г. Алматы
Каталог

Тайлол, 120 мг/5 мл, сусп. д/внутр. прим., 100 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Парацетамол
Дозировка:
120 мг/5 мл
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 670
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-09-05
Действующее вещество
Парацетамол
Дозировка
120 мг/5 мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00002654
Количество / Объем
100
Лекарственная форма
Суспензия для внутреннего применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№010808
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Тайлол
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 100 мл во флаконе. Флакон в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

ТАЙЛОЛ ®

 

Международное непатентованное название

Парацетамол

Лекарственная форма

Суспензия, 120 мг/5 мл

 

Состав

5 мл суспензии содержат

активное вещество -парацетамол 120.00 мг,

вспомогательные вещества: алюминий магний силикат (тальк), авицел RС 591, натрия карбоксиметилцеллюлоза 7 HOF, сахар рафинированный, глицерин, сорбитол 70%, кислоты лимонной моногидрат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, малиновый ароматизатор, вода очищенная.

 

Описание

Гомогенная суспензия от светло-серого до бежевого цвета с малиновым запахом.

 

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики. Анальгетики – антипиретики другие.  Анилиды. Парацетамол

Код АТХ N02BE01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При пероральном применении, действующее вещество быстро и полностью всасывается из желудочно–кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 10 – 60 минут. Парацетамол широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Период полувыведения составляет 1,25 – 3 часа, у пациентов с циррозом печени период выведения несколько больше. Метаболизируется в печени посредством микросомально-ферментной системы. Около 85%  орально  назначенной дозы парацетамола  выводится с мочой в свободном и связанном виде  через 24 часа.

Фармакодинамика

Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Он оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

 

Показания к применению

- лихорадка при  гриппе и простудных заболеваниях и после вакцинации

- головная боль

- зубная боль

- в качестве обезбаливающего средства при легком и умеренном болевом синдроме

 

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь. Возможно применение у детей от 2 до 3месяцев только по назначению врача.

Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать.

Мерная ложка, вложенная внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат.

Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.

Для детей старше 3-х месяцев разовая доза 10 - 15 мг/кг массы тела, 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости давайте ребенку рекомендованную дозу каждые 4-6 часов, но не более 4-х доз в течение 24 часов.

Во всех других случаях перед приемом  Тайлола ® необходима консультация  врача.

Масса тела(кг)

Возраст

Доза

Разовая

Максимальная суточная

мл

мг

мл

мг

 

4,5-6

2-3 месяца

 

Только по

предписанию

врача

6-8

3-6 месяцев

4,0

96

16

384

8-10

6-12 месяцев

5,0

120

20

480

10-13

1-2 года

7,0

168

28

672

13-15

2-3 года

9,0

216

36

864

15-21

3-6 лет

10,0

240

40

960

21-29

6-9 лет

14,0

336

56

1344

29-42

9-12 лет

20,0

480

80

1920

 

Длительность приема без консультации врача

- для снижения температуры -не более 3 дней.

-для обезболивания -не более 5 дней.

Не превышать рекомендованную дозу.

                                                                 

Побочные действия

- тошнота, боли в животе, рвота

- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стивенса-Джонсона

Редко

- отек Квинке, анафилактический реакции

- нарушения функции печени

- нарушения функции почек

- анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения

 

Противопоказания - повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам       препарата

- тяжёлые нарушения функции печении и почек

- тяжелые заболевания крови (тяжелая анемия, лейкопения, тромоцитопения)

- дефицит фермента глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы

- сахарный диабет

- детский возраст до 2 месяцев

 

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении препарата:

- сбарбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия

- с метоклопрамидом, возможно увеличение абсорбции парацетамола

- с пробенецидом – возможно изменение экскреции и концентрации парацетамола в плазме крови

- с производными кумарина возможно развитие небольшой гипопротромбинемии

При применении колестирамина в течение периода менее чем 1 часа после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

Особые указания

Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол содержащими препаратами.

Пациенты с печеночной, почечной, сердечной и легочной патологией, с анемией должны находиться под наблюдением врача в случае применения препарата.

Парацетамол может привести к ложноположительным результатам на 5-гидроксииндолацетиловую кислоту в моче.

Беременность и период лактации

При назначении препарата в период беременности и лактации следует тщательно взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка .

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота,  боль в животе,  метгемоглобинемия, цианоз кожи  и ногтевых пластинок; в тяжелых случаях - возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы, ступор, гипотермия, тахипное; учащенное сердцебиение, низкое артериальное давление, недостаточность кровообращения, кома, гепатит, желтуха, преходящая азотемия, почечный канальцевый некроз, гипогликемия, метаболический ацидоз и отек мозга.

Лечение: при подозрении на передозировку, больной немедленно должен быть госпитализирован. Симптоматическое лечение.

Если лекарство было принято недавно, необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. Рекомендуется применение в качестве антидота ацетилцистеина не позднее 16 часов. Не следует применять активированный уголь и слабительные средства, так как они снижают всасываемость принятого внутрь ацетилцистеина. Следует восстановить водно-электролитный баланс и провести коррекцию гипогликемии, при ее наличии. В случае развития почечной и печеночной недостаточности следует продолжить лечебные мероприятия до нормализации лабораторных показателей. Проведение гемодиализа.

 

Форма выпуска и упаковка

100 мл препарата помещают  в стеклянный темный  флакон       с завинчивающиеся  крышкой с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают самоклеящуюся  этикетку.

1  флакон вместе с мерной ложкой или с мерным стаканом и инструкцией по медицинскому  применению на государственном и  русском  языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Срок хранения после первого вскрытия флакона 1 месяц

Не применять по истечении срока годности

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

  

Саудалық атауы

ТАЙЛОЛ ®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Парацетамол

Дәрілік түрі

Суспензия, 120 мг/5 мл

 

Құрамы

5 мл суспензияның құрамында

белсенді зат – 120.00 мг парацетамол,

қосымша заттар: алюминий магний силикат (тальк), авицел RС 591, натрий карбоксиметилцеллюлозасы 7 HOF, рафинадталған қант, глицерин, сорбитол 70%, лимон қышқылы моногидраты, натрий метилпарабені, натрий пропилпарабені, таңқурай хош иістендіргіші, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Таңқурай иісі бар ашық-сұрдан ақшыл сары  түске дейінгі гомогенді суспензия

 

Фармакотерапиялық тобы

Анальгетиктер. Басқа да анальгетиктер-антипиретиктер.  Анилидтер.Парацетамол

АТХ коды N02BE01

 

Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

Ішу арқылы қолданғанда әсер етуші зат асқазан-ішек жолынан тез және толық сіңеді. Қан плазмасындағы препараттың ең жоғары концентрациясы 1060 минуттан соң байқалады. Парацетамол, майлы тін мен жұлын сұйықтығын қоспағанда, тіндерде және негізінен организмнің сұйық орталарында кеңінен таралады. Ақуыздармен байланысуы 10%-дан азды құрайды және артық дозаланғанда мардымсыз артады. Жартылай шығарылу кезеңі 1,25-3 сағат құрайды, бауыр циррозына шалдыққан емделушілерде шығарылу кезеңі біршама ұзақ. Бауырдамикросомалық-ферменттік жүйе арқылы метаболизденеді. Парацетамолдың ішуге тағайындалған дозасының 85%-ға жуығы 24 сағаттан соң бос және байланысқан түрде несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Парацетамол анальгетик-антипиретик болып табылады. Ол ауыруды басатын және ыстық түсіретін әсер көрсетеді, әсер ету механизмі простагландиндер синтезін тежеумен, гипоталамустағы жылуды реттеу орталығына басым ықпал етумен байланысты.

 

Қолданылуы

- тұмау және суық тию аурулары кезіндегі және вакцинациядан кейінгі қызба

- бас ауыру

- тіс ауыру

- жеңіл және орташа ауыру синдромы кезінде ауырғанды басатын дәрі ретінде

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Препарат ішке қабылданады. 2-ден 3 айға дейінгі сәбилерде дәрігердің тағайындауымен ғана қолдануға болады.

Қолданар алдында құтының ішіндегісін жақсылап шайқау керек.

Қаптаманың ішіне салынған өлшегіш қасық препаратты дұрыс және ұтымды дозалауға мүмкіндік береді.

Препарат дозасы сәбидің жасы мен дене салмағына байланысты.

3 айдан асқан сәбилерде бір реттік дозасы тәулігіне 3-4 рет дене салмағына 10-15 мг/кг, ең жоғары тәуліктік дозасы дене салмағына 60 мг/кг-ден асырылмайды. Қажет болса, сәбиге ұсынылған дозаны әр 4-6 сағат сайын беріңіз, бірақ 24 сағат ішінде 4 дозадан көп емес.

Басқа жағдайлардың бәрінде Тайлол® қабылдар алдында дәрігердің кеңесі қажет.

Дене салмағы (кг)

Жасы

Дозасы

Бір реттік

Ең жоғары тәуліктік

мл

мг

мл

мг

 

4,5-6

2-3 ай

 

Тек

дәрігер

тағайындауымен

6-8

3-6 ай

4,0

96

16

384

8-10

6-12 ай

5,0

120

20

480

10-13

1-2 жас

7,0

168

28

672

13-15

2-3 жас

9,0

216

36

864

15-21

3-6 жас

10,0

240

40

960

21-29

6-9 жас

14,0

336

56

1344

29-42

9-12 жас

20,0

480

80

1920

 

Дәрігер кеңесінсіз қабылдау ұзақтығы

- температураны түсіру үшін - 3 күннен көп емес.

- ауыруды басу үшін - 5 күннен көп емес.

Ұсынылған дозадан асыруға болмайды.

                                                                 

Жағымсыз әсерлері

- жүрек айну, іштің ауыруы, құсу

- тері бөртпесі, есекжем, ангионевроздық ісіну, Стивенс-Джонсон синдромы

Сирек

- Квинке ісінуі, анафилаксиялық реакциялар

- бауыр функциясының бұзылуы

- бүйрекфункциясының бұзылуы

- анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар - парацетамолға және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық     

- бауыр және бүйрек функциясының ауыр бұзылуы

-  ауыр қан аурулары (ауыр анемия, лейкопения, тромбоцитопения)

- глюкоза – 6 – фосфатдегидрогеназа ферментінің тапшылығы

- қант диабеті

- 2 айға дейінгі сәбилерге

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препаратты бір мезгілде қолданғанда:

- барбитураттармен, құрысуға қарсы дәрілермен, рифампицинмен,

алкогольмен – гепатоуытты әсер ету қаупі едәуір артады

- метоклопрамидпен – парацетамол сіңірілуі артуы мүмкін

- пробенецидпенқан плазмасындағы парацетамол экскрециясы мен концентрациясы өзгеруі мүмкін

- кумарин туындыларымен аздаған гипопротромбинемия дамуы мүмкін

Колестирамин қолданғанда парацетамол қабылдағаннан кейін 1 сағаттан аз кезең ішінде соңғысының аз сіңірілуі мүмкін.

Айрықша нұсқаулар

Препаратты құрамында парацетамол бар басқа препараттармен бір мезгілде қабылдауға болмайды.

Бауыр, бүйрек, жүрек және өкпе патологиясы, анемиясы бар пациенттер препаратты қолданған жағдайда дәрігердің бақылауында болуы тиіс.

Парацетамол несептегі 5-гидроксииндолацетилқышқылының жалған оң нәтижелеріне әкелуі мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік және лактация кезеңіндетағайындағанда ана үшін күтілетін пайдасын және ұрық пен балаға төнетін әлеуетті қатерін тиянақты таразылау керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

 

Артық дозалануы

Симптомдары: жүрек айну, құсу, іштің ауыруы, метгемоглобинемия, терінің және тырнақ пластиналарының цианозы; ауыр жағдайларда - орталық жүйке жүйесінің қозуы, ал артынан бәсеңдеуі, мелшию, гипотермия, тахипноэ; жүректің жиі соғуы, төмен артериялық қысым, қан айналу жеткіліксіздігі, кома, гепатит, сарғаю, өтпелі азотемия, бүйректік өзекшелік некроз, гипогликемия, метаболизмдік ацидоз және ми ісінуі.

Емі: артық дозаланудан күдіктенгенде науқас дереу ауруханаға жатқызылуы тиіс. Симптоматикалық емдеу.

Егер дәрі таяуда қабылданса, құстыру, асқазанды шаю қажет. Антидот ретінде 16 сағаттан кешіктірмей ацетилцистеин қолдану ұсынылады. Белсенділендірілген көмір және іш жүргізгіш дәрілер қолдануға болмайды, өйткені олар ішке қабылданған ацетилцистеин сіңімділігін төмендетеді. Су-электролит теңгерімін қалпына келтіріп, егер бар болса, гипогликемияны түзету керек. Бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі дамыған жағдайда зертханалық көрсеткіштер қалпына келгенше емдеу шараларын жалғастырған жөн. Гемодиализ жасау.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

100 мл препарат алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы қақпағы бар күңгірт шыны құтыға салынады.

Құтыға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырады.

1  құты өлшеуіш қасығымен немесе өлшеуіш стақанымен медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада, құрғақ, жарықтан қорғалған жерде сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құтыны бірінші рет ашқаннан кейінгі сақтау мерзімі 1 ай

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз