отмены комбинированной терапии.

- метотрексат, применяемый при дозах менее 15 мг/неделю: повышенная токсичность, особенно гематологическая, метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными средствами в целом и вытеснения аспирином метотрексата с участка его связывания с белками плазмы). В течение первых недель комбинированной терапии необходимо еженедельно выполнять полный анализ крови. Особое внимание требуется при любом, даже небольшом, нарушении функции почек, а также у лиц пожилого возраста.

Комбинации, на которые следует обращать внимание

- внутриматочные противозачаточные средства: для ацетилсалициловой кислоты при высоких дозах (более 3 г в день): риск (спорный) сниженной эффективности внутриматочного противозачаточного средства.

- локальные желудочно-кишечные средства, такие как соли, оксиды и гидроксиды магния, алюминия и кальция: повышенное почечное выведение салицилатов по причине ощелачивания мочи.

 

Особые указания

- Во избежание риска передозировки при комбинации с другими препаратами следует убедиться, что другие препараты не содержат ацетилсалициловую кислоту.

- При длительном приеме больших доз обезболивающих лекарственных средств может возникать головная боль, которую не следует лечить путем ещё большего увеличения дозы препарата. Регулярное применение обезболивающих, особенно в комбинации, может вызвать стойкое поражение почек с риском развития почечной недостаточности.

- Детям следует назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, только по рекомендации врача, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются: продолжительная рвота, расстройство сознания, аномальное поведение.

- В случаях недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы ацетилсалициловую кислоту следует принимать под наблюдением врача из-за риска возникновения гемолиза.

- Перед хирургическим вмешательством, учитывая антитромбоцитарное действие ацетилсалициловой кислоты, необходимо поставить в известность врача.

- 1 шипучая таблетка содержит 388,5 мг натрия, что следует учитывать пациентам, находящимся на строгой диете с ограничениями натрия.

- Поскольку данные препарата содержат глюкозу, он противопоказан при синдроме мальабсорбции глюкозы и галактозы.

- Необходимо проводить усиленный мониторинг лечения в следующих случаях:

- наличие желудочно-кишечных язв в анамнезе, желудочно-кишечного кровотечения или гастрита;

- почечная или печеночная недостаточность;

- астма: у некоторых лиц возникновение приступа астмы может быть связано с аллергией на НПВП или на ацетилсалициловую кислоту. В таких случаях это лекарственное средство противопоказано.

- метороррагия или меноррагия (риск усиления менструального кровотечения и продления менструации);

- использование внутриматочных противозачаточных средств.

- Возможны желудочно-кишечные кровотечения или язвы/перфорации, в том числе в анамнезе. Относительный риск повышается у пожилых людей, лиц с низкой массой тела и у пациентов, получающих антикоагулянтную или антитромбоцитарную терапию. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения лечение прием препарата следует немедленно прекратить.

- Учитывая антитромбоцитарное действие ацетилсалициловой кислоты, которое проявляется при самых низких дозах и сохраняется в течение нескольких дней, пациентов следует предупредить о риске кровотечения, которое может возникнуть во время хирургических вмешательств (например, удаление зуба).

- Ацетилсалициловая кислота изменяет урикемию (анальгетическая доза ацетилсалициловой кислоты повышает урикемию, ингибируя выделение мочевой кислоты, кроме того, ацетилсалициловая кислота оказывает урикозурический эффект при дозах, используемых в ревматологии).

- При высоких дозах, используемых в ревматологии, рекомендуется следить за появлением признаков передозировки. Следует провести переоценку лечения в случае возникновения звона в ушах, снижении слуха и вертиго. Рекомендуется следить за уровнями салицилатов в крови у детей, особенно в начале лечения.

Беременность  и период лактации

При необходимости ацетилсалициловую кислоту можно назначать для симптоматического лечения в период I и II триместра беременности.

Может назначаться только после оценки польза/риск.

В качестве меры предосторожности, желательно не использовать ацетилсалициловую кислоту для долгосрочного лечения при дозе свыше 150 мг/день.

За исключением очень ограниченных кардиологических и акушерских случаев, оправданных медицинскими рекомендациями и особым мониторингом, любой препарат, содержащий ацетилсалициловую кислоту, противопоказан в течение последних трех месяцев беременности.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмами

Не наблюдалось случаев влияния на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

  Передозировка

Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, который может быть опасным для жизни.

Симптомы:

звон в ушах, ощущение снижения слуха, головные боли, вертиго являются признаками передозировки. Их можно контролировать снижением дозы.

Тяжелое отравление:

У детей передозировка может быть смертельной при приеме 100 мг/кг или более за один прием. К симптомам относятся: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сосудистая недостаточность, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение:

Немедленная госпитализация в специализированное медицинское учреждение. Выведение вещества посредством промывания желудка и введения активированного угля. Контроль кислотно-щелочного баланса. Щелочной диурез, позволяющий добиться рН мочи 7,5-8. В случаях тяжелого отравления возможен гемодиализ. Симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 4 таблетки в контурной безъячейковой упаковке (стрип) из фольги алюминиевой с полиэтиленовым покрытием.

По 4 контурные безъячейковые упаковки (стрипы) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

 

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 


 

 

Саудалық атауы

Упсарин УПСА

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Ацетилсалицил қышқылы

 

Дәрілік түрі

Көпіршитін таблеткалар 500 мг

 

Құрамы  

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат:ацетилсалицил қышқылы - 500 мг,

қосымша заттар: натрий гидрокарбонаты, лимонның сусыз қышқылы,

сусыз натрий цитраты, сусыз натрий карбонаты, аспартам E 951, повидон (К30), кросповидон,  апельсин хош иістендіргіші*.

*алфа-пинен, бета-пинен, мирцен, лимонен, октаналь, деканаль, линалол, алфа-терпинеол, мальтодекстрин, акация, күкірттің қостотығы, бутилденгенгидроксианизол.

 

Сипаттамасы

Беті тегіс және сызығы бар, шеттері кертілген ақ түсті таблеткалар, суда газ көпіршіктерін бөле отырып ериді.

 

Фармакотерапиялық тобы

Анальгетиктер мен антипиретиктер. Салицилқышқылы мен оның туындылары. Ацетилсалицил қышқылы.

АТХ коды N02ВА01

  

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ацетилсалицил қышқылы пероральді енгізуде тез сіңіріледі. Плазмадағы ең жоғарғы концентрациясына 15-40 минуттан соң жетеді. Ацетилсалицил қышқылы белсендіметаболиті салицил қышқылын түзе отырып, тез гидролизденеді. Биожетімділігі дозасына байланысты және 500 мг аз дозасы үшін 60% және 1 г артық дозасы үшін 90% құрайды.  Ацетилсалицил қышқылы мен салицил қышқылы барлық тіндерге тез таралады. Плацентарлық бөгет арқылы өтеді және ана сүтіне түседі. Салицил қышқылы айтарлықтай дәрежеде (90%) плазма ақуыздарымен байланысады. Плазмадан жартылай шығарылу кезеңі ацетилсалицил қышқылы үшін 15-20 минутты, салицил қышқылы үшін 2 - 4 сағатты құрайды. Ацетилсалицил қышқылы едәуір дәрежеде бауырда метаболизмге ұшырайды, көбінесе несеппен  салицил қышқылы мен глюкурондық конъюгаттар түрінде шығарылады.

Фармакодинамикасы

Ацетилсалицил қышқылы ауыруды басатын, ыстық түсіретін және қабынуға қарсы қасиеттері бар қабынуға қарсы стероидтық емес препараттар тобына жатады. Оның әсер ету механизмі простагландин синтезіне қатысатын циклооксигеназа ферменттердің қайтымсыз тежелуіне негізделген. Ацетилсалицил қышқылы тромбоциттерде А2тромбоксаны синтезін бөгей отырып, тромбоциттер агрегациясын тежейді.

  Қолданылуы

- қарқындылығы жеңілден орташа дәрежеге дейінгі ауыруды cимптоматикалық емдеу және/немесе қызба жағдайларын емдеуде,

- созылмалы қабыну ревматизмі, балаларда жедел буын ревматизмінде,

- ересектерде қабыну ревматизмін симптоматикалық емдеуде.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Үлкен стақандағы суда таблетканы толық ерітіп, дереу ішу керек.

Ең жоғарғы ұсынылған тәуліктік дозасы 3 г аспиринді, яғни, тәулігіне 6 көпіршитін таблетканы құрайды.

Бір реттік дозасы 500 мг бір көпіршитін таблетканы құрайды. Қажет  болған жағдайда дозасын 4 сағаттан кем емес аралықпен қайталауға болады. Қарқынды ауыру немесе қызба болса, 500 мг-ден екі көпіршитін таблеткадағы дозасын қабылдауға болады, қажет болса оны 4 сағат аралықпен, дозасын тәулігіне 6 көпіршитін таблеткадан асырмай қайталауға болады.

Егде жастағы тұлғалар:

Ең жоғарғы тәуліктік дозасы 2 г аспирин, яғни, тәулігіне 4 көпіршитінтаблетканы құрайды.

Бір реттік дозасы 500 мг бір көпіршитін таблетканы құрайды. Қажет болған жағдайда дозасын 4 сағаттан кем емес аралықпен қайталауға болады. Қарқынды ауыру немесе қызба болса, 500 мг-ден екі көпіршитін таблетка дозасын қабылдауға болады, қажет болса оны 4 сағат аралықпен, дозасын тәулігіне 4 көпіршитін таблеткадан асырмай қайталауға болады.

Қабылдау жиілігі

Ұдайы қабылдау ауыру дәрежесі мен қызбаның ауытқуын болдырмауға мүмкіндік береді. Ересектерде қабылдау арасындағы аралық 4 сағаттан кем болмауы тиіс.

Емдеу ұзақтығы (дәрігердің кеңесінсіз) ауыруды басатын дәрі ретінде тағайындағанда 5 күннен аспауы және ыстықты басатын дәрі ретінде –

3 күннен артық болмауы тиіс. 

Ревматизм аурулары

Тек қана ересектерге және дене салмағы 50 кг және одан асатын балаларға. Ересектер

Ең көп дегенде тәулігіне 3-6 г. Дозаны қабылдау арасына кем дегенде 4 сағат салып 3-4 қабылдауға бөлген жөн. Егде жастағы пациенттерде дозаны азайтқан жөн.

Балалар

Осы шығарылған түрі дене салмағы 50 кг және одан асатын балаларға арналған.

Тәулігіне ең жоғары 50 мг/кг –100 мг/кг. Дозаны қабылдау арасына кем дегенде 4 сағат салып 4-6 қабылдауға бөлген жөн.

 

Жағымсыз әсерлері

Асқазан-ішек жолы тарапынан әсерлер

- іштің ауыруы

- айқын (қан құсу, қанды нәжіс және т.б.) немесе жасырын асқазан-ішек қан кетуі, темір тапшылығы анемиясына себеп болады. Дозасы жоғары болған сайын, мұндай қан кетулердің туындау жиілігі жоғары болады.

- асқазанның ойық жаралары мен тесілуі.

Орталық жүйке жүйесі тарапынан әсерлер

- бас ауыруы, вертиго

- естудің нашарлауын сезіну

- құлақтағы шуыл, ол әдетте артық дозаланудың белгісі болып табылады.

Гематологиялық әсерлер

Геморрагиялық синдром (мұрыннан қан кету, қызыл иектің қанауы, пурпура, және т.б.)хирургиялық араласуға ұшыраған пациенттерде қан кету қаупін арттыруы мүмкін. Қабылдауды тоқтатқаннан кейін бұл әсері 4-8 күн бойы сақталуы мүмкін.  

Жоғары сезімталдық реакциясы

- есекжем, тері реакциялары, анафилаксиялық реакциялар, демікпе, Квинке ісінуі.

Рейе синдромы.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Бұл дәрілік затты мына жағдайларда  қолдануға болмайды:

- ацетилсалицил қышқылына немесе қандай да бір құрамдас бөлігіне  жоғары сезімталдық

- фенилкетонурия, өйткені препараттың құрамында аспартам бар

- анамнезде салицилаттарды немесе осыған ұқсас белсенді заттарды, әсіресе, қабынуға қарсы стероидтық емес препараттарды қабылдаудан туындаған демікпе болса

- жүктіліктің үшінші триместрі (тәулігіне ≥ 500 мг және қабылдауға)

- белсенді фазадағы асқазан мен он екі елі ішектің ойық жарасы

- кез келген конституциональді немесе жүре пайда болған  геморрагиялық аурулар

- геморрагия қаупі

- бауыр мен бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

- ауыр, бақыланбайтын жүрек жеткіліксіздігі

- аптасына 15 мг асатын дозада метотрексатпен біріктіру

- ацетилсалицил қышқылының жоғары дозаларын пайдаланғанда, әсіресе ревматизм ауруларын емдеген кезде пероральді антикоагулянттармен біріктірілім

- 16 жасқа дейінгі балалар.

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Тромбоциттер агрегациясы тежелуімен байланысты қауіптер

Тромбоциттер агрегациясын тежеуі мүмкін бірнеше дәрілік заттарды бірге қолдану: ацетилсалицил қышқылы және ҚҚСП, тиклопидин және клопидогрель, тирофибан, эптифибатид және абциксимаб, илопрост, қан кету қаупін арттырады. Антитромбоцитарлық препараттар мен гепаринді және ұқсас заттарды (гирудиндер), пероральді антикоагулянттар мен тромболитиктерді біріктіргенде клиникалық және зертханалық мониторингті мұқият жүргізген жөн.

Қолдануға болмайтын біріктірілімдер

- пероральді антикоагулянт үлкен дозада ацетилсалицил қышқылымен бірге қолданған кезде (күніне 3 г астам) оның плазма ақуыздары байланысу бөлігінен ығыстырылады

- аптасына 15 мг астам дозада қолданылатын метотрексат: метотрексаттың гематологиялық уыттылығының жоғарылауы (қабынуға қарсы дәрілердің әсерімен метотрексат бүйрек клиренсінің төмендеуі және оның метотрексаттың плазма ақуыздары байланысу бөлігінен ацетилсалицил қышқылымен ығыстырылуы).

Болмағаны дұрыс біріктірілімдер

- пероральді антикоагулянттар, гепариндер (парентеральді енгізу жолы): қан кету қаупінің артуы (тромбоциттер функциясын тежеу және ҚҚСП есебінен гастродуоденальді шырышты қабықтың тірікенуі). Қан кету уақытын бақылау керек.

- басқа да қабынуға қарсы стероидты емес препараттар: үлкен дозадағы ацетилсалицил қышқылы үшін (күніне 3 г астам): ойық жара түзілу және асқазан-ішектен қан кету (аддитивті синергия) қаупінің жоғарылауы.

- урикозуриялық дәрілер (ацетилсалицил қышқылының дозаларына арналған бензбромарон) күніне 3 г және одан төмен): бүйрек өзекшелерінде несеп қышқылының шығарылуына бәсекелестік үшін урикозуриялық әсерінің төмендеуі.

Сақтықпен қолданылатын біріктірілімдер

– диабетке қарсы дәрілер (инсулиндер): ацетилсалицил қышқылының жоғары дозаларында гипогликемиялық әсерлерінің күшеюі. Пациентті хабардар етіп, сондай-ақ плазмада глюкоза деңгейін өзіндік бақылауды анағұрлым қатаң талап ету қажет.

- диуретиктер, ангиотензин өзгертуші фермент тежегіштері, қайта түзуші  фермент тежегіштері және экстраполяция жолымен – ангиотензин II тежегіштері жоғары дозадағы ацетилсалицил қышқылы үшін (күніне 3 г астам): сусыздануы бар пациенттердегі жедел бүйрек жеткіліксіздігі (бүйрек простагландиндері синтезінің төмендеуінен шумақтық сүзілудің төмендеуі). Сонымен қатар, гипертензияға қарсы әсері төмендейді. Пациент организміне сұйықтықтың түсуін қамтамасыз ету және емдеудің басында бүйрек функциясын бақылап отыру қажет.

- глюкокортикоидтар (жүйелі қолдануда), Аддисон ауруы кезінде орын басатын ем ретінде қолданылатын гидрокортизонды қоспағанда: кортикостероидтармен емдеу кезінде қанда салицилаттар деңгейінің төмендеуі және салицилаттардың оларды тоқтатқаннан кейін артық дозалану қаупі (өйткені кортикостериодтар салицилаттардың шығарылуын күшейтеді). Глюкокортикоидотарды қатар қабылдау барысында және біріктірілген емді тоқтатқаннан кейін салицилаттар дозасын түзету.

- аптасына 15 мг аздау дозада қолданылатын метотрексат: метотрексаттың, әсіресе гематологиялық (қабынуға қарсы дәрілердің әсерімен метотрексат бүйрек клиренсінің төмендеуі және оның метотрексаттың плазма ақуыздары байланысу бөлігінен ацетилсалицил қышқылымен ығыстырылуы) уыттылығының жоғарылауы. Біріктірілген емнің алғашқы аптасы ішінде апта сайын толық қан талдауын жасап отыру қажет. Кез келген, тіптен аздаған бүйрек функциясының бұзылуы кезінде, сондай-ақ егде жастағы адамдарда ерекше көңіл аудару талап етіледі.

Көңіл аударылуы тиіс біріктірілімдер

- жатырішілік ұрықтануға қарсы дәрілер: жоғары дозадағы ацетилсалицил қышқылы үшін (күніне 3 г астам): жатырішілік ұрықтануға қарсы дәрілер тиімділігінің төмендеу қаупі (таласты жайт).

- тұздар, магний тотығы мен гидроксидтер, алюминий және кальций сияқты жергілікті асқазан-ішек дәрілері: несептің сілтіленуі себебінен бүйрекпен салицилаттар шығарылуының артуы.

 

Айрықша нұсқаулар

- Басқа препараттармен біріктірілімінде артық дозалануды болдырмау үшін, басқа препараттардың құрамында ацетилсалицил қышқылы жоқ екендігіне көз жеткізу керек.

- Ауыруды басатын дәрілік заттардың үлкен дозаларын ұзақ қабылдағанда бас ауыруы туындауы мүмкін, оны препарат дозасын одан әрі ұлғайту арқылы емдеуге болмайды. Ауыруды басатын дәрілерді, әсіресе біріктірілімде  ұдайы қабылдау бүйрек жеткіліксіздігінің даму қаупі бар тұрақты зақымдануды туындатуы мүмкін.

- Балаларға құрамында ацетилсалицил қышқылы бар препараттарды тек дәрігердің ұсынымымен тағайындау қажет, өйткені вирустық инфекция жағдайында Рейе синдромының туындау қаупі жоғарылайды. Рейе синдромының белгілері: ұзақ құсу, сана бұзылыстары, аномальді мінез-құлық болып табылады.

- Гемолиз туындау қаупіне байланысты, глюкоза-6-фосфат дегидрогеназасы жеткіліксіздігі жағдайында ацетилсалицил қышқылын дәрігердің қадағалауымен қабылдау керек.  

- Ацетилсалицил қышқылының тромбоцитке қарсы әсерін ескере отырып, хирургиялық араласулар алдында дәрігерді құлағдар ету керек.

- Көпіршитін 1 таблетканың құрамында 388,5 мг натрий бар, мұны натрий шектейтін қатаң диета ұстанып жүрген пациенттер ескеруі керек.

- Препараттың құрамында глюкоза болғандықтан, ол глюкоза және галактоза мальабсорбциясы  синдромында қарсы көрсетілімді.

- Емдеуге күшейтілген мониторинг мынадай жағдайларда жүргізілуі қажет:

- анамнезде асқазан-ішек ойық жарасының, асқазан-ішектен қан кетудің немесе гастриттің болуы;

- бүйрек немесе бауыр жеткіліксіздігі;

- демікпе: кейбір адамдарда демікпе ұстамасының туындауы ҚҚСП немесе ацетилсалицил қышқылына аллергиямен байланысты болуы мүмкін. Мұндай жағдайларда бұл дәрілік затты қолдануға болмайды.

- метороррагия немесе меноррагия (етеккір қан кетуінің және етеккірдің ұзаруып кетуінің қаупі);

- жатырішілік ұрықтануға қарсы дәрілерді пайдалану.

- Асқазан-ішектен қан кетуі немесе оның ішінде анамнезде ойық жаралары/тесілуі болуы мүмкін. Салыстырмалы қаупі егде адамдарда, дене салмағы төмен адамдарда және антикоагулянтты немесе антитромбоцитарлық ем қабылдайтын пациенттерде артуы мүмкін. Асқазан-ішектен қан кетуі туындағанда препарат қабылдауды дереу тоқтатқан жөн.

- Ацетилсалицил қышқылының ең төменгі дозада пайда болатын және бірнеше күн бойы сақталатын антитромбоцитарлық әсерін ескере отырып, пациенттерге хирургиялық араласу (мысалы, тісті жұлу) кезінде туындауы мүмкін қан кету қаупі туралы ескерту керек.

- Ацетилсалицил қышқылы урикемияны өзгертеді (ацетилсалицил қышқылының анальгетикалық дозасы несеп қышқылының шығарылауын тежей отырып, урикемияны арттырады, сонымен қоса, ацетилсалицил қышқылы ревматологияда пайдаланылатын дозаларда урикозуриялық әсер береді).

- Ревматологияда пайдаланылатын жоғары дозаларда артық дозалану белгілерінің пайда болуын бақылап отыру керек. Құлақтың шуылдауы, естудің төмендеуі және вертиго туындаған жағдайда емдеуді қайтадан бағалап қарау керек. Салицилаттар деңгейін әсіресе емдеудің басында қадағалаған жөн.

Жүктілік және лактация кезеңі

Қажет болған жағдайда ацетилсалицил қышқылын жүктіліктің I және II триместрі кезінде симптоматикалық ем үшін тағайындауға болады.

Пайда/қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана тағайындалуы мүмкін.

Сақтық шарасы ретінде, ацетилсалицил қышқылын күніне 150 мг-ден артық дозада ұзақ уақыт емдеуге пайдаланбаған дұрыс.

Медициналық ұсынымдардармен және айрықша мониторингпен ақталған өте шектеулі кардиологиялық және акушерлік жағдайларды қоспағанда құрамында ацетилсалицил қышқылы бар кез келген препаратты жүктіліктің соңғы үш айы ішінде қолдануға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне  әсер ету ерекшеліктері

Автокөлік басқару және механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне әсер еткен жағдайлары байқалған жоқ.

  Артық дозалануы

Егде жастағы тұлғаларда, әсіресе кішкентай балаларда өмірге қауіп төндіруі мүмкін артық дозалану қаупі бар.

Симптомдары:

Құлақтағы шуыл, естудің нашарлағанын сезіну, бас ауыруы, вертигоартық дозалану белгілері болып табылады. Оларды дозасын төмендету арқылы бақылауға болады.

Ауыр улану:

Балаларда артық дозалану бір қабылдағанда 100 мг/кг немесе одан да көп дозада болса, өлімге әкелуі мүмкін. Симптомдарына мыналар жатады: қызба, гипервентиляция, кетоз, респираторлық алкалоз, метаболизмдік ацидоз, кома, қантамыр жеткіліксіздігі, тыныс алу жеткіліксіздігі, айқынгипокликемия.

Емі:

Дереу мамандандырылған медициналық мекемеге жатқызу керек.

Затты асқазанды шаю және белсенділендірілген көмірді енгізу арқылы шығару. Қышқыл-сілтілік теңгерімді бақылау. Сілтілік диурез, ол несептегі рН 7,5-8 мөлшеріне жетуге мүмкіндік береді. Ауыр уланған жағдайларда гемодиализ қолданылуы мүмкін. Симптоматикалық ем.

  Шығарылу түрі және қаптамасы

4 таблеткадан полиэтиленмен қапталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада (стрип).

4 пішінді ұяшықсыз қаптамадан (стриптер) медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.


Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз