Торговое наименование
Сертохол
Международное непатентованное название
Урсодезоксихолевая кислота
Лекарственная форма, дозировка
Капсулы
твердые 300 мг
Фармакотерапевтическая группа
Фармакотерапевтическая группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний
печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих
путей. Желчные кислоты и производные. Урсодезоксихолевая кислота.
Код АТХ А05АА02
Показания к применению
- для растворения холестериновых камней желчного пузыря. Холестериновые камни
не должны выглядеть как затемнения на рентгенограмме и не должны превышать 15
мм в диаметре (несмотря на
наличие камней, функция желчного пузыря не должна быть нарушена)
- для лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с муковисцидозом у детей
от 6 до 18 лет.
- первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность
к активному веществу, желчным кислотам или любому другому вспомогательному
веществу препарата
- острые воспалительные
заболевания желчного пузыря и желчных протоков
- непроходимость желчных протоков
(окклюзия общих желчных протоков или пузырных протоков)
- частые эпизоды печеночных колик
- нарушение сократительной функции
желчного пузыря
- гиперчувствительность к
урсодезоксихолевой кислоте или вспомогательным компонентам препарата
Сертохол не пригоден для растворения рентгенположительных
желчных камней с высоким содержанием кальция.
Сертохол не следует применять при беременности и
планировании беременности.
Сертохол не следует применять пациентам с активной язвой
желудка или двенадцатиперстной кишки, заболеваниями печени и кишечника, при которых
нарушена энтерогепатическая циркуляция желчных кислот, например, резекция или
стома подвздошной кишки, регионарный илеит, вне- или внутрипеченочный холестаз,
тяжелые острые и хронические заболевание печени.
В случае применения у детей:
- неуспешная
портоэнтеростомия либо отсутствие восстановления потока желчи у детей с
атрезией желчных протоков.
Взаимодействия с другими
лекарственными препаратами
Колестирамин, колестипол, активированный уголь или антациды, содержащие
алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию
урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение
и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из
этих веществ, все же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 ч.
до приема Сертохола.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из
кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, врач должен проверить
концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае
необходимости.
В отдельных случаях Сертохол может снижать всасывание ципрофлоксацина.
В клинических исследованиях показано, что урсодезоксихолевая кислота (500
мг/сутки) может незначительно повышать концентрацию розувастатина в плазме при
одновременном приеме. Клиническая значимость данного взаимодействия в отношении
других статинов неизвестна.
Существует вероятность индукции ферментов цитохрома Р450 3А
урсодезоксихолевой кислотой, отмеченная в сообщении о снижении терапевтического
эффекта дапсона, а также в результатах исследований in vitro. Такое взаимодействие не отмечено в исследовании взаимодействия с
будесонидом, который является известным субстратом цитохрома Р450 3А.
Гиполипидемические препараты (особенно клофибрат), эстрогены, пероральные
контрацептивы на основе эстрогенов увеличивают насыщение желчи холестерином и
могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.
Специальные предупреждения
На протяжении первых трех месяцев лечения врачу следует контролировать
параметры функции печени, такие как АСТ (СГОТ), АЛТ (СГПТ) и ГГТ каждые 4
недели, затем каждые 3 месяца. Помимо определения отвечающих и не отвечающих на
лечение ПБЦ пациентов данный мониторинг должен также позволять обнаруживать на
ранних стадиях возможные ухудшения состояния печени, особенно у пациентов с
запущенными стадиями ПБЦ.
При лечении
запущенных стадий первичного билиарного цирроза:
В очень редких случаях наблюдается декомпенсация цирроза
печени, который частично регрессирует после прекращения лечения.
У пациентов с ПБЦ в редких случаях может наблюдаться
ухудшение клинических симптомов в начале лечение, например, может усиливаться
зуд. В этом случае дозу следует снизить до 250 мг и затем постепенно
увеличивать до рекомендованных доз.
При возникновении диареи дозу следует снизить, а в случае
постоянной диареи прекратить лечение.
При применении для растворения желчных камней:
Для того, чтобы оценить прогресс в лечении, и для
своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера
камней желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с
осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковое
исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.
Если желчный пузырь невозможно визуализировать на
рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости
желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Сертохол применять не
следует.
Женщинам, получающим Сертохол в целях разрушения камней
желчного пузыря следует использовать эффективные негормональные методы
контрацепции, поскольку гормональные противозачаточные средства могут
способствовать образованию камней.
Применение в
педиатрии
Препарат не рекомендован для применения у детей до 6 лет. У детей старше 6
лет с массой тела более 20 кг применяется только при кистозном фиброзе печени.
Во время
беременности или лактации
Отсутствуют
достаточные данные по применению урсодезоксихолевой кислоты, особенно в первый
триместр беременности. Не следует применять капсулы Сертохол во время
беременности без необходимости. Женщины детородного возраста должны принимать
препарат, если пользуется контрацептивными средствами. Рекомендуется
использовать негормональные методы контрацепции, или с низким содержанием
эстрогенов. У пациентов, получающих Сертохол в целях разрушения камней желчного
пузыря следует использовать негормональные методы контрацепции, поскольку
гормональные противозачаточные средства могут способствовать образованию камней.
Неизвестно проникает ли урсодезоксихолевая
кислота в молоко матери. Таким образом, в период лактации принимать препарат не
следует.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Препарат Сертохол не оказывает влияние на способность
управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Для растворения
холестериновых желчных камней
Дозу препарата подбирают индивидуально. Обычно суточная
доза препарата составляет 10 -15 мг/кг массы тела. Таблетки рекомендуется
принимать один раз в день перед сном и запивая небольшим количеством воды.
Продолжительность лечения для растворения имеющихся
конкрементов должна составлять от 6 до 12 месяцев. Каждые 6 месяцев следует
контролировать эффективность терапии с помощью ультразвукового или
рентгенологического исследования. Если после 6 месяцев лечения уменьшения
размеров желчных камней не наблюдается, то дальнейшее продолжение терапии нецелесообразно.
Для профилактики рецидивов желчнокаменной болезни рекомендуется продолжать
прием препарата на протяжении 3-4 месяцев после растворения имеющихся
конкрементов.
Для лечения
первичного билиарного цирроза
Суточная доза препарата подбирается врачом индивидуально
и обычно составляет 10-15 мг/кг массы тела. На протяжении первых месяцев
лечения рекомендуется делить суточную дозу на 2-3 приема. При улучшении
показателей печеночной функции дозу препарата можно принимать разово вечером.
Терапию можно проводить неограниченно долго.
Муковисцидоз
Суточная доза у
детей от 6 до 18 лет составляет 20мг/кг/день разделенные на 2-3 приема, при необходимости доза
может повышаться до 30мг/кг/день. Длительность терапии составляет от 6 мес. до нескольких лет.
Вес тела (кг) |
Суточная доза (мг/кг)
|
Твердые капсулы 300 мг |
||
Утро |
День |
Вечер |
||
20 – 29 |
17-25 |
1 |
-- |
1 |
30 – 39 |
19-25 |
1 |
1 |
1 |
40 – 49 |
20-25 |
1 |
1 |
2 |
50 – 59 |
21-25 |
1 |
2 |
2 |
60 – 69 |
22-25 |
2 |
2 |
2 |
70 – 79 |
22-25 |
2 |
2 |
3 |
80 – 89 |
22-25 |
2 |
3 |
3 |
90 – 99 |
23-25 |
3 |
3 |
3 |
100 – 109 |
23-25 |
3 |
3 |
4 |
>110 |
|
3 |
4 |
4 |
Метод и путь введения
Для приема
внутрь.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: в
случае передозировки препарата возможно развитие диареи. В целом, развитие
других симптомов передозировки маловероятно, т.к. при увеличении принятой дозы
абсорбция урсодезоксихолевой кислоты снижается и повышается ее выведение с
фекалиями.
Лечение: при
передозировке проведение специфической терапии не требуется; последствия диареи
следует лечить симптоматически с помощью регидратации и замещения электролитов.
Длительное применение высоких доз
урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сутки) пациентами с первичным
склерозирующим холангитом (применение вне зарегистрированных показаний) связано
с более высокой частотой серьезных нежелательных явлений.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при
стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при
необходимости)
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень
редко - кальцинирование желчных камней.
Во время лечения поздних стадий ПБЦ очень редко
наблюдается декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены
препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - неоформленный стул
или диарея.
Во время ПБЦ очень редко наблюдались сильные боли в
правой верхней части живота.
Со стороны кожи и
подкожных тканей: очень редко - аллергическая сыпь (крапивница).
Дополнительные
сведения
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество – урсодезоксихолевая кислота 300
мг,
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный
безводный, магния стеарат
состав желатиновой капсулы: железа (III) оксид красный
(Е172),
титана диоксид (Е171),
желатин.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Капсулы твердые желатиновые, размером 0, непрозрачные,
с корпусом розового цвета и крышечкой ало-красного цвета.
Содержимое капсул – порошок белого или почти белого
цвета.
Форма выпуска и
упаковка
10 капсул помещают в
контурную ячейковую упаковку из пленки полинивилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые
упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках
помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока
годности.
Условия
хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия
отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Сертохол
Халықаралық патенттелмеген атауы
Урсодезоксихолий қышқылы
Дәрілік түрі, дозасы
Қатты капсулалар 300
мг
Фармакотерапиялық тобы
Фармакотерапиялық тобы: Ас қорыту жолы және зат алмасу. Бауыр мен өт шығару жолдарының ауруларын емдеуге арналған
препараттар. Өт шығару жолдарының ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт
қышқылдары және туындылары. Урсодезоксихолий қышқылы.
АТХ коды А05АА02
Қолданылуы
- өт қалтасының
холестеринді тастарын еріту үшін. Холестеринді тастар рентгенограммада қарайған
жерлер сияқты көрінбеуі және диаметрі 15 мм аспауы тиіс (тастардың бар болуына
қарамастан, өт қабының функциясы бұзылмауы керек)
- 6 жастан 18 жасқа
дейінгі балалардағы муковисцидозбен байланысты гепатобилиарлық бұзылуларды
емдеу үшін.
- бауырдың бастапқы
билиарлық циррозында декомпенсация белгілері жоқ кезде
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың
белсенді затына, өт қышқылдарына немесе кез келген басқа қосымша затына аса
жоғары сезімталдық
- өт қалтасының және өт түтіктерінің жедел қабыну аурулары
- өт түтіктерінің бітелуі (жалпы өт түтігінің немесе өт
қалтасы түтіктерінің окклюзиясы)
- бауыр шаншуларының жиі көріністері
- өт қалтасының жиырылғыштық функциясының бұзылуы
- урсодезоксихолий қышқылына немесе препарат
компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
Сертохол кальций мөлшері жоғары
рентгеноң өт тастарды ерітуге қолданылмайды. Сертохолды жүктілік және
жүктілікті жоспарлау кезінде қолданбаған жөн. Сертохолды асқазан немесе он екі
елі ішектің белсенді ойық жарасы, бауыр мен ішек аурулары бар, бұл ретте өт
қышқылдарының энтерогепатикалық айналымы бұзылған пациенттерге қолданбаған жөн,
мысалы, мықын ішек резекциясы немесе стомасы, аумақтық илеит, бауырдан тыс
немесе бауырішілік холестаз, бауырдың ауыр жедел және созылмалы ауруы.
Балаларға қолданған жағдайда:
- сәтсіз портоэнтеростомия немесе өт түтігінің атрезиясы
бар балаларда өт ағыны қалпына келмегенде
Басқа дәрілік препараттармен
өзара әрекеттесуі
Колестирамин, колестипол және құрамында алюминий гидроксиді немесе смектит
(алюминий тотығы) бар антацидтер, урсодезоксихолий қышқылының ішекте сіңірілуін
төмендетеді және сол арқылы оның сіңірілуі мен тиімділігін азайтады. Егер
құрамында осы заттардың тым болмағанда біреуі бар препараттарды қайткенде де
пайдалану қажет болып табылса, оларды Сертохолды қабылдағанға дейін кемінде 2
сағат бұрын қабылдау керек.
Урсодезоксихолий қышқылы ішектегі циклоспориннің қорытылуын күшейтуі
мүмкін. Сондықтан, циклоспоринді қабылдап жүрген науқастарда, дәрігер қандағы циклоспорин
концентрациясын тексеруі және қажет болған жағдайда, циклоспориннің дозасын
түзетуі тиіс.
Жекелеген жағдайларда Сертохол ципрофлоксациннің сіңуін төмендетуі мүмкін.
Клиникалық зерттеулерде урсодезоксихолий қышқылының (тәулігіне 500 мг) бір
мезгілде қабылдағанда плазмада розувастатин концентрациясын елеусіз жоғарылатуы
мүмкін екендігі көрсетілген. Бұл өзара әрекеттесудің клиникалық мәндігі басқа
статиндерге қатысты белгісіз.
Дапсонның емдік әсерінің төмендеуі туралы хабарламада, сондай-ақ in vitro
зерттеулерінің нәтижелерінде атап өтілген
Р450 цитохромы 3А ферменттерінің урсодезоксихолий қышқылымен
индукциясының ықтималдығы бар. Мұндай өзара әрекеттесу белгілі Р450 цитохромы
3А субстратының будесонидпен өзара әрекеттесуін зерттеуде байқалмаған.
Гиполипидемиялық препараттар (әсіресе клофибрат), эстрогендер, эстрогендер
негізіндегі пероральді контрацептивтер өттің холестеринге қанығуын арттырады
және өттің холестеринді конкременттерін еріту қабілетін төмендетуі мүмкін.
Арнайы ескертулер
Емдеудің алғашқы үш айы ішінде дәрігер АСТ (СГОТ), АЛТ
(СГПТ) және ГГТ сияқты бауыр функциясы параметрлерін әрбір 4 апта сайын, содан
соң әрбір 3 ай сайын бақылап отыруы керек. ББЦ емдеуге жауабын көрсететін және
жауабын көрсетпейтін пациенттерде анықтаудан басқа, бұл мониторинг бауыр
жағдайының ықтимал нашарлауын ерте сатыда, әсіресе ББЦ ушыққан сатысындағы
пациенттерде анықтауға мүмкіндік беруі тиіс.
Бастапқы билиарлы цирроздың ушыққан сатысын емдеуде:
Өте сирек жағдайларда бауыр циррозы декомпенсациясы
байқалады, ол емдеуді тоқтатқаннан кейін ішінара регрессияланады.
ББЦ бар пациенттерде сирек жағдайларда емдеудің басында
клиникалық симптомдардың нашарлауы байқалуы мүмкін, мысалы, қышынуы күшеюі
ықтимал. Мұндай жағдайда дозаны 250 мг дейін төмендеткен және содан соң
ұсынылған дозаға дейін біртіндеп ұлғайтқан жөн.
Диарея туындағанда дозаны төмендету, ал тұрақты диарея
жағдайында емдеуді тоқтату керек.
Өт тастарын еріту үшін қолданғанда:
Емдеудің ілгерілеуін бағалау және тастар өлшеміне
байланысты тастар кальцинозы белгілерін дер кезінде айқындау үшін өт қалтасын
(пероральді холецистография) емдеуді бастағанан кейін 6-10 айдан соң түрегеп
тұрған күйде және шалқасынан жатқанда күңгірттенуін тексере отырып
(ультрадыбыстық зерттеу) көзбен шолып қарау керек.
Егер өт қалтасын рентген түсірілімінде көзбен шолып көру
мүмкін болмаса немесе тастар кальцинозы, өт қалтасының әлсіз жиырылғыштығы
немесе шаншудың жиі ұстамалары жағдайларында Сертохол препаратын қолданбаған
жөн.
Өт қалтасының тастарын бұзу мақсатында Сертохол қабылдап
жүрген әйелдерге контрацепцияның тиімді гормоналдық емес әдістерін пайдалану
керек, өйткені ұрықтануға қарсы гормоналдық дәрілер тастың түзілуіне ықпал етуі
мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Препарат 6 жасқа дейінгі балаларда қолдану
үшін ұсынылмаған. Дене салмағы 20 кг асатын 6 жастан асқан балаларға тек
бауырдың кисталық фиброзы кезінде ғана қолданылады.
Жүктілік
және лактация кезеңі
Урсодезоксихолий қышқылының, әсіресе жүктіліктің бірінші
триместрінде қолданылуы жөніндегі мәліметтер жеткіліксіз. Сертохол капсулаларын
қажеттілігі болмаса, жүктілік кезінде қолданбаған дұрыс. Бала көтеретін жастағы
әйелдер препаратты, егер контрацептивтік дәрілерді пайдаланып жүрсе ғана
қабылдауы тиіс. Контрацепцияның гормоналдық емес әдістерін, немесе эстрогендер
мөлшері төмен түрін пайдалану ұсынылады. Сертохолды өт қалтасындағы тастарды
ыдырату мақсатында қабылдап жүрген пациенттерге контрацепцияның гормоналдық
емес әдістерін пайдалану керек, өйткені ұрықтануға қарсы гормоналдық дәрілер
тастардың түзілуіне ықпал етуі мүмкін.
Урсодезоксихолий қышқылының ана сүтіне
өтетін-өтпейтіндігі белгісіз. Осылайша, лактация кезеңінде препаратты
қолданбаған дұрыс.
Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор
механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Сертохол препараты көлік құралдарын
басқару және механизмдермен қызмет істеу қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану
жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Холестеринді өт тастарын еріту үшін
Препараттың дозасын жекелей таңдайды. Әдетте препараттың тәуліктік дозасы
кг дене салмағына 10-15 мг құрайды. Таблеткаларды күніне бір рет ұйықтар
алдында және азғантай мөлшердегі сумен іше отырып қабылдау ұсынылады.
Бұрыннан бар конкременттерді еріту үшін емдеудің ұзақтығы 6 айдан 12 айға
дейінді құрауы тиіс. Әр 6 ай сайын емдеудің тиімділігін ультрадыбыстық немесе
рентгенологиялық зерттеудің көмегімен бақылап отыру керек. Егер 6 ай емдеуден
кейін, өт тастары өлшемінің азайғаны байқалмаса, онда емдеуді ары қарай
жалғастыру мақсатқа сай емес. Өттас ауруының қайталануының профилактикасы үшін,
препаратты қабылдауды бұрыннан бар конкременттер ерігеннен кейін 3-4 ай бойы
жалғастыру ұсынылады.
Бастапқы билиарлық циррозды емдеу үшін
Препараттың тәуліктік дозасын дәрігер жекелей таңдайды және әдетте кг дене
салмағына 10-15 мг құрайды. Емдеудің алғашқы айлары бойына тәуліктік дозасын
2-3 қабылдауға бөлу ұсынылады. Бауыр функциясының көрсеткіштері жақсарған
жағдайда, препараттың дозасын кешкісін бір рет қабылдауға болады. Емдеуді
шектеусіз ұзақ уақыт бойына жүргізуге болады.
Муковисцидоз
6 жастан 18 жасқа дейінгі балалардағы тәуліктік дозасы күніне 2-3
қабылдауға бөлінген 20 мг/кг құрайды, қажет болса дозасын күніне 30 мг/кг дейін
арттыруға болады. Емдеу ұзақтығы 6 айдан бірнеше жылға дейінді құрайды.
Дене салмағы (кг) |
Тәуліктік дозасы (мг/кг)
|
300 мг қатты капсулалар |
||
Таңертең |
Күндіз |
Кеш |
||
20 – 29 |
17-25 |
1 |
-- |
1 |
30 – 39 |
19-25 |
1 |
1 |
1 |
40 – 49 |
20-25 |
1 |
1 |
2 |
50 – 59 |
21-25 |
1 |
2 |
2 |
60 – 69 |
22-25 |
2 |
2 |
2 |
70 – 79 |
22-25 |
2 |
2 |
3 |
80 – 89 |
22-25 |
2 |
3 |
3 |
90 – 99 |
23-25 |
3 |
3 |
3 |
100 – 109 |
23-25 |
3 |
3 |
4 |
>110 |
|
3 |
4 |
4 |
Енгізу әдісі
және жолы
Ішке қабылдауға арналған.
Артық
дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар
Симптомдары: препарат артық дозаланған жағдайда диарея дамуы
мүмкін. Тұтас алғанда, артық дозалануының басқа симптомдарының дамуы
ықтималдығы аз, өйткені қабылданған дозасын арттырған кезде, урсодезоксихолий
қышқылының сіңірілуі төмендейді және оның нәжіспен шығарылуы артады.
Емі: артық дозаланған кезде
спецификалық ем жүргізу қажет емес; диареяның салдарларын регидратацияның және
электролиттердің орынбасуы көмегімен симптоматикалық емдеу керек.
Бастапқы склероздаушы холангиті бар
пациенттерге урсодезоксихолий қышқылының жоғары дозаларын ұзақ қолдану
(тәулігіне 28-30 мг/кг) (тіркелген көрсетілімдерден тыс қолдану) күрделі
жағымсыз құбылыстардың анағұрлым жоғары жиілігімен байланысты.
ДП стандартты қолдану
кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда
қабылдау керек шаралар
Бауыр мен өт шығару жолдары тарапынан: өте сирек - өт тастарының ізбестенуі.
ББЦ кеш сатыларын емдеу кезінде бауыр циррозының
декомпенсациясы өте сирек байқалады, ол препаратты тоқтатқаннан кейін жоғалады.
Асқазан-ішек жолы тарапынан: өте жиі - жұмсақ нәжіс немесе диарея.
ББЦ кезінде іштің оң жақ жоғарғы бөлігінде қатты
ауырсыну өте сирек байқалды.
Тері мен тері
астындағы тіндер тарапынан: өте сирек -
аллергиялық бөртпе (есекжем).
Қосымша мәліметтер
Құрамы
Бір
капсуланың құрамында
белсенді
зат – 300 мг урсодезоксихолий қышқылы,
қосымша заттар: жүгері крахмалы, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты
желатинді капсуланың құрамы: темірдің (III) қызыл тотығы (Е172), титанның қостотығы (Е171), желатин.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өлшемі 0, мөлдір емес, қызғылт
түсті корпусы мен алқызыл түсті қақпақшасы бар қатты желатинді капсулалар.
Капсулалардың
ішіндегісі – ақ немесе ақ дерлік түсті ұнтақ.
Шығарылу түрі
және қаптамасы
10 капсуладан
полинивилхлоридті үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты
қаптамаға салынады.
2 пішінді
ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған
қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы