г. AptekaOnline
Каталог

Синокорт, 0,05%, спрей назал. дозир., 120 доз, пачка из картона

Действующее вещество :
Мометазона фуроат
Дозировка:
0,05%
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 3 970
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-11-23
Действующее вещество
Мометазона фуроат
Дозировка
0,05%
Единица упаковки
доз
Код товара
00-00019818
Количество / Объем
120
Лекарственная форма
Спрей назальный дозированный
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024824
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Синокорт
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 14.4 мл (120 доз) суспензии во флаконе. Флакон в пачке из картона .
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование
Синокорт

Международное непатентованное название
Мометазон

Лекарственная форма, дозировка
Спрей назальный дозированный 0.05 %

Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Мометазон.
Код АТХ R01AD09

Показания к применению
˗   лечение симптомов сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей с 3-х лет
˗   лечение назальных полипов у взрослых пациентов старше 18 лет

Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к активному веществу или к какому-либо из вспомогательных веществ
- наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой оболочки носа (например, простой герпес)
- недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости (кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует назначать кортикостероиды для местного интраназального применения до полного заживления ран) 
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Совместное применениие с сильными ингибиторами CYP3A4, включая препараты, содержащие кобицистат, может привести к увеличению экспозиции кортикостероидов и, следовательно, к потенциальному увеличению риска системных побочных эффектов кортикостероидов. Следует рассмотреть вопрос о преимуществах одновременного применения препаратов и потенциальных рисках развития системных побочных эффектов кортикостероидов.
Специальные предупреждения
Иммуносупрессия
Синокорт следует применять с осторожностью или не применять совсем у пациентов с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченой грибковой, бактериальной инфекции, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.
Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.

Местное применение
После 12-месячного лечения мометазона фуроат не было признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Как и при любом другом длительном лечении, пациенты, применяющие Синокорт в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекратить терапию препаратом Синокорт или провести соответствующее лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом Синокорт®.
Препарат Синокорт не рекомендован в случае перфорации носовой перегородки.  Назальный спрей Синокорт содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение слизистой оболочки носа.
Системные эффекты кортикостероидов
Системное действие назальных кортикостероидов проявляется, как правило, при назначении высоких доз в течение длительных периодов. Подобное действие менее выражено, чем при применении пероральных кортикостероидов и варьирует у разных пациентов при применении разных лекарственных препаратов. Системное действие кортикостероидов проявляется в виде синдрома Кушинга, кушингоидных симптомов, подавлении функции надпочечников, задержки роста у детей и подростков, катаракты, глаукомы и реже, психологических или поведенческих изменений, включая психомоторную гиперреактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Имеются отдельные сообщения о повышении внутриглазного давления после использования интраназальных кортикостероидов.
Необходимо тщательное врачебное наблюдение за пациентами, переходящими на лечение назальным спреем Синокорт после длительной терапии кортикостероидами системного действия.
Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции коры надпочечников в течение нескольких месяцев, что может потребовать возобновления терапии системными кортикостероидами и применения другого соответствующего лечения. Во время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к лечению препаратом Синокорт, у некоторых пациентов, наряду с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (например, боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Также может быть обострение аллергических заболеваний (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т.д.), которые маскировались терапией кортикостероидами системного действия.
Лечение с применением высоких доз, может привести к клинически выраженному подавлению функции надпочечников. При наличии показаний для применения более высоких дозировок, особенно в периоды стресса или при плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть возможность комбинирования с другими системными кортикостероидами.
Полипоз носа
В настоящее время безопасность и эффективность препарата Синокорт при лечении полипов односторонних, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью заполняющих носовую полость, недостаточно изучены.
При наличии односторонних полипов, имеющих необычный или измененный внешний вид, особенно при наличии изъязвлений или кровотечений, следует проводить дополнительные методы диагностики.

При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникать нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.
Воздействие на рост ребенка
Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.
Рекомендуется регулярно проверять рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный контроль симптомов. В подобном случае ребенка следует проконсультировать у педиатра.

Другие симптомы
Терапия препаратом Синокорт обеспечивает контроль назальных симптомов заболевания у большинства пациентов, однако, следует рассмотреть возможность дополнительной терапии для облегчения офтальмологических симптомов заболевания.
Беременность
Специальные исследования по безопасности и эффективности препарата у беременных женщин не проводились. Однако, как и другие кортикостероиды для интраназального применения, Синокорт применяется у беременных женщин, только если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для матери, плода или ребенка. Младенцев, матери которых во время беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Кормление грудью
Неизвестно выделяется ли мометазона фуроат в грудное молоко. Учитывая соотношение пользы и риска необходимо прекратить грудное вскармливание или прервать терапию.
Фертильность
Нет клинических данных о влиянии мометазона фуроата на фертильность. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность, но не влияют на фертильность.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В рекомендуемой дозе спрей Синокорт не влияет на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению
Режим дозирования
Разовая и суточная дозы. Максимальная разовая и суточная дозы для детей указываются с учетом возраста, массы и (или) поверхности тела).
Сезонный или круглогодичный аллергический ринит
У подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется снижение дозировки до 1 впрыскивания в каждую ноздрю (общая суточная доза - 100 мкг).
Если ослабления симптомов заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
У детей в возрасте с 3 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 100 мкг).
У некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после начала терапии, хотя полное действие может быть достигнуто только через 48 часов. Поэтому для достижения полного клинического эффекта важно использовать лекарственное средство регулярно.
Пациентам с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой степени в анамнезе необходимо начинать лечение назальным спреем Синокорт за несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.
Полипоз носа
Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 200 мкг). Если после 5 - 6 недель терапии ослабления симптомов заболевания достичь не удается, дозировка может быть увеличена до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 2 раза/сут (общая суточная доза - 400 мкг). Дозу следует снизить до самой низкой дозы, при которой эффективно контролируются симптомы заболевания. Если после 5 - 6 недель терапии при назначении 2 раза/сут не наблюдается улучшение симптомов, следует провести повторную оценку состояния пациента и пересмотреть стратегию лечения.

Особые группы пациентов
Сезонный или круглогодичный аллергический ринит
Безопасность и эффективность назального спрея Синокорт у детей в возрасте до 3 лет не установлены.
Полипоз носа
Безопасность и эффективность назального спрея Синокорт у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены

Способ применения
Перед первым применением назального спрея Синокорт необходимо провести его «калибровку» путем 10 нажатий дозирующего устройства (до получения однородного спрея). После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то необходима повторная «калибровка» путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться равномерное распыление спрея.
Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея. Флакон со спреем становится непригодным после указанного числа впрыскиваний или спустя 2 месяца после первого использования.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: назальное или пероральное введение чрезмерных доз кортикостероидов может привести к подавлению функции оси надпочечников гипоталамуса.
Лечение: Поскольку системная биодоступность назального спрея Синокорт составляет <1%, передозировка вряд ли потребует какой-либо терапии, кроме наблюдения, с последующим введением соответствующей назначенной дозы.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Инфекции и заражения
часто: фарингит, инфекция верхних дыхательных путей 
Нарушения со стороны иммунной системы
частота неизвестна: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм и одышку
Нарушения со стороны нервной системы
часто: головная боль
Нарушения со стороны зрения
частота неизвестна: глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта, нечеткость зрения (см. пункт 4.4)
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
очень часто: носовое кровотечение*
часто: носовое кровотечение, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа
частота неизвестна: перфорация носовой перегородки
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

часто: першение в горле*
частота неизвестна: нарушение вкуса и обоняния
ПРИМЕЧАНИЕ:
*выявлено при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
†нечасто выявлено при применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
Дети
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чиханье (2%).

Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Состав на 1 мл препарата, в миллиграммах
активное вещество - мометазона фуроат 0.5 мг
вспомогательных веществ: лимонная кислота, натрия цитрат, микрокристалическая целлюлоза с КМЦ Na (Авицел RC 591), глицерин, Твин-80, бензалкония хлорид, вода высокоочищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Белая суспензия.

Форма выпуска и упаковка
По 14.4 (120 доз) суспензии помещают в овальные непрозрачные полиэтиленовые флаконы, снабженные насосом распылителем, отмеривающим дозу препарата, закрывающийся защитным колпачком.
Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.   

Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Срок хранения после первого вскрытия 8 недель при температуре 30 °С
Хранить в недоступном для детей месте! 

Условия отпуска из аптек
По рецепту


Саудалық атауы
Синокорт

Халықаралық патенттелмеген атауы
Мометазон

Дәрілік түрі, дозалануы 
Мұрынға арналған  дозаланған спрей 0.05% 

Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық жүйе. Мұрынға арналған препараттар. Деконгестанттар және жергілікті қолдануға арналған мұрынға арналған басқа  препараттар. Глюкокортикостероидтар. Мометазон.
АТХ коды R01AD09

Қолданылуы
˗   ересектерде және 3 жастан бастап балаларда маусымдық немесе жыл бойғы аллергиялық ринитті емдеу үшін   
˗   18 жастан асқан ересек пациенттерде мұрын полиптерін емдеу үшін.

Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі 
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- мұрынның шырышты қабығының зақымдануымен толық емделмеген жергілікті инфекциялардың (мысалы, қарапайым герпес) бар болуы
- мұрын қуысына жақында жасалған хирургиялық операция немесе мұрын жарақаты (кортикостероидтар жараның жазылуын баяулатады, сондықтан жара толық жазылғанша мұрын ішіне арналған кортикостероидарды тағайындамау керек).   
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі 
Құрамында кобицистат бар препараттарды қоса, CYP3A4 күшті тежегіштерімен бірге қолдану кортикостероидтар экспозициясының артуына және, демек, кортикостероидтардың жүйелік жағымсыз әсерлері қаупінің потенциалды артуына әкелуі мүмкін. Препараттарды бір мезгілде қолданудың артықшылықтары және кортикостероидтардың жүйелік жағымсыз әсерлерінің дамуының потенциалды қаупі туралы мәселені қарастыру керек.  
Арнайы ескертулер
Иммуносупрессия
Синокорт препаратын респираторлық жолда белсенді немесе жасырын туберкулез инфекциясы бар пациенттерде, сондай-ақ емделмеген зеңдік, бактериялық инфекцияда, жүйелік вирус инфекциясында немесе көзді зақымдайтын herpes simplex инфекцияларында сақтықпен қолдану керек немесе тіпті қолданбау керек. 
Кортикостероидтарды қолданып жүрген пациенттерде потенциалды түрде төмен иммундық реактивтілік болуы мүмкін және кейбір инфекциялық аурулары (мысалы, желшешек, қызылша) бар науқастармен қарым-қатынаста болған жағдайда жұқтырудың жоғары қаупі туралы, сондай-ақ егер мұндай қарым-қатынас орын алған болса, дәрігердің кеңесінің қажеттілігі туралы алдын ала ескертілуі тиіс.

Жергілікті қолдану
Мометазон фуроатымен 12 айлық емдеуден кейін мұрынның шырышты қабығы атрофиясының белгілері болған жоқ. Бұдан басқа, мометазон фуроаты мұрынның шырышты қабығының гистологиялық көрінісінің қалыпқа келуіне мүмкіндік берді. Ұзаққа созылатын кез келген емдеу кезінде сияқты, Синокорт препаратын бірнеше ай немесе одан ұзағырақ қолданып жүрген пациенттер мұрынның шырышты қабығында ықтимал өзгерулерді байқау тұрғысында мезгіл-мезгіл тексерілуден өтуі тиіс. Мұрында немесе жұтқыншақта зеңдік инфекциялар жергілікті дамыған жағдайда Синокорт препаратымен емдеуді тоқтату немесе тиісті ем жүргізуді қажет етуі мүмкін. Мұрынның және жұтқыншақтың шырышты қабықтарының ұзақ уақыт бойы сақталатын тітіркенуі де Синокорт препаратымен емдеуді тоқтатуға көрсетілім болуы мүмкін.  
Синокорт препараты мұрын аралық қалқасы тесілген жағдайда ұсынылмайды.  Синокорт мұрынға арналған  спрейінің құрамында бензалконий хлориді бар, ол мұрынның шырышты қабығының тітіркенуін туындатуы мүмкін.
Кортикостероидтардың жүйелік әсерлері
Назальді кортикостероидтардың жүйелік әсері, әдеттегідей, ұзақ кезең бойы жоғары дозаларды тағайындаған кезде көрініс береді. Осындай әсері, пероральді кортикостероидтарды қолданған кездегіге қарағанда, азырақ білінеді және әртүрлі пациенттерде әртүрлі дәрілік препараттарды қолданған кезде өзгереді. Кортикостероидтардың жүйелік әсері Кушинг синдромы, кушингоидтық симптомдар, бүйрекүсті бездері функциясының басылуы, балалар мен жасөспірімдерде бой өсудің кідіруі, катаракта, глаукома түрінде және сирек, психомоторлы аса жоғары белсенділікті, ұйқының бұзылуын, мазасыздықты, депрессияны немесе агрессияны (әсіресе балаларда) қоса, психологиялық немесе мінез-құлықтың өзгерулері түрінде көрініс береді.  
Мұрынішілік кортикостероидтарды пайдаланғаннан кейін көзішілік қысымның жоғарылағаны туралы жекелеген мәлімдемелер бар.
Жүйелік әсер ететін кортикостероидтармен ұзақ уақыт емделуден кейін Синокорт мұрынға арналған спрейімен емделуге көшетін пациенттерге дәрігердің мұқият бақылауы қажет.  
Мұндай пациенттерде жүйелік әсер ететін кортикостероидтарды қабылдауды тоқтату бірнеше ай бойы бүйрекүсті бездері функциясының жеткіліксіздігіне әкелуі мүмкін, ол жүйелік кортикостероидтармен емдеуді қайта жаңғыртуды және тиісті басқа ем қолдануды қажет етуі мүмкін. Жүйелік әсер ететін кортикостероидтармен емделуден Синокорт препаратымен емделуге ауысу кезінде кейбір пациенттерде мұрын симптомдарының жеңілдеуімен қатар, кортикостероидтар қабылдауды тоқтату симптомдары (мысалы, буындардың және/немесе бұлшықеттердің ауыруы, шаршау сезімі және депрессия) туындауы мүмкін. Сондай-ақ жүйелік әсер ететін кортикостероидтармен бүркемеленген аллергиялық аурулар (аллергиялық конъюнктивит, экзема және т.б.) өршуі мүмкін.
Жоғары дозаларды қолданып емдеу бүйрекүсті бездері функциясының клиникалық тұрғыдан айқын басылуына әкелуі мүмкін. Өте жоғары дозаларды қолдануға көрсетілімдер бар болған кезде, әсіресе күйзеліс кезеңінде немесе жоспарлы хирургиялық араласымда жүйелік басқа кортикостероидтармен біріктіру мүмкіндігін қарастыру керек.
Мұрын полипозы
Қазіргі таңда кистоздық фиброзбен байланысты бір жақты полиптерді, немесе мұрын қуысын түгел толтыратын полиптерді емдеуде Синокорт препаратының қауіпсіздігі және тиімділігі жеткіліксіз зерттелді.   
Сыртқы түрі әдеттегідей емес немесе өзгерген бір жақты полиптер бар болғанда, әсіресе жаралар немесе қан кетулер орын алғанда, диагностиканың қосымша әдістерін жүргізу керек.    

Жүйелік және жергілікті әсер ететін кортикостероидтарды қолданғанда (мұрын ішіне, ингаляциялық және көз ішіне енгізуді қоса) көрудің бұзылулары туындауы мүмкін. Егер көрудің бұлыңғырлануы сияқты симптомдар немесе көру тарапынан басқа да бұзылулар туындаса, пациент көру бұзылуларының ықтимал себептеріне баға беру үшін офтальмологта тексерілуден өткені жөн, олар катарактаны, глаукоманы немесе орталық серозды хориоретинопатия сияқты сирек ауруларды қамтуы мүмкін, бұл туралы жүйелік және жергілікті әсер ететін кортикостероидтарды қолданудан кейін мәлімделді.
Нәрестеде бойдың өсуіне әсері
Жасы кіші балаларда препаратты қолдану ересектердің бақылауымен ғана жүргізілуі тиіс.
Назальді кортикостероидтармен ұзақ ем қабылдап жүрген балаларда бойының өсуін ұдайы тексеріп отыру ұсынылады. Бойының өсуі баяулағаны байқалған жағдайда назальді кортикостероидтың дозасын ең төмен дозаға дейін төмендету мүмкіндігін қарастыру қажет, мұндайда симптомдарды тиісінше бақылау сақталады. Нәрестеде осындай жағдай болғанда педиатрдан кеңес алу керек. 

Басқа да симптомдары
Синокорт препаратымен емдеу көптеген пациенттерде аурудың назальді симптомдарын бақылауды қамтамасыз етеді, алайда аурудың офтальмологиялық симптомдарын жеңілдету үшін қосымша емдеу мүмкіндігін қарастыру керек.
Жүктілік
Жүкті әйелдерде препараттың қауіпсіздігі және тиімділігі бойынша арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, интраназальді қолдануға арналған басқа да кортикостероидтар сияқты, Синокорт жүкті әйелдерге, егер оны қолданудың, ана, шарана немесе нәресте үшін потенциалды қаупіне қарағанда, күтілетін пайдасы ақталса ғана қолданылады. Жүктілік кезінде анасы кортикостероидтарды қолданған сәбиді бүйрекүсті бездерінің ықтимал гипофункциясы тұрғысында мұқият тексеру керек.
Емшек емізу
Емшек сүтіне мометазон фуроатының бөлініп шығатындығы-шықпайтындығы  белгісіз. Пайдасы мен қаупінің арақатынасын ескере отырып, емшек емізуді тоқтату немесе емдеуді доғару қажет. 
Фертильділік
Мометазон фуроатының фертильділікке ықпалы туралы клиникалық деректер жоқ. Жануарларға жүргізілген зерттеулер репродукциялық уыттылықты көрсетті, бірақ фертильділікке ықпалын тигізген жоқ.   
Көлік құралын немесе потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне дәрілік заттың ықпал ету ерекшеліктері 
Синокорт спрейі ұсынылған дозада көлікті немесе потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізбейді.  

Қолданылуы жөнінде нұсқаулар
Дозалау режимі
Бір реттік және тәуліктік дозалар. Ең жоғары бір реттік және тәуліктік доза балалардың жасын, салмағын және (немесе) дене бетін есепке ала отырып, белгіленеді.   
Маусымдық және жыл бойғы аллергиялық ринит
12 жастан асқан жасөспірімдерде және, егде жастағы пациенттерді қоса, ересектерде препараттың ұсынылатын дозасы әрбір танауға (әр қайсысына 50 мкг) тәулігіне 1 рет 2 бүркуді құрайды (жалпы тәуліктік доза 200 мкг препаратты құрайды). Оң клиникалық әсерге қол жеткізгеннен кейін демеуші ем ретінде дозаны әрбір танауға 1 бүркуге дейін төмендету ұсынылады (жалпы тәуліктік доза – 100 мкг).   
Егер ауру симптомдарының бәсеңдеуіне қол жеткізудің сәті түспесе, доза тәуліктік ең жоғары дозаға дейін арттырылуы және әрбір танауға тәулігіне 1 рет 4 бүркуді құрауы мүмкін (жалпы тәуліктік доз – 400 мкг). Ауру симптомдары бәсеңдегеннен кейін дозаны төмендету ұсынылады.
3-тен 11 жасқа дейінгі балаларда ұсынылатын доза әрбір танауға тәулігіне 1 рет 1 бүркуді құрайды (жалпы тәуліктік доза100 мкг).
Маусымдық аллергиялық риниті бар кейбір пациенттерде клиникалық әсердің басталуы, толық әсер етуіне тек 48 сағаттан кейін ғана жетуі мүмкін болса да, емдеуді бастағаннан кейін алғашқы 12 сағат ішінде-ақ байқалуы мүмкін. Сондықтан толық клиникалық әсерге жеткізу үшін дәрілік затты ұдайы пайдалану маңызды.
Анамнезінде орташа және ауыр дәрежедегі маусымдық аллергиялық ринит симптомдары бар пациенттерде Синокорт мұрынға арналған спрейімен емдеуді күтілген гүлдеу маусымының басталуынан бірнеше күн бұрын бастау қажет.
Мұрын полипозы
Полипозды емдеу үшін ұсынылатын бастапқы доза әрбір танауға тәулігіне 1 рет 2 бүркуді (әрқайсысы 50 мкг-ден) құрайды (жалпы тәуліктік доза – 200 мкг). Егер 5 - 6 апта емдеуден кейін аурудың бәсеңдеуіне қол жеткізудің сәті түспесе, доза әрбір танауға тәулігіне 2 рет 2 бүркуге дейін арттырылуы мүмкін (жалпы тәуліктік доза – 400 мкг). Дозаны ең төмен дозаға дейін төмендету керек, ондайда ауру симптомдары тиімді түрде бақыланады. Егер тәулігіне 2 рет тағайындағанда 5 - 6 апта емдеуден кейін симптомдардың жақсаруы байқалмаса, пациенттің жағдайына қайталап баға беру және емдеу стратегиясын қайта қарау керек.

Пациенттердің ерекше топтары
Маусымдық және жыл бойғы аллергиялық ринит
Синокорт мұрынға арналған спрейінің қауіпсіздігі және тиімділігі 3 жасқа дейінгі балаларда анықталған жоқ.   
Мұрын полипозы
Синокорт мұрынға арналған спрейінің қауіпсіздігі және тиімділігі 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде анықталған жоқ.    

Қолдану тәсілі
Синокорт мұрынға арналған спрейін алғаш қолданар алдында дозалайтын құрылым тетігін 10 рет басу жолымен оған «калибрлеу» жүргізу керек (біртекті спрей алу үшін). «Калибрлеуден» кейін дәрілік заттың стереотиптік берілімі белгіленеді, мұндайда тетікті әрбір басу кезінде құрамында 50 мкг мометазон бар шамамен 100 мг суспензия бүркіледі. Егер мұрынға арналған спрей 14 күн немесе одан ұзағырақ пайдаланылмаса, онда спрейдің біркелкі бүркілуі байқалғанға дейін тетікті 2 рет басу арқылы «калибрлеуді» қайталау қажет.
Әрбір пайдалану алдында спрейі бар құтыны қарқынмен сілкілеу қажет. Ішінде спрейі бар құты бүркудің көрсетілген санынан кейін немесе алғаш пайдаланудан кейін 2 ай өткен соң жарамсыз болып қалады.
Артық дозалау жағдайында қабылдау қажет шаралар 
Симптомдары: кортикостероидтардың шамадан тыс дозаларын назальді немесе пероральді енгізу гипоталамустың бүйрекүсті бездері өзегінің басылуына әкелуі мүмкін.   
Емі: Синокорт мұрынға арналған спрейінің жүйелік биожетімділігі <1% құрайтын болғандықтан, артық дозалануы, бақылаудан басқа, қандай да болсын емді қажет етуі белгісіз, кейіннен тиісінше тағайындалған дозалар енгізіледі.  

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлеріне және жүйелік-ағзалық жіктелімге және олардың туындау жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелімі (Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес).
Инфекциялар және жұқтырулар
жиі: фарингит, жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциясы 
Иммундық жүйе тарапынан бұзылулары
жиілігі белгісіз: анафилаксиялық реакцияларды, ангионевроздық ісінуді, бронхтың түйілуін және ентігуді қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары
Жүйке тарапынан бұзылулар
жиі: бас ауыру
Көру тарапынан бұзылулар 
жиілігі белгісіз: глаукома, бассүйекішілік қысымның жоғарылауы, катаракта, көрудің бұлыңғырлануы (4.4. бөлімін қараңыз)
Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысының ағзалары және көкірек ортасы тарапынан бұзылулар 
өте жиі: мұрыннан қан кету*
жиі: мұрыннан қан кету, мұрынның шырышты қабығының күйдіруі, тітіркенуі және ойық жаралы өзгерістері  
жиілігі белгісіз: мұрын аралық қалқасының тесілуі 
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар
жиі: тамақтың жыбырлауы*
жиілігі белгісіз: дәм және иіс сезудің бұзылуы 
ЕСКЕРТУ:
*мұрын полипозында препаратты тәулігіне 2 рет қолданғанда байқалды
мұрын полипозында препаратты тәулігіне 2 рет қолданғанда жиі байқалған жоқ. 
Балалар
Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысының ағзалары және көкірек ортасы тарапынан бұзылулар: мұрыннан қан кетулер (6%), мұрынның шырышты қабығының тітіркенуі (2%), түшкіру (2%).

Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы 
1 мл препараттың құрамында, миллиграммен
белсенді зат - 0.5 мг мометазон фуроаты 
қосымша заттар: лимон қышқылы, натрий цитраты, КМЦ Na (Авицел RC 591) бар микрокристалды целлюлоза, глицерин, Твин-80, бензалконий хлориді, жоғары дәрежеде  тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы 
Ақ суспензия.

Шығарылу түрі және қаптамасы
Препарат дозасын өлшейтін бүркігіш сорғымен жабдықталған, қорғаныш қалпақшамен жабылатын сопақша, мөлдір емес полиэтилен құтыларға 14.4 (120 доза) суспензиядан құйылған.
Құты медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Алғаш ашылғаннан кейінгі сақтау мерзімі 30 °С температурада 8 апта.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек! 

Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы