г. AptekaOnline
Каталог

Софрадекс, капли глаз./уш. № 1, 5 мл, пачка из картона

Действующее вещество :
Фрамицетина сульфат
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Нет цены
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-03-05
Действующее вещество
Фрамицетина сульфат
Действующее вещество 2
Грамицидин
Действующее вещество 3
Дексаметазона натрия фосфат
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00002725
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Капли глазные/ушные
Описание упаковки
№ 1
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№010919
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Софрадекс
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 5 мл во флаконах. По 1 флакону в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Софрадекс

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Глазные/ушные капли, 5 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противовоспалительные и противоинфекционные препараты в комбинации Кортикостероиды и противоинфекционные препараты в комбинации. Дексаметазон в комбинации с противоинфекционными препаратами.

Код АТХ   S01CA01

 

Показания к применению

- для краткосрочного лечения стероид-зависимых заболеваний глаз, когда также требуется профилактическая антибиотикотерапия после исключения поражений грибкового или вирусного происхождения

- наружный отит

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

вирусные, грибковые, гнойные заболевания глаз, туберкулез глаза

-наличие глаукомы, предполагаемое наличие герпетического кератита (дендритная язва при применении местных стероидов может увеличиться и привести к выраженному ухудшению зрения)

- наружный отит, в случае перфорации барабанной перепонки (риск ототоксичности)

- беременность и период лактации

Необходимые меры предосторожности при применении

Местные кортикостероиды никогда не следует назначать при покраснении глаз неустановленного генеза, так как неуместное применение может привести к слепоте.

Лечение комбинацией кортикостероидов и антибиотиков не следует продолжать более 7 дней при отсутствии какого-либо клинического улучшения, потому что длительное применение может привести к скрытому распространению инфекций, вследствие маскирующего эффекта стероида. Длительное применение может также привести в сенсибилизации кожи и появлению резистентных микроорганизмов.

Длительное применение может повышать у детей риск подавления функции надпочечников.

Лечение кортикостероидными препаратами не следует повторять или продлевать без регулярного контроля, направленного на исключение повышенного внутриглазного давления, формирования катаракты или непредвиденных инфекций.

Аминогликозидные антибиотики могут вызывать необратимую, частичную или полную глухоту, если применяются системно или местно на открытые раны или повреждённую кожу. Этот эффект зависит от дозы и усиливается при нарушении функции почек или печени. Несмотря на то, что этот эффект не был зарегистрирован при офтальмологическом применении, такую возможность следует учитывать, когда детям или младенцам назначается высокая местная доза.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При местном применении не имеют значения.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Безопасность при применении во время беременности и лактации не установлена. Данные по безопасности во время беременности недостаточны. Местное применение кортикостероидов в доклинических исследованиях может вызывать патологию развития плода, включая волчью пасть и задержку внутриутробного развития. Следовательно, возможен очень малый риск оказания таких эффектов и на плод человека.

Существует риск ототоксичности для плода, если препараты аминогликозидных антибиотиков применяются во время беременности.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При закапывании в глаза препарат может вызывать временное восприятие видимых предметов в виде размытых контуров. Предупреждайте больных, чтобы при неясном зрении они не управляли автомобилем и не работали с движущимися механизмами, представляющими угрозу для здоровья.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые (в том числе лица пожилого возраста) и дети

В глаза:наносить в каждый поражённый глаз по одной или две капли до шести раз в день или чаще, если требуется.

В уши:закапывать в ухо по две или три капли три или четыре раза в день.

Срок хранения препарата после вскрытия флакона – 1 месяц.

Метод и путь введения

Применять для ушей и глаз.

Длительность лечения

Лечение следует проводить коротким курсом (не более 7 дней).

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Длительное, частое местное применение может оказать системное воздействие. Маловероятно, чтобы попадание содержимого одного флакона (до 10 мл) в желудочно-кишечный тракт вызвало серьёзные нежелательные реакции. 

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, обычно замедленного типа, приводящие к раздражению, ощущению жжения, покалывания, зуду и дерматиту

- стероиды для местного применения могут вызывать повышение внутриглазного давления, приводящего к поражению зрительного нерва, снижению остроты зрения и нарушению полей зрения

- интенсивное или длительное применение местных кортикостероидов может привести к формированию задних субкапсулярных катаракт

- при заболеваниях, которые вызывают истончение роговицы или склеры, следствием терапии кортикостероидами может явиться истончение глазного яблока, приводящее к перфорации.

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1 мл раствора содержит

активное вещество -

фрамицетина сульфат 5 мг, грамицидин 0,05 мг, дексаметазон (в виде натрия дексаметазона метасульфобензоата) – 0,5 мг,

вспомогательные вещества -лития хлорид, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, спирт фенилэтиловый, спирт этиловый абсолютный, полисорбат 80, вода для инъекций.


Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный, почти бесцветный раствор с характерным за­пахом спирта фенилэтилового

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл во флаконах из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с защитной пластмассовой крышкой голубого цвета. По 1 флакону и полиэтиленовой пробкой-капельницей (упакованной герметично в полиэтилен) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Софрадекс

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Көзге/құлаққа тамызатын дәрі 5 мл

 

Фармакотерапиялық тобы

Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Қабынуға қарсы және инфекцияға қарсы біріктірілген препараттар. Кортикостероидтар және инфекцияға қарсы біріктірілген  препараттар. Инфекцияға қарсы препараттармен біріктірілген дексаметазон.

АТХ коды S01CA01

 

Қолданылуы

- стероидтарға тәуелді көз ауруларын қысқа мерзімдік емдеу үшін, сондай-ақ шығу тегі зеңдік немесе вирустық зақымданулар жоққа шығарылғаннан кейін антибиотиктермен профилактикалық емдеу қажет етілетін кезде 

- сыртқы отит.

 

Дәрілік препаратты қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді заттарға немесе көрсетілген кез-келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- көздің вирусты, зеңді, іріңді аурулары, көз туберкулезі

- глаукоманың болуы, болжамды түрде герпестік кератиттің болуы, (жергілікті стероидтарды қолданған кезде дендриттік ойық жараның ұлғаюы  және көрудің айқын нашарлауына әкелуі мүмкін)

- сыртқы отит, дабыл жарғағының тесілуі жағдайында (отоуыттылық қаупі)

- жүктілік және лактация кезеңі


Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Жергілікті кортикостероидтарды шығу тегі анықталмаған көз қызаруы кезінде ешқашан тағайындамаған жөн, өйткені орынсыз қолдану соқырлыққа әкелуі мүмкін.

Кортикостероидтар және антибиотиктер біріктірілімдерімен емдеуді қандай да бір клиникалық жақсару болмаған кезде 7 күннен артық жалғастыруға болмайды, өйткені ұзақ қолдану стероидтың бүркемелеуші әсері салдарынан инфекцияның жасырын таралуына әкелуі мүмкін. Ұзақ қолдану сондай-ақ тері сенсибилизациясына және резистентті микроорганизмдер пайда болуына әкелуі мүмкін.

Ұзақ қолдану балаларда бүйрек үсті бездері функциясының бәсеңдеу қаупін арттырады. 

Кортикостероидты препараттармен емдеуді көзішілік қысымды жоғарылатуды  болдырмауға, катаракта немесе болжамдалмаған инфекциялар қалыптасуына бағытталған тұрақты бақылаусыз қайталамаған немесе ұзартпаған жөн. 

Аминогликозидті антибиотиктер, егер ашық жаралар немесе зақымданған теріге жүйелі немесе жергілікті қолданылса, қайтымсыз, ішінара немесе толық кереңдікті туындатуы мүмкін. Бұл әсер дозаға байланысты және бүйрек немесе бауыр функциясының бұзылуы кезінде күшейеді.  Офтальмологияда қолданылуы кезінде мұндай әсері тіркелмегеніне қарамастан, осылай болуы мүмкіндігін балалар мен нәрестелерге жоғары жергілікті доза тағайындалғанда ескерген жөн. 


Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Жергілікті қолданған кезде мәні жоқ.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік және лактация кезінде қолдану қауіпсіздігі анықталмаған. Жүктілік кезіндегі қауіпсіздігі жайлы деректер жеткіліксіз. Клиникаға дейінгі зерттеулерде кортикостероидтарды жергілікті қолдану жарық таңдай немесе құрсақ ішілік дамудың іркілуін қоса, шарана дамуы патологиясын туындатуы мүмкін. Демек, адам шаранасына да мұндай әсер етудің аздаған қаупі болуы мүмкін. 

Егер аминогликозидті антибиотиктер препараттары жүктілік кезінде қолданылса, шарана үшін отоуыттылық қаупі болады.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көзге тамызған кезде көрінетін нысаналарды уақытша бұлыңғыр контур  түрінде қабылдауды туындатуы мүмкін. Науқастарға көруі айқын болмаған кезде олардың автомобиль басқармауын және денсаулыққа қатер төндіретін жұмыс механизмдермен жұмыс істемеуін ескертіңіз.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Дозалау

Ересектер (оның ішінде егде жастағы адамдар) және балалар

Көзге: әрбір зақымданған көзге бір немесе екі тамшыдан күніне алты ретке дейін немесе қажет болса, жиірек тамызу керек. 

Құлаққа:құлаққа екі немесе үш тамшыдан күніне үш немесе төрт рет тамызу керек.

Құтыны ашқаннан кейін препаратты сақтау мерзімі – 1 ай.

Енгізу әдісі мен жолы

Құлақ және көзге қолдану керек.

Емдеу ұзақтығы

Емдеуді қысқа курспен (7 күннен асырмай) жүргізген жөн.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Ұзақ, қарқынды жергілікті қолдану жүйелі әсер етуі мүмкін.  Асқазан-ішек жолына бір құты ішіндегісінің (10 мл дейін) түсуі күрделі жағымсыз реакциялар туындату ықтималдығы аз.    

 

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар 

- әдетте тітіркенуге, күйдіруді сезінуге, шаншуға, қышыну мен дерматитке әкелетін баяу типті аса жоғары сезімталдық реакциялары байқалуы мүмкін.

- жергілікті қолдануға арналған стероидтар көру жүйкесінің зақымдануына, көру өткірлігінің төмендеуі және көру өрісінің бұзылуына әкелетін көз ішілік қысымның көтерілуін туындатуы мүмкін.

- жергілікті кортикостероидтардың қарқынды немесе ұзақ қолданылуы артқы субкапсулярлы катарактаның қалыптасуына әкелуі мүмкін.  

- кортикостероидтармен емдеу салдарынан мөлдір қабық немесе ақ қабықтың жұқаруын туындататын аурулар кезінде тесілуге алып келетін көз алмасы жұқаруы пайда болуы мүмкін.

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді заттар -

5 мг фрамицетин сульфаты, 0,05 мг грамицидин, дексаметазон (натрий дексаметазон метасульфобензоат түрінде) – 0,5 мг,

қосымша заттар: литий хлориді, натрий цитраты, лимон қышқылы моногидраты, фенилэтил спирті, абсолютті этил спирті, полисорбат 80, инъекцияға арналған су.


Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Фенилэтил спиртіне тән иісі бар, мөлдір, түссіз дерлік ерітінді

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Көгілдір түсті қорғағыш пластмасса қақпағы бар алюминий қалпақшамен қаусырылған және резеңке тығынмен тығындалған күңгірт шыныдан жасалған құтыда 5 мл-ден. 1 құты және полиэтиленді тамшылатқыш-тығын (полиэтиленде тұмшаланып қапталған) қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.


Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!


Сақтау шарттары

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. 

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы