г. AptekaOnline
Каталог

Тутукон Нео, р-р д/орал. прим., 250 мл, пачка из картона

Действующее вещество :
Хвоща полевого стебли
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 7 570
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-12-22
Действующее вещество
Хвоща полевого стебли
Действующее вещество 2
Торичника красного цветков
Действующее вещество 3
Болдо (пеумуса) листья
Действующее вещество 4
Опунции индейской цветки
Действующее вещество 5
Железницы узколистной цветки
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00019300
Количество / Объем
250
Лекарственная форма
Раствор оральный
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023569
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Тутукон Нео
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 250 мл препарата во флаконе. По 1 флакону вместе с мерным шприцом в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Тутукон Нео

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Оральный раствор, 250 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.

Код АТХ G04BX.

 

Показания к применению

Пероральный раствор Тутукон растительное лекарственное средство, применяемое для улучшения выделительной функции почек у взрослых.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- заболеваний, при которых противопоказано повышенное потребление жидкости (таких, как определенные заболевания сердца или почек)

- гастрит

- простатит.

- обструкция желчных протоков, заболевания печени, камни в желчном пузыре или другие нарушения желчевыводящих путей, требующие медицинского наблюдения

- дети и подростки до 18 лет

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Специальные предупреждения

Не превышать рекомендуемую дозу.

Если у пациента рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей или отеки на ногах, необходима консультация с врачом или фармацевтом, прежде чем начать принимать пероральный раствор Тутукон.

Применение в педиатрии

Не применять у детей и подростков до 18 лет

Во время беременности или лактации

Беременность

Клинической информации о применении препарата у беременных женщин нет. Безопасность использования во время беременности не была установлена, при отсутствии достаточной информации о безопасности, использование этого лекарства во время беременности не рекомендуется.

Лактация

Безопасность использования во время кормления грудью не установлена. При отсутствии достаточной информации применение препарата в период лактации не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые

Взрослые и пожилые люди:

7 мл перорального раствора Тутукон 3 раза в день.

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 2 недели.

Дети

Безопасность и эффективность перорального раствора Тутукон у детей в возрасте до 18 лет не установлены, поэтому его применение не рекомендуется в этой группе населения.

Пациенты с почечной и / или печеночной недостаточностью

Фармакокинетическая информация о препарате не доступна в этих группах пациентов, поэтому рекомендация дозы не представляется возможным.

Метод и путь введения

Раствор для орального применения.

Принимайте лекарство в неразбавленном виде, измеряя рекомендуемую дозу в мерной чашке. Измерительная чашка должна использоваться, чтобы гарантировать, что рекомендуемая доза точно взята.

Рекомендуется принимать от одного до двух литров воды в день, чтобы облегчить промывание мочевыводящих путей

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

О случаях передозировки не сообщалось.

Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Очень редко: аллергические реакции на компоненты препарата.

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержат

активные вещества:

хвоща полевого стеблей**                        4737.8 мг

торичника красного цветков**                 2742.9 мг

 болдо (пеумуса) листьев**                        2327.3 мг

опунции индейской цветков**                  1413.0 мг

железницы узколистной цветков**           1413.0 мг

розмарина аптечного листьев**                1413.0 мг

свинороя пальчатого корневищ**             1413.0 мг

мелиссы лекарственной листьев**            1413.0 мг

  ** в состав 100 мл раствора входит 94663,0 мг водного дистиллята, полученного из лекарственных трав.

вспомогательные вещества: макрогол (полиэтиленгликоль 400), полисорбат 20, натрия бензоат, калия сорбат, кислота лимонная безводная, сукралоза, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Полупрозрачная, от бесцветного до светло-желтого цвета или слегка опалесцирующая жидкость со специфическим запахом.

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 250 мл препарата в поливинилхлоридный флакон янтарного цвета, укупоренный алюминиевым колпачком.

 По 1 флакону вместе с пластиковым мерным шприцом и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

Срок хранения 3 года.

Период применения после вскрытия флакона – 30 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Саудалық атауы  

Тутукон Нео

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозасы 

Ішуге арналған ерітінді, 250 мл

 

Фармакотерапиялық тобы

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Урологиялық  препараттар. Басқа урологиялық препараттар.

АТХ коды G04BX.

 

Қолданылуы

Тутукон пероральді ерітіндісі ересектердегі бөліп шығару функциясын жақсарту үшін қолданылатын, өсімдіктен алынған дәрілік зат.

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші заттарына немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- сұйықтықты көп тұтынуға болмайтын (жүректің немесе бүйректің белгілі бір аурулары сияқты) аурулар

- гастрит

- простатит

- өт жолдарының обструкциясы, бауыр ауралары, өт қалтасындағы тастар немесе өт шығару жолдарының медициналық қадағалауды қажет ететін басқа бұзылулары

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі анықталған жоқ.

Арнайы ескертулер

Ұсынылған дозасын арттырмау керек.

Егер пациентте несеп шығару жолдарының қайталанатын инфекциялары болса немесе аяқтары ісінсе, Тутукон пероральді ерітіндісін қабылдауды бастамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу қажет.

Педиатрияда қолданылуы

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Препараттың жүкті әйелдерде қолданылуы жөнінде клиникалық ақпарат жоқ. Жүктілік кезінде пайдаланылуының қауіпсіздігі анықталмаған, жеткілікті ақпарат болмаған жағдайда, бұл дәріні жүктілік кезінде пайдалану ұсынылмайды.

Лактация

Бала емізу кезінде пайдаланылуының қауіпсіздігі анықталмаған. Жеткілікті ақпарат болмаған жағдайда, препаратты лактация кезінде қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Ересектер

7 мл Тутукон пероральді ерітіндісі күніне 3 рет. Емдеудің ұсынылатын ұзақтығы 2 аптаны құрайды.

Балалар

18 жасқа дейінгі балаларда Тутукон пероральді ерітіндісінің қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған, сондықтан оны халықтың бұл тобында қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек және/ немесе бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Пациенттердің бұл топтарында препараттың фармакокинетикасы туралы ақпарат қолжетімсіз, сондықтан дозасы жөнінде нұсқау беру мүмкін емес.

Енгізу әдісі және жолы

Ерітінді оральді қолдануға арналған.

Дәріні сұйылтылмаған күйінде, ұсынылған дозасын өлшеуіш тостағанға өлшеп алып қабылдаңыз. Өлшеуіш тостаған, ұсынылған дозасы дәл алынуына кепілдік беру үшін пайдаланылуы тиіс.

Несеп шығару жолдарының шайылуын жеңілдету үшін, күніне бір литрден екі литрге дейін су ішу ұсынылады

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Артық дозаланған жағдайлар туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіруі үшін медицина қызметкерінің кеңесіне  жүгіну ұсынылады

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болса)

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥1/100 - < 1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000 - < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000 -  < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес).

Өте сирек: препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар.

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 мл препараттың құрамында

белсенді заттар:

дала қырықбуыны сабақтары**                         4737.8 мг

қызыл іргешөп гүлдері**                                   2742.9 мг

болдо (пеумус) жапырақтары**                         2327.3 мг

үнді опунциясы гүлдері**                                  1413.0 мг

жіңішке жапырақты сарышолақ гүлдері**        1413.0 мг

дәрілік розмарин жапырақтары **                     1413.0 мг

салалықарашағыр тамырсабақтары**               1413.0 мг

дәрілік сермене жапырақтары**                        1413.0 мг

  ** 100 мл ерітіндінің құрамына дәрілік шөптерден алынған 94663,0 мг сулы дистиллят кіреді.

қосымша заттар: макрогол (полиэтиленгликоль 400), полисорбат 20, натрий бензоаты, калий сорбаты, сусыз лимон қышқылы, сукралоза, тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Жартылай мөлдір, түссізден ақшыл-сары түске дейінгі немесе сәл бозаңданған, өзіне тән иісі бар сұйықтық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Алюминий қалпақшамен қаусырылған, янтарь түстес поливинилхлорид құтыға 250 мл препараттан құйылған.

1 құтыдан өлшеуіш пластик шприцпен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

Сақтау мерзімі 3 жыл

Құтыны ашқаннан кейін қолдану кезеңі – 30 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.