г. AptekaOnline
Каталог

Теофил СР 100, 100 мг, капсулы №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Теофиллин
Дозировка:
100 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 160
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-11-14
Действующее вещество
Теофиллин
Дозировка
100 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00001668
Лекарственная форма
Капсулы с пролонгированным высвобождением
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№005568
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Теофил СР 100
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

ТЕОФИЛ® СР  100

 

Международное непатентованное название

Теофиллин

 

Лекарственная форма

Капсулы с пролонгированным высвобождением 100 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество -  теофиллина микропеллеты - 136.98 мг (эквивалентно 100 мг теофиллина),

состав оболочки капсулы: корпус капсулы – желатин, крышечка капсулы –аллюра красный (Е 129), желатин

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы размера «3» с прозрачным бесцветным корпусом и прозрачной крышечкой розового цвета. Содержимое капсулы – сферические микропеллеты беловатого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей.  Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей  для системного использования. Ксантины. Теофиллин.

Код АТХ R03DA04

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Капсулы содержат небольшие гранулы (пеллеты), из которых теофиллин высвобождается медленно, постепенно.

Всасывание

При приеме внутрь теофиллин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи в желудке может замедлить всасывание теофиллина , но не влиять на степень  всасывания, а также на его клиренс.

Максимальная концентрация в плазме после приема препарата внутрь, достигается спустя 6-9 часов и стабильные терапевтические уровни возникают после 2 – 3 дней регулярного использования. Связывание с белком плазмы составляет 60 %, у людей с заболеванием печени – 20 - 40 %. Распределение

Теофиллин распределяется во все органы и биологические жидкости, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко.

Метаболизм

Теофиллин метаболизируется в печени на 90 %. Один из его метаболитов (3-метилксантин) также оказывает бронхолитическое действие.

Выведение

Теофиллин и его метаболиты выводятся через почки, проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Теофиллин может быть выведен из кровообращения с помощью гемоперфузии или гемодиализа.

Период полураспада теофиллина у некурящих пациентов с бронхиальной астмой и без патологических изменений со стороны других органов и систем составляет от 7 до 9 часов, у курильщиков – 4 - 5 часов, для детей составляет 1,5 часа. Период полувыведения увеличивается у пожилых пациентов и у пациентов с печеночной и  сердечной недостаточностью.

Фармакодинамика

Теофиллин подавляет активность специфических фосфодиэстераз (ФДЭ), стабилизирует внутриклеточную концентрацию циклического аденозинмонофосфата  (цАМФ). Теофиллин блокирует рецепторы аденозина и расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, коронарных артерий, кровеносных сосудов мышц и почек, уретральных мышц, кардиоэзофагеального сфинктера и желчных протоков. Теофиллин стимулирует дыхательный центр продолговатого мозга, увеличивает силу сокращения мышц диафрагмы и дыхательных мышц, усиливает инотропный эффект симпатомиметических аминов, увеличивает секрецию катехоламинов надпочечниками.

Препарат снижает позднюю реакцию на ингаляционный специфический антиген, вызывая торможение пролиферации Т-лимфоцитов, угнетение секреции цитокинов (например, интерлейкина-2, фактора некроза опухоли), ингибирование активности эозинофилов, макрофагов и тучных клеток. Эти эффекты приводят к ослаблению воспаления слизистой оболочки бронхов.

Теофиллин также оказывает положительное инотропное и хронотропное действие на сердечную мышцу, увеличивает фракцию выброса крови из правого желудочка, увеличивает сердечный выброс, снижает сопротивление в легочных кровеносных сосудах и уменьшает легочную гипертензию.

Теофиллин усиливает мукоцилиарный транспорт, так как он увеличивает секрецию слизи и сурфактанта и стимулирует движение ресничек эпителия.

 

Показания к применению -         бронхиальная астма -         хронический обструктивный бронхит-         эмфизема легких -         легочная гипертензия при хроническом легочном сердце-         ночные расстройства дыхания центрального генеза

 

Способ применения и дозы

Препарат применяют перорально после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Капсулы  проглатывать целиком, не вскрывая и не разжевывая. Рекомендуется первую дозу Теофил® СР принимать вечером перед сном.

Режим дозирования устанавливаются индивидуально в зависимости от возраста, массы тела и особенностей метаболизма.

Взрослым и детям старше 12 лет:

Разовая доза - 100 мг; суточная доза - 200 мг. Максимальная разовая доза - 200 мг;  максимальная суточная доза - 400 мг, кратность 2 - 3 раза в сутки или однократно перед сном.

Действие препарата проявляется в полной мере через 3 - 4 дня после начала лечения. Лечение Теофилом® СР начинают с меньших доз, которые постепенно, с интервалом в 1 - 2 дня, увеличивают (на 100-200 мг/сут) до получения максимального терапевтического эффекта. Если терапевтический эффект хороший, лечение продолжают в той же дозе. Если улучшения состояния не наблюдается, то доза может быть увеличена. Если возникают побочные эффекты, следует снизить дозу или отменить препарат.

Увеличение дозы должно производиться до максимальных доз, указанных ниже:

Возраст                Дозировка

12-16 лет:            18 мг/кг в день

16 лет и старше:  13 мг/кг в день или по 900 мг в день.

При необходимости назначения в больших дозах лечение проводят под контролем концентрации теофиллина в крови (терапевтическая концентрация - в пределах 10 - 20 мг/л): при концентрации 20 - 25 мг/л необходимо снизить суточную дозу на 10%; 25 - 30 мг/л - на 25%; выше 30 мг/л - суточную дозу уменьшают в 2 раза. Терапевтическая концентрация теофиллина в плазме крови определяется в лаборатории. Точный уровень теофиллина в плазме крови устанавливается при помощи взятия пробы крови через 4 часа после утренней дозы у пациентов, принимающих Теофил® СР два раза в день, и через 12 часов после вечерней дозы у пациентов, принимающих Теофил® СР один раз в день. Повторный контроль проводят через 3 дня. При слишком низкой концентрации суточную дозу увеличивают на 25 % с 3-дневными интервалами. При стабилизации состояния больного на фоне приема в высоких дозах необходимо проводить контроль через каждые 6-12 мес.

Для некурящих взрослых пациентов с массой тела 60 кг и выше начальная доза - 200 мг в сутки, принимается вечером, затем по 200 мг 2 раза в сутки. У пациентов с массой тела менее 60 кг начальная разовая доза - 100 мг вечером, затем по 100 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для некурящих взрослых составляет 1200/кг.

Для курящих с массой тела больше 60 кг суточная доза препарата - 600 мг вечером и 300 мг утром, с массой тела менее 60 кг - 400 мг вечером и 200 мг утром. Максимальная суточная доза для курящих взрослыхсоставляет 900-1250/кг.

Поддерживающая доза для взрослых с массой тела выше 60 кг - 600 мг/сут, менее 60 кг - 400 мг/сут.

Для пациентов с заболеваниями сердечно – сосудистой системы и нарушением функции печени: с массой тела более 60 кг суточная доза - 400 мг, с массой тела менее 60 кг - 200 мг. Уменьшение суточной дозы требуется у больных с тяжелыми поражениями сердца, печени, с вирусными инфекциями, у больных пожилого возраста.

 

Побочные действия

Очень часто (≥ 1/10)

-         головная боль, головокружение, бессонница, нарушение сна*, тремор*, судороги*-         тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, периодическая рвота*-         учащенное сердцебиение, тахикардия*, аритмия*-         внезапная артериальная гипотензия*

-        увеличение диуреза*

-        лихорадка*

-        гипокалиемия, гиперкальциемия, гипергликемия, гиперурикемия

Не часто (≥ 1/1000 до <1/100)

- раздражительность, возбуждение, тревожность

- боль в груди, увеличение частоты приступов стенокардии

- тахипноэ

- ощущение приливов к лицу

- гастралгия, обострение язвенной болезни, при длительном приеме – снижение аппетита

- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)

- альбуминурия, гематурия

* - побочные действия, возникающие при концентрациях теофиллина в плазме крови, превышающих терапевтические концентрации

 

Противопоказания

-        повышенная чувствительность к теофиллину, производным ксантина (таким как кофеин, теобромин, пентоксифиллин) или к компонентам препарата

-        эпилепсия и другие судорожные состояния

-        гиперфункция щитовидной железы

-        острый инфаркт миокарда

-        обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

-        острая тахиаритмия

-        тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза

-        язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастрит с повышенной кислотностью, недавнее кровотечение из желудочно-кишечного тракта

-         детский возраст до 12 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Эффективность теофиллина может увеличиться при одновременном применении аллопуринола, циметидина, дисульфирама, фенилбутазона, флувоксамина, фторхинолонов, фуросемида, имипенема, интерферона-альфа, изониазида, антагонистов кальция, линкомицина, макролидов, мексилетина, парацетамола, пентоксифиллина, пероральных контрацептивов, пробенецида, пропафенона, пропранолола(фармакокинетическое взаимодействие - метаболический клиренс теофиллина снижается на 30% - 50%), ранитидина, такрина, тиабендазола, тиклопидина, вилоксазина или вакцины против гриппа. У пациентов, одновременно получающих лечение теофиллином и одним или несколькими из вышеперечисленных препаратов, следует контролировать уровень теофиллина в плазме крови и, при необходимости, снизить дозу. Дозу теофиллина следует снизить, по крайней мере, на 60% при одновременном использовании с ципрофлоксацином и на 30% при использовании с эноксазином.

Эффективность теофиллина может снизиться при одновременном применении противоэпилептических средств (таких как фенитоин, карбамазепин, примидон), барбитуратов (особеннофенобарбитала и пентобарбитала), изопротеренола, гидроксида магния, морицизина, рифампицина, ритонавира или сульфинпиразона. У пациентов, одновременно получающих лечение теофиллином и одним или несколькими из вышеперечисленных препаратов, следует контролировать уровень теофиллина в плазме крови и, при необходимости, увеличить дозу. Эффект теофиллина может быть снижен также у курильщиков.

Теофиллин может усиливать действие агонистов бета-адренорецепторов, диуретиков и резерпина. Теофиллин может снизить эффекты аденозина, карбоната лития и антагонистов бета-адренорецепторов (влияние последних на сердце может быть снижено, так как ингибирование фосфодиэстеразы может привести к стимуляции бета-адренергических рецепторов).

Сопутствующее лечение с теофиллином и антагонистами бета-адренорецепторовследует избегать, поскольку они могут нейтрализовать действие теофиллина (антагонистов бета-адренорецепторов, особенно неселективных, способных увеличить бронхиальную резистентность или напряжение бронхиальной гладкой мускулатуры - фармакодинамические взаимодействия).

У пациентов, получающих лечение теофиллином, анестезиягалотаном может привести к серьезным нарушениям ритма сердца.

Теофиллин может влиять на определенные лабораторные показатели: препарат увеличивает количество жирных кислот и уровень катехоламинов в моче. Во время лечения теофиллином может развиться гипокалиемия, особенно, во время одновременного лечения агонистами альфа-адренорецепторов, тиазидными диуретиками, фуросемидом, кортикостероидами и при гипоксемии; поэтому рекомендуется периодический контроль уровня калия в плазме крови.

  Особые указания

Препарат не должен применяться вместе с алкогольными напитками или кофеинсодержащими продуктами и напитками в период лечения, а также с препаратами, содержащими производные ксантина (кофеин, теобромин, пентоксифиллин), так как эти вещества могут увеличить стимулирующее действие теофиллина на центральную нервную систему.

С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости назначают Теофил® СР пациентам с нестабильной стенокардией, сердечными заболеваниями,  при которых может развиться тахиаритмия,  печеночная и почечная дисфункция, порфирия, пациентам с гипертрофией предстательной железы, распространенным атеросклерозом и пациентам в возрасте старше 60 лет.

Пациентам с тяжелой формой  артериальной гипертензии, кровоизлиянием в сетчатку глаз, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, геморраргическом инсультом, эпилепсией, гастроэзофагеальным рефлюксом и язвенной болезнью в период обострения и в анамнезе,  а также пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями не рекомендуется назначать Теофил® СР.

У пациентов с сердечной недостаточностью, нарушенной функцией печени (особенно цирроз печени), сниженной концентрацией кислорода в крови (гипоксемия), постоянно повышенной температурой тела, пневмонией, вирусными инфекциями (особенно грипп), дисфункцией щитовидной железы (гипертиреоз), и у пациентов, принимающих определенные лекарства,  доза теофиллина должна быть снижена.

При переводе пациента с приёма одного препарата теофиллина на другой, следует тщательно контролировать клинические и побочные эффекты и, при необходимости, корректировать дозу.

Беременность и период лактации

Теофиллин проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Применение Теофил® СР в период беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать применения теофиллина в конце беременности, так как теофиллин может угнетать сокращения матки.

При необходимости применения препарата у женщин, кормящих грудью, вскармливание рекомендуется прекратить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Теофиллин может оказывать негативное влияние на психомоторные реакции, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

  

Передозировка

Если уровень теофиллина в плазме крови превышает 110 мкмоль/л, это является признаком передозировки.

Побочные эффекты обычно указывают на легкую форму передозировки. Если они появляются, следует незамедлительно определить уровень теофиллина в плазме крови и, соответственно, снизить дозу Teoфила® СР.

В более тяжелых случаях хронической передозировки, клинические признаки передозировки более выражены.

Симптомы: дрожание рук, тремор, тошнота, рвота, диарея, бредовое состояние, тревожность, в очень тяжелых случаях - нарушение ритма сердца (тахиаритмия), внезапная артериальная гипотензия и судороги.

Тахиаритмия и судороги могут возникать внезапно, без предупреждающих симптомов, характерных для легкой передозировки (например, тошнота и рвота).  При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки, гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение артериального давления, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение:  промывание желудка и прием активированного угля. При легкой передозировке достаточно снизить дозу или временно прекратить приём Teoфила® СР.

Пациент должен находиться под наблюдением, необходим контроль артериального давления, сердечного ритма, дыхания и уровня калия и теофиллина в плазме крови. По показаниям - симптоматическое лечение.  Лечение судорог проводится внутривенным введением  диазепама в дозах от 0,1 до 0,3 мг/кг. Общая доза не должна превышать 10 мг. Необходимо обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для поддержания адекватного снабжения кислородом.

Лечение аритмии проводится путём внутривенного введения пропранолола в дозе 1 мг. При необходимости эту дозу можно повторять каждые 5 - 10 минут до восстановления нормального сердечного ритма (максимальная доза 0,1 мг/кг массы тела). Пациентам с астмой следует назначать верапамил вместо пропранолола.

В тяжелых случаях показан гемодиализ или гемоперфузия.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачнойпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. 

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.  

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

 

Саудалық атауы

ТЕОФИЛ® СР  100

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Теофиллин

 

Дәрілік түрі

Босап шығуы ұзартылған 100 мг капсулалар

 

Құрамы

Бір капсуланың құрамында

белсенді зат -  теофиллин микропеллеттері - 136.98 мг (100 мг теофиллинге баламалы),

капсула қабығының құрамы: капсула корпусы – желатин, капсула қақпақшасы – қызыл аллюра (Е 129), желатин

 

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз корпусты және қызғылт түсті мөлдір қақпақшасы бар, өлшемі «3» қатты желатинді капсулалар. Капсула ішінде – ақшыл түсті сфера пішінді микропеллеттер

 

Фармакотерапиялық тобы

Тыныс алу жолдарының обструктивті ауруларын емдеуге арналған препараттар.  Тыныс алу жолдарының обструктивті ауруларын емдеуде жүйелі пайдалануға арналған басқа да препараттар. Ксантиндер. Теофиллин.

АТХ коды R03DA04

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Капсуланың құрамында ұсақ түйіршіктер (пеллеттер) бар, олардан теофиллин баяу, біртіндеп шығарылады.

Сіңірілуі

Ішке қабылдағанда теофиллин асқазан-ішек жолынан жылдам және толық сіңеді. Асқазанда тамақтың болуы теофиллиннің сіңуін баяулатуы, бірақ сіңу дәрежесіне, сондай-ақ оның клиренсіне ықпал етпеуі мүмкін.

Препаратты ішке қабылдағаннан кейін плазмадағы ең жоғарғы концентрациясына 6-9 сағаттан кейін жетеді және тұрақты емдік деңгейлер 2-3 күн тұрақты пайдаланғаннан кейін туындайды.  Плазма ақуыздарымен байланысуы 60 % құрайды, бауыр ауруы бар адамдарда – 20-40 % құрайды. Таралуы

Теофиллин барлық органдарға және биологиялық сұйықтықтарға таралады, гематоэнцефалдық бөгет, плацента арқылы және емшек сүтіне жақсы өтеді.

Метаболизмі

Теофиллин бауырда 90 % метаболизденеді. Оның метаболиттерінің бірі (3-метилксантин) де бронхолитикалық әсер көрсетеді.

Шығарылуы

Теофиллин және оның метаболиттері бүйрек арқылы шығарылады, плацента арқылы өтеді және емшек сүтімен бөлініп шығады. Теофиллин гемоперфузияның немесе гемодиализдің көмегімен қан айналымынан шығарылуы мүмкін.

Бронх демікпесі бар және басқа жүйелер мен органдар тарапынан патологиялық өзгерістері жоқ темекі шекпейтін пациенттердегі теофиллиннің жартылай таралу кезеңі 7-ден 9 сағатқа дейін, темекі шегетіндерде – 4-5 сағатты, балалар үшін 1,5 сағатты құрайды. Егде жастағы пациенттерде және бауыр және жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде жартылай шығарылу кезеңі ұлғаяды.

Фармакодинамикасы

Теофиллин арнайы фосфодиэстеразалар (ФДЭ) белсенділігін бәсеңсітеді, циклдық аденозинмонофосфаттың  (цАМФ) жасушаішілік концентрациясын тұрақтандырады. Теофиллин аденозин рецепторларын бөгейді және бронхтың, коронарлық артериялардың тегіс бұлшықеттерін, бұлшықет және бүйрек қан тамырларын, уретралық бұлшықетті, кардиоэзофагеальді сфинктерді және өт жолдарын босаңсытады. Теофиллин сопақша мидың тыныс алу орталығын көтермелейді, диафрагма бұлшықеттерінің және тыныс алу бұлшықеттерінің жиырылу күшін ұлғайтады, симпатомиметикалық аминдердің инотроптық әсерін күшейтеді, бүйрекүсті бездерімен катехоламиндердің сөлінісін ұлғайтады.

Препарат Т-лимфоциттері пролиферациясының тежелуін, цитокиндер (мысалы, интерлейкин-2, ісік некрозының факторы) сөлінісінің бәсеңдеуін, эозинофилдер, макрофагтар мен жуан жасушалар белсенділігінің тежелуін туындата отырып ингаляциялық спецификалық антигенге кеш реакцияны төмендетеді. Бұл әсерлер бронхтардың шырышты қабығының қабынуының әлсіреуіне әкеледі.

Теофиллин сондай-ақ жүрек бұлшықетіне оң инотроптық және хронотроптық әсер етеді, қанның оң жақ қарыншадан лықсу фракциясын ұлғайтады, жүректен лықсуды ұлғайтады, өкпе қан тамырларында кедергіні азайтады және өкпе гипертензиясын төмендетеді.

Теофиллин мукоцилиарлық тасымалды күшейтеді, өйткені ол шырыш пен сурфактант сөлінісін ұлғайтады және эпителий кірпікшелерінің қозғалысын көтермелейді.

  Қолданылуы-         бронх демікпесінде-         созылмалы обструктивті бронхитте-         өкпе эмфиземасында-         созылмалы өкпелік жүрек кезіндегі өкпе гипертензиясында-         шығу тегі орталықтық түнгі тыныс алу бұзылыстарында

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Препаратты тамақтан кейін, жеткілікті көлемдегі сұйықтықпен жұтып пероральді қолданады. Капсулаларды ашпастан және шайнамастан тұтастай жұтады. Теофил® СР алғашқы дозасын кешке ұйықтар алдында қабылдау ұсынылады.

Дозалау режимі жас мөлшеріне, дене салмағына және метаболизм ерекшеліктеріне қарай жекелей белгіленеді.

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға:

Бір реттікдоза - 100 мг; тәуліктік доза - 200 мг. Ең жоғарғы бір реттік доза - 200 мг;  ең жоғарғы тәуліктік доза - 400 мг, жиілігі тәулігіне 2 - 3 рет немесе ұйықтар алдында бір рет.

Препарат әсері толық көлемде ем басталғаннан кейін 3-4 күннен соң байқалады. Теофилмен® СР емдеуді төменгі дозалардан бастайды, оларды біртіндеп, 1 - 2 күн аралықпен ең жоғарғы емдік әсер алынғанға дейін ұлғайтады (тәулігіне100-200 мг-ге). Егер емдік әсері жақсы болса емді сол дозада жалғастырады. Егер жағдайдың жақсаруы байқалмаса онда дозаұлғайтылуы тиіс. Егер жағымсыз әсерлер туындаса дозаны төмендету немесе препарат қолдануды тоқтату керек.

Дозаны ұлғайту төменде көрсетілген ең жоғарғы дозаларға дейін жүргізілуі тиіс:

Жасы                Дозасы

12-16жас:        күніне 18 мг/кг

16 және одан үлкен жас: күніне 13 мг/кг немесе күніне900 мг.

Үлкен дозаларда тағайындау қажет болғанда емді қандағы теофиллин концентрациясын бақылаумен жүргізеді (емдік концентрация - 10 - 20 мг/л шегінде): 20 - 25 мг/л концентрацияда тәуліктік дозаны10%; 25 - 30 мг/л - 25% төмендету қажет; 30 мг/лжоғары болғанда тәуліктік дозаны 2 есе төмендетеді. Қан плазмасындағы теофиллиннің емдік концентрациясы зертханада анықталады. Қан плазмасындағы теофиллиннің дәлме-дәл деңгейі күніне екі рет Теофил® СР қабылдайтын пациенттерде таңертеңгі дозадан кейін 4 сағаттан соң және күніне бір рет Теофил® СР қабылдайтын пациенттерде кешкі дозадан кейін 12 сағаттан соң қан сынамасын алудың көмегімен анықталады.

Қайталама бақылауды 3 күннен соң жүргізеді. Аса төмен концентрацияда тәуліктік дозаны 3-күндік аралықпен 25 % ұлғайтады. Жоғарғы дозаларды қабылдау аясында науқастың күйі тұрақтанған жағдайда әрбір 6-12 ай сайын бақылау жүргізіп отыру қажет.

Дене салмағы 60 кг және одан жоғары шылым шекпейтін ересек пациенттер үшін бастапқы доза – тәулігіне 200 мг, кешке қабылданады, сосын тәулігіне 2 рет 200 мг. Дене салмағы 60 кг төмен пациенттерде бастапқы бір реттік доза - 100 мг кешке, сосын тәулігіне 2 рет 100 мг. Шылым шекпейтін ересектер үшін ең жоғарғы тәуліктік доза 1200/кг құрайды.

Дене салмағы 60 кг жоғары шылым шегетіндер үшін препараттың тәуліктік дозасы - 600 мг кешке және 300 мг таңертең, дене салмағы 60 кг төмен - 400 мг кешке және 200 мг таңертең. Шылым шегетін ересектер үшін ең жоғарғы тәуліктік доза 900-1250/кг.

Дене салмағы 60 кг жоғары ересектер үшін демеуші доза - 600 мг/тәул, 60 кг төмендерге - 400 мг/тәул.

Жүрек-қантамыр жүйесінің аурулары бар және бауыр функциясы бұзылған пациенттер үшін: дене салмағы 60 кг жоғары болғанда тәуліктік доза - 400 мг, дене салмағы 60 кг төмен болса - 200 мг. Тәуліктік дозаны төмендету жүрегі, бауыры ауыр зақымданған, вирустық инфекциялары бар науқастарда, егде жастағы науқастарда талап етіледі.

 

Жағымсыз әсерлері

Өте жиі (≥ 1/10)

-         бас ауыруы, бас айналуы, ұйқысыздық, ұйқының бұзылуы*, тремор*, құрысулар*-         жүрек айнуы, құсу, эпигастриядағы ауыру, диарея, мезгіл-мезгіл құсу*-         жиілеген жүрек қағуы, тахикардия*, аритмия*-         кенеттен болатын артериялық гипотензия*

-        диурездің ұлғаюы*

-        қызба*

-        гипокалиемия, гиперкальциемия, гипергликемия, гиперурикемия

Жиі емес (≥ 1/1000  <1/100 дейін)

- ашушаңдық, қозу, үрей

- кеуденің ауыруы, стенокардия ұстамалары жиілігінің ұлғаюы

- тахипноэ

- бетке қан тебуді сезіну

- гастралгия, ойықжара ауруының өршуі, ұзақ қабылдағанда – тәбеттің төмендеуі

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну)

- альбуминурия, гематурия

* - емдік концентрациядан асатын қан плазмасындағы теофиллин концентрацияларында туындайтын жағымсыз әсерлер

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-        теофиллинге, ксантин туындысына (кофеин, теобромин, пентоксифиллин сияқты) немесе препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

-        эпилепсия және басқа да құрысу жағдайлары

-        қалқанша бездің гиперфункциясы

-        жедел миокард инфарктісі

-        обструктивті гипертрофиялықкардиомиопатия

-        жедел тахиаритмия

-        ауыр артериялық гипер- немесе гипотензия, геморрагиялық инсульт, көздің торлы қабығына қан құйылу

-        өршу сатысындағы асқазан мен он екі елі ішектің ойықжаралы ауруы, қышқылдығы жоғары гастрит, аз уақыт бұрынғы асқазан-ішек жолынан қан кету

-        12 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Теофиллиннің тиімділігі аллопуринолды, циметидинді, дисульфирамды, фенилбутазонды, флувоксаминді, фторхинолонды, фуросемидті, имипенемді, интерферон-альфаны, изониазидті, кальций антагонистерін, линкомицинді, макролидтерді, мексилетинді, парацетамолды, пентоксифиллинді, пероральді контрацептивтерді, пробенецидті, пропафенонды, пропранололды(фармакокинетикалық әрекеттесу - теофиллиннің метаболизмдік клиренсі 30% - 50% төмендейді), ранитидинді, такринді, тиабендазолды, тиклопидинді, вилоксазинді немесе тұмауға қарсы вакцинаны бір уақытта қолданғанда ұлғаюы мүмкін. Теофиллинмен және жоғарыда аталған препараттардың бірімен немесе бірнешеуімен бір уақытта емделіп жатқан пациенттерде қан плазмасындағы теофиллин деңгейін бақылау және қажет болса дозаны төмендету керек. Теофиллин дозасын, кемінде, ципрофлоксацинмен бір уақытта пайдаланғанда 60% және эноксазинменпайдаланғанда 30% төмендету керек.

Теофиллиннің тиімділігі эпилепсияға қарсы дәрілерді (фенитоин, карбамазепин, примидон сияқты), барбитураттарды (әсіресе фенобарбиталды және пентобарбиталды), изопротеренолды, магний гидроксидін, морицизинді, рифампицинді, ритонавирді немесе сульфинпиразондыбір уақытта қолданғанда төмендеуі мүмкін. Теофиллинмен және жоғарыда аталған препараттардың бірімен немесе бірнешеуімен бір уақытта емделіп жатқан пациенттерде қан плазмасындағы теофиллин деңгейін бақылау және қажет болса дозаны ұлғайту керек. Теофиллиннің әсері темекі шегушілерде де төмендеуі мүмкін.

Теофиллин бета-адренорецептор агонистерінің, диуретиктердің және резерпиннің әсерін күшейтуі мүмкін. Теофиллин аденозиннің, литий карбонатының және бета-адренорецептор антагонистерініңәсерін төмендетуі мүмкін(соңғыларының жүрекке ықпалы төмендеуі мүмкін, өйткені фосфодиэстеразаның тежелуі бета-адренергиялық рецепторлардың стимуляциясына әкелуі мүмкін).

Теофиллинмен және бета-адренорецептор антагонистерімен қатарлас емдеуден аулақ болу керек, өйткені олар (бета-адренорецепторантагонистерін, әсіресе селективті емес, бронхтық резистенттілікті немесе бронхтық тегіс бұлшықеттің ширығуын ұлғайтуға қабілетті – фармакодинамикалық әрекеттесулер) әсерін бейтараптандыруы мүмкін.

Теофиллинмен емделіп жатқан пациенттерде галотанмен анестезиялау жүрек ырғағының күрделі бұзылыстарына әкелуі мүмкін.

Теофиллин белгілі бір зертханалық көрсеткіштерге ықпал етуі мүмкін: препарат май қышқылдарының мөлшерін және несептегі катехоламиндердің деңгейін ұлғайтады. Теофиллинмен емдеу кезінде, әсіресе, альфа-адренорецепторлардыңагонистерімен, тиазидті диуретиктермен, фуросемидпен, кортикостероидтармен бір уақытта емдеу және гипоксемия кезінде гипокалиемия дамуы мүмкін; сондықтан қан плазмасындағы калий деңгейін мезгіл-мезгіл бақылау ұсынылады.

  Айрықша нұсқаулар

Препарат алкогольді сусындармен немесе құрамында калий бар өнімдермен және сусындармен, сондай-ақ құрамында ксантин туындылары бар препараттармен (кофеин, теобромин, пентоксифиллин) бірге қолданылмауы тиіс, өйткені бұл заттар теофиллиннің орталық жүйке жүйесін стимуляциялау әсерін ұлғайтуы мүмкін.

Теофил® СР аса сақтықпенжәне аса қажет жағдайда ғана тахиаритмия, бауыр және бүйрек дисфункциясы, порфирия дамуы мүмкін тұрақсыз стенокардия, жүрек аурулары бар пациенттерге, қуық асты безінің гипертрофиясы, жайылған атеросклерозы бар пациенттерге және 60 жастан асқан пациенттерге тағайындалады.

Ауыр түрдегі артериялық гипертензиясы, көздің мөлдір қабығына қан құйылуы, гипертрофиялық обструктивті кардиомиопатия, геморраргиялық инсульт, эпилепсия, гастроэзофагеальді рефлюкс және өршу сатысында және анамнезде ойықжаралы ауруы бар пациенттерге, сондай-ақ асқазан-ішектен қан кетуі бар пациенттерге Теофил® СР тағайындауға болмайды.

Жүрек жеткіліксіздігі, бауыр функциясы бұзылған (әсіресе бауыр циррозы), қандағы оттегі концентрациясы төмендеген (гипоксемия), дене температурасы үнемі жоғары, пневмониясы, вирустық инфекциялары (әсіресе тұмау), қалқанша безінің дисфункциясы (гипертиреоз) бар пациенттерде және белгілі бір дәрілер қабылдайтын пациенттерде теофиллин дозасы төмендетілуі тиіс.

Пациентті теофиллиннің бір препаратын қабылдаудан басқасына ауыстыру кезінде клиникалық және жағымсыз әсерлерін мұқият бақылау және қажет жағдайда дозаны түзету қажет.

Жүктілік және лактация кезеңі

Теофиллин плацента арқылы өтеді және емшек сүтімен бөлінеді. Теофил® СР жүктілік кезінде қолдану, егер ана үшін болжамдалған пайда шаранаға төнетін қауіптен басым болған жағдайда ғана мүмкін. Теофиллинді жүктіліктің соңында қолданбаған жөн, өйткені теофиллин жатыр жиырылуын бәсеңдетуі мүмкін.

Препаратты қолдану қажет жағдайда бала емізетін әйелдерде емізуді тоқтату ұсынылады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Теофиллин психомоторлық реакцияларға жағымсыз ықпал етуі мүмкін, сондықтан автокөлік құралдарын басқару және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу кезінде сақтық таныту ұсынылады.

 

Артық дозалануы

Егер қан плазмасындағы теофиллин деңгейі 110 мкмоль/л асып кетсе бұл артық дозалану белгісі болып табылады.

Жағымсыз әсерлер әдетте артық дозаланудың жеңіл түрлерін көрсетеді. Егер олар пайда болса дереу қан плазмасындағы теофиллин деңгейін анықтау және тиісінше, Teoфила® СР дозасын төмендету керек.

Созылмалы артық дозаланудың ауыр жағдайларында артық дозаланудың клиникалық белгілері айқынырақ.

Симптомдары: қол дірілдеуі, тремор, жүрек айнуы, құсу, диарея, сандырақтау жағдайы, үрей, өте ауыр жағдайларда – жүрек ырғағының бұзылуы (тахиаритмия), кенеттен болатын артериялық гипотензия және құрысулар.

Тахиаритмия және құрысулар жеңіл артық дозалануға тән ескертуші симптомдарсыз (мысалы, жүрек айнуы және құсу) кенеттен туындауы мүмкін.  Ауыр дәрежедегі улану кезінде эпилепсиялық ұстамалар, гипоксия, метаболизмдік ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, артериялық қысымның төмендеуі, қаңқа бұлшықеттерінің некрозы, сананың шатасуы, миоглобинуриясы бар бүйрек жеткіліксіздігі дамуы мүмкін.

Емі: асқазанды шаю және белсендірілген көмір тағайындау. Жеңіл артық дозалануда дозаны төмендету  немесе Teoфила® СР қабылдауды уақытша тоқтату жеткілікті.

Пациент бақылануы тиіс, артериялық қысымды, жүрек ырғағын, тыныс алуды және қан плазмасындағы калий мен теофиллин деңгейін бақылау қажет. Көрсетілімдер бойынша – симптоматикалық ем.  Құрысуларды емдеу диазепамды 0,1-ден 0,3 мг/кг дейінгі доозаларда вена ішіне енгізу арқылы жүргізіледі. Жалпы доза 10 мг аспауы тиіс. Оттегімен талапқа сай қамтамасыз етуді демеу үшін тыныс алу жолдарының еркін өткізгіштігін қамтамасыз ету қажет.

Аритмияны емдеу пропранололды 1 мг дозада вена ішіне енгізу жолымен жүргізіледі. Қажет жағдайда бұл дозаны қалыпты жүрек ырғағы (ең жоғарғы доза дене салмағының 0,1 мг/кг) қалпына келгенге дейін әрбір 5 - 10 минут сайын қайталауға болады. Демікпесі бар пациенттерге пропранололдың орнына верапамил тағайындау керек.

Ауыр жағдайларда гемодиализ немесе гемоперфузия қолданылады.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы 

10 капсуладан поливинилхлоридті мөлдір үлбірден және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөнінде мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге өндіруші-фирма голограммасымен картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

250С-ден аспайтын температурада, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханадан босатылу шарттары

Рецепт арқылы