Толкимадо, 150 мг, таблетки №30, пачка картонная
Торговое наименование
Толкимадо
Международное непатентованное название
Толперизон
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг или 150
мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Миорелаксанты. Миорелаксанты центрального действия. Препараты центрального
действия другие. Толперизон.
Код АТХ М03ВХ04
Показания к применению
Симптоматическое лечение
спастичности у взрослых после перенесенного инсульта.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность
к активному веществу (толперизон) или к сходному с ним по химическому составу
эперизону, а также к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав
препарата
- тяжелая
миастения (myasthenia
gravis)
- период лактации
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Исследования фармакокинетического взаимодействия лекарственных
средств с декстрометорфаном,
субстратом CYP2D6, показали, что при одновременном
применении с толперизоном могут повышаться концентрации в крови лекарственных
средств, которые метаболизируются преимущественно CYP2D6:
тиоридазин, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан,
метопролол, небиволол, перфеназин.
В исследованиях in vitro в микросомах печени и гепатоцитах человека не
выявлено значимого ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4).
Не предполагается повышения воздействия
толперизона при одновременном применении с субстратами CYP2D6
и/или с другими лекарственными средствами, что обусловлено разнообразием путей
метаболизма толперизона.
При приеме толперизона натощак его
биодоступность снижается, поэтому при назначении препарата рекомендуется
учитывать связь с приемом пищи.
Хотя толперизон оказывает центральное действие,
вероятность развития седативного эффекта при его применении низкая. В случае
одновременного назначения с другими миорелаксантами центрального действия
необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы толперизона.
Толперизон усиливает действие нифлумовой
кислоты, поэтому при одновременном применении с толперизоном следует снизить
дозу нифлумовой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств.
Специальные
предупреждения
Реакции
гиперчувствительности
В постмаркетинговый период применения
толперизона наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями были реакции
гиперчувствительности. Степень выраженности данных реакций варьируется от
легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический
шок. Симптомами реакций гиперчувствительности могут быть эритема, сыпь,
крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, артериальная гипотензия и
одышка.
Пациенты женского пола, пациенты с
гиперчувствительностью к другим лекарственным средствам или с аллергическими
реакциями в анамнезе подвержены более высокому риску развития реакций
гиперчувствительности при приеме толперизона.
В случае известной
гиперчувствительности к лидокаину следует соблюдать осторожность при назначении
препарата из-за возможных перекрестных
реакций.
Пациентам следует рекомендовать обращать
внимание на любые симптомы гиперчувствительности. При возникновении таких
симптомов следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Препарат не следует применять повторно после
эпизода гиперчувствительности к толперизону.
Препарат Толкимадо содержит лактозы моногидрат.
Пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы
Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать препарат.
Во время беременности или лактации
Беременность
Из-за отсутствия достаточных клинических данных препарат не следует
применять при беременности (особенно в первом триместре), за исключением
случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для
плода.
Лактация
Так как данные о выделении толперизона с грудным
молоком отсутствуют, препарат противопоказан к применению в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с
механизмами
Препарат
не влияет или незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и
управлению механизмами.
Пациентам, у которых после приема препарата
наблюдаются головокружение, сонливость, нарушение внимания, судорожные
приступы, нарушение четкости зрения или мышечная слабость, следует обратиться к
врачу.
Рекомендации по применению
Суточная
доза препарата составляет 150-450 мг, разделенная на три равных приема, в
зависимости от индивидуальной потребности и переносимости.
Особые
группы пациентов
Пациенты с нарушением
функции почек
Опыт
применения препарата у пациентов с нарушением функции почек ограничен. В данной
группе пациентов наблюдалась более высокая частота развития нежелательных
реакций. Поэтому у пациентов с умеренным нарушением функции почек рекомендуется
индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента
и контролем функции почек. Применение препарата не рекомендуется у пациентов с
тяжелым нарушением функции почек.
Пациенты с нарушением
функции печени
Опыт
применения препарата у пациентов с нарушением функции печени ограничен. В
данной группе пациентов наблюдалась более высокая частота развития
нежелательных реакций. Поэтому у пациентов с умеренным нарушением функции
печени рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за
состоянием пациента и контролем функции печени. Применение препарата не
рекомендуется у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Безопасность и эффективность применения толперизона
у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Метод и путь введения
Препарат предназначен для
приема внутрь.
Препарат
следует принимать после еды, запивая стаканом воды. Недостаточный прием пищи
может снизить биодоступность толперизона.
Меры, которые необходимо принять в случае
передозировки
Симптомы при передозировке могут включать
сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, боль в
эпигастрии), тахикардию, гипертензию, брадикинезию и вертиго. В тяжелых случаях
сообщалось о судорогах, угнетении дыхания, остановке дыхания и коме.
Специфический антидот для толперизона
отсутствует. Рекомендуется симптоматическое лечение.
Описание нежелательных
реакций, которые проявляются
при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Со
стороны крови и лимфатической системы:
очень редко - анемия, лимфаденопатия.
Со
стороны иммунной системы:
редко - реакции гиперчувствительности*,
анафилактическая реакция
очень редко - анафилактический шок.
Со
стороны обмена веществ и питания:
нечасто – анорексия
очень редко - полидипсия.
Нарушения
психики:
нечасто - бессонница, нарушения сна
редко - снижение активности, депрессия
очень редко - спутанность сознания.
Со
стороны нервной системы:
нечасто - головная боль, головокружение,
сонливость
редко - нарушение внимания, тремор, судорожные
приступы, гипестезия, парестезия, летаргия (повышенная сонливость).
Со
стороны органа зрения:
редко - нарушение четкости зрения.
Со
стороны органа слуха и равновесия:
редко - шум в ушах, вертиго.
Со стороны сердца:
редко - стенокардия, тахикардия, пальпитация, снижение артериального
давления
очень редко - брадикардия.
Со
стороны сосудов:
нечасто - артериальная гипотензия
редко - гиперемия кожи.
Со
стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
редко - диспноэ, носовое кровотечение, тахипноэ.
Со
стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто - ощущение дискомфорта в животе, диарея,
сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, тошнота
редко - боль в эпигастрии, запор, метеоризм,
рвота.
Со
стороны печени и желчевыводящих путей:
редко - легкие нарушения со стороны печени.
Со
стороны кожи и подкожных тканей:
редко - аллергический дерматит, гипергидроз,
зуд, крапивница, сыпь.
Со
стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
нечасто - мышечная слабость, миалгия, боль в
конечностях
редко - ощущение дискомфорта в конечностях
очень редко - остеопения.
Со
стороны почек и мочевыводящих путей:
редко - энурез, протеинурия.
Общие
расстройства и нарушения в месте введения:
нечасто - астения, недомогание, утомляемость
редко - ощущение опьянения, ощущение жара,
раздражительность, жажда очень редко -
ощущение дискомфорта в грудной клетке.
Влияние
на результаты лабораторных и инструментальных исследований:
редко - гипербилирубинемия, изменение активности
печеночных ферментов, тромбоцитопения, лейкоцитоз
очень редко - повышение уровня креатинина в
крови.
* В постмаркетинговый период применения сообщалось об ангионевротическом
отеке, включая отек лица и губ (частота неизвестна).
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество – толперизона
гидрохлорид 50 мг или 150 мг,
вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, целлюлоза
микрокристаллическая, лактозы моногидрат 44 мг или 132 мг, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, кислота
стеариновая,
состав пленочной оболочки: гипромеллоза, титана
диоксид (Е171), макрогол/полиэтиленгликоль (ПЭГ).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Круглые двояковыпуклые таблетки,
покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой
«Т50» на одной стороне (для дозировки 50 мг).
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной
оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой «Т150» на одной
стороне (для дозировки 150 мг).
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной
ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению
на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Не применять по
истечении срока годности!
Условия
хранения
Хранить при температуре не выше
25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Толкимадо
Халықаралық
патенттелмеген атауы
Толперизон
Дәрілік түрі,
дозалануы
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 50 мг немесе 150 мг
Фармакотерапиялық
тобы
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Миорелаксанттар. Орталықтан әсер ететін миорелаксанттар. Орталықтан әсер
ететін басқа препараттар. Толперизон.
АТХ коды М03ВХ04
Қолданылуы
Өткерген инсульттан кейін
ересектердегі түйілуді симптоматикалық емдеуде.
Дәрілік препаратты қолданудың
басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
- белсенді затқа
(толперизон) немесе химиялық құрамы бойынша оған ұқсас эперизонға, сондай-ақ
препараттың құрамына кіретін қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары
сезімталдық
- ауыр миастения (myasthenia
gravis)
- лактация кезеңі
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Дәрілік заттардың декстрометорфанмен, CYP2D6 субстратымен
фармакокинетикалық өзара әрекеттесуін зерттеулер толперизонмен бір мезгілде
қолданғанда көбінесе CYP2D6: тиоридазин, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин,
дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небиволол, перфеназин метаболизденетін
дәрілік заттардың қандағы концентрациялары жоғарылауы мүмкін екенін көрсетті.
Бауыр микросомаларында және адам гепатоциттерінде in vitro зерттеулерінде CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19,
CYP1A2, CYP3A4) басқа изоферменттерінің елеулі тежелуі немесе индукциясы
анықталмаған.
Толперизонның метаболизм жолдарының әртүрлілігіне байланысты CYP2D6
субстраттарымен және/немесе басқа дәрілік заттармен бір мезгілде қолданғанда
толперизонның әсерін арттыру болжанбайды.
Толперизонды аш қарынға қабылдағанда оның биожетімділігі төмендейді,
сондықтан препаратты тағайындағанда ас қабылдаумен байланысын ескеру ұсынылады.
Толперизон орталық әсер етсе де, оны қолданғанда тыныштандыратын әсердің
даму ықтималдығы төмен. Орталық әсер ететін басқа миорелаксанттармен бір
мезгілде тағайындаған жағдайда толперизон дозасын төмендету туралы мәселені
қарау қажет.
Толперизон нифлум қышқылының әсерін күшейтеді, сондықтан толперизонмен бір
мезгілде қолданғанда нифлум қышқылының немесе басқа қабынуға қарсы стероидты
емес дәрілердің дозасын төмендету керек.
Арнайы сақтандырулар
Аса жоғары сезімталдық
реакциялары
Толперизонды қолданудың маркетингтен кейінгі
кезеңінде аса жиі хабарланған жағымсыз реакциялар аса жоғары сезімталдық
реакциялары болды. Бұл реакциялардың айқындылық дәрежесі жеңіл тері
реакцияларынан анафилаксиялық шокты қоса, ауыр жүйелі реакцияларға дейін
өзгереді. Аса жоғары сезімталдық реакцияларының
симптомдары эритема, бөртпе, есекжем, қышыну, ангионевроздық ісіну, тахикардия,
артериялық гипотензия және ентігу болуы мүмкін.
Әйел жынысты пациенттер, басқа дәрілік заттарға аса жоғары сезімталдығы бар
немесе анамнезінде аллергиялық реакциялары бар пациенттер толперизонды
қабылдағанда аса жоғары сезімталдық реакцияларының жоғары даму қаупіне бейім.
Лидокаинге белгілі аса жоғары сезімталдық жағдайында препаратты
тағайындағанда ықтимал айқаспалы реакцияларға байланысты сақ болу керек.
Пациенттерге аса жоғары сезімталдықтың кез келген симптомдарына назар
аударуды ұсыну керек. Мұндай симптомдар пайда болған кезде препарат қабылдауды
тоқтатып, дереу дәрігерге қаралу керек.
Препаратты толперизонға аса жоғары сезімталдық эпизодынан кейін қайта
қолданбаған жөн.
Толкимадо препараттың құрамында лактоза моногидраты бар. Сирек тұқым
қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе
глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге препаратты қабылдамаған жөн.
Жүктілік немесе лактация кезеңі
Жүктілік
Жеткілікті клиникалық деректердің болмауына байланысты
препаратты жүктілік кезінде (әсіресе бірінші триместрде), ана үшін күтілетін
пайдасы шарана үшін потенциалды қауіптен асатын жағдайларды қоспағанда
қолданбаған жөн.
Лактация
Толперизонның емшек сүтімен бөлінуі туралы деректер
болмағандықтан, препаратты лактация кезеңінде қолдануға болмайды.
Дәрілік
заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат автокөлік жүргізу және механизмдерді басқару
қабілетіне әсер етпейді немесе шамалы әсер етеді.
Препаратты қабылдағаннан кейін
бас айналу, ұйқышылдық, зейін қоюдың бұзылуы, құрысу ұстамалары, көру
жітілігінің бұзылуы немесе бұлшықеттің әлсіздігі байқалатын пациенттер
дәрігерге қаралу керек.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Препараттың
тәуліктік дозасы жеке қажеттілігі мен жағымдылығына байланысты үш тең
қабылдауға бөлінген 150-450 мг құрайды.
Пациенттердің
ерекше топтары
Бүйрек функциясы бұзылған
пациенттер
Бүйрек
функциясы бұзылған пациенттерде препаратты қолдану тәжірибесі шектеулі. Пациенттердің
осы тобында жағымсыз реакциялар дамуының анағұрлым жоғары жиілігі байқалды.
Сондықтан бүйрек функциясының орташа бұзылуына шалдыққан пациенттерде
пациенттің жай-күйін мұқият бақылай және бүйрек функциясын қадағалай отырып,
дозаны жеке титрлеу ұсынылады. Препаратты қолдану бүйрек функциясының ауыр
бұзылуына шалдыққан пациенттерде ұсынылмайды.
Бауыр функциясы бұзылған пациенттер
Бауыр
функциясы бұзылған пациенттерде препаратты қолдану тәжірибесі шектеулі.
Пациенттердің осы тобында жағымсыз реакциялар дамуының анағұрлым жоғары жиілігі
байқалды. Сондықтан бауыр функциясының
орташа бұзылуына шалдыққан пациенттерде пациенттің жай-күйін мұқият бақылай
және бауыр функциясын қадағалай отырып, дозаны жеке титрлеу ұсынылады.
Препаратты қолдану бауыр функциясының ауыр бұзылуына шалдыққан пациенттерде
ұсынылмайды.
Балалар мен 18 жасқа
дейінгі жасөспірімдер
Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде толперизонды
қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.
Енгізу әдісі
және жолы
Препарат ішке қабылдауға арналған.
Препаратты тамақтан кейін бір стақан сумен ішіп қабылдау керек. Жеткіліксіз
тамақтану толперизонның биожетімділігін төмендетуі мүмкін.
Артық дозалану
жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Артық дозалану симптомдары ұйқышылдық, асқазан-ішек бұзылыстары (жүрек
айну, құсу, эпигастрийдің ауруы), тахикардия, гипертензия, брадикинезия және
вертигоны қамтуы мүмкін. Ауыр жағдайларда құрысулар, тыныс алудың тежелуі,
тыныс алудың тоқтауы және кома туралы хабарланды.
Толперизон үшін спецификалық антидоты жоқ. Симптоматикалық ем ұсынылады.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар
сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Қан және лимфа
жүйесі тарапынан:
өте сирек - анемия, лимфаденопатия.
Иммундық жүйе
тарапынан:
сирек – аса жоғары сезімталдық реакциялары*,
анафилаксиялық реакция өте сирек - анафилаксиялық шок.
Зат алмасу
және тамақтану тарапынан:
жиі емес - анорексия
өте сирек - полидипсия.
Психиканың
бұзылулары:
жиі емес - ұйқысыздық, ұйқының бұзылуы
сирек – белсенділіктің төмендеуі, депрессия
өте сирек – сананың шатасуы.
Жүйке жүйесі
тарапынан:
жиі емес – бас ауыруы, бас айналуы, ұйқышылдық
сирек – зейін қоюдың бұзылуы, тремор, құрысу ұстамалары,
гипестезия, парестезия, летаргия (қатты ұйқышылдық).
Көру мүшесі
тарапынан:
сирек – көру айқындылығының бұзылуы.
Есту мүшесі
және тепе-теңдік тарапынан:
сирек – құлақтағы шуыл, вертиго.
Жүрек тарапынан:
сирек - стенокардия,
тахикардия, пальпитация, артериялық қысымның төмендеуі
өте сирек -
брадикардия.
Қантамырлар
тарапынан:
жиі емес - артериялық гипотензия
сирек - тері гиперемиясы.
Тыныс алу
жүйесі, кеуде қуысы және көкірек ортасы ағзалары тарапынан:
сирек - диспноэ, мұрыннан қан кету, тахипноэ.
Асқазан-ішек
жолы тарапынан:
жиі емес – іштегі жайсыздық сезімі, диарея, ауыз қуысы
шырышты қабығының құрғауы, диспепсия, жүрек айнуы
сирек – эпигастрияның ауыруы, іш қату, метеоризм, құсу.
Бауыр және өт
шығару жолының тарапынан:
сирек – бауыр тарапынан жеңіл бұзылулар.
Тері және тері
асты тіндерінің тарапынан:
сирек - аллергиялық дерматит, гипергидроз, қышыну,
есекжем, бөртпе.
Қаңқа-бұлшықет
және дәнекер тіндердің тарапынан:
жиі емес – бұлшықет әлсіздігі, миалгия, аяқ-қолдың ауыруы
сирек – аяқ-қолдағы жайсыздық сезімі
өте сирек - остеопения.
Бүйрек және
несеп шығару жолының тарапынан:
сирек - энурез, протеинурия.
Жалпы
бұзылыстар және енгізу орнындағы бұзылулар:
жиі емес - астения, дімкәстік, шаршау
сирек – мастық сезімі, ысыну сезімі, ашушаңдық, шөлдеу
өте сирек – кеуде қуысындағы жайсыздық сезімі.
Зертханалық
және аспаптық зерттеулердің нәтижелеріне әсері:
сирек - гипербилирубинемия, бауыр ферменттері
белсенділігінің өзгеруі, тромбоцитопения, лейкоцитоз
өте сирек – қандағы креатинин деңгейінің жоғарылауы.
* Маркетингтен кейінгі
қолдану кезеңінде бет пен еріннің ісінуін қоса, ангионевроздық ісіну туралы
хабарланды (жиілігі белгісіз).
Қосымша
мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – 50 мг немесе 150 мг толперизон гидрохлориді,
қосымша заттар: лимон қышқылы моногидраты, микрокристалды целлюлоза, 44 мг немесе 132 мг лактоза моногидраты, жүгері крахмалы,
сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, тальк, стеарин қышқылы,
үлбірлі қабықтың құрамы: гипромеллоза, титанның қостотығы (Е171),
макрогол/полиэтиленгликоль (ПЭГ).
Сыртқы түрінің,
иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақтан ақ дерлік түске дейінгі үлбірлі қабықпен қапталған, дөңгелек, екі жақ
беті дөңес, бір жақ бетінде «Т50» өрнегі бар таблеткалар (50 мг доза
үшін).
Ақтан ақ дерлік түске дейінгі үлбірлі қабықпен қапталған, дөңгелек, екі жақ
беті дөңес, бір жақ бетінде «Т150» өрнегі бар таблеткалар (150 мг доза үшін).
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған
пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
3
пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс
тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы