Торговое наименование
Спирт этиловый
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Раствор для наружного применения 70 % и 90 %
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие. Этанол.
Код АТХ D08AХ08
Показания к применению
- наружная терапия воспалительных заболеваний кожи инфекционной этиологии (начальные стадии фурункулов, панарициев)
- в качестве раздражающего средства (обтирания, компрессы)
Антисептическая обработка:
- кожи в местах инъекций лекарственных средств;
- поверхностных повреждений кожи, ссадин, царапин, укусов насекомых
- кожи рук медицинского персонала, операционного поля, медицинского инструментария.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к этанолу
- острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожного покрова
Необходимые меры предосторожности при применении
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, может денатурировать белки.
Специальные предупреждения
Для компрессов (во избежание ожога) этанол следует разбавить водой в соотношении 1:2 (70%, 90%).
Применение в педиатрии
Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей. Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1:4 (спирта и воды) - для 90% раствора, 1:3 (спирта и воды) - для 70% раствора.
Во время беременности или лактации
Применять с осторожностью. Применение во время беременности и период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Рекомендации по применению
Режим дозирования
При наружной терапии кожи-1мл средства на 1 см2 кожи: наносят на кожу
с помощью ватных тампонов, салфеток.
При антисептической обработке кожи рук - 10 мл раствора наносят на руки
и втирают в течение 30 сек.
Обработка инъекционного поля: кожу инъекционного поля протирают
стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными раствором;
экспозиция после окончания обработки - 2 мин.
Для предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 %
раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога)
рекомендуется использовать 40 % раствор. При необходимости, 70 %
раствор должен быть разведен до требуемых концентраций и использован
по показаниям.
Метод и путь введения
Только наружно, в виде примочек!
Внутрь – противопоказан!
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При местном применении передозировка маловероятна.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
- аллергические реакции
- раздражение, сухость и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей
- болезненность в месте наложения компресса
- может оказывать резорбтивное общетоксическое действие
- угнетение ЦНС
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1000 мл препарата содержит 70 % 90 %
активное вещество – этанол 96% 729.2 мл 937.5 мл
вспомогательное вещество - вода очищенная до 1000 мл
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость, с характерным спиртовым запахом. Горит голубым бездымным пламенем. Гигроскопична.
Форма выпуска и упаковка
По 50 мл, 90 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми или крышками полиэтиленовыми или универсальными (алюминиевыми) или во флаконы полимерные, укупоренные полимерными крышками-капельницами или пластмассовыми крышками с механическим насосом и распылителем.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Этил спирті
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Сыртқа қолдануға арналған ерітінді 70% және 90%
Фармакотерапиялық тобы
Дерматология. Антисептиктер және дезинфекциялық препараттар. Антисептиктер және дезинфекциялық басқа да препараттар. Этанол.
АТХ коды D08AX08
Қолданылуы
- терінің шығу тегі инфекциялық қабыну ауруларын (фурункулдың, панарицийдің бастапқы сатылары) сыртқы емдеу
- тітіркендіргіш дәрі ретінде (ысқылау, компресс)
Антисептикалық өңдеу:
- дәрілік заттармен инъекция жасалған жердегі теріні;
- терінің беткейлік зақымдануын, сызаттарды, тыртықтарды, жәндіктердің шағуын
- медицина қызметкерлерінің қол терісін, операциялық алаңды, медициналық құрал-аспаптарды.
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- этанолға аса жоғары сезімталдық
- тері жабыны тұтастығының бұзылуымен жедел қабыну үдерістері
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Этанол сыртқа қолданғанда тері және шырышты қабық арқылы ішінара сіңіріледі, мұны балаларға, жүкті әйелдерге және лактация кезеңінде пайдаланғанда ескеру керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Құрамында органикалық қосылыстар бар сыртқа қолдануға арналған препараттармен бір уақытта қолдану ақуыздарды денатурациялауы мүмкін.
Арнайы ескертулер
Компресс үшін (күйіп қалмау үшін) этанолды 1:2 арақатынаста сумен сұйылту керек (70%, 90%).
Педиатрияда қолдану
Этанол сыртқа қолданғанда тері және шырышты қабық арқылы ішінара сіңіріледі, мұны балаларға пайдаланғанда ескеру керек. Балаларға компресс үшін сұйылтуды 1:4 (спирт және су) - 90% ерітінді үшін, 1:3 (спирт және су) - 70% ерітінді үшін қолдануға болады.
Жүктілік және лактация кезеңі
Сақтықпен қолдану керек. Жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға анасына келетін пайда шарана мен балаға төнетін потенциалды қауіптен басым жағдайда ғана жол беріледі.
Препараттың көлік құралдарын және механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Ықпал етпейді
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Теріні сыртқы емдеу кезінде – 1 мл дәріні 1 см2 теріге: теріге мақта тампон, сүрткі көмегімен жағады.
Қол терісін антисептикалық өңдеу кезінде - 10 мл ерітіндіні қолға жағады және 30 сек бойы ысқылайды.
Инъекциялық алаңды өңдеу: инъекциялық алаңның терісін ерітіндіге молынан шыланған стерильді дәке тампондармен сүртеді; өңдеу аяқталғаннан кейінгі экспозиция - 2 мин.
Хирургтің қолын операция алдында дезинфекциялау үшін 70 % ерітінді пайдаланады, компресс және ысқылауға (күйдіріп алмау үшін) 40 % ерітінді пайдалану ұсынылады. Қажет болғанда, 70 % ерітінді талап етілетін концентрацияларға дейін сұйылтылуы және көрсетілімдері бойынша пайдаланылуы тиіс.
Енгізу тәсілі және жолы
Тек сыртқа, сулап басу арқылы!
Ішке қолдануға болмайды!
Артық дозаланғанда қолданатын шаралар
Жергілікті қолданғанда артық дозалану ықтималдығы аз.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар
Дәрігердің кеңесінсіз ұзақ уақыт бойы препаратты қолдануға болмайды.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
- аллергиялық реакциялар
- терінің, шырышты қабықтың және тыныс алу жолдарының тітіркенуі, құрғауы және күйіп қалуы
- компресс қойған жердің ауырсынуы
- резорбтивті жалпы уытты әсер етуі мүмкін
- ОЖЖ бәсеңдеуі
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
1000 мл препараттың құрамында 70 % 90 %
белсенді зат – 96 % этанол 729.2 мл 937.5 мл
қосымша зат – тазартылған су 1000 мл-ге дейін
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Түссіз, мөлдір, ұшқыр, тез тұтанатын сұйықтық, өзіне тән спиртті иісі бар. Көгілдір түтінсіз жалынмен жанады. Гигроскопиялы.
Шығарылу түрі және қаптамасы
50 мл, 90 мл-ден полиэтилен тығынмен және бұрандалы полиэтилен қақпақпен немесе полиэтиленді немесе әмбебап (алюминий) қақпақпен тығындалған, мойны бұралатын шынымассадан жасалған құтыда немесе полимерлі қақпақ-тамшылатқышпен немесе пластмассадан жасалған механикалық сорғысы және бүріккіші бар қақпақпен тығындалған полимерлі құтыда.
Құтыға заттаңбалық немесе жазу қағазынан жасалған өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылады.
Құтылар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықтардың сәйкес санымен орама қағаздан жасалған бумаларға немесе қораптық картоннан жасалған қорапқа немесе жылу ұстағыш полиэтилен үлбірге немесе гофрланған картоннан жасалған жәшікке салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жақсы тығындалған ыдыста, 25°С-ден аспайтын температурада, жарықтан қорғалған, оттан алыс жерде сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз