г. Алматы
Каталог

Улькавис, 120 мг, таблетки №112, пачка картонная

Действующее вещество :
Висмута трикалия дицитрат
Дозировка:
120 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Цена от 5 870
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-05-24
Действующее вещество
Висмута трикалия дицитрат
Дозировка
120 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00009707
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание упаковки
№112
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022995
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Улькавис
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ламинированной полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Улькавис®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: висмута трикалия дицитрат 303,03 мг (эквивалентно висмута оксиду 120 мг),

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К-30, калия полиакрилин, макрогол 6000, магния стеарат,

оболочка: Оpadry II clear (состав: спирт поливиниловый, макрогол 4000, тальк), титана диоксид (Е171)

 

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглой формы, слегка двояковыпуклые, с фаской, без запаха или со слабым запахом аммиака

 

Фармакотерапевтическая группа

Прочие противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса (GORD). Висмута трикалия дицитрат.

Код АТХ А02ВХ05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

Улькавис®является поверхностно-активным агентом, ничтожно малые количества висмута, производные субцитрата висмута, абсорбируются в ходе лечения (менее 0,2 % дозы).

Распределение

Висмут главным образом откладывается в почках, остальные органы также содержат следы висмута.

Биотрансформация

Улькавис® откладывается в желудке в нерастворимые комплексные соединения висмута, возможно, в оксихлорид висмута и цитрат висмута.

Выделение

Основная часть висмута, принимаемого внутрь, выводится с калом. Клиренс мочи при небольшом количестве абсорбированного висмута составляет приблизительно 50 мл/мин. Однако, большая часть абсорбированного висмута выводится в период полураспада, составляющий 5-11 дней.

Фармакодинамика

Улькавис® - противоязвенное средство с бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Обладает также противовоспалительным и вяжущим действием. В кислой среде желудка осаждаются нерастворимые висмута оксихлорид и цитрат, образуются хелатные соединения с белковым субстратом в виде защитной пленки на поверхности язв и эрозий. Увеличивая синтез простагландинов Е, образование слизи и секрецию гидрокарбоната, стимулирует активность цитопротекторных механизмов, повышает устойчивость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта к воздействию пепсина, соляной кислоты, ферментов и солей желчных кислот. Приводит к накоплению эпидермального фактора роста в зоне дефекта. Снижает активность пепсина и пепсиногена.

 

Показания к применению

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

- хронический гастрит и гастродуоденит в фазе обострения, в том числе ассоциированный с Helicobacter pylori

 

Способ применения и дозы

Внутрь

Взрослым  Улькавис® назначают по 1 таблетке 4 раза в сутки за 30 минут до приема пищи и на ночь или по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 мин до приема пищи.

Таблетки следует принимать за 30 мин до еды и запивать небольшим количеством воды.

Продолжительность курса лечения 4-8 недель.

В течение следующих 8 недель не следует применять препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение Улькависа®  в комбинации с другими антибактериальными средствами, обладающими антихеликобактерной активностью и ингибиторами протонной помпы, так называемая квадротерапия.

 

Побочные действия

Очень часто (≥ 1/10)

-окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута, однако его можно легко отличить от мелены

Нечасто (≥ 1/1000, <1/100)

- тошнота, рвота, диарея или запоры

- аллергические реакции: кожная сыпь, зуд

Очень редко (<1/10000)

- анафилактические реакции

- при длительном применении в высоких дозах - энцефалопатия, связанная с накоплением висмута в центральной нервной системе

 

Противопоказания

-  повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

-  хроническая почечная недостаточность

-  гипокалиемия

-  беременность и период лактации

-  детский возраст до 18лет

 

Лекарственные взаимодействия

В течение получаса после приёма Улькавис® не рекомендуется применение внутрь других лекарственных средств, а также прием пищи и жидкости, в частности, антацидов, молока, фруктов и фруктовых соков. Это связано с тем, что они при одновременном приёме внутрь могут оказывать влияние на эффективность Улькависа®. Улькавис®уменьшает всасывание тетрациклина.

Особые указания

Препарат не следует применять более 8 недель, также не рекомендуется во время лечения превышать установленные суточные дозы для взрослых. В период лечения препаратом не следует применять другие препараты, содержащие висмут, так как увеличивается риск развития побочных эффектов. По окончании курсового лечения препаратом в рекомендованных дозах концентрация активного действующего вещества в плазме крови не превышает 3-58 мкг/л, а интоксикация наблюдается лишь при концентрации выше 100 мг/л.

Пролонгированное применение больших доз висмутсодержащих соединений не рекомендовано, поскольку в некоторых случаях это может привести к обратимой энцефалопатии. Риск энцефалопатии, однако, является минимальным, при условии применения препарата УлькависÒ в рекомендованных дозах.

При применении Улькависа возможно окрашивание кала в темный цвет вследствие образования сульфида висмута. Иногда отмечается потемнение языка. Не рекомендуется прием алкоголя во время терапии Улькависом.

Особенности влияния лекарственного средства  на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Передозировка

Симптомы: диспепсия, сыпь, воспаление слизистых оболочек рта, характерное потемнение в виде голубых линий на деснах, нарушение функции почек.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля, солевых слабительных средств. Показан контроль функции почек, концентрации висмута в крови и моче. В дальнейшем проводят симптоматическую терапию. При нарушении функции почек, сопровождающихся высоким уровнем висмута в плазме крови, можно ввести комплексообразователи -димеркаптоянтарную и димеркаптопропансульфоновую кислоты. При тяжелой почечной недостаточности показан гемодиализ.

 

Форма выпуска и упаковка

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта


Саудалық атауы

Улькавис®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 120 мг

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат:висмуттың трикалий дицитраты 303,03 мг (120 мг висмут тотығына баламалы),

қосымша заттар: жүгері крахмалы, повидон К-30, калий полиакрилині, макрогол 6000, магний стеараты,

қабығы: ОpadryII clear (құрамы: поливинил спирті, макрогол 4000, тальк), титанның қостотығы (Е171)

 

Сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті, дөңгелек пішінді, екі беті аздап дөңес, ойығы бар, иіссіз немесе аздаған аммиак иісі барүлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы

Ойықжараға қарсы өзге препараттар және гастроэзофагеальді рефлюксті (GORD) емдеуге арналған препараттар. Висмуттың трикалий дицитраты.

АТХ коды А02ВХ05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Абсорбциясы

Улькавис® беткейлік-белсенді агент болып табылады, висмуттың өте аз мөлшері, висмут субцитратының туындылары емдеу барысында абсорбцияланады (0,2 % дозадан кем).

Таралуы

Висмут негізінен бүйректе жинақталады, басқа мүшелерінде де висмуттің іздері бар.

Биотрансформациясы

Улькавис® асқазанда висмуттың ерімейтін кешенді қосылыстары, висмут оксихлориді және висмут цитратын түрінде жинақталуы мүмкін.

Шығарылуы

Висмуттың ішке қабылданатын негізгі бөлігі нәжіспен шығарылады. Несеп клиренсі абсорбцияланған висмуттың аздаған мөлшерінде шамамен 50 мл/мин құрайды. Алайда, абсорбцияланған висмуттың үлкен бөлігі 5-11 күнді құрайтын жартылай ыдырау кезеңінде шығарылады.

Фармакодинамикасы

Улькавис® - Helicobacter pylori қатысты бактерицидті белсенділікке ие ойықжараға қарсы дәрі. Сондай-ақ қабынуға қарсы және тұтқырлаушы әсері бар. Асқазанның қышқылды ортасында ойықжара мен эрозиялардың беткейінде қорғағыш үлбір түріндегі ақуыздық субстратпен хелаттық қосылыстар түзе отырып, ерімейтін висмут оксихлориді және цитрат шөгеді. Е простагландиндерінің синтезін, шырыш түзілуін және гидрокарбонат секрециясын ұлғайта отырып, цитопротекторлық механизмдердің белсенділігін көтермелейді, асқазан-ішек жолы шырышты қабығының пепсин, тұз қышқылы, ферменттер мен өт қышқылдары тұздарының әсерінетөзімділікті арттырады. Ақау аймағында эпидермальді өсуфакторының жинақталуына әкеледі. Пепсин мен пепсиногеннің белсенділігін төмендетеді.

 

Қолданылуы

- асқазан мен он екі елі ішегінің ойықжара ауруында

- өршу сатысындағы созылмалы гастрит және гастродуоденит, оның ішінде Helicobacter pylori астасқан

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке

Ересектерге Улькавис® препаратын тәулігіне 4 рет 1 таблеткадан ас қабылдаудан 30 минут бұрын және түнде немесе тәулігіне 2 рет 2 таблеткадан ас қабылдаудан 30 минут бұрын тағайындайды.

Таблеткаларды тамақтануға дейін 30 мин бұрын қабылдау және аздаған мөлшердегі сумен ішу керек.

Емдеу курсының ұзақтығы 4-8 апта.

Келесі 8 апта ішінде құрамында висмут бар препараттарды қолданбаған жөн.

Helicobacter pylori эрадикациясы үшін Улькавис® препаратын хеликобактерияға қарсы белсенділікке ие басқа бактерияға қарсы дәрілермен біріктірілімде және квадротерапия деп аталатын протондық сорғы тежегіштерімен қолдану жөн саналады.

 

Жағымсыз әсерлер

Өте жиі (≥ 1/10)

- висмут сульфидінің түзулуі салдарынан нәжістің қара түске боялуы, алайда оны меленадан оңай ажыратуға болады

Жиі емес (≥ 1/1000, <1/100)

- жүрек айнуы, құсу, диарея немесе іш қатуы

- аллергиялық реакциялар: тері бөртпесі, қышуы

Өте сирек(<1/10000)

- анафилаксиялық реакциялар

- жоғарғы дозаларда ұзақ қолданғанда орталық жүйке жүйесінде висмутжинақталуымен байланысты энцефалопатия

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-  препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық

-  созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі

-  гипокалиемия

-  жүктілік және лактация кезеңі

-  18 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Улькавис® қабылдаған соң жарты сағат бойы ішке басқа дәрілік заттарды, сондай-ақ тамақ немесе сұйықтық, атап айтқанда, антацидтер, сүт, жемістер және жеміс шырындарын қабылдау ұсынылмайды. Бұл олар бір уақытта ішке қабылдағанда Улькавис® тиімділігіне ықпал етуі мүмкіндігімен байланысты. Улькавис® тетрациклиннің сіңірілуін азайтады.

 

Айрықша нұсқаулар

Препаратты 8 аптадан артық қолданбаған жөн, сондай-ақ емделу уақытында ересектерге арналған бекітілген тәуліктік дозаны арттыру ұсынылмайды. Препаратпен емделу кезеңінде құрамында висмут бар басқа препараттарды қоланбаған жөн, өйткені жағымсыз әсерлердің даму қаупі ұлғаяды. Ұсынылған дозаларда препаратпен курстық ем аяқталғанда қан плазмасындағы белсенді әсер етуші заттың концентрациясы 3-58 мкг/л аспайды, ал уыттану 100 мг/л жоғары концентрацияда ғана байқалады.

Құрамында висмут бар қосылыстардың үлкен дозаларын ұзақ қолдану ұсынылмаған, өйткені кейбір жағдайларда бұл қайтымды энцефалопатияға әкелуі мүмкін. Энцефалопатия қаупі, алайда, УлькависÒпрепаратын ұсынылған дозаларда қолданған жағдайда өте төмен болып табылады.

Улькависті қолданғанда висмут сульфидінің түзілуі салдарынан нәжістің қара түске боялуы ықтимал. Кейде тілдің қараюы байқалады. Улькависпен емделу уақытында алкоголь қабылдау ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Ықпал етпейді.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: диспепсия, бөртпе, ауыз шырышты қабығының қабынуы, қызыл иекте көгілдір сызықтар түріндегі өзіне тән қараюы, бүйрек функциясының бұзылуы.

Емі: препарат қолдануды тоқтату, асқазанды шаю, белсендірілген көмір, тұзды іш жүргізетін дәрілер қабылдау. Бүйрек функциясын, қандағы және несептегі висмут концентрациясын бақылау көрсетілген. Әрі қарай симптоматикалық ем жүргізеді. Қан плазмасында висмуттың жоғарғы деңгейімен қатар жүретін бүйрек функциясы бұзылғанда кешен түзушілер - димеркаптоянтарлық және димеркаптопропансульфон қышқылдарын енгізуге болады. Ауыр бүйрек жеткіліксіздігінде гемодиализ қолданылады.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

14 таблеткадан ламинацияланған полиамид/алюминий/поливинилхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

2, 4 немесе 8 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз