г. Алматы
Каталог

Тригрим, 10 мг, таблетки №30, пачка из картона

Действующее вещество :
Торасемида безводного в пересчете на 100%
Дозировка:
10 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 2 620
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-07-10
Действующее вещество
Торасемида безводного в пересчете на 100%
Дозировка
10 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00014305
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016739
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Тригрим
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурной ячейковой упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Тригрим

 

Международное непатентованное название

Торасемид

 

Лекарственная форма

Таблетки 2,5 мг, 5 мг, 10 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Диуретики. Высокоактивные диуретики. Сульфонамиды, простые. Торасемид.

Код АТХ С03С А04

 

Показания к применению

-      отечный синдром при застойной сердечной недостаточности, отеки печеночного, легочного или почечного генеза

-      первичная артериальная гипертензия (лекарственный препарат применяется в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами)

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-        повышенная чувствительность к торасемиду или вспомогательным компонентам препарата и другим производным сульфонилмочевины

-        почечная недостаточность с анурией

-        выраженные нарушения мочеиспускания, например, в результате гипертрофии предстательной железы

-        печеночная кома, предкоматозное состояние

-        артериальная гипотензия

-         аритмии (синоатриальная или атриовентрикулярная блокада ІІ или ІІІ степени

-        гиповолемия, гипонатриемия, гипокалиемия

-        беременность и период лактации

-        детский возраст до 18 лет

-        одновременный прием аминогликозидных антибиотиков или цефалоспоринов или почечная недостаточность после применения других лекарственных препаратов, вызывающих повреждение почек

-        наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента ЛАПП-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с сердечными аритмиями, больным пожилого возраста с выраженным атеросклерозом, на фоне продолжительной терапии сердечными гликозидами.

Больным с гипертрофией предстательной железы и нарушениями мочеиспускания препарат необходимо назначать с осторожностью, так как интенсивное мочевыделение может привести к задержке мочеиспускания и растяжению мочевого пузыря.

Лекарственные взаимодействия 

При одновременном применении с сердечными гликозидами, дефицит калия и/или магния может повышать чувствительность миокарда к данным лекарственным препаратам. Может возникнуть потенцирование калий-уретического действия минерало- и глюкокортикостероидов, а также слабительных средств.

Тригрим, особенно в высоких дозах, может усиливать токсическое действие аминогликозидов, препаратов платины, нефротоксическое действие цефалоспоринов, а также кардио- и нейротоксическое действие лития, курареподобных миорелаксантов и теофиллина. У пациентов, принимающих высокие дозы салицилатов, Тригрим может повышать их токсичность. Тригрим может снижать действие гипогликемических препаратов.

Тригрим усиливает действие других антигипертензивных лекарственных средств, в частности ингибиторов АКФ, что может вызывать чрезмерное снижение артериального давления. Этот эффект можно минимизировать, снижая начальную дозу ингибитора АКФ и/или снижая дозу или временно отменяя Тригрима. Тригрим может снижать чувствительность артерий к прессорным факторам, например, адреналину и норадреналину.

Нестероидные противовоспалительные средства (например, индометацин) и пробенецид могут ослаблять диуретическое и гипотензивное действие Тригрима.

Предполагается, что при комбинированном применении с холестирамином происходит снижение всасывания, вводимого внутрь, торасемида.

Специальные предупреждения

До начала лечения следует компенсировать гипокалиемию, гипонатриемию и нарушения мочеиспускания.

При продолжительном лечении Тригримом рекомендуется регулярный мониторинг уровня электролитов, глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и липидов в крови.

Рекомендуется тщательный мониторинг пациентов с тенденцией к гиперурикемии и мочекислому диатезу. Также следует контролировать метаболизм углеводов при скрытой или манифестной форме сахарного диабета.

Беременность и лактация

Отсутствуют данные исследований с участием человека, касающихся влияния торасемида на эмбрион и плод. Несмотря на то, что в исследованиях на крысах не было обнаружено тератогенное действие торасемида, после введения высоких доз лекарственного препарата беременным самкам кролика наблюдались деформации плодов. Не проводились также исследования, касающиеся выделения торасемида с материнским молоком. В связи с этим торасемид противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или другими потенциально опасными механизмами

Не следует применять препарат во время управления транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами, требующих быстроты психомоторных реакций и повышенной концентрации внимания.

 

Рекомендации по применению

Метод и путь введения

 для приема внутрь

Режим дозирования

Взрослые

Первичная артериальная гипертензия

Рекомендуемая доза торасемида составляет 2,5 мг внутрь один раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 5 мг один раз в сутки до достижения эффекта. Дозы, превышающие 5 мг в сутки, не ведут к дальнейшему снижению артериального давления. Максимальный эффект достигается приблизительно через двенадцать недель беспрерывного лечения.

Oтеки

Обычно применяют по 5 мг один раз в сутки, при неэффективности дозы 5 мг препарат следует применять в дозе 10 мг один раз в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 20 мг один раз в сутки до достижения адекватного диуретического эффекта.  В индивидуальных случаях назначают дозы до 40 мг в сутки.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Пациенты пожилого возраста не нуждаются в особом подборе доз.

Применение в педиатрии

Препарат не назначается детям в связи с отсутствием данных по безопасности.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: полиурия, гиповолемия и снижение уровня электролитов, что может привести к сонливости и спутанности сознания, гипотензии и сердечно-сосудистому коллапсу. Возможны нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Лечение: Специфического антидота нет. Симптомы передозировки требуют снижения дозы или отмены торасемида с одновременным восполнением потерь жидкости и электролитов.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени, следует принять ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную.

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

 

Описание нежелательных реакций которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

-       метаболический алкалоз, дисбаланс жидкости и электролитов (например, гиповолемия, гипонатриемия)

-       головная боль, головокружение

-       желудочно-кишечные расстройства (например, потеря аппетита, боль в верхней части живота, тошнота, рвота, диарея, запор)

-       мышечный спазм

-      усталость, астения

Нечасто

       повышение уровня печеночных ферментов (в том числе гаммаглутамилтранспептидазы), концентрации мочевой кислоты в крови, глюкозы крови, липидов (например, триглицеридов, холестерина)

       задержка мочи, увеличение мочевого пузыря

Редко

-        повышение мочевины, креатинина крови

Очень редко

-        аллергические реакции (например, зуд, сыпь), фотосенсибилизация

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

-        тромбоцитопения, лейкопения, анемия

-        серьезные кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)

-        церебральная ишемия, парестезия, спутанность сознания

-        нарушение зрения

-        звон в ушах, потеря слуха

-        острый инфаркт миокарда, ишемия миокарда, стенокардия, обморок, гипотензия

-        тромбоэмболические осложнения

-        сухость во рту, панкреатит.


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество - торасемид 2,5 мг, 5 мг или 10 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, диаметром 4,9-5,3 мм (для дозировки 2,5 мг).

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с риской, диаметром 6,9-7,3 мм (для дозировки 5 мг).

Таблетки белого цвета, круглые, плоские с риской, диаметром 8,9-9,3 мм (для дозировки 10 мг).

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Тригрим

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Торасемид

 

Дәрілік түрі, дозалануы

2,5 мг, 5 мг, 10 мг таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы  

Жүрек-қантамыр жүйесі. Диуретиктер. Белсенділігі жоғары диуретиктер. Сульфонамидтер, қарапайымдар. Торасемид.

АТХ коды С03С А04

 

Қолданылуы

-        іркілген жүрек жеткіліксіздігі кезіндегі ісіну синдромында, шығу тегі бауырлық, өкпелік немесе бүйректік ісінулерде

-        бастапқы артериялық гипертензияда (дәрілік препарат монотерапияда немесе басқа да гипертензияға қарсы дәрілермен біріктірілімде қолданылады)

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-        торасемидке немесе препараттың қосымша компоненттеріне және басқа сульфонилмочевина туындыларына жоғары сезімталдық

-        ануриямен қатар жүретін бүйрек жеткіліксіздігі

-        несеп шығарудың айқын бұзылуы, мысалы, қуық асты безі гипертрофиясы нәтижесінде

-        бауыр комасы, кома алдындағы жағдай

-        артериялық гипотензия

-        аритмия (синоатриальдік немесе ІІ немесе ІІІ дәрежедегі атриовентрикулярлық бөгет)

-        гиповолемия, гипонатриемия, гипокалиемия

-        жүктілік және лактация кезеңі

-        18 жасқа дейінгі балалар

-        аминогликозидтік антибиотиктер немесе цефалоспориндерді бір мезгілде қабылдау немесе бүйрек зақымдануын туындатқан басқа да дәрілік препараттарды қолданудан кейінгі бүйрек жеткіліксіздігі

-        тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, ЛАПП лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Препаратты жүрек аритмиясы бар пациенттерге, айқын атеросклерозы бар егде жастағы науқастарға, жүрек гликозидтерімен ұзақ емдеу аясында сақтықпен тағайындаған жөн.

Қуық асты безі гипертрофиясы бар және несеп шығаруы бұзылған науқастарға сақтықпен тағайындау керек, өйткені қарқынды несеп бөлінісі несеп шығарудың кідіруіне және қуықтың созылуына әкелуі мүмкін.

Дәрілік өзара әрекеттесулер

Жүрек гликозидтерімен бір мезгілде қабылдағанда, калий және/немесе магнийдің тапшылығы осы дәрілік препараттарға миокардтың сезімталдығын арттыруы мүмкін. Минералдардың және глюкокортикостероидтердің калийуретикалық әсерінің, сондай-ақ іш жүргізетін дәрілердің әсері күшеюі ықтимал.

Тригрим, әсіресе, жоғары дозаларда, аминогликозидтердің, платина препараттарының уытты әсерін, цефалоспориндердің нефроуытты әсерін, сондай-ақ литийдің, кураре тәрізді миорелаксанттар мен теофилиннің кардио- және нейроуытты әсерін күшейтуі мүмкін. Салицилаттардың жоғары дозасын қабылдап жүрген пациенттерде Тригрим олардың уытылығын арттыруы мүмкін. Тригрим гипогликемиялық препараттардың әсерін төмендетуі мүмкін.

Тригрим басқа да гипертензияға қарсы дәрілік заттардың әсіресе, АӨФ тежегіштерінің әсерін күшейтеді, бұл артериялық қысымның шамадан тыс төмендеуін тудыруы мүмкін. АӨФ тежегішінің бастапқы дозасын төмендете және/немесе Тригрим қабылдаудан уақытша бас тарта отырып, осы әсерін өте төменге азайтуға болады. Тригрим артериялардың прессорлық факторларға, мысалы, адреналин мен норадреналинге сезімталдығын төмендетуі мүмкін.

Стероидты емес қабынуға қарсы дәрілер (мысалы, индометацин) мен пробенецид Тригримнің диуретикалық және гипотензиялық әсерін әлсіретуі мүмкін.

Холестираминмен біріктіріп емдегенде, ішке енгізілген торасемидтің сіңуі төмендейді деп болжанады.

Арнайы ескертулер

Емдеуді бастағанға дейін гипокалиемияны, гипонатриемияны және несеп шығарудың бұзылуын компенсациялау қажет.

Тригриммен ұзақ емдегенде, қандағы электролиттер, глюкоза, несеп қышқылы, креатинин және липидтер деңгейіне тұрақты мониторинг жүргізу ұсынылады.

Гиперурикемия және несеп қышқылды диатезге бейім пациенттерге мұқият мониторинг жүргізу ұсынылады. Сондай-ақ қант диабетінің жасырын немесе манифестік түрінде көмірсулар метаболизмін бақылау керек.

Жүктілік және лактация

Торасемидтің эмбрион мен ұрыққа әсеріне қатысты адамның қатысуымен зерттеулердің деректері жоқ. Егеуқұйрықтардағы зерттеулерде торасемидтің тератогендік әсері байқалмағанына қарамастан, буаз ұрғашы үй қояндарына дәрілік препараттың жоғары дозасын енгізгеннен кейін ұрықтардың деформациясы байқалды. Ана сүтімен торасемид бөлінуіне қатысты зерттеулер жүргізілген жоқ. Осыған байланысты торасемидтіжүктілік және бала емізу кезінде қолдануға болмайды .

Дәрілік заттың көлік құралын немесе басқа қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын немесе жылдам психомоторлық реакцияларды және айрықша назар аударуды қажет ететін басқа да қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде, препаратты қолданбаған жөн.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Енгізу жолы және тәсілі

ішуге арналған

Дозалау режимі

Ересектер

Бастапқы артериялық гипертензия

Торасемидтің ұсынылатын дозасы ішке тәулігіне бір рет 2,5 мг құрайды. Қажет болғанда дозаны әсеріне қол жеткізгенге дейін тәулігіне бір рет 5 мг дейін арттыруға болады. Тәулігіне 5 мг асатын дозалар артериялық қысымның одан әрі төмендеуіне әкеледі. Ең жоғары әсеріне шамамен үздіксіз емдеудің он екінші аптасынан соң қол жеткізіледі.

Ісінулер

Әдетте тәулігіне бір рет 5 мг-ден қолданады, 5 мг доза тиімсіз болғанда препаратты тәулігіне бір рет 10 мг дозада қолданған жөн, қажет болғанда талапқа сай диуретиктік әсеріне қол жеткізгенше дозаны тәулігіне бір рет 20 мг дейін арттыруға болады. Жекелей жағдайларда дозаны тәулігіне 40 мг дейін тағайындайды.

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер дозаларды ерекше іріктеуді қажет етпейді.

Педиатрияда қолдану

Препарат қауіпсіздік бойынша деректерінің болмауына байланысты балаларға тағайындалмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Симптомдары: полиурия, гиповолемия және электролиттер деңгейінің төмендеуі, ол ұйқышылдыққа және сананың шатасуына, гипотензияға және жүрек-қантамыр коллапсына әкелуі мүмкін. Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар болуы ықтимал.

Емі: Арнайы антидоты жоқ. Артық дозалану симптомдары сұйықтық пен электролитті бір мезгілде қалпына келтіре отырып, торасемид дозасын төмендетуді немесе тоқтатуды қажет етеді.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Препараттың кезекті дозасын өткізіп алған кезде, оны мүмкіндігінше тезірек қабылдау керек. Егер кезекті дозаны қабылдағанға дейін аз уақыт қалса, оны жоспарланған уақытта қабылдау керек. Өткізіп алғанның орнын толтыру үшін препараттың қосарлы дозасын қабылдауға болмайды.

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиі

-     сулы және электролитті тепе-теңдіктің бұзылуы (гиповолемия, гипокалиемия, гипонатриемия)

-     бас ауыруы, бас айналуы

-     асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, тәбеттің болмауы, іштің жоғарғы бөлігінің ауыруы, жүрек айну, құсу, диарея, іш қату)

-     бұлшықеттің түйілуі

-     шаршағыштық, астения

Жиі емес

-    бауыр ферменттері (оның ішінде гаммаглутамилтранспептидаза) деңгейінің жоғарылауы, қандағы несеп қышқылының, қан глюкозасының, липидтердің концентрациясы (мысалы, триглицеридтер, холестерин)

-    несептің іркілуі, қуықтың үлкеюі

Сирек

-    қанда мочевина, креатининнің жоғарылауы

Өте сирек

-    аллергиялық реакциялар (мысалы, қышыну, бөртпе), фотосенсибилизация

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

-    тромбоцитопения, лейкопения, анемия

-    күрделі тері реакциялары(Стивенс-Джонсон синдромы,уытты эпидермалық некролиз)

-    церебральдіишемия, парестезия, сананың шатасуы

-    көрудің бұзылуы

-    құлақтағы шуыл, естімей қалу

-    жедел миокард инфарктісі,миокард ишемиясы, стенокардия, естен тану, гипотензия

-    тромбоэмболиялық асқынулар

-    ауыздың кеберсуі, панкреатит.

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – 2,5 мг, 5 мг немесе 10 мг торасемид,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақ түсті, дөңгелек, екі беті дөңес, диаметрі 4,9-5,3 мм таблеткалар (2,5 мг доза үшін).

Ақ түсті, дөңгелек, тегіс, сызығы бар, диаметрі 6,9-7,3 мм таблеткалар (5 мг доза үшін)

Ақ түсті, дөңгелек, тегіс, сызығы бар, диаметрі 8,9-9,3 мм таблеткалар (10 мг доза үшін)

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминй фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы