Торговое наименование
Тантум Верде®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Раствор для местного применения, 0,15 %
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин.
Код АТХA01AD02
Показания к применению
Препарат показан взрослым с 18 лет в качестве симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, которые сопровождаются болевым синдромом (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к активному веществу или к любым вспомогательным веществам;
- детский возраст до 18 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении
Сообщите своему врачу:
- если у Вас повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
- если у Вас ранее были нарушения со стороны дыхательной системы, такие как бронхиальная астма (в связи с возможностью развития бронхоспазма на фоне приема препарата).
При применении препарата Тантум Верде®, особенно длительном, возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом или, при необходимости, стоматологом.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Специальных исследований по изучению взаимодействий препарата не проводилось.
Специальные предупреждения
Препарат Тантум Верде® содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в исключительных случаях, бронхоспазм.
Данный лекарственный препарат содержит красители хинолиновый желтый (Е104) и краситель синий патентованный 85% (Е131), которые запрещены к применению в лекарственных препаратах для детей.
Во время беременности или лактации
Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Применять Тантум Верде®во время беременности не рекомендуется.
Данных о проникновении бензидамина в грудное молоко человека недостаточно. Тантум Верде®не следует применять в период грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Рекомендуемая доза 15 мл.
Не следует превышать рекомендованную дозу препарата.
Метод и путь введения
Налить 15 мл препарата в мерный стакан и полоскать ротовую полость, используя раствор в исходной концентрации или в разбавленном виде. Для применения в разбавленном виде в мерный стакан доливают 15 мл воды.
Частота применения с указанием времени приема
Полоскать ротовую полость 2-3 раза в день.
Длительность лечения
Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 7 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Интоксикация ожидается только в случае случайного проглатывания большого количества бензидамина (> 300 мг).
Симптомы
Основными симптомами, связанными с передозировкой принятого внутрь бензидамина, являются желудочно-кишечные нарушения и нарушения со стороны центральной нервной системы. Наиболее частыми желудочно-кишечными нарушениями являются тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Нарушения со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность.
Очень редко у детей отмечалось возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота после перорального применения доз бензидамина, примерно в 100 раз превышающих рекомендованную дозу.
Лечение
В случае острой передозировки показано только симптоматическое лечение; следует очистить желудок, вызвав рвоту, или выполнить промывание желудка; необходимо тщательно наблюдать за пациентом и назначить поддерживающую терапию. Следует обеспечить надлежащую гидратацию пациента.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тантум Верде® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При применении препарата возможны следующие нежелательные реакции.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- фоточувствительность (чувствительность кожи к свету).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- реакции гиперчувствительности (аллергические реакции);
- ощущение жжения и сухость во рту.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- ларингоспазм (затрудненное дыхание);
- ангионевротический отек (внезапное образование набухания во рту/ горле и слизистых оболочках, которое вызывает затруднение при глотании/ или дыхании).
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
- анафилактическая реакция (тяжелая форма аллергической реакции).
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
100 мл препарата содержат
активное вещество - бензидамина гидрохлорид 0,15 г, (что эквивалентно 0,134 г бензидамина);
вспомогательные вещества:этанол (96%), глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, сахарин, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, краситель хинолиновый желтый 70 % (E 104), краситель синий патентованный 85% (E 131), вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом мяты.
Форма выпуска и упаковка
По 120 мл раствора помещают во флакон из бесцветного прозрачного стекла (тип III), снабженный навинчивающейся крышкой из полиэтилена низкой плотности или из полиэтилена высокой плотности с запечатывающим кольцом из полиэтилена низкой плотности. К флакону прилагается стаканчик из полипропилена, имеющий градуировку 15 мл и 30 мл.
Флакон вместе с градуированным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Тантум Верде®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Жергілікті қолдануға арналған ерітінді, 0,15 %
Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Стоматологиялық препараттар. Ауыз қуысы аурулары кезінде жергілікті қолдануға арналған өзге де препараттар. Бензидамин.
АТХ коды:A01AD02
Қолданылуы
Препарат 18 жастан бастап ересектерге ауырсыну синдромымен бірге жүретін ауыз қуысы мен ЛОР-мүшелерінің қабыну ауруларын (мысалы, гингивит, стоматит және фарингит), соның ішінде консервативті стоматологиялық емшаралар немесе тіс экстракциясынан кейін симптоматикалық ем ретінде көрсетілімде.
Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- белсенді заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;
- 18 жасқа дейінгі балалар.
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Өз дәрігеріңізге мынаны хабарлаңыз:
- егер Сізде ацетилсалицил қышқылына немесе басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға жоғары сезімталдық болса;
- егер Сізде бұрын тыныс алу жүйесі тарапынан бронх демікпесі сияқты бұзылулар болса (препаратты қабылдау аясында бронх түйілуінің даму мүмкіндігіне байланысты).
Тантум Верде®препаратын, әсіресе ұзақ қолданғанда аса жоғары сезімталдық реакциялары дамуы мүмкін. Бұл жағдайда емдеуді тоқтату және тиісті ем тағайындау үшін дәрігермен кеңесу ұсынылады.
Пациенттердің шектеулі санында тамақ мен ауыз қуысында ойық жаралардың болуы едәуір ауыр патологияның болуын көрсетуі мүмкін. Егер симптомдар 3 күннен аса уақытта кетпесе, дәрігермен немесе қажет болса тіс дәрігерімен кеңесу керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Препараттың өзара әрекеттесуін зерттеу бойынша арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ.
Арнайы ескертулер
Тантум Верде® препаратының құрамында метилпарагидроксибензоат бар, ол аллергиялық реакцияларды (оның ішінде кейінге қалдырылған) және ерекше жағдайларда бронх түйілуін туындатуы мүмкін.
Бұл дәрілік препарат құрамында балаларға арналған дәрілік препараттарда қолдануға тыйым салынған сары хинолин (Е104) бояғыштары және патенттелген көк 85% (Е131) бояғыш бар.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Бензидаминді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Жануарлардың тұқым өрбіту уыттылығына зерттеулер жеткіліксіз. Жүктілік кезінде Тантум Верде® препаратын қолдану ұсынылмайды.
Бензидаминнің адамның емшек сүтіне өтуі туралы деректер жеткіліксіз. Тантум Верде® препаратын емшекпен емізу кезеңінде қолдануға болмайды.
Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараты көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ұсынылатын доза 15 мл.
Препараттың ұсынылған дозасын асырмаған жөн.
Енгізу әдісі және жолы
15 мл препаратты өлшеуіш стақанға құйып, бастапқы концентрациядағы немесе сұйылтылған түрдегі ерітіндіні пайдаланып ауыз қуысын шайыңыз. Сұйылтылған түрде қолдану үшін өлшеуіш стақанға 15 мл су құйылады.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі
Ауыз қуысын күніне 2-3 рет шайыңыз.
Емдеу ұзақтығы
Дәрігермен кеңесуінсіз емдеу ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.
Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар
Уыттану тек бензидаминнің (> 300 мг) көп мөлшерін кездейсоқ жұтқан жағдайда ғана күтіледі.
Симптомдары
Ішке қабылданған бензидаминнің артық дозалануына қатысты негізгі симптомдар асқазан-ішек бұзылулары және орталық жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар болып табылады. Ең жиі асқазан-ішек бұзылулары - жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы және өңештің тітіркенуі. Орталық жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар бас айналу, галлюцинация, қозу, мазасыздану және тітіркенгіштік кіреді.
Балаларда ұсынылған дозадан шамамен 100 есе асатын дозаларда бензидаминді пероральді қабылдағаннан кейін қозу, құрысу, тершеңдік, атаксия, тремор және құсу өте сирек байқалған.
Емі
Жедел артық дозалану жағдайында тек қана симптоматикалық емдеу көрсетілген; құстырту арқылы асқазанды тазалау немесе асқазанды шаю керек; пациентті мұқият бақылау және демеуші емді тағайындау қажет. Пациенттің тиісті гидратациясын қамтамасыз ету керек.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар
Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін қос дозаны қабылдамаңыз.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер
Егер препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажет болса)
Барлық дәрілік препараттарға ұқсас Тантум Верде® препараты жағымсыз реакциялар туғызуы мүмкін, алайда олар барлығында туындамайды.
Препаратты қолданғанда мынадай жағымсыз реакциялар болуы мүмкін.
Жиі емес (100 адамның 1 адамынан көп болмауы мүмкін):
- фотосезімталдық (терінің жарыққа сезімталдығы).
Сирек (1000 адамның 1 адамынан көп болмауы мүмкін):
- аса жоғары сезімталдық реакциялары (аллергиялық реакциялар);
- ашытып-күйдіру сезімі және ауыздың құрғауы.
Өте сирек (10 000 адамның 1 адамынан көп болмауы мүмкін):
- ларингоспазм (тыныс алудың қиындауы);
- ангионевроздық ісіну (аузында/тамағында және шырышты қабаттарында кенеттен ісіну пайда болады, бұл жұтыну/ немесе тыныс алуды қиындатады).
Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес):
- анафилаксиялық реакция (аллергиялық реакцияның ауыр түрі).
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
100 мл препараттың құрамында
белсенді зат - 0,15 г бензидамин гидрохлориді (бұл 0,134 г бензидаминге баламалы);
қосымша заттар: этанол (96%), глицерол, метилпарагидроксибензоат, ментол хош иістендіргіші, сахарин, натрий гидрокарбонаты, полисорбат 20, сары хинолин бояғышы 70 % (E 104), патенттелген көк бояғыш 85% (E 131), тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Жалбызға тән иісі бар жасыл түсті мөлдір сұйықтық.
Шығарылу түрі және қаптамасы
120 мл ерітінді тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған бұрап бекітілетін сақинасы бар тығыздығы жоғары немесе тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған бұралатын қақпақпен жабдықталған түссіз мөлдір шыныдан жасалған құтыға (ІІІ типі) құйылады. Құтыға 15 және 30 мл бөлікке бөлінген белгісі бар полипропиленнен жасалған стақан қоса беріледі.
Бөлікке бөлінген стақанмен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
4 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз