г. Алматы
Каталог

Тамекраз, 3 мг/гр+1 мг/гр, мазь глаз., 5 гр, пачка картонная

Действующее вещество :
Тобрамицина сульфата (эквивалентно тобрамицину)
Дозировка:
3 мг/гр+1 мг/гр
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 830
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-04-26
Действующее вещество
Тобрамицина сульфата (эквивалентно тобрамицину)
Действующее вещество 2
Дексаметазона натрия фосфат
Дозировка
3 мг/гр+1 мг/гр
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00010675
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Мазь глазная
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023614
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Тамекраз
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 5 г препарата в тубе. По 1 тубе в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Тамекраз

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Мазь глазная 3 мг/г+1 мг/г, 5 г

 

Состав  

1 г мази содержит                                                                   

активные вещества - тобрамицина сульфата (эквивалентно тобрамицину) 3,0 мг, дексаметазона 1,0 мг

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, парафин жидкий, парафин белый мягкий                                                          

 

Описание

Мазь от белого до светло-желтого цвета однородной консистенции

 

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные препараты в комбинации с противомикробными препаратами. Глюкокортикостероды в комбинации с противомикробными препаратами. Дексаметазон в комбинации с противомикробными препаратами.

Код АТХ S01СА01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Дексаметазон    

Системное влияние дексаметазона после местного применения препарата Тамекраз низкое. Максимальная концентрация в роговице и в витреальной жидкости наступают в пределах 1 – 2 часов. Максимальная концентрация в плазме лежит в диапазоне 220-888 пг/мл (среднее значение 555±217 пг/мл) после местного применения препарата Тамекраз в каждый глаз 4 раза в день в течение 2 дней.

Дексаметазон выводится в основном в виде метаболитов. Примерно 60% дозы обнаруживается в моче в виде 6-β-гидроксидексаметазона. Неизмененный дексаметазон в моче не обнаруживается. Период полувыведения из плазмы составляет 3-4 часа. С белками плазмы связывается в незначительной степени (77-84%). Плазменный клиренс варьирует от 0,111 до 0,225 л/ч/кг и объем распределения составляет от 0,576 до 1,15 л/кг.

Тобрамицин

При местном применении мази офтальмологической Тамекраз системное воздействие тобрамицина незначительно. Плазменные концентрации тобрамицина после 2 суток местного применения (в области глаз) у большинства пациентов находятся под пределом количественного определения или ниже (≤0,25 мкг/мл).

Тобрамицин быстро и полностью выводится с мочой посредством клубочковой фильтрации, в основном в неизмененном виде. После системного применения у пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 2 часа с клиренсом 0,04 в/ч/кг и объемом распределения 0,26 л/кг. Связывание протеинов плазмы крови с тобрамицином менее чем 10%. Биодоступность тобрамицина после приема внутрь низкая (<1%).

Фармакодинамика

Глазная мазь Тамекраз представляет собой комбинированное лекарственное средство, содержащее аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия тобрамицин и синтетический кортикостероид дексаметазон.

Дексаметазон

Кортикостероиды оказывают противовоспалительное действие посредством подавления адгезии молекул сосудистых эндотелиальных клеток, циклооксигеназы I и II и выброса цитокинов. Это действие завершается снижением выработки противоспалительных медиаторов и подавлением адгезии циркулирующих лейкоцитов к сосудистому эндотелию, таким образом предотвращая адгезию к воспаленным тканям глаза. Дексаметазон имеет выраженную противовоспалительную активность со сниженной активностью минералокортикоидов по сравнению с некоторыми другими стероидами и является наиболее активным противовоспалительным средством.

Тобрамицин

Механизм действия

Тобрамицин это антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, которые активны как против грамположительных, так и против грамотрицательных микроорганизмов. Он оказывает первичное действие на бактериальную клетку путем ингибирования полипептидного соединения и синтеза рибосом.

Механизм устойчивости

Устойчивость к тобрамицину развивается посредством нескольких механизмов, включая изменение субъединиц рибосом внутри бактериальной клетки, интерференция транспорта тобрамицина внутри клетки и инактивация тобрамицина определенным классом модифицированных ферментов – аденилатных, фосфорилатных и ацетилатных. Генетическую информацию о продукции инактивированных ферментов могут переносить бактериальные хромосомы или плазмиды. Возможна перекрестная устойчивость к другим аминогликозидам.

Спектр чувствительности

Пограничные значения и in vitro спектр, представленный ниже, основываются на системном применении. Эти предельные значения могут быть неприменимы при местном применении в глаза, поскольку более высокие концентрации получены местно и местные физические/химические условия могут оказать влияние на активность препарата в месте применения.

Европейской комиссией по исследованию чувствительности к антибактериальным средствам (ЕUCAST) определены следующие пограничные значения для тобрамицина:

 

          Enterobacteriaceae   S ≤ 2 мг/л, R > 4 мг/л

          Pseudomonas spp.    S ≤ 4 мг/л, R > 4 мг/л

          Acinetobacter spp.    S ≤ 4 мг/л, R > 4 мг/л

          Staphylococcus spp. S ≤ 1 мг/л, R > 1 мг/л

          Not species-related   S ≤ 2 мг/л, R > 4 мг/л

 

Представленная ниже информация указывает только на приблизительную вероятность, будут ли микроорганизмы чувствительны к тобрамицину в форме глазной мази. Здесь представлены бактериальные штаммы, идентифицированные при наружных глазных инфекциях, как например при конъюнктивите.

Распространение приобретенной устойчивости может варьировать географически и во времени для определенных видов и поэтому, желательно располагать информацией о местной устойчивости, в частности при лечении тяжелых инфекций. Если преобладающая на месте устойчивость такова, что ставит под сомнение пользу применения тобрамицина при некоторых видах инфекций, можно обратиться за мнением к эксперту.

Обычно чувствительные штаммы

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus megaterium, Bacillus pumilus, Corynebacterium accolens, Corynebacterium bovis, Corynebacterium macginleyi, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Kocuria kristinae, Staphylococcus aureus (methicillin susceptibleMSSA), Staphylococcus haemolyticus (methicillin susceptible - MSSH).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter junii, Acinetobacter ursingii, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Moraxella osloensis, Morganella morganii, Neisseria perflava, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquifaciens.

Штаммы, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой: Acinetobacter baumanii, Bacillus cereus, Bacillus thuringiensis, Kocuria rhizophila, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (methicillin resistantMRSH), Staphylococcus, other coagulase-negative spp., Serratia marcescens.

Организмы с унаследованной устойчивостью

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (methicillin resistantMRSA), Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguis.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Chryseobacterium indologenes, Haemophilus influenza, Stenotrophomonas maltophilia.

Анаэробные бактерии: Propionibacterium acnes.

 

Показания к применению

Воспалительные состояния глаза, сопровождающиеся бактериальной инфекцией поверхности глаза или риском возникновения бактериальной инфекции глаза, при которых показано лечение кортикостероидами:

-    воспалительные состояния переднего сегмента глаза

-    хронические увеиты переднего сегмента глаза

-    повреждения роговицы химическими веществами, радиацией или термическими ожогами, а также в результате проникновения инородных тел

 

Способ применения и дозы

Кортикостероиды в виде офтальмологических мазей или капель должны назначаться только после осмотра глаза.

Нанести полоску мази длиной около 1,0-1,5 см в конъюнктивальный мешокпораженного глаза (глаз), 3-4 раза в день. Можно сочетать применение мази и капель: мазь – вечером перед сном, капли – в течение дня.

Применение глазной мази:

- запрокиньте голову назад

- поместите палец под нижнее веко и мягко оттяните вниз до образования V-образной воронки между нижним веком и глазом

- поместите небольшое количество (полоску длиной 1-1,5 см) мази Тамекраз в образовавшийся V-образный карман. Не прикасайтесь кончиком тубы к глазам

- смотрите вниз еще несколько секунд перед тем как закрыть глаз.

Не рекомендуется преждевременное прекращение лечения.

Не следует прикасаться кончиком тубы к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого тубы.

После нанесения препарата рекомендуется прижатие носослезного канала или прикрытие век. Это снижает системное всасывание и неблагоприятное воздействие лекарственного препарата, применяющегося местно через ткани глаза. Курс лечения по назначению врача.

При проведении сопутствующего лечения другими лекарственными препаратами для местного применения в глаза необходимо соблюдать как минимум 5-минутный интервал между нанесениями. Глазную мазь следует наносить в последнюю очередь.

 

Побочные действия

Наиболее часто сообщаемые побочные реакции — это боль в глазах, повышение внутриглазного давления, раздражение глаз и зуд в глазах, которые проявляются у менее чем 1% пациентов.

Для классификации побочных реакций использована следующая последовательность на основании частоты их появления: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), с неизвестной частотой (частота не может быть определена по имеющимся в наличности данным.)

Местные

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)

-     повышение внутриглазного давления

-     боль в глазах

-     раздражение глаз

-     зуд в глазах

-     дискомфорт глаз

-     повышенная слезоточивость

-     отек века

-     зуд века

-     точечный кератит.

Редко (≥1/10 000 до <1/1000)

-     кератит

-     затуманенное зрение

-     сухота в глазах

-     гиперемия глаза

-     дисгевзия

-     ощущение инородного тела в глазу.

Очень редко (<1/10000)

-     перфорация роговицы.

С неизвестной частотой

-     сверхчувствительность

-     глаукома

-     катаракта

-     снижение остроты зрения

-     мидриаз

-     светобоязнь

-     сужение поле зрения.

Системные

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)

-     ларингоспазм

-     ринорея

-     головная боль.

Редко (≥1/10 000 до <1/1000)

-    нарушение вкусовосприятия (неприятный или горький привкус).

Очень редко (<1/10000)

-    нарушение функции надпочечников.

С неизвестной частотой

-     головокружение

-     тошнота, рвота

-     дискомфорт в брюшной области

-     сыпь

-     отек лица

-    зуд, мультиформная эритема.

 

Описание отдельных побочных действий

По причине стероидного компонента при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, существует более высокий риск перфорации особенно после длительного лечения (см. раздел "Особые указания").

Длительное использование офтальмологических стероидов местного действия может привести к повышению внутриглазного давления с повреждением зрительного нерва, снижением остроты зрения и нарушением поля зрения, а также с формированием задней субкапсулярной катаракты и замедленным заживлением ран (см. раздел "Особые указания").

Развитие вторичной инфекции наблюдалось после использования комбинаций, содержащих стероиды и антибактериальные вещества. Грибковые инфекции роговицы развиваются особенно часто при долгосрочном применении стероидов. Возможность развития грибковой инфекции следует рассматривать при наличии любых постоянных язв роговицы при использовании стероидного лечения. Также развивается вторичная глазная инфекция после подавления реакций реципиента.

Серьезные побочные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность имели место у больных, получающих системную терапию тобрамицином (см. раздел "Особые указания").

Чувствительность к аминогликозидам при местном применении может развиваться у некоторых пациентов (см. раздел "Особые указания").

 

Противопоказания

-     гиперчувствительность к тобрамицину, дексаметазону или к какому-либо вспомогательному веществу

-     кератит, вызванный возбудителем герпеса Herpes simplex

-     после прививки против оспы, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы

-     грибковые заболевания глаз

-    микобактериальные инфекции глаз, вызванные без ограничений Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, or Mycobacterium avium.

-     острые гнойные заболевания глаз

-     дети и подростки до 18 лет

-     беременность и период лактации

Применение глазной мази Тамекраз не рекомендуется после не осложненного удаления инородного тела из роговицы и при любых других инфекциях или повреждениях поверхности эпителия роговицы.

 

Лекарственные взаимодействия

Специфических исследований лекарственного взаимодействия для препарата Тамекраз не проводилось. Системная абсорбция тобрамицина и дексаметазона при местном применении незначительная, в связи с чем риск возникновения лекарственных взаимодействий минимален.

Комбинированное и/или последовательное применение аминогликозида (тобрамицин) и другого системного, перорального или местного препарата, имеющего нейротоксическое, ототоксическое или нефротоксическое влияние может привести к дополнительной токсичности и, по возможности, должно быть исключено.

Одновременное применение местных стероидов и местных НПВС может усилить проблемы с заживлением роговицы.

При использовании нескольких офтальмологических препаратов местного применения, необходимо соблюдать интервал между применением препаратов 5 минут. Мазь наносится в последнюю очередь.

У пациентов, получающих ритонавир, могут быть увеличены концентрации дексаметазона в плазме крови (см. раздел "Особые указания").

 

Особые указания

Чувствительность к аминогликозидам

Только для лечения глаз. Не для инъекций или приема внутрь. Чувствительность к аминогликозидам для местного применения может развиваться у некоторых пациентов. Степень тяжести реакций гиперчувствительности может варьироваться в зависимости от местного воздействия до генерализованных реакций, таких как эритема, зуд, крапивница, кожная сыпь, анафилаксия, анафилактоидные реакции или буллезные реакции. Чрезмерное и продолжительное применение офтальмологических стероидов повышает риск глазных осложнений и может стать причиной системных побочных эффектов. При воспалительных процессах, не проходящих в надлежащие сроки, следует рассмотреть возможность применения альтернативных методов лечения.

Кортикостероиды

Местное применение кортикостероидов может сопровождаться уменьшением секреции кортизола, а также снижением концентрации кортизола в плазме. Кортикостероиды могут ассоциироваться с подавлением адрено-гипоталамо-гипофизарной системы, синдромом Кушинга, а также с замедлением роста у детей, особенно при длительном лечении или при применении высоких доз. Синдром Кушинга и подавление функции надпочечников, связанные с системной абсорбции офтальмологического дексаметазона могут развиваться после интенсивной или длительной непрерывной терапии у пациентов с предрасположенностью к таким реакциям, включая детей и пациентов, проходящих лечение ритонавиром. В этих случаях лечение не должно прекращаться внезапно, а постепенно сокращаться.

При длительном применении возможно развитие гипертензии и/или глаукомы, повреждение зрительного нерва, снижение остроты зрения, уменьшение поля зрения, а также последующее образование задней субкапсулярной катаракты. Пациенты с глаукомой в индивидуальном или семейном анамнезе имеют более высокий риск повышения внутриглазного давления, вызванного кортикостероидами. У пациентов, получающих длительные офтальмологические кортикостероиды, ВГД следует проверять регулярно и часто.

Это особенно важно в педиатрической практике, так как риск развития индуцированной кортикостероидами глазной гипертензии может быть больше у детей и может развиться раньше, чем у взрослых. Препарат Тамекраз не утвержден для лечения детей. Частота и продолжительность лечения должна быть тщательно продумана, а ВГД следует контролировать с самого начала лечения, признавая риск более раннего и более сильного индуцированного стероидами увеличения ВГД у детей.

У пациентов с глаукомой контроль должен проходить еженедельно.

Риск развития индуцированного кортикостероидами увеличения ВГД и/или образования катаракты повышается у пациентов с предрасположенностью к такому увеличению (например, сахарный диабет). У восприимчивых пациентов повышение ВГД может развиваться даже после обычных доз.

Возможность развитие инфекции

Кортикостероиды могут снижать сопротивление и способствовать развитию бактериальных, вирусных или грибковых или паразитарных инфекций и маскировать клинические признаки инфекции. Офтальмологическая мазь Тамекраз должна использоваться только при острых гнойных инфекциях глаза, когда лечение комбинированным препаратом имеет медицинское обоснование. Продолжительное применение может подавить иммунную реакцию организма пациента и, таким образом, повысить опасность вторичных глазных инфекций. Следует учитывать возможность появления устойчивой грибковой инфекции роговицы после длительного применения стероидов. При развитии суперинфекции необходимо начинать соответствующую терапию.

Грибковые инфекции следует подозревать у пациентов с постоянным изъязвлением роговицы. В случае возникновения грибковой инфекции терапия кортикостероидами должна быть прекращена. При заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, применение кортикостероидов может привести к ее прободению.

Офтальмологические кортикостероиды местного применения, а также глазные мази могут замедлить заживление ран роговицы. Известно также, что местные НПВС задерживают или замедляют заживление. Сопутствующее использование местных НПВП и местных стероидов может увеличить возможность возникновения проблем с заживлением. (см. раздел "Лекарственные взаимодействия").

Препарат Тамекраз содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (вероятно замедленного типа).

Контактные линзы

Ношение контактных линз не рекомендуется во время лечения воспаления или инфекции глаз.

На период лечения глазной мазью Тамекраз следует воздержаться от ношения контактных линз, либо удалять их во время нанесения мази. Линзы можно носить в перерывах между применением препарата и вставлять не ранее, чем через 15 минут после применения. Нельзя применять глазную мазь Тамекраз поверх контактных линз.

Педиатрия

Безопасность и эффективность применения у детей не изучена.

Фертильность

Не проводились исследования для оценки воздействия местного применения глазной мази Тамекраз на фертильность мужчин и женщин.

Беременность и период лактации

Данные по применению тобрамицина или дексаметазона у беременных или кормящих женщин ограничены, либо отсутствуют.

Системно вводимые кортикостероиды выводятся в грудное молоко в количествах, которые могут повлиять на ребенка при грудном вскармливании. Тем не менее, при местном введении системное воздействие является низким. Решение в отношении прекращения грудного вскармливания или прекращения/воздержания от применения Тамекраз принимается с учетом преимуществ грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Тамекраз не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и машинами. После нанесения мази возможна временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.

 

Передозировка

Симптомы:могут быть подобны побочным реакциям (точечный кератит, эритема, усиленная слезоточивость, отек и зуд век)

Лечение: при местной передозировке следует промыть глаза обильным количеством теплой воды. При случайном приеме внутрь лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 г препарата помещают в лакированные алюминиевые тубы с канюлей, укупоренные завинчивающимся пластиковым колпачком.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года.

Период применения после первого вскрытия тубы 28 дней при температуре не выше 25 оС.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска

По рецепту

 

Саудалық атауы

Тамекраз

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Көзге арналған жақпамай 3 мг/г+1 мг/г, 5 г

 

Құрамы  

1 г жақпамайдың құрамында                                                                   

белсенді заттар - тобрамицин сульфаты (тобрамицинге баламалы)  3,0 мг, дексаметазон 1,0 мг

қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сұйық парафин, ақ жұмсақ парафин                                                          

 

Сипаттамасы

Ақтан ашық-сары түске дейінгі қоюлығы біртекті жақпамай.

 

Фармакотерапиялық тобы

Микробқа қарсы препараттармен біріктірілген қабынуға қарсы препараттар.Микробқа қарсы препараттармен біріктірілген  глюкокортикостероидтер.  Микробқа қарсы препараттармен біріктірілген дексаметазон.

АТХ коды S01СА01

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Дексаметазон    

Тамекраз препаратын жергілікті қолданғаннан кейін дексаметазонның жүйелі әсері төмен. Мөлдір қабықтағы және витреальді сұйықтықтағы ең жоғары концентрациясына 1 – 2 сағаттың ішінде жетеді. Тамекраз препаратын 2 күн бойы әр көзге күніне 4 рет жергілікті қолданғаннан кейін  плазмадағы ең жоғары концентрациясы 220-888 пг/мл диапазонында (орташа мәні 555±217 пг/мл) болады.

Дексаметазоннегізінен метаболиттер түрінде шығарылады. Дозаның шамамен 60%-ы несепте 6-β-гидроксидексаметазон түрінде анықталады.  Өзгермеген дексаметазон несепте болмайды. Плазмадан жартылай шығарылу кезеңі 3-4 сағатты құрайды. Плазма ақуыздарымен аздаған дәрежеде байланысады  (77-84%). Плазмалық клиренсі 0,111-ден 0,225 л/с/кг дейін өзгереді және таралу көлемі 0,576-дан 1,15 л/кг дейін.

Тобрамицин

Тамекраз офтальмологиялық жақпамайын жергілікті қолданғаннан кейін тобрамициннің жүйелі әсері мардымсыз. 2 тәулік жергілікті қолданғаннан кейін (көздің айналасына) тобрамициннің плазмалық концентрациясы көптеген пациентте мөлшерлік анықталу шегінде немесе одан төмен (≤0,25 мкг/мл).

Тобрамицин шумақтық сүзілу арқылы несеппен негізінен өзгермеген түрде жылдам және толық шығарылады. Бүйрек функциясы қалыпты пациенттерде жүйелі қолданғаннан кейін 0,04 в/с/кг клиренспен және 0,26 л/кг таралу көлемімен плазмадан жартылай шығарылу кезеңі шамамен 2 сағат. Протеиндердің қан плазмасы тобрамицинімен байланысуы 10%-дан кем. Ішу арқылы қабылдағаннан кейін тобрамициннің биожетімділігі төмен (<1%).

 

Фармакодинамикасы

Тамекраз көзге арналған жақпамайы - әсер ету ауқымы кең аминогликозидті антибиотик тобрамицин және синтетикалық кортикостероидтан дексаметазоннан тұратын біріктірілген дәрілік зат болып табылады.

Дексаметазон

Кортикостероидтар тамырлы эндотелийлік жасушалардың молекулалары, I және II циклооксигеназасы адгезиясын және цитокиндер лықсытуын бәсеңдету арқылы қабынуға қарсы әсер етеді. Бұл әсер қабынуға қарсы медиаторлар шығарылуын төмендетумен және тамырлы эндотелийге циркуляцияланатын айналыста болатын лейкоциттер адгезиясын бәсеңдетумен аяқталады, осылайша көздің қабынған тіндері адгезиясына жол бермейді. Дексаметазон кейбір басқа стероидтармен салыстырғанда минералокортикоидтар белсенділігі төмен  қабынуға қарсы белсенділігі айқын және қабынуға қарсы белсенді дәрі болып табылады.

Тобрамицин

Әсер ету механизмі

Тобрамицин грамоң, сондай-ақ грамтеріс микроорганизмдерге қатысты белсенді аминогликозидтер тобының әсер ету ауқымы кең антибиотик. Ол полипептидті қосылыстарды және рибосомдар синтезін тежеу арқылы бактериялық жасушаға алғаш әсер етеді.

Тұрақтылық механизмі

Тобрамицинге төзімділік бактериялық жасуша ішіндегі рибосомалардың суббірліктерін өзгеруі, жасуша ішіндегі тобрамицин тасымалдануының интерференциясы және модификацияланған ферменттер – аденилат, фосфорилат және ацетилаттың белгілі класымен тобрамициннің белсенділігін жоюынқоса, бірнеше механизм арқылы дамиды. Белсенділігі жойылған ферменттердің өнімі туралы генетикалық ақпаратты бактериялық хромосомалар немесе плазмидтер тасымалдауы мүмкін. Басқа аминогликозидтерге айқаспалы төзімділік болуы мүмкін.

Сезімталдық спектрі

Төменде келтірілген шекті мәндер және in vitro спектр жүйелі қолдануға негізделеді. Бұл шекті мәндер көзге жергілікті қолданғанда жарамсыз болуы мүмкін, өйткені бұдан жоғары концентрациялары жергілікті алынған және жергілікті физикалық/химиялық жағдайлар қолданған жерде препараттың белсенділігіне әсер етуі мүмкін.

Бактерияға қарсы дәрілерге сезімталдықты зерттеу бойынша  еуропалық комиссия (ЕUCAST) тобрамицин үшін мынадай шекті мәндерді белгілеген:

 

          Enterobacteriaceae   S ≤ 2 мг/л, R > 4 мг/л

          Pseudomonas spp.    S ≤ 4 мг/л, R > 4 мг/л

          Acinetobacter spp.    S ≤ 4 мг/л, R > 4 мг/л

          Staphylococcus spp. S ≤ 1 мг/л, R > 1 мг/л

          Not species-related   S ≤ 2 мг/л, R > 4 мг/л

 

Төменде ұсынылған ақпарат микроорганизмдердің көзге арналған жақпамай түріндегі тобрамицинге сезімтал  болуының жуық ықтималдығын көрсетеді. Мұнда конъюнктивиттегі секілді көздің сыртқы инфекцияларында идентификацияланған бактериялық штамдар берілген.

Жүре пайда болған төзімділіктің таралуы кейбір түрлер үшін географиялық және уақыт бойынша өзгеруі мүмкін, жергілікті төзімділік туралы, атап айтқанда ауыр  инфекцияларды емдеу жөнінде ақпарат болғаны жөн. Егер инфекцияның кейбір түрлерінде тобрамицинді қолдану күмәнді болса, сарапшыға хабарласуға болады.

Әдетте сезімтал штамдар

Аэробты грамоң микроорганизмдер: Bacillus megaterium, Bacillus pumilus, Corynebacterium accolens, Corynebacterium bovis, Corynebacterium macginleyi, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Kocuria kristinae, Staphylococcus aureus (methicillin susceptible – MSSA), Staphylococcus haemolyticus (methicillin susceptible - MSSH).

Аэробты грамтеріс микроорганизмдер: Acinetobacter junii, Acinetobacter ursingii, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Moraxella osloensis, Morganella morganii, Neisseria perflava, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquifaciens.

Жүре пайда болған төзімділік үшін проблема болатын штамдар: Acinetobacter baumanii, Bacillus cereus, Bacillus thuringiensis, Kocuria rhizophila, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (methicillin resistant –MRSH), Staphylococcus, other coagulase-negative spp., Serratia marcescens.

Туа біткен төзімділігі бар организмдер

Аэробты грамоң микроорганизмдер: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (methicillin resistant – MRSA), Streptococcus mitis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguis..

Аэробты грамтеріс микроорганизмдер: Chryseobacterium indologenes, Haemophilus influenza, Stenotrophomonas maltophilia.

Анаэробты бактериялар: Propionibacterium acnes.

 

Қолданылуы

Көз беткейіндегі бактериялық инфекциясымен немесе көздің бактериялық инфекциялары туындауы қаупімен қатар жүретін көздің қабыну жағдайлары, ол кезде кортикостероидтармен емдеу көрсетілген:

-     көздің алдыңғы бөлігінің қабыну жағдайларында

-     көздің алдыңғы бөлігінің созылмалы увеиттерінде  

-     мөлдір қабықтың химиялық заттармен, радиациямен немесе термиялық күюлерден, сондай-ақ бөгде денелердің түсуінің нәтижесінде зақымдануында

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Офтальмологиялық жақпамайлар немесе көзге тамызатын дәрі түріндегі кортикостероидтарды көзді тексеріп көргеннен кейін тағайындау керек.

Жақпамайдың шамамен 1,0-1,5 см жолағын зақымданған көздің конъюнктивальді қалтасына күніне 3-4 рет қолданады. Жақпамайлар немесе көзге тамызатын дәріні бірге қолдануға болады: жақпамайдыұйықтар алдында, көзге тамызатын дәрінікүні бойы.

Көзге арналған жақпамайды қолдану:

- шалқайыңыз

- көз астының терісіне саусағыңызды қойып, тері мен көздің арасында V-тәрізді шұңқыр пайда болғанға дейін теріні төмен қарай созыңыз

- Тамекраз жақпамайының аздаған мөлшерін (ұзындығы 1-1,5 см жолағын) пайда болған V-тәрізді қалтаға салыңыз. Сықпаның ұшын көзге тигізбеңіз

- Көзді жұмбай тұрып бірнеше секунд бойы төмен қараңыз.

Емдеуді уақытынан бұрын тоқтатуға болмайды.

Сықпаның ішіндегісі ластанбауы үшін оның ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізуге болмайды.

Препаратты қолданғаннан кейін мұрынжас өзегін қысу немесе қабақты басу ұсынылады. Бұл көз тіндері арқылы қолданылатынын дәрілік препараттың жүйелі сіңірілуін және жағымсыз әсерлерін төмендетеді. Емдеу курсы дәрігердің тағайындауы бойынша.

Көзге жергілікті қолдануға арналған басқа дәрілік препараттармен біріктірілген емдеуді жүргізгенде қолданудың  арасында кем дегенде 5-минуттық аралық үзіліс болуы қажет. Көзге арналған жақпамайды ең соңында қолдану керек.

 

Жағымсыз әсерлер

Ең жиі хабарланған жағымсыз реакциялар — көздің ауыруы, көзішілік қысымның артуы, көздің тітіркенуі және қышынуы, пациенттердің 1%-нан кемінде байқалады.

Жағымсыз реакцияларды жіктеу үшін олардың пайда болуы жиілігінің негізінде мынадай кезеңділік пайдаланылған: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін), сирек (≥1/10 000  <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша жиілігі анықталмаған.)

Жергілікті

Жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін)

-     көзішілік қысымның артуы

-     көздің ауыруы

-     көздің тітіркенуі

-     көздің қышынуы

-     көздің жайсыздығы 

-     көзден қатты жас ағуы   

-     қабақтың ісінуі

-     қабақтың қышынуы

-     нүктеліккератит.

Сирек (≥1/10 000  <1/1000 дейін)

-     кератит

-     көздің бұлдырлауы

-     көздің құрғауы

-     көзгиперемиясы

-     дисгевзия

-     көзден бөгде затты сезіну.

Өте сирек (<1/10000)

-     мөлдір қабықтың тесілуі.

Жиілігі белгісіз

-     аса жоғары сезімталдық

-     глаукома

-     катаракта

-     көру өткірлігінің төмендеуі

-     мидриаз

-     көз қарығу

-     көру аймағының тарылуы.

Жүйелі

Жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін)

-     ларингоспазм

-     ринорея

-     бас ауыруы.  

Сирек (≥1/10 000 <1/1000 дейін)

-    дәм сезудің бұзылуы (жағымсыз немесе ащы дәм).

Өте сирек (<1/10000).

-    бүйрекүсті безі функциясының бұзылуы

Белгісіз жиілікпен

-     бас айналуы  

-     жүрек айнуы, құсу

-     іш тұсының жайсыздығы

-     бөртпе

-     беттің ісінуі

-    қышыну,  мультиформды эритема.

 

Жекелеген жағымсыз әсерлердің сипаттамасы

Мөлдір қабықты немесе склераның жұқаруын туғызатын ауруларда стероидты компонент болғандықтан, әсіресе ұзақ емдеуден кейін тесілу қаупі жоғары болады. ("Айрықша нұсқаулар" бөлімін қараңыз).

Жергілікті әсер ететін офтальмологиялық стероидтарды ұзақ пайдалану көру жүйкесін бұзумен, сондай-ақ артқы субкапсулярлы катаракта және жараның баяу жазылуы дамуымен көру өткірлігінің төмендеуімен және көру аймағының бұзылуымен көзішілік қысымның артуына әкеп соғады  ("Айрықша нұсқаулар" бөлімін қараңыз).

Қайталама инфекция дамуы стероидтар және бактерияға қарсы дәрілер біріктірілімін пайдаланғаннан кейін байқалған. Мөлдір қабықтың зеңді  инфекциялары әсіресе стероидтарды ұзақ мерзім қолданғаннан кейін жиі дамыған. Зеңді инфекция даму мүмкіндігін стероидты емдеу кезінде мөлдір қабықтың кез келген тұрақты жаралары болғанда қарастыру қажет. Сонымен қатар, реципиент реакциясын бәсеңдеткеннен кейін көздің қайталама инфекциясы дамиды.

Нейроуыттылық, отоуыттылық және нефроуыттылықты қоса, күрделі жағымсыз  реакциялар тобрамицинмен жүйелі  емді қабылдаған науқастарда орын алған ("Айрықша нұсқаулар" бөлімін қараңыз).

Кейбір пациенттерде жергілікті қолданғанда аминогликозидтерге сезімталдық дамуы мүмкін ("Айрықша нұсқаулар" бөлімін қараңыз).

 

Қолдануға болмайтын  жағдай

-    тобрамицинге, дексаметазонға немесе қандай да бір қосымша затқа  аса жоғары сезімталдықта

-    Herpessimplex герпес қоздырғышы туғызған кератит 

-    мөлдір қабық пен конъюнктиваның шешек, желшешекке екпе жасағаннан кейінгі және басқа вирустық ауруларында

-     көздің зеңді ауруларында

-    Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, or Mycobacterium avium шектеусіз туындатқан көздің микобактериялық инфекцияларында

-     көздің жедел іріңді ауруларында

-     балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

-     жүктілік жәнелактация

Тамекразкөзге арналған жақпамайы мөлдір қабықтан бөгде затты зақымдамай алғаннан кейін және кез келген инфекцияларда немесе мөлдір қабық эпителий беткейінің зақымдануында қолдануға болмайды.

 

Дәрілермен өзара әрекеттестігі

Тамекраз препаратымен дәрілік өзара әрекеттесуіне арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ. Тобрамицин жәнедексаметазонның жергілікті қолданғанда жүйелі сіңірілуі азғана, осыған орай дәрілермен өзара әрекеттесуі даму қаупі өте аз.

Аминогликозидті (тобрамицин) біріктіріп және/немесе бірізді қолданғанда және басқа жүйелі, нейроуыттылық, отоуыттылық және нефроуыттылықты қоса, күрделі жағымсыз әсерлері бар препаратты ішу арқылы немесе жергілікті қолданғаннан кейін қосымша уыттылыққа әкеп соғуы мүмкін және мүмкіндігінше алып тасталуы керек.

Жергілікті стероидтарды және жергілікті ҚҚСП бір мезгілде қолдану мөлдір қабықтың жазылуы проблемасын күшейті мүмкін.

Бірнеше офтальмологиялық препараттарды жергілікті қолданғаннан кейін, препараттарды қолданудың арасында 5 минуттық аралық болуы керек. Жақпамайды ең соңынан қолдану керек.

Ритонавирді қабылдап жүрген пациенттердің қан плазмасындағы  дексаметазонның концентрациясы артуы мүмкін ("Айрықша нұсқаулар" бөлімін қараңыз).

 

Айрықша нұсқаулар

Аминогликозидтерге сезімталдық

Тек көзді емдеуге арналған. Инъекция немесе ішке қабылдауға арналмаған. Кейбір пациенттерде жергілікті қолдануға арналған аминогликозидтерге сезімтал. Аса жоғары сезімталдық реакцияларының ауырлық дәрежесі эритема, қышыну, есекжем, тері бөртпесі, анафилаксия, анафилактоидты реакциялар немесе буллезді реакциялар сияқты жергілікті әсерден  жайылған реакцияларға дейін өзгеруі мүмкін. Офтальмологиялық  стероидтарды шамадан тыс және ұзақ уақыт қолдану көз асқынуларының даму қаупін арттырады және жүйелі жағымсыз әсерлер себебіне айналуы мүмкін. Тиісті мерзімде өтпейтін қабыну үдерістерінде емдеудің баламалы әдістерін қолдану мүмкіндігін қарастыру қажет.

Кортикостероидтар

Кортикостероидтарды жергілікті қолдану кортизол сөлінісі, сондай-ақ плазмадаға кортизолдың концентрациясы азаюымен қатар жүруі мүмкін. Кортикостероидтар адрено-гипоталамус-гипофизарлы жүйенің бәсеңдеуімен, Кушинг синдромы, сондай-ақ балалардың бойы өсуі баяулауымен астасады, әсіресе  ұзақ емдегенде немесе жоғары дозаларды қолданғанда. Офтальмологиялық дексаметазонның жүйелі сіңірілуімен байланысты Кушинг синдромыжәне бүйрекүсті бездерінің функциясы төмендеуі ритонавирмен емдеуді қабылдап жүрген балалар және пациенттерді қоса,  осындай реакцияларға бейім пациенттерде қарқынды немесе ұзақ үздіксіз емдеуден кейін дамуы мүмкін. Мұндай жағдайларда емдеу күрт тоқтатылмай, біртіндеп қысқартылуы керек.

Ұзақ қолданғанда гипертензия және/немесе глаукома, көру жүйкесінің зақымдануы, көру өткірлігінің төмендеуі, көру аймағының тарылуы, содан кейін артқы субкапсулярлы катаракта пайда болуы дамуы мүмкін. Жеке немесе отбасылық анамнезде глаукомасы бар пациенттерде кортикостероидтардан болған көзішілік қысым даму қаупі жоғары.  Ұзақ офтальмологиялық кортикостероидтарды қабылдайтын пациенттерде КІҚ тұрақты және жиі тексерілуі қажет.

Бұл әсіресе педиатриялық практикада маңызды, өйткені   индукцияланған кортикостероидтармен көз гипертензиясы даму қаупі ересектерге қарағанда балаларда даму қаупі жоғары және ерте орын алуы мүмкін.  Тамекраз препараты балаларға қолдану үшін бекітілмеген. Емдеудің жиілігі және ұзақтығы мұқият ойластырылуы керек, ал КІҚ емдеудің басында, балаларда индукцияланған стероидтармен КІҚ ерте және бұдан күшті артуы қаупін мойындай отырып бақылау керек. 

Глаукомасы бар пациенттерде  апта сайын бақылау жүргізілуі керек.

Индукцияланған кортикостероидтер даму қаупі, КІҚ және/немесе катаракта пайда болуы, осындай артуларға бейім пациенттерде артады (мысалы, қант диабеті). Қабылдағыш пациенттерде КІҚ артуы, әдеттегі дозаларынан кейін де дамуы мүмкін.

Инфекция даму мүмкіндігі

Кортикостероидтар бактериялық, вирустық немесе зеңді немесе паразиттік  инфекцияларға қарсыласуын төмендетіп, олардың дамуына ықпал етуі және  инфекциялардыңклиникалық белгілерін жасыруы мүмкін. Тамекраз офтальмологиялық жақпамайын көздің жедел ірің инфекцияларында, біріктірілген препаратпен емдеу медициналық негіздемесі болғанда ғана пайдалану қажет. Ұзақ қолдану пациент организмінің иммунды реакциясын бәсеңдетуі мүмкін, осылайша, көздің қайталама инфекциялары қаупін арттыруы мүмкін. Стероидты ұзақ қолданғаннан кейін мөлдір қабықтың тұрақты зеңді инфекциясы дамуы мүмкіндігін ескеруі мүмкін. Суперинфекция дамығанда тиісті емдеуді бастау керек.

Мөлдір қабықтың тұрақты ойық жарасы бар пациенттерде зеңді инфекциялар болуы мүмкін.Зеңді инфекция пайда болған жағдайда кортикостероидтармен емдеу тоқтатылуы керек. Мөлдір қабықтың немесе склерасының жұқаруын туғызатын ауруларда кортикостероидтарды қолдану тесілуге әкеп соғуы мүмкін.

Жергілікті қолданғаннан кейін офтальмологиялық кортикостероидтар, сондай-ақ көз жақпамайлары мөлдір қабық жарасының жазылуын баяулатуы мүмкін. Сонымен қатар, жергілікті ҚҚСД жазылуды іркілтеді немесе баяулатады. Жергілікті ҚҚСП және жергілікті стероидтарды бірге қолдану жазылумен байланысты проблемалар туындауы мүмкіндігін арттыруы мүмкін. ("Дәрілермен өзара әрекеттесігі"бөлімін қараңыз).

Тамекразпрепаратының құрамында метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоатбар, олараллергиялық реакцияларды туғызуы мүмкін (бәлкім баяу түрдегі).

Жанаспалы линзалар

Көздің қабынуы немесе инфекциясында жанаспалы линзаларды тақпаған жөн. 

Тамекраз көзге арналған жақпамаймен емдеу кезінде жанаспалы линзаларды тақпаған жөн, не жақпамайды жағу кезінде алып тастау керек. Линзаларды препаратты қолдану арасындағы үзілістерде тағуға болады және қолданғаннан кейін  15 минуттан ерте  тағуға болмайды. Тамекраз көзге арналған жақпамайын жанаспалы линзаның үстіне қолдануға болмайды.

Педиатрия

Балаларда қолданудың қауіпсіздігі және тиімділігі зерттелмеген.

Фертильділік

Тамекраз көзге арналған жақпамайын жергілікті қолданғанда еркектер мен әйелдердің фертильділігіне әсерін бағалауға арналған зерттеулер жүргізілмеген.

Жүктілік және лактация кезеңі

Тобрамицин немесе дексаметазонды жүкті әйелдерде қолдану бойынша деректер  шектеулі не жоқ.

Жүйелі енгізілетін кортикостероидтар бала емізу кезінде оған әсер етуі мүмкін мөлшерде ана сүтінде пайда болады. Дегенмен, жергілікті енгізгенде жүйелі әсер етуі төмен. Бала емізуді тоқтату немесе Тамекразды қолдануды тоқтату/тоқтата тұру туралы шешімді  бала емізудің пайдасын және әйелге емнің пайдасын ескере отырып қабылданады.

Дәрілік заттың автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Тамекраз көлік құралдарын және машиналарды басқару қабілетіне әсер етпейді немесе аздап әсер етеді. Жақпамайды қолданғаннан кейін уақытша көрудің бұлдырлауы немесе көрудің басқа мазасыздығы, ол автомобиль немесе қауіптілігі зор басқа механизмдерді басқару қабілетіне теріс әсер етуі мүмкін. Бұл жағдайда көру қалпына келгенге дейін біршама уақыт  күту керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: жағымсыз реакцияларға ұқсас болуы мүмкін  (нүктелік  кератит, эритема,көзден жастың мол ағуы,қабақтың ісінуі және қышыну)

Емі: жергілікті артық дозалануында көзді жылы судың үлкен мөлшерімен шаю керек. Кездейсоқ ішу арқылы қабылдаған жағдайда симптоматикалық және демеуші емдеу жүргізілуі керек.

 

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 г препараттан бұрандалы пластик қалпақшамен тығындалған канюлясы бар лакталған алюминий сықпаға салынған.

1  сықпа мемлекеттік және орыс тіліндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Сықпаны алғаш ашқаннан кейін  қолдану кезеңі  25 °C-ден аспайтын температурада 28 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. 

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы