Таурин-Фармак, 40 мг/мл, капли глаз., 10 мл, пачка из картона
Торговое название
Таурин-Фармак
Международное непатентованное название
Таурин
Лекарственная форма
Капли глазные 40 мг/мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество: таурин 40 мг,
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.
Код АТХ S01ХА
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При закапывании препарат проникает внутрь глаза, где и оказывает свое специфическое действие. При применении в терапевтических дозах таурин практически не всасывается в системный кровоток.
Фармакодинамика
Таурин относится к аминокислотам, которые стимулируют репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях сетчатки глаза дистрофического характера, травматических поражениях тканей глаза, патологических процессах, сопровождающихся резким нарушением метаболизма этих тканей. Как аминокислота, которая содержит серу, препарат способствует нормализации функций клеточных мембран, оптимизации энергетических и обменных процессов, поддержанию постоянства электролитного состава цитоплазмы клеток, торможению синаптической передачи (нейромедиаторная роль).
Показания к применению
- дистрофические поражения роговицы и сетчатки глаза, включая наследственные тапеторетинальные дегенерации
- старческие, диабетические, травматические и лучевые катаракты
- как средство стимуляции репаративных процессов при травмах роговицы
- как дополнительное средство при лечении открытоугольной глаукомы
Способ применения и дозы
Препарат назначают взрослым.
Вскрытие флакона производится путем прокола верхней части горловины поворотом колпачка до упора.
Непосредственно перед применением желательно подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы подогреть его до температуры тела. Закапывать по 2-3 капли 2-4 раза в сутки в конъюнктивальный мешок пораженного глаза.
Курс лечения при травмах – 1 месяц, при катарактах – 3 месяца (повторять с интервалом 1 месяц).
Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофических заболеваний сетчатки, проникающих ран роговицы препарат вводят под конъюнктиву: по 0,3 мл 4 % раствора 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс повторяют через 6-8 месяцев.
При открытоугольной глаукоме инстиллируют 2-3 капли в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в день за 20-30 минут до применения тимолола. Курс лечения определяют индивидуально.
Побочные действия
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со
следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10),
нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10000).
Препарат, как правило, хорошо переносится.
Редко(≥ 1/10000 до < 1/1000):
- аллергические реакции в виде аллергического конъюнктивита, вызванные индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата;
- зуд глаз;
- гиперемия конъюнктивы;
- раздражение глаза (рези и жжение в глазах).
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении с глазными каплями тимолола наблюдается потенцированное снижение внутриглазного и артериального давления.
Особые указания
При открытоугольной глаукоме препарат применяют в сочетании с тимололом за 20-30 минут до закапывания тимолола.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), что может вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей не исследовались, поэтому не следует назначать препарат этой возрастной категории пациентов.
Применение в период беременности и лактации
Данных о применении препарата в период беременности или кормления грудью нет.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Действие препарата на организм человека во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами не изучалось.
Передозировка
Данных о передозировке препарата нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата разливают во флаконы полиэтиленовые, укупоренные колпачками. На флаконы наклеивают этикетки-самоклейки.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре от 8 °С до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
После вскрытия флакона препарат пригоден 28 суток. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Таурин-Фармак
Халықаралық патенттелмеген атауы
Таурин
Дәрілік түрі
Көзге тамызатын дәрі 40 мг/мл
Құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді зат: 40 мг таурин,
қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат (Е 218), инъекцияға арналған су.
Сипаттамасы
Мөлдір түссіз сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобы
Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Басқа офтальмологиялық препараттар.
АТХ коды S01XA
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Тамызған кезде препарат көз ішіне өтеді, сол жерде өзінің спецификалық әсерін көрсетеді. Емдік дозада қолданған кезде таурин іс жүзінде жүйелі қан ағысына сіңбейді.
Фармакодинамикасы
Таурин көз торқабығының дистрофиялық сипаттағы ауруларында, көз тіндерінің жарақаттық зақымдануларында, осы тіндер метаболизмінің күрт бұзылуымен қатар жүретін патологиялық процестер кезіндегі репаративтік және регенерациялық процестерді көтермелейтін амин қышқылдарына жатады. Құрамында күкірт бар амин қышқылы ретінде, препарат жасуша жарғақшалары функциясының қалпына келуіне, энергетикалық және алмасу процестерін оңтайландыруға, жасушалар цитаплазмасы электролиттік құрамының тұрақтылығын ұстап тұруға, синапстық берілістің тежелуіне (нейромедиаторлық рөлі) ықпал етеді.
Қолданылуы
- тұқым қуалайтын тапеторетинальді дегенерацияны қоса, мөлдір қабықтың және көз торқабығының дистрофиялық зақымдануларында
- қарттық, диабеттік, жарақаттық және сәулелік катарактада
- мөлдір қабық жарақаттары кезінде репаративтік үдерістерді стимуляциялау дәрісі ретінде
- ашық бұрышты глаукоманы емдеген кезде қосымша дәрі ретінде
Қолдану тәсілі және дозалары
Препаратты ересектерге тағайындайды.
Құтыны қақпағы тірелгенше бұрап, мойнының жоғарғы бөлігін тесу арқылы ашады.
Тікелей қолданар алдында оны дене температурасына дейін жылыту үшін препараты бар құтыны алақанда ұстап тұру керек. Зақымдалған көздің конъюнктивальді қалтасына тәулігіне 2-4 рет 2-3 тамшыдан тамызу керек.
Жарақат кезінде емдеу курсы – 1 ай, катаракта-3 ай (1 ай аралықпен қайталаңыз).
Тапеторетинальді дегенерация және торқабықтың басқа дистрофиялық ауруларын, мөлдір қабықтың терең жараларын емдеу үшін препаратты конъюнктива астына: 4 % ерітіндіні 0,3 мл-ден тәулігіне 1 рет 10 күн бойы енгізеді. Курсты 6-8 айдан кейін қайталайды.
Ашық бұрышты глаукомада тимололды қолданғанға дейін 20-30 минут бұрын күніне 2 рет әрбір конъюнктивальді қалтаға 2-3 тамшысын тамызады. Емдеу курсы әр адамға жеке анықталады
Жағымсыз әсерлері
Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін),
жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000).
Препарат, әдетте, жақсы көтерімді.
Сирек (≥ 1/10000 < 1/1000 дейін):
- препарат компоненттеріне жекелей аса жоғары сезімталдық туындатқан аллергиялық конъюнктивит түріндегі аллергиялық реакциялар;
- көздің қышуы;
- конъюнктива гиперемиясы;
- көздің тітіркенуі (көздің шаншуы және ашуы).
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
- жүктілік және лактация кезеңі
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Тимолол көзге тамызатын дәрісімен бір мезгілде қолданғанда көзішілік және артериялық қысымның потенцияланған төмендеуі байқалады.
Айрықша нұсқаулар
Препаратты тимололмен бірге ашық бұрышты глаукомада тимололды тамызудан 20-30 минут бұрын қолданады.
Дәрілік заттың құрамында метилпарагидроксибензоат (Е 218) бар, ол аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін (баяу болуы мүмкін).
Педиатрияда қолданылуы
Балаларда препаратты қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі зерттелмеген, сондықтан препаратты пациенттердің осы жас санатында тағайындамаған жөн.
Жүктілік және лактация кезеңінде қолдану
Жүктілік немесе бала емізу кезеңінде препаратты қолдану туралы деректер жоқ.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Автокөлікті басқару кезінде немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу кезінде препараттың адам организміне әсері зерттелмеген.
Артық дозалануы
Препараттың артық дозалануы туралы деректер жоқ.
Шығарылу түрі мен қаптамасы
10 мл препараттан қалпақшамен тығындалған полиэтилен құтыға құйылады. Құтыға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырылады.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 8ºС-ден 15ºС-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Құты ашылғаннан кейін препарат 28 тәулік бойы жарамды. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы