Торговое наименование
Табекс®
Международное непатентованное название
Цитизин
Лекарственная форма, дозировка
Таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 1.5 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Препараты для лечения заболевания нервной системы другие. Препараты для лечения аддиктивных расстройств. Препараты применяемые при никотиновой зависимости. Цитизин.
Код ATХ N07BA04
Показания к применению
Хронический никотинизм (табакизм) – для отказа от табакокурения.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ
- острый инфаркт миокарда
- нестабильная стенокардия
- аритмия сердца
- недавно перенесенный цереброваскулярный инцидент
- атеросклероз
- тяжелая артериальная гипертензия
- беременность и период грудного вскармливания
Необходимые меры предосторожности при применении
Так как нет достаточного клинического опыта по отношению безопасного применения Табекс, необходима осторожность у пациентов со следующими заболеваниями:
- другиe формы ишемической болезни сердца (нарушение кровоснабжения сердечной мышцы);
- сердечная недостаточность (слабость сердечной мышцы);
- артериальная гипертензия (повышенное кровяное давление);
- сосудисто-мозговые заболевания;
- закупорка кровеносных сосудов;
- почечные и печеночные заболевания;
- гипертиреоидизм (повышенная функция щитовидной железы);
- язвенная болезнь;
- диабет;
- хромаффинные опухоли надпочечника;
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (выброс желудочного сока в нижную часть пищевода, что проявляется ощущением жжения);
- психическое заболевание (некоторые формы шизофрении).
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Просим проинформировать Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарства, включительно и отпускаемые без рецепта.
Уведомите Вашего лечащего врача, если используете такие лекарственные препараты, как теофиллин, ропинирол, клозапин или оланзапин. В этих случаях могут усилиться их побочные действия.
Уведомите Вашего лечащего врача, если используете такие лекарственные препараты, как карбахол физостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин, галантамин, из-за возможного усиления их побочных действий при одновременном применении с Табекс.
Одновременное применение с антигиперлипидемическими лекарственными препаратами (статинами) повышает риск появления миалгии.
Одновременное применение Табекс с лекарственными препаратами для понижения кровяного давления может ослабить их эффект.
Специальные предупреждения
Не имеется также достаточного клинического опыта по отношению безопасного применения Табекс и у детей младше18 лет и взрослых старше 65 лет.
Применение Табекс не рекомендуется этим категориям пациентов без предварительной консультации с врачом и оценки соотношения польза/риск.
Во время беременности или лактации
Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что может быть беременны или планируете беременность, обратитесь за советом к Вашему врачу или фармацевту перед приемом этого лекарственного средства.
Если Вы беременны или кормите грудью, Вам не следует проводить лечение Табекс.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных о неблагоприятном влиянии Табекс при деятельностях, требующих повышенного внимания и быстроты реакций.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Препарат применяется по следующей схеме:
от 1 до 3 дня - по 1 таблетке через 2 часа (6 таблеток в день). В течение этих дней ожидается постепенное уменьшение числа выкуренных сигарет. Если результат неудовлетворительный, лечение прекращается и через 2-3 месяца можно начать его снова. При хорошем воздействии лечение продолжается по следующей схеме:
от 4 до 12 дня – по 1 таблетке через 2,5 часа (5 таблеток в день);
от 13 до 16 дня – по 1 таблетке через 3 часа (4 таблетки в день);
от 17 до 20 дня – по 1 таблетке через 5 часов (3 таблетки в день);
от 21 до 25 дня – по 1-2 таблетки в день.
Метод и путь введения
Таблетки принимают внутрь целыми, запивая достаточным количеством жидкости.
Длительность лечения
Продолжительность лечения - по схеме.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Если Вы приняли дозу, превышающую назначенную, у Вас может появиться тошнота, рвота, обильное потение, тремор, нарушенное зрение (расширение зрачков), общая слабость, ускорение сердечного ритма, клонические судороги, затрудненное дыхание.
В таком случае прекратите прием Табекс® и проконсультируйтесь с врачом или обратитесь за помощью в ближайшее лечебное учреждение.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Если Вы пропустили принять одну дозу, примите ее насколько возможно скорее. Если почти наступило время для следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации забытой. Продолжайте принимать лекарство так, как описано в этой инструкции.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
-головная боль, головокружение, боль в верхней части живота, тошнота, сухость во рту, диспепсия.
Нечасто
-Бессоница, сонливость, запор, диарея, рвота, одышка
Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д.
- тахикардия, пальпитации
- легкое повышение артериального давления
- повышенная раздражительность
- изменения вкуса и аппетита, боли в животе
- миалгия
- повышенное потоотделение, снижение веса тела
- боли в грудной клетке
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество - цитизина 1.5 мг (в пересчете на 100 % вещество),
вспомогательные вещества –
целлюлоза порошковая,кальция сульфат дигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
пленочная оболочка: Опадрай ІІ коричневый 85G 265001 (поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (E171), макрогол 4000, тальк, лецитин, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172)).
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочнойоболочкой бежевого цвета, диаметром 5.5 мм, с гравировкой «S» на одной стороне таблетки.
Форма выпуска и упаковка
По 20 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/ полиэтиленовой/ поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Саудалық атауы
Табекс®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Цитизин
Дәрілік түрі, дозасы
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 1.5 мг.
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі. Басқа жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар. Аддиктивті бұзылуларды емдеуге арналған дәрілер. Никотинге тәуелділікте қолданылатын препараттар. Цитизин.
ATХ коды N07BA04
Қолданылуы
Созылмалы никотинизм (темекіге құмарлық) – темекі шегуді қойғызу үшін.
Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- белсенді немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- жедел миокард инфарктісі
- тұрақсыз стенокардия
- жүрек аритмиясы
- таяуда өткерген цереброваскулярлық жағдай
- атеросклероз
- ауыр артериялық гипертензия
- жүктілік және бала емізу кезеңі
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Табексті қауіпсіз қолдануға қатысты жеткілікті клиникалық тәжірибе болмағандықтан, келесі аурулары бар пациенттерде сақтық қажет:
- жүректің ишемиялық ауруының басқа түрлері (жүрек бұлшықетінің қанмен қамтамасыз етілуін бұзу);
- жүрек жеткіліксіздігі (жүрек бұлшықетінің әлсіздігі);
- артериялық гипертензия (жоғары қан қысымы);
- қантамырлар-ми аурулары;
- қан тамырларының бітелуі;
- бүйрек және бауыр аурулары;
- гипертиреоидизм (қалқанша безінің жоғары функциясы);
- ойық жара ауруы;
- диабет;
- бүйрек үсті безінің хромаффинді ісіктері;
- гастроэзофагеальді рефлюкс ауруы (асқазан сөлінің өңештің төменгі бөлігіне шығарылуы, бұл күйдіруді сезінумен көрінеді);
- психикалық ауру (шизофренияның кейбір түрлері).
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі
Егер сіз рецептісіз босатылатындарын қоса алғанда, басқа дәрілерді қабылдап жүрсеңіз немесе жақында қабылдаған болсаңыз дәрігерді немесе фармацевті хабардар етуді сұраймыз.
Егер теофиллин, ропинирол, клозапин немесе оланзапин сияқты дәрілік препараттарды қолдансаңыз, емдеуші дәрігеріңізге хабарлаңыз. Бұл жағдайларда олардың жағымсыз әсерлері күшеюі мүмкін.
Егер Табекспен бір мезгілде қолданған кезде олардың жағымсыз әсерлерінің күшеюі мүмкін болғандықтан, карбахол физостигмин, пиридостигмин, ривастигмин, дистигмин, галантамин сияқты дәрілік препараттарды пайдалансаңыз, емдеуші дәрігеріңізге хабарлаңыз.
Антигиперлипидемиялық дәрілік препараттармен (статиндермен) бір мезгілде қолдану миалгияның пайда болуы қаупін жоғарылатады.
Антигипертензиялық дәрілік препараттармен бір мезгілде Табекс® қолдану олардың әсерін төмендетуі мүмкін.
Арнайы сақтандырулар
18 жастан кіші балаларға және 65 жастан асқан ересектерге Табекс® препаратын қауіпсіз қолдануға қатысты жеткілікті клиникалық тәжірибе жоқ.
Дәрігермен алдын ала кеңесіп және пайда/қауіп арақатынасын бағалап алмай, пациенттердің осы санаттарына Табексті қолдану ұсынылмайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізіп жүрсеңіз, жүкті болуым ықтимал деп санасаңыз немесе жүктілікті жоспарлап жүрсеңіз, осы дәріні қабылдар алдында дәрігеріңізге немесе фармацевке кеңесіңіз.
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізіп жүрсеңіз, Табекспен емдеуді жүргізбеңіз.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Жоғары зейін қою мен реакция жылдамдығын талап ететін әрекеттерде Табекстің қолайсыз әсері туралы деректер жоқ.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Препарат төмендегі сызба бойынша қолданылады:
1-ден 3 күнге дейін - 1 таблеткадан әрбір 2 сағат сайын (күніне 6 таблетка). Осы күндер ішінде шегетін шылым саны біртіндеп азая бастауы күтіледі. Егер нәтижесі қанағаттанарлықтай болмаса, онда емдеу тоқтатылып, 2-3 айдан кейін оны қайтадан бастауға болады. Әсері жақсы болғанда емдеуді төмендегі сызба бойынша жалғастырады:
4-тен 12 күнге дейін – 1 таблеткадан 2,5 сағат сайын (күніне 5 таблетка);
13-тен 16 күнге дейін – 1 таблеткадан 3 сағат сайын (күніне 4 таблетка);
17-ден 20 күнге дейін – 1 таблеткадан 5 сағат сайын (күніне 3 таблетка);
21-ден 25 күнге дейін – күніне 1-2 таблеткадан.
Енгізу әдісі және жолы
Таблеткаларды ішке тұтастай, жеткілікті сұйықтық мөлшерін іше отырып, қабылдайды.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу ұзақтығы – сызба бойынша.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Егер сіз тағайындалған дозадан артық дозаны қабылдасаңыз, сізде жүрек айнуы, құсу, көп терлеу, тремор, көру қабілетінің бұзылуы (қарашықтың кеңеюі), жалпы әлсіздік, жүрек ырғағының үдеуі, клоникалық құрысулар, тыныс алудың қиындауы пайда болуы мүмкін.
Мұндай жағдайда Табекс®қабылдауды тоқтатыңыз және дәрігермен кеңесіңіз немесе жақын жердегі емдеу мекемесіне хабарласыңыз.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар
Егер сіз бір доза қабылдады өткізіп алсаңыз, оны мүмкіндігінше тезірек қабылдаңыз. Егер келесі дозаның уақыты келіп кетсе, ұмытылған дозаны өткізіп жіберіп, оны әдеттегідей қабылдаңыз. Ұмытып кеткенннің орнын толтыру үшін екі еселенген доза қабылдамаңыз. Дәріні осы нұсқаулықта сипатталғандай қабылдаңыз.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер
Егер сізде осы препаратты қолдануға қатысты қосымша сұрақтар туындаса, дәрігеріңізге немесе фармацевке хабарласыңыз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жиі
- бас ауыру, бас айналу, іштің жоғарғы бөлігінің ауыруы, жүрек айнуы, ауыздың құрғауы, диспепсия.
Жиі емес
- Ұйқысыздық, ұйқышылдық,іш қатуы, диарея, құсу, ентігу
Аса сирек/ бірлі-жарым жағдайларда және т.б.
- тахикардия, пальпитациялар
- артериялық қысымның жеңіл көтерілуі
- қатты ашушаңдық
- дәм мен тәбеттің өзгеруі, іштің ауыруы
- миалгия
- қатты терлеу, дене салмағының төмендеуі
- кеуде тұсының ауыруы
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – цитизин 1.5 мг (100 % затқа шаққанда),
қосымша заттар –
ұнтақты целлюлоза, кальций сульфат дигидраты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты.
үлбірлі қабық: Опадрай ІІ қоңыр 85G 265001 (ішінара гидролизденген поливинил спирті, титанның қостотығы (Е171), макрогол 4000, тальк, лецитин, темірдің қара тотығы (Е 172), темірдің қызыл тотығы (Е 172), темірдің сары тотығы (Е 172).
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақшыл-сары түсті үлбірлі қабықпен қапталған, диаметрі 5.5 мм, таблетканың бір жағында «S» өрнегі бар дөңгелек, екі беті дөңес таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Үлбірлі қабықпен қапталған 20 таблеткадан поливинилхлоридті/ полиэтиленді/ поливинилдихлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады..
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Ылғалдан қорғау үшін түпнұсқалық қаптамасында, 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.