Торговое наименование
ТАЙГЕРОН®
Международное непатентованное название
Левофлоксацин
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг и 750 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.
Код АТХ J01MA12
Показания к применению
Взрослые пациенты для лечения следующих инфекций:
- острый бактериальный синусит
- обострение хронического бронхита
- внебольничная пневмония
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей
Для вышеперечисленных инфекций ТАЙГЕРОН®следует применять только в тех случаях, когда обоснована невозможность использования антибактериальных средств, которые обычно рекомендуются в качестве стартовой терапии данных инфекций.
- пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей
- хронический бактериальный простатит
- неосложненный цистит
- легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение
Препарат ТАЙГЕРОН® в таблетках также может применяться для завершения курса лечения у пациентов, у которых наблюдалось улучшение после проведения стартовой терапии с введением левофлоксацина внутривенно.
Необходимо следовать официальным руководствам по соответствующему применению антибактериальных средств.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам - эпилепсия и другие поражения центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом
- поражения сухожилий, связанные с применением хинолонов в анамнезе
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Сообщалось о повышенном риске развития аневризмы и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно у пожилых пациентов.
У пациентов с аневризмой в анамнезе, либо имеющих аневризму и/или расслоение аорты, а также другие факторы риска или состояния, предрасполагающие к развитию аневризмы и расслоения аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данло сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз), фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других возможных вариантов терапии.
В случае появления внезапных болей живота, груди или спины пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Соли железа, цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий, диданозин
Всасывание левофлоксацина значительно снижается при применении одновременно с препаратом ТАЙГЕРОН® в таблетках солей железа, цинка, антацидных препаратов, содержащих магний или алюминий, либо диданозина (только формы диданозина, содержащие буферные вещества с алюминием или магнием).
Одновременное применение фторхинолонов и поливитаминных препаратов, имеющих в своем составе цинк, снижает их всасывание при пероральном приеме. Рекомендуется не принимать препараты, содержащие двух- или трехвалентные катионы, такие как соли железа, цинка, антацидные препараты, содержащие магний или алюминий, либо диданозин (только лекарственные формы, содержащие буферные вещества с алюминием или магнием) за 2 часа до или через 2 часа после приема препарата ТАЙГЕРОН® в таблетках.
Сукральфат
Биодоступность препарата Левофлоксацин в таблетках значительно снижается при применении его одновременно с сукральфатом. Необходимо принимать сукральфат через 2 часа после приема препарата Левофлоксацин в таблетках.
Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные препараты
Может наблюдаться значительное снижение порога эпилептической готовности при одновременном применении хинолонов и теофиллина, нестероидных противовоспалительных препаратов или других лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности.
Концентрации левофлоксацина были приблизительно на 13% выше в присутствии фенбуфена, чем при приеме только левофлоксацина.
Пробенецид и Циметидин
Пробенецид и Циметидин оказывали статистически значимый эффект на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижался при применении препаратов циметидин (24%) и пробенецид (34%). Это объясняется тем, что оба лекарственных препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Левофлоксацин следует с осторожностью применять вместе с препаратами, оказывающими влияние на канальцевую секрецию, такими как пробенецид и циметидин, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.
Прочая важная информация
Применение данного препарата вместе со следующими лекарственными средствами не оказывало никакого клинически значимого влияния на фармакокинетику левофлоксацина: карбонат кальция, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Циклоспорин
Период полувыведения циклоспорина увеличивался на 33% при применении вместе с левофлоксацином.
Антагонисты витамина K
Сообщалось о случаях повышения показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО) и/или возникновения кровотечения, возможно, тяжелого, у пациентов, проходивших лечение с применением комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например, варфарина). Таким образом, необходимо проводить мониторинг результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с применением антагонистов витамина K.
Лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT
Левофлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует с осторожностью применять у пациентов, принимающих препараты, вызывающие удлинение интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
Пища
Не было отмечено клинически значимого взаимодействия с пищей. Таким образом, препарат Левофлоксацин в таблетках можно принимать независимо от приема пища.
Специальные предупреждения
Метициллин-резистентный S.aureus
Высока вероятность того, что метициллин-резистентный S.aureusтакже будет устойчив к фторхинолонам, включая левофлоксацин. Следовательно, левофлоксацин не рекомендуется применять при лечении инфекций, которые были вызваны метициллин-резистентным золотистым стафилококком, или существуют такие подозрения, кроме тех случаев, когда лабораторные анализы подтвердили восприимчивость микроорганизма к левофлоксацину (а также, если применение антибактериальных средств, обычно назначаемых при лечении инфекций, вызванных метициллин-резистентным стафилококком, считается нецелесообразным).
Левофлоксацин можно применять при лечении острого бактериального синусита и обострения хронического бронхита в случае правильной диагностики этих инфекций.
РезистентностьE. coli, наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции мочевыводящих путей, к фторхинолонам варьирует в разных странах. При назначении препаратов рекомендуется учитывать местную распространенность резистентности E. coli к фторхинолонам.
Легочная форма сибирской язвы: применение у человека основано на in vitro данных по восприимчивости Bacillus anthracis, и данных доклинических исследований, наряду с ограниченным количеством клинических данных. Лечащим врачам следует обратиться к согласованным национальным и/или международным документам, касающимся лечения сибирской язвы.
Тендинит и разрыв сухожилий
В редких случаях может возникать тендинит. Наиболее часто поражается ахиллово сухожилие, тендинит может приводить к разрыву сухожилия. Тендинит и разрыв сухожилия, в некоторых случаях двусторонние, могут возникать в течение 48 ч после начала лечения левофлоксацином, также сообщалось о случаях возникновения данных патологий в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Риск развития тендинита и разрыва сухожилий увеличивается у пациентов старше 60 лет, у пациентов, принимающих суточные дозы 1000 мг, у пациентов, принимающих кортикостероиды, и у пациентов с трансплантацией почек, сердца и легких. Суточную дозу у пациентов пожилого возраста следует корректировать в зависимости от клиренса креатинина. Следовательно, необходимо вести тщательный мониторинг таких пациентов при назначении левофлоксацина. При возникновении симптомов тендинита всем пациентам следует обратиться к лечащему врачу. При подозрении на тендинит следует немедленно прекратить применение левофлоксацина и начать соответствующее лечение поврежденного сухожилия (например, обеспечив ему достаточную иммобилизацию).
Тяжелые кожные нежелательные реакции
Имеются сообщение связанные с использованием левофлоксацина о том, что тяжелые кожные нежелательные реакции (SCARs), включая токсический эпидермальный некролиз (TEN: также известный как синдром Лайелла), синдром Стивенса Джонсона (SJS) и лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которые могут быть смертельными или опасными для жизни.
При назначении препаратов содержащих левофлоксацин, пациентам следует сообщать о признаках и симптомах тяжелых кожных реакций и тщательно контролировать их состояние в дальнейшем. При появлении признаков и симптомов, указывающих на эти реакции, прием левофлоксацина следует немедленно прекратить и следует рассмотреть альтернативное лечение. Если у пациента развилась серьезная реакция, такая как SJS, TEN или DRESS с использованием левофлоксацин, лечение не должно быть возобновлено или назначено ни в коем случае.
Заболевание, вызванное Clostridium difficile
Диарея, особенно тяжелая, упорная и/или с примесью крови, во время или после лечения левофлоксацином (включая несколько недель после завершения лечения), может быть симптомом заболевания, вызванного Clostridium difficile. Заболевания, вызванные Clostridium difficile, могут варьировать по степени тяжести от легких до угрожающих жизни, при этом наиболее тяжелой формой является псевдомембранозный колит. При подозрении на заболевание, вызванное Clostridium difficile, следует немедленно прекратить применение левофлоксацина и начать соответствующее лечение без промедления. Применение противоперистальтических препаратов в данной клинической ситуации противопоказано.
Пациенты, предрасположенные к возникновению судорог
Хинолоны могут снижать порог судорожной готовности и провоцировать судороги. Левофлоксацин противопоказан пациентам, имеющим в анамнезе эпилепсию, и, как и прочие хинолоны, данный препарат следует с особой осторожностью применять у пациентов, предрасположенных к возникновению судорог, или при проведении сопутствующего лечения с применением лекарственных средств, активные вещества которых (например, теофиллин) снижают порог судорожной готовности. В случае возникновения конвульсивных судорог следует прекратить лечение с применением левофлоксацина.
Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
У пациентов, имеющих скрытые или явные нарушения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, может наблюдаться предрасположенность к гемолитическим реакциям при проведении лечения хинолоновыми антибактериальными препаратами. Таким образом, при необходимости применения левофлоксацина у таких пациентов следует наблюдать их на предмет возникновения гемолиза.
Пациенты с нарушением функции почек
Так как левофлоксацин в основном экскретируется почками, у пациентов с нарушением их функции следует корректировать дозу.
Реакции гиперчувствительности
Левофлоксацин может вызывать тяжелые и потенциально летальные реакции гиперчувствительности, (например, ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока), которые иногда возникают после введения первой дозы препарата. Пациентам следует немедленно прекратить лечение и связаться с лечащим врачом или врачом скорой помощи для оказания соответствующей неотложной помощи.
Тяжелые буллезные реакции
При применении левофлоксацина сообщалось о случаях возникновения тяжелых буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса–Джонсона или токсического эпидермального некролиза. Пациентам следует рекомендовать немедленно связаться с лечащим врачом при возникновении реакций на коже/слизистых оболочках перед тем, как продолжить лечение.
Дисгликемия
Как и при применении всех хинолонов, сообщалось о возникновении нарушений содержания глюкозы в крови, включая как гипо-, так и гипергликемию, которые обычно наблюдались у пациентов с диабетом, проходящих сопутствующее лечение с применением пероральных гипогликемических препаратов (например, глибенкламид) или инсулина. Сообщалось о случаях гипогликемической комы. У пациентов с диабетом рекомендуется тщательно следить за уровнем глюкозы в крови.
Профилактика фотосенсибилизации
Сообщалось о возникновении фотосенсибилизации при применении левофлоксацина. Для предотвращения развития фотосенсибилизации пациентам не рекомендуется без необходимости подвергаться воздействию сильного солнечного или искусственного УФ облучения (например, УФ лампа, солярий), во время лечения и в течение 48 ч после его прекращения.
Пациенты, проходящие лечение с применением антагонистов витамина K
Из-за возможного повышения показателей коагуляционных проб (ПВ/МНО) и/или возникновения кровотечения необходимо проводить мониторинг результатов коагуляционных проб у пациентов, проходящих лечение с применением комбинации левофлоксацина и антагониста витамина K (например, варфарина), при одновременном применении данных препаратов.
Психотические реакции
Сообщалось о случаях возникновения психотических реакций у пациентов, получавших хинолоны, включая левофлоксацин. В очень редких случаях даже после однократного применения дозы левофлоксацина, подобные реакции прогрессировали до появления суицидальных мыслей и поведения, представляющего опасность для самого пациента. В случае появления подобных реакций следует прекратить прием левофлоксацина и принять соответствующие меры. Левофлоксацин следует с осторожностью применять у больных психозом или при наличии в анамнезе психиатрических заболеваний.
Удлинение интервала QT
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у пациентов, у которых существуют известные факторы риска удлинения интервала QT, такие как:
- врожденный синдром удлинения интервала QT
- сопутствующее применение лекарственных средств, вызывающих удлинение интервала QT (например, противоаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)
- нескорректированное нарушение баланса электролитов (например, гипокалиемия, гипомагниемия)
- заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Больные пожилого возраста и женщины могут быть более чувствительны к препаратам, вызывающим удлинение интервала QTc. Следовательно, фторхинолоны включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у данных групп пациентов.
Периферическая нейропатия
Сообщалось о возникновении у пациентов, получавших фторхинолоны, включая левофлоксацин, периферической сенсорной нейропатии и периферической сенсомоторной нейропатии, которые могли развиваться довольно быстро. При появлении симптомов нейропатии следует прекратить применение левофлоксацина для предотвращения развития необратимых нарушений.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Сообщалось о случаях некроза печени вплоть до печеночной недостаточности с летальным исходом при применении левофлоксацина, главным образом, у пациентов с тяжелым основным заболеванием, например. Пациентам следует рекомендовать прекратить лечение и связаться с лечащим врачом при появлении симптомов и признаков заболевания печени, таких как анорексия, желтуха, темная моча, зуд и болезненность живота.
Обострение миастении гравис
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, обладают нейромышечной блокирующей активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов, страдающих миастенией гравис. Серьезные нежелательные реакции, включая случаи смерти и необходимости во вспомогательной искусственной вентиляции легких, которые возникали в период постмаркетингового наблюдения, были связаны с применением фторхинолонов у пациентов, страдающих миастенией гравис. Не рекомендуется применять левофлоксацин при наличии у пациента в анамнезе миастении гравис.
Нарушения зрения
При возникновении нарушений зрения или проявлении влияния приема препарата на глаза следует немедленно обратиться к офтальмологу.
Суперинфекция
Применение левофлоксацина, особенно в течение длительного времени, может привести к чрезмерному росту невосприимчивых микроорганизмов. При возникновении суперинфекции в период лечения следует принять соответствующие меры.
Влияние на результаты лабораторных исследований
У пациентов, проходящих лечение с применением левофлоксацина, анализ на определение опиатов в моче может давать ложноположительные результаты. Может потребоваться подтвердить результаты анализов на наличие опиатов с использованием более специфичного метода.
Левофлоксацин может подавлять рост Mycobacterium tuberculosis и, следовательно, быть причиной ложноотрицательных результатов бактериологической диагностики туберкулеза.
Беременность и период лактации
Беременность
Существует ограниченное количество данных о применении левофлоксацина у беременных женщин, не были выявлены прямых или косвенных вредных воздействий с точки зрения репродуктивной токсичности. Однако в отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у беременных женщин.
Период лактации
ТАЙГЕРОН® противопоказан женщинам в период грудного вскармливания. На данный момент недостаточно информации относительно выделения левофлоксацина с грудным молоком; однако известно, что другие фторхинолоны выделяются с грудным молоком. В отсутствие клинических данных, а также вследствие того, что экспериментальные данные подтверждают риск повреждения фторхинолонами хрящей, несущих весовую нагрузку в растущем организме, не следует применять левофлоксацин у женщин в период грудного вскармливания.
Фертильность
Левофлоксацин не вызывал нарушение фертильности или репродуктивной функции в доклинических исследованиях.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Некоторые нежелательные эффекты (например, головокружение/вертиго, сонливость, нарушения зрения) могут ухудшать способность пациента концентрировать внимание и снижать реакцию, и, следовательно, создавать риск в ситуациях, когда эти качества крайне важны (управление автотранспортом или работа с оборудованием).
Рекомендации по применению
Режим дозирования
ТАЙГЕРОН® таблетки 500 мг принимают внутрь один или два раза в сутки. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Следует строго соблюдать инструкции по применению, поскольку в ином случае ТАЙГЕРОН®может вызвать неадекватный эффект. Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина >50 мл/мин.) можно рекомендовать следующий режим дозирования препарата:
Показание к применению |
Суточная доза, мг |
Количество приемов в сутки |
Продолжительность лечения |
Острый бактериальный синусит |
500 мг |
1 раз |
10–14 дней |
750 мг |
1 раз |
5 дней |
|
Обострение хронического бронхита
бактериальной этиологии |
500 мг |
1 раз |
7-10 дней |
750 мг |
1 раз |
3-5 дней |
|
Внебольничная пневмония |
500 мг |
1-2 раза |
7-14 дней |
750 мг |
1 раз |
5
дней |
|
Хронический бактериальный простатит |
500 мг |
1 раз |
28 дней |
Неосложненный цистит |
250 мг |
1 раз |
3 дня |
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в
том числе пиелонефрит) |
750
мг |
1 раз |
5
дней |
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей |
500 мг
|
1-2 раза |
7-14 дней |
750
мг |
1 раз |
||
Легочная форма сибирской язвы |
500 мг |
1 раз |
8
недель |
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении больных с нарушенной функцией почек требуется снижать дозу препарата.
Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице.
Режим дозирования при нормальной функции почек каждые 24 часа |
Клиренс креатинина |
Клиренс креатинина |
Гемодиализ или постоянный амбулаторный перитонеальный диализ |
750 мг |
750 мг каждые 48 часов |
750 мг начальная доза, затем 500 мг каждые
48 часов |
750 мг начальная доза, затем 500 мг каждые
48 часов |
500 мг |
500 мг начальная доза, затем 250 мг каждые
24 часа |
500 мг начальная доза, затем 250 мг каждые
48 часа |
500 мг начальная доза, затем 250 мг каждые
48 часов |
250 мг |
Коррекции дозы не требуется |
250 мг каждые 48 часов. При лечении
неосложненных инфекций мочевыводящих путей, коррекции дозы не требуется |
Нет данных о коррекции дозы |
Пациенты с печеночной недостаточностью
Не требуется коррекция дозы препарата, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени в незначительной степени и в основном выводится почками.
Пациенты пожилого возраста
Не требуется коррекция дозы препарата у пациентов пожилого возраста, кроме случаев, связанных с функцией почек («Тендинит и разрыв сухожилий» и «Удлинение интервала QT»).
Метод и путь введения
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. При подборе доз таблетки можно разломить по разделительной линии. Препарат можно принимать во время еды или между приемами пищи. ТАЙГЕРОН® в таблетках следует принимать не менее чем за 2 ч до или через 2 ч после приема солей железа, цинка, антацидных препаратов, содержащих магний или алюминий, либо диданозина (только лекарственные формы диданозина, содержащие буферные вещества с соединениями алюминия или магния), а также назначения сукральфата, так как при этом может наблюдаться снижение всасывания препарата.
Разделительная линия на таблетке позволяет корректировать дозу для пациентов с нарушением функции почек.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, судороги, тошнота, эрозивные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, удлинение интервала QT.
Лечение: симптоматическое. Левофлоксацин не удаляется с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Назначение активированного угля может предотвратить чрезмерное увеличение системного воздействия левофлоксацина. Необходимо проводить ЭКГ-мониторинг из-за возможности удлинения интервала QT. Специфического антидота нет.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто (≥1/100, <1/10)
- бессонница, головная боль, головокружение
- тошнота, рвота, диарея
- повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТ)
Нечасто (≥1/1000, <1/100)
- грибковая инфекция, включая инфекцию Candida
- резистентность патогена
- лейкопения, эозинофилия
- анорексия
- беспокойство
- состояние спутанности сознания, повышенная возбудимость
- сонливость, тремор, дисгевзия
- вертиго
- одышка
- боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор
- повышение уровня билирубина в крови
- сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз
- артралгия, миалгия
- повышение уровня креатинина в крови
- астения
Редко (≥1/10000, <1/1000)
- тромбоцитопения, нейтропения
- ангионевротический отек, гиперчувствительность
- гипогликемия, в особенности у пациентов с диабетом
- психотические реакции (например, с галлюцинациями, паранойей)
- депрессия, ажитация
- необычные сновидения, кошмары
- конвульсии
- парестезия
- нарушение зрения, такие как нечеткость
- тиннитус
- тахикардия, сердцебиение
- гипотензия
- лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)
- синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (SIADH)
- заболевания сухожилий, включая тендинит (например, ахиллова сухожилия)
- мышечная слабость, которая может иметь особое значение у пациентов, больных миастения гравис
- острая почечная недостаточность (например, вследствие интерстициального нефрита)
- пирексия
Частота неизвестна
- панцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия
- анафилактический шок (анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата)
- анафилактоидный шок (кожно-слизистые реакции могут иногда возникать даже после введения первой дозы препарата)
- гипергликемия
- гипогликемическая кома
- психотические расстройства с поведением, представляющим опасность для самого пациента, включая суицидальное мышление или попытку суицида
- периферическая сенсорная нейропатия
- периферическая сенсомоторная нейропатия
- паросмия включая аносмию
- дискинезия, экстрапирамидное расстройство
- агевзия
- обморок
- доброкачественная внутричерепная гипертензия
- временная потеря зрения
- потеря, нарушение слуха
- желудочковая тахикардия, которая может привести к остановке сердца.
- желудочковая аритмия и трепетание-мерцание желудочков (наблюдается в основном у пациентов, имеющих факторы риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ
- бронхоспазм, аллергический пневмонит
- диарея – геморрагическая, в очень редких случаях может указывать на наличие энтероколита, включая псевдомембранозный, панкреатит
- желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом, главным образом, у пациентов с тяжелым основным заболеванием, гепатит
- токсический эпидермальный некролиз Синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема, реакция фотосенсибилизации,
лейкоцитокластический васкулит, стоматит
- рабдомиолиз, разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия)
- разрыв связок, мышц
- артрит
- боль (включая боль в спине, груди и конечностях)
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество - левофлoксацина гемигидрат эквивалентно левофлоксацину 512.45 (500.0) мг или 768.73 (750.0) мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел РН 102), повидон К-30, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный
состав оболочки: Opadry 03B84681 розовый [гипромелоза (E 464),
полиэтиленгликоль/макрогол, железа (III) оксид красный (Е 172), железа (III) оксид желтый (Е 172), титана диоксид (Е 171)].
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с тиснением «500» (для дозировки 500 мг) или «750» (для дозировки 750 мг) на одной стороне и гладкие с другой стороны.
Форма выпуска и упаковка
По 5 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
ТАЙГЕРОН®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Левофлоксацин
Дәрілік түрі, дозасы
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 500 мг және 750 мг
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Микробқа қарсы препараттар - хинолон туындылары. Фторхинолондар. Левофлоксацин.
АТХ коды J01MA12
Қолданылуы
Ересек пациенттерде келесі инфекцияларды емдеу үшін:
-жедел бактериялық синусит
-созылмалы бронхиттің өршуі
- ауруханадан тыс пневмония
- терінің және жұмсақ тіндердің асқынған инфекциясы
Жоғарыда аталған инфекциялар үшін ТАЙГЕРОН® әдетте осы инфекциялардың бастапқы емі ретінде ұсынылатын бактерияға қарсы дәрілерді пайдалану мүмкін еместігіне негіз болған жағдайларда ғана қолдану керек.
- пиелонефрит және несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары
- созылмалы бактериялық простатит
- асқынбаған цистит
- сібір ойық жарасының өкпелік түрі: постконтактылы профилактика және емдеу
Таблетка түріндегі ТАЙГЕРОН®препаратын тағы левофлоксацинді вена ішіне енгізу арқылы бастапқы ем жүргізгеннен кейін жақсару байқалған пациенттерде емдеу курсын аяқтау үшін қолдануға болады.
Бактерияға қарсы дәрілерді тиісті түрде пайдалану жөніндегі ресми нұсқаулықтарды ұстану қажет.
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- левофлоксацинге немесе басқа хинолондарға жоғары сезімталдық
- эпилепсия және құрысу шегі төмен орталық жүйке жүйесінің басқа зақымданулары
- анамнездегі хинолондарды қолданумен байланысты сіңірлердің зақымдануы
- жүктілік және лактация кезеңі
- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер
Необходимые меры предосторожности при применении
Фторхинолондарды қолданғаннан кейін, әсіресе егде пациенттерде аневризманың және аорта қатпарлануының жоғарғы даму қаупі туралы хабарланды.
Анамнезінде аневризмасы не аневризмасы және/немесе аортаның қатпарлануы, сондай-ақ аневризманың және аорта қатпарлануының дамуына бейім басқа қауіп факторлары немесе жағдайлары (мысалы, Марфан синдромы, тамырлық типті Элерс-Данло синдромы, Такаясу артерииті, жуан жасушалы артериит, Бехчет ауруы, артериялық гипертензия, атеросклероз) бар пациенттерде фторхинолондарды пайда-қауіп арақатынасын мұқият бағалаудан және емнің басқа да ықтимал нұсқаларын қарастырғаннан кейін ғана қолдану керек.
Іште, кеудеде немесе арқада кенеттен ауыру пайда болғанда пациенттерге шұғыл көмек бөлімшесіне дереу дәрігерге қаралу керек.
Режим дозирования
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Темір, мырыш тұздары, құрамында магний немесе алюминий бар антацидтік препараттар, диданозин
Левофлоксациннің сіңірілуі таблетка түріндегі ТАЙГЕРОН® препаратымен бір уақытта темір, мырыш тұздары, құрамында магний немесе алюминий бар антацидтік препараттарды немесе диданозин қолданғанда (диданозиннің алюминиймен немесе магниймен құрамында буферлік заттар бар түрлері ғана) едәуір төмендейді.
Фторхинолондар мен құрамында мырыш бар поливитаминді препараттарды бір уақытта қолдану пероральді қабылдағанда олардың сіңірілуін төмендетеді. Таблетка түріндегі ТАЙГЕРОН®препаратын қабылдағанға дейін 2 сағат бұрын немесе одан 2 сағат кейін темір, мырыш тұздары, құрамында магний немесе алюминий бар антацидтік препараттарды немесе диданозин (алюминиймен немесе магниймен құрамында буферлік заттар бар дәрілік түрлері ғана) сияқты екі немесе үш валентті катиондар бар препараттарды қабылдамаған жөн.
Сукральфат
Таблетка түріндегі Левофлоксацин препаратының биожетімділігі оны бір уақытта сукральфатпен қолданғанда едәуір төмендейді. Сукральфатты таблетка түріндегі Левофлоксацин препаратын қабылдағаннан кейін 2 сағаттан соң қабылдау қажет.
Теофиллин, фенбуфен немесе осыларға ұқсас қабынуға қарсы стероидты емес препараттар
Хинолондар мен теофиллинді, қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды немесе құрысуға дайындық шегін төмендететін басқа дәрілік заттарды бір мезгілде қолданғанда, эпилепсияға дайындық шегінің елеулі төмендеуі байқалуы мүмкін.
Тек левофлоксацинді қабылдауға қарағанда, фенбуфен де болса левофлоксациннің концентрациясы шамамен 13%-ға жоғары болды.
Пробенецид және Циметидин
Пробенецид пен Циметидин левофлоксациннің шығарылуына статистикалық тұрғыдан елеулі әсер етті. Левофлоксациннң бүйректік клиренсі циметидин (24%) және пробенецид (34%) препараттарын қолданғанда төмендеді. Бұл, екі дәрілік препараттың да левофлоксациннің өзекшелік сөлінісін бөгеуге қабілеттілігімен түсіндіріледі.
Левофлоксацинді әсіресе, бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттерде, пробенецид және циметидин сияқты өзекшелік сөлінісіне әсер ететін препараттармен бірге сақтықпен қолдану керек.
Басқа да маңызды ақпараттар
Аталған препаратты келесі дәрілік заттармен: кальций карбонатымен, дигоксинмен, глибенкламидпен, ранитидинмен бірге қолдану левофлоксациннің фармакокинетикасына клиникалық тұрғыдан ешқандай елеулі әсер етпеді.
Циклоспорин
Левофлоксациноммен бірге қолданылғанда, циклоспориннің жартылай шығарылу кезеңі 33%-ға артты.
K дәруменінің антагонистері
Левофлоксацин мен K дәруменінің антагонисін (мысалы, варфаринді) біріктіріп қолданумен ем қабылдаған пациенттерде, коагуляциялық сынамалар (ПУ/ХҚҚ) көрсеткіштері жоғарылаған және/немесе ауыр болуы мүмкін қан кету туындаған жағдайлар туралы хабарланды. Осылайша, K дәруменінің антагонистерін қолданумен емделіп жүрген пациенттерде коагуляциялық сынамалардың нәтижелеріне мониторинг жүргізу қажет.
QT аралығының ұзаруын тудыратын дәрілік заттар
Басқа фторхинолондар сияқты, левофлоксацинді, QT аралығының ұзаруын тудыратын препараттарды (мысалы, аритмияға қарсы IA және III класты препараттар, трициклды антидепрессанттар, макролидтер, нейролептиктер) қабылдап жүрген пациенттерде сақтықпен қолдану керек.
Ас
Аспен клиникалық тұрғыдан елеулі өзара әрекеттесу байқалмады. Осылайша, таблетка түріндегі Левофлоксацин препаратын ас қабылдауға қарамастан қабылдауға болады.
Арнайы ескертулер
Метициллинге резистентті S.aureus
Метициллинге резистентті S.aureus те левофлоксацинді қоса, фторхинолондарға төзімді болуының ықтималдығы жоғары. Демек, метициллинге резистентті алтын стафилококк туындатқан инфекцияларды емдегенде немесе зертханалық талдаулар микроорганизмнің левофлоксацинге сезімталдығын растайтын жағдайларды қоспағанда осындай күдіктер бар болса (сондай-ақ, егер әдетте метициллинге резистентті стафилококк туындатқан инфекцияларды емдегенде тағайындалатын бактериялық дәрілерді қолдану дұрыс емес деп есептелсе) левофлоксацин қолданбаған жөн.
Левофлоксацинді осы инфекцияларға дұрыс диагностика жасаған жағдайда жедел бактериялық синуситті және созылмалы бронхиттің өршуін емдегенде қолдануға болады.
Несеп шығару жолдарының инфекцияларын туындататын ең көп таралған патоген E. Coli фторхинолондарға резистенттілігі әр елдерде ауытқып тұрады. Препараттарды тағайындаған кезде E. coli фторхинолондарға резистенттілігінің жергілікті таралғыштығын ескерген жөн.
Сібір ойық жарасының өкпелік түрі: адамда қолданылуы Bacillus anthracis сезімталдығы бойынша in vitro деректерге және шектеулі клиникалық деректермен қатар клиникаға дейінгі зерттеу деректеріне негізделген. Емдеуші дәрігерлерге сібір ойық жарасын емдеуге қатысты келісілген ұлттық және/немесе халықаралық құжаттарға қарау керек.
Тендинит және сіңірлердің үзілуі
Сирек жағдайларда тендинит туындауы мүмкін. Ең жиі зақымданатын ахилл сіңірі, тендинит сіңірдің үзілуіне әкелуі мүмкін. Тендинит және сіңірлердің үзілуі, кейбір жағдайларда екі жақты, левофлоксацинмен емдеуді бастағаннан кейін 48 сағат ішінде туындауы мүмкін, сондай-ақ аталған патологиялардың емді тоқтатқаннан кейін бірнеше ай ішінде туындаған жағдайлары туралы хабарланды. Тендинит пен сіңірлердің үзілуінің даму қаупі 60 жастан асқан пациенттерде, тәуліктік 1000 мг дозаларын қабылдап жүрген пациенттерде, кортикостероидтарды қабылдап жүрген пациенттерде және бүйрек, жүрек және өкпе трансплантациясы бар пациенттерде арта түседі. Егде жастағы пациенттерде тәуліктік дозаны креатинин клиренсіне байланысты түзету керек. Демек, левофлоксацинді тағайындағанда мұндай пациенттерге мұқият мониторинг жүргізу қажет. Тендинит симптомдары туындаса барлық пациенттер емдеуші дәрігерге қаралуы керек. Тендинитке күдіктенген жағдайда, левофлоксацинді қолдануды дереу тоқтату және зақымданған сіңірді сәйкесінше емдеуді (мысалы, оған жеткілікті иммобилизацияны қамтамасыз етіп) бастау керек.
Терінің ауыр жағымсыз реакциялары
Левофлоксацинді пайдаланумен байланысты терінің ауыр жағымсыз реакциялары (SCARs), соның ішінде уытты эпидермальді некролиз (TEN: сондай-ақ Лайелл синдромы ретінде белгілі), Стивенс Джонсон синдромы (SJS) және өмірге қауіпті немесе өлімге әкеп соғуы мүмкін эозинофилиямен және жүйелік симптомдармен (DRESS) дәрілік реакциялар туралы хабарламалар болды.
Құрамында левофлоксацин бар препараттарды тағайындағанда пациеттер ауыр тері реакцияларының белгілері мен симптомдары туралы хабарлауы керек және олардың жағдайын әрі қарай мұқият бақылау керек. Осы реакцияларды көрсететін белгілер мен симптомдар пайда болған кезде левофлоксацин қабылдауды дереу тоқтату керек және баламалы емді қарастыру керек. Егер пациентте левофлоксацинді қолдану арқылы SJS, TEN немесе DRESS сияқты ауыр реакция пайда болса, емдеу ешқандай жағдайда қайта жаңғыртылмауы немесе тағайындалмауы тиіс.
Clostridium difficile туындатқан ауру
Диарея, әсіресе ауыр, күшті және/немесе қан қоспасымен жүргенде левофлоксацинмен емдеу уақытында немесе одан кейін (ем аяқталғаннан кейін бірнеше аптаны қоса) Clostridium difficile туындатқан аурудың симптомы болуы мүмкін. Clostridium difficile туындатқан аурулар ауырлық дәрежесі бойынша жеңілден өмірге қауіп төндіретінге дейін ауытқуы мүмкін, бұл ретте ең ауыр түрі жалған жарғақшалы колит болып табылады. Clostridium difficile туындатқан ауруға күдік болғанда левофлоксацин қолдануды тоқтатып, созбастан тиісті ем бастау керек. Перистальтикаға қарсы препараттарды осы клиникалық жағдайда қолдануға болмайды.
Құрысулардың дамуына бейім пациенттер
Хинолондар құрысуға дайындық шегін төмендетуі және құрысуларға түрткі болуы мүмкін. Левофлоксацинді анамнезінде эпилепсиясы бар пациенттерге қолдануға болмайды, басқа да хинолондар сияқты, бұл препаратты құрысулардың туындауына бейім пациенттерде, немесе белсенді заттары құрысуға дайындық шегін төмендететін дәрілік заттарды (мысалы, теофиллин) қолданумен қатарлас ем жүргізген кезде ерекше сақтықпен қолдану керек. Конвульсиялық құрысулар туындаған жағдайда, левофлоксацинді қолданып емдеуді тоқтату керек.
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа жеткіліксіздігі бар пациенттер
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа белсенділігінің жасырын немесе айқын бұзылулары бар пациенттерде бактерияға қарсы хинолондық препараттармен ем жүргізу кезінде гемолиздік реакцияларға бейімділік байқалуы мүмкін. Осылайша, левофлоксацинді мұндай пациенттерде қолдану қажет болса, оларды гемолиздің туындауына қатысты қадағалау керек.
Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттер
Левофлоксацин негізінен бүйрекпен экскрецияланатындықтан, бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде дозаны түзету керек.
Аса жоғары сезімталдық реакциялары
Левофлоксацин ауыр және өлімге соқтыруы ықтимал аса жоғары сезімталдық реакцияларын, (мысалы, анафилаксиялық шокқа дейінгі ангионевроздық ісіну) туғызуы мүмкін, олар кейде препараттың алғашқы дозасын енгізгеннен кейін туындайды. Пациенттер емдеуді дереу тоқтатуы және сәйкесінше шұғыл көмек көрсетілуі үшін, емдеуші дәрігеріне немесе жедел жәрдем дәрігеріне хабарласуы керек.
Ауыр буллездік реакциялар
Левофлоксацинді қолданғанда Стивенс–Джонсон синдромы немесе уытты эпидермальді некролиз сияқты ауыр буллездік тері реакциялары туындаған жағдайлар туралы хабарланды. Терідегі/шырышты қабықтардағы реакциялар туындаған жағдайда, пациенттерге емдеуді жалғастырмас бұрын дереу емдеуші дәрігеріне хабарласуды ұсыну керек.
Дисгликемия
Барлық хинолондарды қолданғандағы сияқты, әдетте диабеті бар, пероральді гипогликемиялық препараттарды (мысалы, глибенкламид) немесе инсулинді қатарлас қолданумен ем қабылдап жүрген пациенттерде байқалатын гипо-, және гипергликемияны қоса, қандағы глюкоза мөлшерінің бұзылулары туындағаны туралы хабарланды. Гипогликемиялық кома жағдайлары туралы хабарланды. Диабеті бар пациенттерде қандағы глюкоза деңгейін мұқият қадағалау ұсынылады.
Фотосенсибилизацияның профилактикасы
Левофлоксацинді қолданғанда фотосенсибилизацияның туындағаны туралы хабарланды. Фотосенсибилизацияның дамуын болдырмас үшін, пациенттерге емделу кезінде және емдеу тоқтатылғаннан кейін 48 сағат бойы, аса қажеттілігі болмаса, күшті күн сәулесінің немесе жасанды УК сәуленің (мысалы, УК шам, солярий) әсеріне ұшырау ұсынылмайды.
K дәруменінің антагонистерін қолданып ем қабылдап жүрген пациенттер
Коагуляциялық сынамалар (ПУ/ХҚҚ) көрсеткіштерінің жоғарылауы және/немесе қан кетудің туындауы мүмкіндігіне байланысты, левофлоксацин мен K дәрумені антагонисінің (мысалы, варфарин) біріктірілімін қолданумен емделген пациенттерде, аталған препараттарды бір мезгілде қолданғанда коагуляциялық сынамалардың нәтижелеріне мониторинг жүргізу қажет.
Психоздық реакциялар
Левофлоксацинді қоса, хинолондарды қабылдаған пациенттерде психоздық реакциялар туындаған жағдайлар туралы хабарланды. Өте сирек жағдайларда, тіпті левофлоксациннің дозасын бір рет қолданғаннан кейін де, ондай реакциялар пациенттің өзіне қауіп төндіретін суицидтік ойлар мен мінез-құлықтың пайда болуына дейін үдеген. Ондай реакциялар пайда болған жағдайда левофлоксацинді қабылдауды тоқтату және сәйкесінше шараларды қолдану керек. Левофлоксацинді психозы бар немесе анамнезінде психиатриялық аурулар болған науқастарда сақтықпен қолдану керек.
QT аралығының ұзаруы
Левофлоксацинді қоса, фторхинолондарды, QT аралығыны ұзаруының белгілі қауіп факторлары бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек, олар:
- туа біткен QT аралығының ұзару синдромы
- QT аралығының ұзаруын тудыратын дәрілік заттарды қатарлас қолдану (мысалы, аритмияға қарсы IA және III класты препараттар, трициклды антидепрессанттар, макролидтер, нейролептиктер)
- электролиттер теңгерімінің түзетілмеген бұзылуы (мысалы, гипокалиемия, гипомагниемия)
- жүрек аурулары (мысалы, жүрек жеткіліксіздігі, миокард инфарктісі, брадикардия).
Егде жастағы науқастар мен әйелдер QT аралығының ұзаруын тудыруы мүмкін препараттарға сезімталдырақ болуы мүмкін. Соған орай, левофлоксацинді қоса, фторхинолондарды пациенттердің аталған топтарында сақтықпен қолдану керек.
Шеткері нейропатия
Левофлоксацинді қоса, фторхинолондарды қабылдаған пациенттерде шеткері сенсорлық нейропатия мен шеткері сенсомоторлық нейропатия туындағаны туралы хабарланды, олар айтарлықтай жылдам дамуы мүмкін. Нейропатия симптомдары пайда болған жағдайда, қайтымсыз бұзылулардың дамуын болдырмас үшін, левофлоксацинді қолдануды тоқтату керек.
Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан болатын бұзылулар
Левофлоксацинді қолданғанда, негізінен, мысалы, негізгі ауыр ауруы бар пациенттерде өлімге соқтырған бауыр жеткіліксіздігіне дейінгі бауыр некрозы жағдайлары туралы хабарланды. Пациенттерге анорексия, сарғаю, несептің қараюы, қышыну және іштің ауыруы сияқты бауыр ауруларының симптомдары мен белгілері пайда болған жағдайда емдеуді тоқтатуды және емдеуші дәрігеріне хабарласуды ұсыну керек.
Гравис миастениясының өршуі
Левофлоксацинді қоса, фторхинолондар нейробұлшықеттік бөгегіштік белсенділікке ие және гравис миастениясынан зардап шегіп жүрген пациенттерде бұлшықет әлсіздігін күшейтуі мүмкін. Маркетингтен кейінгі қадағалау кезінде туындаған өлім және өкпені қосымша жасанды желдету қажеттілігін қоса, күрделі жағымсыз реакциялар гравис миастениясы бар пациенттерде фторхинолондарды қолданумен байланысты болды. Пациенттің анамнезінде гравис миастениясы болса, левофлоксацинді қолдану ұсынылмайды.
Көру бұзылулары
Көру бұзылулары пайда болса немесе препаратты қабылдаудың көзге әсері білінсе, дереу офтальмологқа қаралу керек.
Суперинфекция
Левофлоксацинді, әсіресе ұзақ уақыт бойы қолдану, сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс көбеюіне алып келуі мүмкін. Емдеу кезінде суперинфекция туындаған жағдайда, сәйкесінше шараларды қолдану керек.
Зертханалық зерттеулердің нәтижелеріне әсері
Левофлоксацинді қолданып ем қабылдап жүрген пациенттерде несептегі апиындарды анықтауға арналған талдау жалған оң нәтижелерді беруі мүмкін. Апиындардың бар-жоқтығына талдаулардың нәтижелерін анағұрлым спецификалық әдісті пайдалана отырып растау қажет болуы мүмкін.
Левофлоксацин Mycobacterium tuberculosis өсуін бәсеңдетуі мүмкін, демек, туберкулезге бактериологиялық диагностика жасаудың жалған-теріс нәтижелерінің себебі болуы мүмкін.
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік
Левофлоксацинді жүкті әйелдерде қолдану туралы шектеулі деректер бар, репродуктивті уыттылық тұрғысынан тікелей немесе жанама зиянды әсерлері анықталмады. Алайда клиникалық деректер болмаса, сондай-ақ эксперименттік деректер фторхинолондардың өсіп жатқан организмде салмақты жүктемені көтеріп тұрған шеміршектерді зақымдайтын қаупін растауы салдарынан левофлоксацинді жүкті әйелдерде қолданбаған жөн.
Лактация кезеңі
ТАЙГЕРОН® емшек емізу кезеңінде әйелдерге қолдануға болмайды. Қазіргі сәтте левофлоксациннің емшек сүтімен бөлініп шығуына қатысты ақпарат жеткіліксіз; алайда басқа фторхинолондар емшек сүтімен бөлініп шығатыны белгілі. Алайда клиникалық деректер болмаса, сондай-ақ эксперименттік деректер фторхинолондардың өсіп жатқан организмде салмақты жүктемені көтеріп тұрған шеміршектерді зақымдайтын қаупін растауы салдарынан левофлоксацинді бала емізетін әйелдерде қолданбаған жөн.
Фертильділігі
Левофлоксацин клиникаға дейінгі зерттеулерде фертильділіктің немесе ұрпақ өрбіту функциясының бұзылуын туындатпады.
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Кейбір жағымсыз әсерлер (мысалы, бас айналуы/вертиго, ұйқышылдық, көрудің нашарлауы) пациенттің зейін қою қабілетін нашарлатуы және реакцияны төмендетуі мүмкін, демек, бұл қасиеттер аса маңызды болған жағдайларда (автокөлікті басқару немесе құралдармен жұмыс істеу) қауіп тудыруы мүмкін.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
ТАЙГЕРОН® 500 мг таблеткаларын тәулігіне бір немесе екі рет ішке қабылдайды. Дозалар инфекцияның сипатымен және ауырлығымен, сондай-ақ болжамды қоздырғыштың сезімталдығымен анықталады. Препаратты тамақтану алдында немесе тамақтанулар арасында қабылдауға болады. Қолдану жөніндегі нұсқаулықты қатаң ұстану керек, өйткені өзге жағдайда ТАЙГЕРОН® адекватты емес әсер етуі мүмкін. Бүйрек функциясы қалыпты немесе орташа төмен (креатинин клиренсі >50 мл/мин.) науқастарға препараттың келесі дозалау режимін ұсынуға болады:
Қолданылуы |
Тәуліктік доза, мг |
Тәуліктік қабылдаулар мөлшері |
Емдеу ұзақтығы |
Жедел бактериялық синусит |
500 мг |
1 рет |
10–14 күн |
750 мг |
1 рет |
5 күн |
|
Шығу тегі бактериялық созылмалы бронхиттің
өршуі |
500 мг |
1 рет |
7-10 күн |
750 мг |
1 рет |
3-5 күн |
|
Ауруханадан тыс пневмония |
500 мг |
1-2 рет |
7-14 күн |
750 мг |
1 рет |
5 күн |
|
Созылмалы бактериялық
простатит
|
500 мг |
1 рет |
28 күн |
Асқынбаған цистит |
250 мг |
1 рет |
3 күн |
Несеп шығару жолдарының
асқынған инфекциялары (оның
ішінде
пиелонефрит) |
750 мг |
1 рет |
5 күн |
Терінің және жұмсақ
тіндердің асқынған инфекциялары |
500 мг |
1-2 рет |
7-14 күн |
750 мг |
1 рет |
||
Сібір ойық жарасының өкпелік
түрі |
500 мг |
1 рет |
8 апта |
Пациенттердің ерекше топтары
Бүйрек функциясының бұзылуы
Левофлоксацин негізінен бүйрек арқылы шығарылады, сондықтан бүйрек функциясы бұзылған науқастарды емдегенде препарат дозасын төмендету қажет.
Осы жағдай бойынша тиісті ақпарат келесі кестеде қамтылған.
Бүйрек
функциясы қалыпты кездегі дозалау режимі 24 сағат сайын |
Креатинин клиренсі |
Креатинин клиренсі |
Гемодиализ немесе тұрақты
амбулаториялық
перитонеальді
диализ |
750 мг |
750 мг 48 сағат
сайын |
750 мг бастапқы доза, сосын 500 мг 48 сағат сайын |
750 мг бастапқы доза, сосын 500 мг 48 сағат сайын |
500 мг |
500 мг бастапқы доза, сосын 250 мг 24 сағат
сайын |
500 мг бастапқы доза, сосын 250 мг 48 сағат сайын |
500 мг бастапқы доза, сосын 250 мг 48 сағат сайын |
250 мг |
Дозаны түзету керек емес |
250 мг 48 сағат сайын. Несеп шығару жолдарының
асқынған инфекцияларын емдегенде дозаны түзету керек емес |
Дозаны түзету туралы деректер жоқ |
Бауыр функциясының бұзылуы
Препарат дозасын түзету керек емес, өйткені левофлоксацин аздаған дәрежеде бауырда метаболизденеді және негізінен бүйрек арқылы шығарылады.
Егде жастағы пациенттер
Егде жастағы пациенттерде, бүйрек функциясымен байланысты жағдайларды қоспағанда, препарат дозасын түзету керек емес («Тендинит және сіңірлердің үзілуі» және «QT аралығының ұзаруы»).
Қолдану тәсілі
Таблетканы шайнамай және жеткілікті мөлшердегі сұйықтықпен ішіп, тұтастай жұту керек. Дозаны таңдау кезінде таблетканы бөлгіш сызығымен бөлуге болады. Препаратты тамақтану уақытында немесе тамақтанулар арасында қабылдауға болады. Таблетка түріндегі ТАЙГЕРОН®темір тұздарын, мырыш, құрамында магний немесе алюминий бар антацидтік препараттарды, не диданозинді (тек диданозиннің дәрілік түрлері, алюминий немесе магний қосылыстарымен құрамында буферлік заттар бар) қабылдаудан кемінде 2 сағат бұрын немесе 2 сағат кейін тағайындау, сондай-ақ сукральфат тағайындау керек, өйткені бұл ретте препараттың сіңірілуі төмендегені байқалуы мүмкін.
Таблеткадағы бөлгіш сызық бүйрек функциясы бұзылған пациенттер үшін дозаны түзетуге мүмкіндік береді.
Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар
Симптомдары: сананың шатасуы, бас айналуы, құрысу, жүрек айнуы, асқазан-ішек жолының шырышты қабығының эрозиялық зақымдануы, QT аралығының ұзаруы.
Емі: симптоматикалық. Левофлоксацин гемодиализдің немесе перитонеальді диализдің көмегімен кетпейді. Белсендірілген көмір тағайындау левофлоксациннің жүйелі әсерінің шамадан тыс ұлғаюын болдырмауы мүмкін. QT аралығының ұзару ықтималдығына байланысты ЭКГ-мониторинг жүргізу қажет. Спецификалық антидоты жоқ.
Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігердің немесе фармацевттің кеңесіне жүгініңіз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жиі (≥1/100, <1/10)
- ұйқысыздық, бас ауыруы, бас айналуы
- жүрек айнуы, құсу, диарея
- бауыр ферменттері (АЛТ/АСТ, сілтілік фосфатаза, ГГТ) деңгейінің жоғарылауы
Жиі емес (≥1/1000, <1/100)
- зеңдік инфекция, Candida инфекциясын қоса
- патогеннің резистенттілігі
- лейкопения, эозинофилия
- анорексия
- мазасыздық
- сананың шатауы, қатты қозу
- ұйқышылдық, тремор, дисгевзия
- вертиго
- ентігу
- іш ауыруы, диспепсия, метеоризм, іш қатуы
- қандағы билирубин деңгейінің жоғарылауы
- бөртпе, қышыну, есекжем, гипергидроз
- артралгия, миалгия
- қандағы креатинин деңгейінің жоғарылауы
- астения
Сирек (≥1/10000, <1/1000)
- тромбоцитопения, нейтропения
- ангионевроздық ісіну, аса жоғары сезімталдық
- гипогликемия, әсіресе диабеті бар пациенттерде
- психоздық реакциялар (мысалы, елестеулермен, паранойямен)
- депрессия, ажитация
- әдеттен тыс, қорқынышты түстер көру
- конвульсия
- парестезия
- анық көрмеу сияқты көрудің нашарлауы
- тиннитус
- тахикардия, жүрек қағуы
- гипотензия
- эозинофилиясы және жүйелі симптомдары бар дәрілік реакция (DRESS)
- антидиуретик гормонның адекватты емес секрециялану синдромы(SIADH)
- тендинитті қоса, сіңір аурулары (мысалы, ахилл сіңірі)
- бұлшықет әлсіздігі, ол миастения грависпен ауыратын пациенттерде аса маңызды болуы мүмкін
- бүйректің жедел жедел жеткіліксіздігі (мысалы, интерстициальді нефрит салдарынан)
- пирексия
Жиілігі белгісіз
- панцитопения, агранулоцитоз, гемолиздік анемия
- анафилаксиялық шок (анафилаксиялық және анафилактоидты реакциялар тіпті препараттың бірінші дозасын енгізгеннен кейін туындауы мүмкін)
- анафилактоидты шок (тері-шырыштыреакциялар кейде тіпті препараттың бірінші дозасын енгізгеннен кейін туындауы мүмкін)
- гипергликемия
- гипогликемиялық кома
- суицидтік көзқарасты немесе суицидтік әрекетті қоса, пациенттің өзі үшін қауіп төндіретін мінез-құлықпен психоздық бұзылыстар
- шеткері сенсорлық нейропатия
- шеткері сенсомоторлық нейропатия
- паросмия, аносмияны қоса
- дискинезия, экстрапирамидалық бұзылыс
- агевзия
- естен тану
- қатерсіз бассүйекішілік гипертензия
- уақытша көрмей қалу
- естімей қалу, естудің бұзылуы
- жүрек тоқтауына әкелуі мүмкін қарыншалық тахикардия.
- қарыншалық аритмия және қарыншалардың дірілдеуі-жыпылықтауы (негізінен QT аралығының ұзару қаупі факторлары бар пациенттерде байқалады), ЭКГ-де QT аралығының ұзаруы
- бронх түйілуі, аллергиялық пневмонит
- диарея – геморрагиялық, өте сирек жағдайларда жалған жарғақшалы энтероколитті қоса, энтероколиттің, панкреатиттің болуын көрсетуі мүмкін
- сарғаю және өліммен аяқталатын бауырдың жедел жеткіліксіздігін қоса, негізінен, негізгі ауруы ауыр пациенттерде бауырдың ауыр зақымдануы, гепатит
- уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы, полиморфты эритема, фотосенсибилизация реакциясы, лейкоцитокластикалық васкулит, стоматит
- рабдомиолиз, сіңірлердің үзілуі (мысалы, ахилл сіңірі)
- байламдар, бұлшықеттер үзілуі
- артрит
- ауыру (арқаның, кеуденің және қол-аяқтың ауыруын қоса)
Фторхинолондарды қолданумен байланысты өзге де жағымсыз әсерлерге осы аурумен ауыратындардапорфирия ұстамалары кірді.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетка құрамында
белсенді зат – 512.45 (500.0) мг немесе 768.73 (750.0) мг левофлоксацинге баламалы левофлоксацин гемигидраты,
қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза (Авицел РН 102), повидон К-30, кросповидон, магний стеараты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы
қабығының құрамы: Opadry 03B84681 қызғылт [гипромелоза (E 464), полиэтиленгликоль/макрогол, темірдің (III) қызыл тотығы (Е 172), темірдің (III) сары тотығы (Е 172), титанның қостотығы (Е 171)].
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Пішіні капсула тәрізді, бір жағында «500» (500 мг доза үшін) немесе «750» (750 мг доза үшін) өрнегі бар, екінші жағы тегіс қызғылт түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 немесе 10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
4 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25 0С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жердесақтау керек.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы