Торговое наименование
Структум®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы 500 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество – натрия хондроитина сульфат 500 мг,
вспомогательные вещества: тальк,
состав капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы голубого цвета, непрозрачные, продолговатые, размером № «0».
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.
Код АТХ М01АХ25
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь хондроитина сульфат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в зависимости от исходного содержания хондроитина сульфата в крови, в среднем через 3-4 часа после приема препарата. Биодоступность хондроитина сульфата составляет 13%. Накопление хондроитина сульфата осуществляется главным образом в синовиальной жидкости суставов. Выведение осуществляется в основном почками в течение 24 ч.
Фармакодинамика
Структум® влияет на обменные процессы в гиалиновом хряще, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Структум® обладает пролонгированным действием и сокращает число обострений остеоартроза. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, уменьшает боли в покое и при ходьбе. При лечении препаратом Структум® уменьшается болезненность, улучшается подвижность пораженных суставов, снижается потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.
Показания к применению
- симптоматическое лечение с замедленным действием остеоартрита тазобедренного и коленного суставов
Способ применения и дозы
Структум® предназначен для применения только у взрослых (у лиц старше 15 лет).
Структум® капсулы принимают внутрь, запивая водой в достаточном количестве.
Взрослым назначают по 1 капсуле 500 мг 2 раза в день.
Максимальная суточная доза – 1 грамм.
Побочные действия
В приведенной ниже побочные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, в которых пациенты проходили лечение Структум®.
Нижеперечисленные нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой встречаемости. Частотные категории определены в соответствии с обозначениями MedDRA (Медицинского словаря терминов регуляторной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
Никаких «очень редко» или «очень часто» побочных эффектов не наблюдалось.
Часто
- головокружение
- диарея
- боль в эпигастрии
- тошнота
Нечасто
- крапивница
- зуд
- кожная сыпь
- отек лица
Редко
- рвота
- ангионевротический отек
- эритема
Сообщение о подозреваемых неблагоприятных реакциях после получения разрешения для лекарственного препарата – очень важно. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск лекарственного препарата. Работники здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных действиях через национальную систему оповещения
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость любых ингредиентов препарата
- дети до 15 лет
Лекарственные взаимодействия
Исследования взаимодействия не проводились
Особые указания
Не применимо
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Нет данных или имеются ограниченные данные, касающиеся применения хондроитина сульфата у беременных женщин.
Исследования на животных не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты в отношении репродуктивной токсичности.
В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать использования Структум®во время беременности.
Период лактации
Неизвестно, экскретируется хондроитин сульфат или его метаболиты из организма матери в материнское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Структум®не следует использовать во время кормления грудью.
Фертильность
Исследования на животных не указывают на влияние на фертильность.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Соответствующие клинические исследования не проводились.
Передозировка
Симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковкаПо 20 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой.
По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Структум®
Халықаралық патенттелмеген аты
Жоқ
Дәрілік түрі
500 мг капсулалар
Құрамы
Бір капсуланың құрамында
белсенді зат – 500 мг натрий хондроитин сульфаты,
қосымша заттар:тальк,
капсула құрамы: индиготин (Е132), титанның қостотығы (Е171), желатин.
Сипаттамасы
Көгілдір түсті, мөлдір емес, ұзынша, өлшемі № «0», қатты желатинді капсулалар.
Фармакотерапиялық тобы
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес басқа препараттар. Хондроитин сульфаты.
АТХ коды М01АХ25
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Ішке қабылдағаннан кейін хондроитин сульфаты асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Қан плазмасында ең жоғары концентрацияға, хондроитин сульфатының қандағы бастапқы мөлшеріне байланысты препаратты қабылдағаннан кейін орта есеппен 3-4 сағаттан соң жетеді. Хондроитин сульфатының биожетімділігі 13% құрайды. Хондроитин сульфатының жиналуы негізінен буындардың синовиальді сұйықтықтарында жүзеге асады. Шығарылуы 24 сағат ішінде негізінен бүйректер арқылы жүзеге асады.
Фармакодинамикасы
Структум® гиалинді шеміршекте алмасу үдерістеріне ықпал етеді, буындардың шеміршек тіндерінде дегенеративті өзгерулерді азайтады, глюкозаминогликандардың биосинтезін стимуляциялайды. Структум® ұзақ әсер етеді және остеоартроз өршулерінің санын қысқартады. Ауырғанды басатын және қабынуға қарсы әсер етеді, тыныш тұрғанда және жүрген кезде ауыруын азайтады. Структум® препаратын қолданғанда ауырсыну азаяды, зақымданған буындардың қозғалғыштығы жақсарады, стероидты емес қабынуға қарсы препараттарға қажеттілік төмендейді.
Қолданылуы
- ұршық және тізе буындары остеоартритін баяу әсерлі симптоматикалық емдеуде
Қолдану тәсілі және дозалары
Структум® тек қана ересектерге қолдануға арналған (15 жастан асқан тұлғаларда).
Структум® капсулалары ішке, жеткілікті мөлшерде сумен ішіп қабылдайды.
Ересектерге 500 мг 1 капсуладан күніне 2 рет тағайындайды.
Ең жоғары тәуліктік доза – 1 грамм.
Жағымсыз әсерлері
Төменде келтірілген жағымсыз әсерлер, Структум® препаратымен ем қабылдаған пациенттерде клиникалық зерттеулерде байқалған.
Төменде аталған жағымсыз әсерлер кездесу жиілігіне сәйкес жіктелген. Жиілік санаттары MedDRA (Реттеуші қызметтің медициналық терминдер сөздігі) белгілеуіне сәйкес анықталған: өте жиі (>1/10), жиі (>1/100 <1/10 дейін), жиі емес (>1/1000 <1/100 дейін), сирек (>1/10000 <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалануы мүмкін емес).
Ешқандай «өте сирек» немесе «өте жиі» жағымсыз әсерлер байқалмады.
Жиі
- бас айналу
- диарея
- эпигастрий тұсының ауыруы
- жүрек айнуы
Жиі емес
- есекжем
- қышыну
- тері бөртпесі
- беттің ісінуі
Сирек
- құсу
- ангионевроздық ісіну
- эритема
Дәрілік затқа рұқсат алғаннан кейін күдікті жағымсыз реакциялар туралы хабарлау – өте маңызды. Бұл препараттың пайда/қаупінің арқатынасына тұрақты мониторинг жүргізуге мүмкіндік береді. Денсаулық сақтау қызметкерлері күдікті жағымсыз реакциялардың кез келгені туралы ұлттық хабарландыру жүйесі арқылы хабарлауы тиіс.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат ингредиенттерінің кез келгенін жекелей көтере алмаушылық
- 15 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Өзара әрекеттесуіне зерттеу жүргізілмеген
Айрықша нұсқаулар
Қатысты емес.
Фертилділік, жүктілік және лактация
Жүктілік
Жүкті әйелдерде хондроитин сульфатын қолдануға қатысты деректер жоқ немесе шектеулі деректер бар.
Жануарларға жүргізілген зерттеулер ұрпақ өрбіту уыттылығына қатысты тікелей немесе жанама зиянды әсерлерді көрсетпейді
Сақтандыру шарасы ретінде Структум® препаратын жүктілік кезінде пайдаланбаған дұрыс.
Лактация кезеңі
Хондроитин сульфаты немесе оның метаболиттері ана организмінен ана сүтіне шығарылуы белгісіз. Жаңа туған нәрестелер/сәбилер үшін қаупін жоққа шығаруға болмайды. Структум®препаратын бала емізу кезінде пайдаланбаған жөн.
Фертилділік
Жануарларға зерттеулер фертильділікке әсерін көрсетпейді.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Тиісті клиникалық зерттеулер жүргізілмеген.
Артық дозалануы
Симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі және қаптамасы
20 капсуладан ПВХ/ПВДХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
3 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
Сақтау шарттары
25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы