Торговое наименование
Стрептоцид
Международное непатентованное название
Сульфаниламид
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, 300 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Сульфаниламиды и триметоприм. Сульфаниламиды короткого действия. Сульфаниламид
код АТХ J01EB06
Показания к применению
- рожистое воспаление
- ангина
- раневая инфекция
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу сульфаниламиду, сульфонам или к любому из вспомогательных веществ
- заболевания почек (нефрозы, нефриты), тяжелая почечная недостаточность
- заболевания печени, печеночная недостаточность, острый гепатит
- наличие в анамнезе выраженных токсико-аллергических реакции на сульфаниламиды
- гипертиреоз, базедова болезнь
- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогиназы
- порфирия
- угнетение кроветворения в костном мозге
- заболевания кроветворной системы, анемия, лейкопения
- декомпенсированная сердечная недостаточность
- азотемия
- период беременности и кормлению грудью
- детский возраст до 6 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
При длительном применении препарата необходимо систематически контролировать состояние картины крови, функции почек и печени, уровня глюкозы в крови.
Назначение препарата в недостаточных дозах или ранее прекращение применения препарата может способствовать повышению устойчивости микроорганизмов к сульфаниламидам.
Сульфаниламиды не следует применять для лечения инфекций, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, поскольку они не приводят к его эрадикации и, как следствие, не могут предотвратить такие осложнения, как ревматизм и гломерулонефрит.
Препарат необходимо с осторожностью назначать больным с хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и при нарушении функции почек. Стрептоцид следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой формой аллергических заболеваний или бронхиальной астмой, с заболеваниями крови. При появлении признаков реакции повышенной чувствительности препарат следует отменить. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламиды и его метаболитов в организме, что может привести к развитию токсического эффекта.
С осторожностью следует применять сульфаниламиды, в том числе стрептоцид, больным сахарным диабетом, поскольку сульфаниламиды могут повлиять на уровень сахара в крови. Высокие дозы сульфаниламидов оказывают гипогликемическое действие.
Поскольку сульфаниламиды является бактериостатическими, а не бактерицидными препаратами, необходим полноценный курс терапии для предотвращения рецидива инфекции и развития устойчивых форм микроорганизмов.
Учитывая сходства химической структуры, сульфаниламиды нельзя применять людям с повышенной чувствительностью к фуросемид, тиазидных диуретиков, ингибиторов карбоангидразы и производных сульфонилмочевины.
Пациентам необходимо употреблять достаточное количество жидкости для предотвращения кристаллурии и развития уролитиаза.
У людей пожилого возраста отмечается повышенный риск развития тяжелых побочных реакций со стороны кожи, угнетение кроветворения, тромбоцитопеническая пурпура (последнее-особенно при сочетании с тиазидными диуретиками). Следует избегать назначения препарата пациентам в возрасте от 65 лет в связи с повышенным риском возникновения тяжелых побочных реакций.
Рекомендуется избегать воздействия прямых солнечных лучей и искусственного ультрафиолетового облучения, учитывая возможность развития фотосенсибилизации при применении сульфаниламидов.
Во время лечения необходимо соблюдать режим дозирования, применять рекомендованную дозу с интервалом в 24 часа, не пропускать приема препарата. В случае пропуска дозы не удваивать следующую дозу.
Если признаки заболевания не начнут исчезать или наоборот, состояние здоровья ухудшится, или возникнут нежелательные явления, необходимо приостановить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего применения препарата.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении:
- с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными сульфонилмочевины, антикоагулянтами средствами, антагонистами витамина К усиливается действие этих препаратов
- с фолиевой кислотой, бактерицидными антибиотиками (в том числе пенициллины, цефалоспорины) - снижается эффективность сульфаниламидов
- с бактерицидными антибиотиками, оральными контрацептивами – снижается действие этих препаратов
- ПАСК и барбитуратами- усиливается активность сульфаниламидов;
- с эритромицином, линкомицином, тетрациклином – взаимно усиливается антибактериальная активность, расширяется спектр действия
- рифампицином, стрептомицином, мономицином, канамицином, гентамицином, производными оксихинолина (нитроксолин) – антибактериальное действие препаратов не меняется
- с кислотой налидиксовой (невиграмон) – иногда наблюдается антагонизм
- с хлорамфениколом, нитрофуранами – снижается суммарный эффект
- с препаратами, содержащими эфиры ПАБК (новокаин, анестезин, дикаин) – инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов
Сульфаниламиды не назначают одновременно с гексаметилентетрамином (уротропином), с антидиабетическими препаратами (производными сульфонилмочевины), с дефинином, неодикумарином и другими косвенными антикоагулянтами.
Стрептоцид может усиливать эффект и/или метотрексата вследствие вытеснения его их связи с белками и/или ослабления его метаболизма.
При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими угнетение костного мозга, гемолиз, гепатотоксическое действие, риск развития токсических эффектов.
Не рекомендуется одновременное применение с уротропином вследствие повышения риска развития кристаллурии при кислой реакции мочи.
Фенилбутазон (бутадион), салицилаты и индометацин могут вытеснять сульфаниламиды из связи с белками плазмы крови, тем самым повышая их концентрацию в крови.
При применении с парааминосалициловой кислотой и барбитуратами усиливается активность сульфаниламидов;
с левомицетином – увеличивается риск развития агранулоцитоза;
с препаратами, содержащими эфиры парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин) инактивируется антибактериальная активность сульфаниламидов.
Во время применения препарата нежелательно принимать такие препараты как дигитоксин, изопреналин, кислоту хлористоводородную, кофеин, фенилэфрин, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид, неодикумарин, дифенин;
С антидиабетическими препаратами не рекомендуется комбинировать.
Специальные предупреждения
Во время беременности или лактации
Во время беременности и кормление грудью прием препарата противопоказан.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия лекарственного средства со стороны нервной системы, как головокружение, судороги, атаксия, сонливость, депрессии и психозы, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного.
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет рекомендуют по 300-600 мг 3 раза в день. Детям с 6 лет и до 12 лет – по 300 мг 4 раза в сутки.
Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 1200 мг, суточная – 2400 мг;
Детям: разовая - 300 мг, суточная - 1200 мг.
Метод и путь введения
Для приема внутрь
Длительность лечения
Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач, в среднем 7 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы
анорексия (отсутствие аппетита), тошнота, рвота, коликообразные боли, головные боли, сонливость, головокружение, потеря сознания. При длительном применении возможны: лихорадка, гематурия, кристаллурия, цианоз, тахикардия, парестезии, диарея, холестаз, почечная недостаточность с анурией, токсический гепатит, лейкопения, агранулоцитоз.
Лечение
в случае передозировки рекомендовано обратится к врачу. Лечение симптоматическое, промывание желудка 2% раствором натрия гидрокарбоната, прием суспензии активированного угля или других энтеросорбентов. Показано употребление большого количества жидкости, форсированный диурез, гемодиализ.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не применимо
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Со стороны системы крови и лимфатической системы:
лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, гемолитическая анемия при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
тахикардия, миокардит.
Со стороны нервной системы:
головная боль, неврологические реакции (включая асептический менингит), атаксия, незначительная внутричерепная гипотензия, судороги, головокружение, сонливость, бессонница, чувство усталости, депрессия, периферическая или оптическая нейропатия, нарушение зрения, психоз, подавленное состояние, парестезия.
Со стороны дыхательной системы:
легочные инфильтраты, фиброзирующий альвеолит.
Со стороны пищеварительного тракта:
жажда, сухость во рту, диспепсические явления, тошнота, рвота, диарея, анорексия, панкреатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:
повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы), холестатический гепатит, гепатонекроз, гепатомегалия, желтуха, холестаз.
Со стороны мочевыделительной системы:
изменение цвета мочи (насыщенный желто-коричневый цвет), кристаллурия при кислой реакции мочи, возможные нефротоксические реакции: интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, почечная недостаточность, гематурия, шоковая почка с анурией.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
гиперемия кожи, кожные высыпания (в том числе эритематозно-сквамозные, папулезные), зуд, крапивница, аллергический дерматит, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, узловатая эритема, цианоз.
Аллергические реакции:
аллергические реакции (в том числе токсический эпидермальный некролиз - синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, системная красная волчанка, сывороточный синдром, анафилактические реакции, отек Квинке, насморк.
Общие нарушения:
лекарственная лихорадка, боль в правом подреберье и пояснице.
Другие побочные явления:
затрудненное дыхание, узелковый периартериит, гипотиреоз, гипогликемия.
В редких случаях возможно развитие гипотиреоидизма.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество – сульфаниламид 300.0 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота стеариновая, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), кросповидон, полисорбат 80
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки белого или почти белого цвета с фаской и плоской поверхностью. На одной стороне таблетки имеется риска, на другой –фирменный логотип в виде креста.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные ячейковые упаковки помещают в коробки из картона для потребительской тары или картона гофрированного вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках. Количество инструкций по медицинскому применению равно количеству упаковок.
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 30 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Стрептоцид
Халықаралық патенттелмеген атауы
Сульфаниламид
Дәрілік түрі, дозасы
Таблеткалар, 300 мг
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Сульфаниламидтер және триметоприм. Қысқа мерзімді әсер ететін сульфаниламидтер. Сульфаниламид.
АТХ коды J01EB06
Қолданылуы
- тілме қабынуында
- баспада
- жарақат инфекциясында
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші заттар, сульфаниламидтерге, сульфондарға немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- бүйрек (нефроздар, нефриттер) аурулары, бүйректің ауыр жеткіліксіздігі
- бауыр аурулары, бауыр жеткіліксіздігі, жедел гепатит
- анамнезде сульфаниламидтерге айқын уытты-аллергиялық реакциялар болуы
- гипертиреоз, базедов ауруы
- туа біткен глюкоза-6-фосфатдегидрогиназа тапшылығы
- порфирия
- сүйек кемігінде қан түзілудің бәсеңдеуі
- қан түзілу жүйесінің аурулары, анемия, лейкопения
- декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі
- азотемия
- жүктілік және емшек емізу кезеңі
- 6 жасқа дейінгі балалар
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Препаратты ұзақ қолданғанда қан көрінісі жағдайын, бүйрек пен бауыр функциясын, қандағы глюкоза деңгейін жүйелі бақылап отыру қажет.
Препаратты жеткіліксіз дозада тағайындау немесе препарат қолдануды ерте тоқтату сульфаниламидтерге микроорганизмдер төзімділігінің жоғарылауына ықпал етуі мүмкін.
Сульфаниламидтерді А тобы бета-гемолиздік стрептококк туындатқан инфекцияны емдеу үшін қолданбаған жөн, өйткені олар оның эрадикациясына әкелмейді, демек, ревматизм және гломерулонефрит сияқты асқынудан сақтандыра алмайды.
Препаратты созылмалы жүрек жеткіліксіздігі, бауыр аурулары бар науқастарға , бүйрек функциясы бұзылуында сақтықпен тағайындау қажет. Стрептоцидті аллергиялық аурулардың ауыр түрі бар немесе бронх демікпесімен, қан ауруларымен пациенттерге сақтықпен тағайындаған жөн. Жоғары сезімталдық реакциясы белгілері пайда болғанда препаратты тоқтату керек. Бүйрек жеткіліксіздігінде сульфаниламидтер мен оның метаболиттерінің организмде жинақталуы мүмкін, бұл уытты әсерінің дамуына әкеледі.
Сульфаниламидтерді, оның ішінде стрептоцидті қант диабетімен науқастарға сақтықпен қолданған жөн, өйткені сульфаниламидтер қандағы қант деңгейіне әсер етуі мүмкін. Сульфаниламидтердің жоғары дозалары гипогликемиялық әсер береді.
Сульфаниламидтер бактерицидті емес, бактериостатикалық препараттар болып табылатындықтан, инфекцияның қайталануын және микроорганизмдердің төзімді түрлерінің дамуын болдырмау үшін толыққанды емдеу курсы қажет.
Химиялық құрылымы ұқсастығын ескере отырып, сульфаниламидтерді фуросемидке, тиазидті диуретиктерге, карбоангидраза тежегіштері мен сульфонилмочевина туындыларына жоғары сезімталдығы бар адамдарға қолдануға болмайды.
Кристаллурияның және уролитиаз дамуының алдын алу үшін пациенттерге сұйықтықты жеткілікті мөлшерде ішу қажет.
Егде жастағы адамдарда тері тарапынан ауыр жағымсыз реакциялар дамуының жоғары қаупі, қан түзілудің бәсеңдеуі, тромбоцитопениялық пурпура (соңғысы-әсіресе тиазидті диуретиктермен үйлесімде) байқалады. Ауыр жағымсыз реакциялар туындаудың жоғары қаупіне байланысты препаратты 65 жастан асқан пациенттерге тағайындаудан тартынған дұрыс.
Сульфаниламидтер қолданғанда фотосенсибилизация дамуы мүмкіндігін ескере отырып, тікелей күн сәулесі мен жасанды ультракүлгін сәулеленудің әсер етуін болдырмау керек.
Емдеу кезінде дозалау режимін сақтап, ұсынылған дозаны 24 сағат аралықпен қолдану қажет, препарат қабылдауды өткізіп алуға болмайды. Дозаны өткізіп алған жағдайда келесі дозаны екі еселемеу керек.
Егер ауру белгілері жоғала бастамаса немесе керісінше денсаулық жағдайы нашарласа, немесе қолайсыз құбылыстары туындаса, препарат қолдануды тоқтатып, препаратты одан әрі қолдануға қатысты кеңес алу үшін дәрігерге қаралу керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Бір мезгілде қолданғанда:
– қабынуға қарсы стероидты емес препараттармен, сульфонилмочевина туындыларымен, антикоагулянтты дәрілермен, К дәрумені антагонистерімен осы препараттардың әсері күшейеді
– фолий қышқылымен, бактерицидті антибиотиктермен (оның ішінде пенициллиндер, цефалоспориндер) - сульфаниламидтер тиімділігі төмендейді
– бактерицидті антибиотиктермен, ішілетін контрацептивтермен – бұл препараттардың әсері төмендейді
– ПАСҚ және барбитураттармен - сульфаниламидтер белсенділігі күшейеді
– эритромицинмен, линкомицинмен, тетрациклинмен – бактерияға қарсы белсенділігі өзара күшейеді, әсер ету ауқымы кеңейеді
– рифампицин, стрептомицин, мономицинмен, канамицинмен, гентамицинмен, оксихинолин (нитроксолин) туындыларымен –препараттардың бактериялық әсері өзгермейді
– налидикс қышқылымен (невиграмон) – кейде антагонизм байқалады
– хлорамфеникололмен, нитрофурандармен – жиынтық әсері төмендейді
– құрамында ПАБҚ (новокаин, анестезин, дикаин) эфирлері бар препараттармен – сульфаниламидтердің бактерияға қарсы белсенділігі жойылады
Сульфаниламидтер гексаметилентетраминмен (уротропинмен), диабетке қарсы препараттармен (сульфонилмочевина туындылары), дефининмен, неодикумаринмен және басқа жанама антикоагулянттармен бір мезгілде тағайындалмайды.
Стрептоцид метотрексаттың ақуыздармен байланысын ығыстыру салдарынан және/немесе оның метаболизмін бәсеңдетуінен оның әсерін күшейтуі мүмкін.
Сүйек кемігін бәсеңдететін басқа да препараттармен бір мезгілде қолданғанда гемолиз, гепатоуытты әсері, уытты әсерлердің даму қаупі. Уротропинмен несептің қышқыл реакциясы кезінде кристаллурия дамуы қаупінің жоғарылауы салдарынан бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.
Фенилбутазон (бутадион), салицилаттар және индометацин сульфаниламидтерді қан плазмасы ақуыздарымен байланыстан ығыстыруы мүмкін, осылайша олардың қандағы концентрациясын ұлғайтады. Парааминосалицил қышқылымен және барбитуралармен қолданғанда сульфаниламидтер белсенділігі күшейеді;
левомицетинмен – агранулоцитоздың даму қаупі ұлғаяды;
құрамында парааминобензой қышқылының эфирлері бар препараттармен (новокаин, анестезин, дикаин) сульфаниламидтердің бактерияға қарсы белсенділігі жойылады.
Препаратты қолдану кезінде дигитоксин, изопреналин, хлорсутек қышқылы, кофеин, фенилэфрин, фенобарбитал, адреналин гидрохлориді, неодикумарин, дифенин сияқты препараттарды қабылдамаған дұрыс;
Диабетке қарсы препараттармен біріктіру ұсынылмайды.
Арнайы ескертулер
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік және емшек емізу кезінде препаратты қолдануға болмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік заттың бас айналу, құрысулар, атаксия, ұйқышылдық, депрессия және психоздар сияқты жүйке жүйесі тарапынан болатын жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлікті басқаруда және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс атқаруда сақ болу керек.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Пациентке препаратты тағайындар алдында дұрысында оған науқастың ауруын туғызған микрофлораның сезімталдығын анықтау керек.
Ересектер мен жасы 12-ден асқан балаларға күніне 3 рет, 300-600 мг-ден ішке қабылдауға ұсынылады. 6-дан 12 жасқа дейінгі балаларға тәулігіне 4 рет 300 мг. Ересектерге ішке қабылдауға арналған ең жоғары доза: бір реттік – 1200 мг, тәулігіне – 2400 мг;
Балаларға: бір реттік – 300 мг, тәулігіне - 1200 мг.
Енгізу әдісі және жолы
Ішке қабылдауға арналған
Емдеу ұзақтығы
Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды, орташа алғанда 7 күн.
Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар
Симптомдары
анорексия (тәбеттің болмауы), жүрек айну, құсу, шаншу тәрізді ауырулар, бас ауыру, естен тану. Ұзақ қолданған кезде болуы мүмкін: қызба, гематурия, кристаллурия, цианоз, тахикардия, парестезия, диарея, холестаз, ануриясы бар бүйрек жеткіліксіздігі, уытты гепатит, лейкопения, агранулоцитоз.
Емі
артық дозалану жағдайында дәрігерге қаралу ұсынылады. Емі симптоматикалық, 20% натрий гидрокарбонаты ерітіндісімен асқазанды шаю, белсендірілген көмір немесе басқа да энтеросорбенттер суспензиясын қабылдау. Көп мөлшерде сұйықтық қабылдау, қарқынды диурез, гемодиализ жасау керек.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезіндегі қажетті шаралар
Ұмытылған дозаны толтыру үшін қос дозаны қабылдамаңыз.
Тоқтату симптомы қатерінің болуын көрсету
Қатысы жоқ
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтау үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну керек
Дәрілік препаратты қолданбас бұрын дәрігерден немесе фармацевттен кеңес алуға жүгініңіз
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қолдану керек шаралар
Жүйке жүйесі және лимфа жүйесі тарапынан:
лейкопения, агранулоцитоз, апластикалық анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, эозинофилия, глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы кезіндегі гемолиздік анемия.
Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан:
тахикардия, миокардит.
Жүйке жүйесі тарапынан:
бас ауыру, неврологиялық реакциялар (асептикалық менингитті қоса), атаксия, елеусіз ғана бас сүйекішілік гипотензия, құрысулар, бас айналу, ұйқышылдық, ұйқысыздық, шаршау сезімі, депрессия, шеткері немесе оптикалық нейропатия, көрудің бұзылуы, психоз, жабырқаулы көңіл-күй, парестезия.
Тыныс алу жүйесі тарапынан:
өкпе инфильтраттары, фиброздаушы альвеолит.
Ас қорыту жолы тарапынан:
шөлдеу, ауыздың құрғауы, диспепсиялық құбылыстар, жүрек айну, құсу, диарея, анорексия, панкреатит, жалған жарғақшалы колит.
Гепатобилиарлық жүйе тарапынан:
бауыр ферменттері (АЛТ, АСТ, сілтілі фосфатаза) белсенділігінің жоғарылауы, холестаздық гепатит, гепатонекроз, гепатомегалия, сарғаю, холестаз.
Несеп шығару жүйесі тарапынан:
несеп түсінің өзгеруі (қаныққан сары-қоңыр түс), несептің қышқылды реакцияларындағы кристаллурия, болуы мүмкін нефроуытты реакциялар: интерстициальді нефрит, тубулярлы некроз, бүйрек жеткіліксіздігі, гематурия, ануриямен шок жағдайындағы бүйрек.
Тері және тері асты шелі тарапынан:
тері гиперемиясы, тері бөртулері (оның ішінде эритематозды-сквамозды, папулезді), қышыну, есекжем, аллергиялық дерматит, фотосенсибилизация, эксфолиативті дерматит,түйінді эритема, цианоз.
Аллергиялық реакциялар:
аллергиялық реакциялар (оның ішінде уытты эпидермальді некролиз – Лайелл синдромы), Стивенс-Джонсон синдромы, жүйелік қызыл жегі, сарысу құюсиндромы, анафилаксиялық реакциялар, Квинке ісінуі, мұрынның бітелуі.
Жалпы бұзылулар:
дәрілік қызба, оң жақ қабырға астының және белдің ауыруы.
Басқа жағымсыз құбылыстар:
тыныс алудың қиындауы, түйінді периартериит, гипотиреоз, гипогликемия.
Сирек жағдайларда гипотиреоидизм дамуы мүмкін.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – 300.0 мг сульфаниламид
қосымша заттар: картоп крахмалы, стеарин қышқылы, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы (аэросил), кросповидон, полисорбат-80.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ойығы бар және жалпақ беткейлі, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар. Таблетканың бір жақ бетінде сызығы, басқа бетінде - крест түріндегі фирмалық логотипі болады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
Пішінді ұяшықты қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі бекітілген нұсқаулықпен бірге тұтынушылар ыдысына арналған картоннан немесе гофрланған картоннан жасалған қораптарға салынады. Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтар саны қаптамалар санына тең.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30 0С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы