г. AptekaOnline
Каталог

Ротадон, 1500 мг, пор. д/п р-ра д/внутр. прим. №20, коробка из картона

Действующее вещество :
Глюкозамина сульфата калия хлорида (эквивалентно глюкозамина сульфату)
Дозировка:
1500 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 7 050
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-11-26
Действующее вещество
Глюкозамина сульфата калия хлорида (эквивалентно глюкозамина сульфату)
Дозировка
1500 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00019822
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Описание упаковки
№20
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024829
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Ротадон
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 4 г в пакетике. По 10, 20 пакетиков в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Ротадон

 

Международное непатентованное название

Глюкозамин

 

Лекарственная форма, дозировка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа: Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Глюкозамин.

Код АТХ M01AX05

 

Показания к применению

- для профилактики и лечения остеоартроза любой локализации (тазобедренный, коленный, лучезапястный артрозы, спондилоартроз, межпозвоночный остеохондроз);

- в терапии лопаточно-плечевого периартрита, хондромаляции надколенника.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

 Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- фенилкетонурия в связи с содержанием в составе аспартама;

- непереносимость фруктозы из-за наличия в составе сорбитола;

- выраженное нарушение функции почек;

- беременность и период лактации;

- возраст до 18 лет

-аллергия на моллюсков.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Имеется недостаточно данных о возможных лекарственных взаимодействиях с глюкозамином, однако имеются данные об увеличении показателя МНО при совместном приеме с оральными антагонистами витамина К. Таким образом, пациенты, принимающие оральные антагонисты витамина К, должны быть тщательно обследованы перед началом лечения и по окончанию терапии глюкозамином.

 

Специальные предупреждения

Были описаны случаи обострения симптомов астмы после начала лечения глюкозамином. Пациенты с бронхиальной астмой должны быть уведомлены о возможности ухудшения симптомов астмы при применении препарата.

Препарат не следует принимать пациентам с аллергией на моллюсков, так как активное вещество получают из моллюсков.

1 пакетик содержит 257,1 мг калия. Это следует принять во внимание пациентам с почечной недостаточностью или пациентам на контролируемой калиевой диете

Применение у пожилых людей

Никаких конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении лиц пожилого возраста.

Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени

Применять только под наблюдением врача пациентам с печеночной и почечной недостаточностью.

У пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время лечения.

В начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

У пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови, так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у пациентов, получавших глюкозамин.

Применение у детей

Не применять детям до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Беременность и период лактации

Данные относительно применения препарата во время беременности или кормления грудью отсутствуют.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не проводилось исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не рекомендуется управлять автотранспортом и механизмами в случае возникновения сонливости, усталости, головокружения.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь за 20 минут до еды по 1 пакетику один раз в сутки.

 

Метод и путь введения

Для приема внутрь

 

Длительность лечения.

Продолжительность лечения составляет от 4 до 12 недель, курс терапии повторяют с промежутком в два месяца.

 

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

 

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае  

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:  очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Часто

- запор, диарея, метеоризм, тошнота, боли в животе, диспепсия

- головная боль, сонливость, усталость;

Нечасто

- зуд, крапивница, эритема, кожная сыпь

Неизвестно

- головокружение 

- визуальные нарушения

- астма

- выпадение волос, повышение уровня печеночных ферментов

 

 Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Состав: 1 пакет содержит

Активное вещество: глюкозамина сульфата калия хлорида 1990.46 мг (эквивалентно глюкозамина сульфату 1500 мг)

вспомoгательные вещества: сорбитол, аспартам, лимонная кислота безводная, макрогол 6000

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Гранулированный порошок от белого до почти белого цвета. Приготовленный раствор должен быть бесцветным.

 

Форма выпуска и упаковка

По 4 г препарата помещают в пакетик из фольги из бумаги/ полиэтилена/ алюминия / полиэтилена.

По 10 или 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  25С˚.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Саудалық атауы

Ротадон

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Глюкозамин

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 1500 мг

 

Фармакотерапиялықтобы

Фармакотерапиялық тобы: Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Стероидты емес қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес басқа  препараттар. Глюкозамин.

АТХ коды M01AX05

 

Қолданылуы

- кез-келген жерде орналасқан остеоартроздың алдын алу және емдеу үшін (жамбас, тізе, кәрі жілік-білезік артрозы, спондилоартроз, омыртқааралық остеохондроз);

- жауырын-иық периартритін, тізе тобығының хондромаляциясын емдеуде.

 

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

 Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық;

- құрамында аспартам болуына байланысты фенилкетонурия;

- құрамында сорбитолдың болуына байланысты фруктозаны көтере алмаушылық;

- бүйрек функциясының айқын бұзылуы;

- жүктілік және  лактация кезеңі;

- 18 жасқа дейін

- моллюскке аллергия.

 

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Біріктіріп қолданған кезде глюкозамин тетрациклиндердің сіңуін күшейтеді және пенициллиндер мен хлорамфениколды азайтады. Препарат стероидты емес қабынуға қарсы препараттармен және глюкокортикостероидтармен үйлесімді. Стероидты емес қабынуға қарсы препараттармен бірге қолданғанда, соңғысының қабынуға қарсы және ауырсынуды басатын әсерін күшейтеді.

Глюкозаминмен ықтимал дәрілік өзара әрекеттесулер туралы деректер жеткіліксіз, алайда К дәруменінің оральді антагонистерімен бірге қабылдаған кезде ХҚҚ көрсеткішінің артуы туралы деректер бар. Осылайша, К дәруменінің оральді антагонистерін қабылдайтын пациенттер емдеу басталар алдында және глюкозаминмен емдеу аяқталғаннан кейін мұқият тексерілуі тиіс.

 

Арнайы сақтандырулар

Глюкозаминмен емдеуді бастағаннан кейін демікпе симптомдарының асқыну жағдайлары сипатталған. Бронх демікпесі бар пациенттер препаратты қолданған кезде демікпе симптомдарының нашарлау мүмкіндігі туралы хабардар етілуі тиіс.

Препаратты моллюскке аллергиясы бар пациенттерге қабылдауға болмайды, себебі белсенді зат моллюсктерден алынады.

1 пакетте 257,1 мг калий бар. Мұны бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге немесе бақыланатын калий диетасындағы пациенттерге ескеру керек

Егде жастағы адамдарда қолдану

Ешқандай нақты фармакокинетикалық зерттеулер жүргізілген жоқ, бірақ клиникалық тәжірибеге сәйкес егде жастағы адамдарды емдеу кезінде дозаны түзету талап етілмейді.

Бүйрек және (немесе) бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр және бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге дәрігердің қадағалауымен ғана қолдануға болады.

Глюкозаға төзімділігі бұзылған пациенттерде қандағы глюкоза деңгейін мониторингтеу қажет және қажет болған жағдайда емдеуді бастар алдында және емдеу кезінде кезең-кезеңімен инсулинге қажеттілікті айқындау ұсынылады.

Емдеудің басында қант диабетімен ауыратын науқастар үшін қандағы қант деңгейін бақылау ұсынылады.

Жүрек-қан тамырлары аурулары үшін белгілі қауіп факторы бар пациенттерде қандағы липидтердің деңгейін бақылау ұсынылады, себебі гиперхолестеринемия кейбір жағдайларда глюкозамин қабылдаған пациенттерде байқалады.

Балаларда қолдану

18 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды, себебі мұндай пациенттер үшін препараттың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және  лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде немесе бала емізу кезінде қолдануға қатысты деректер жоқ.
Препараттың көлік құралын немесе әлеуетті қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың автокөлік жүргізу және механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық, шаршау, бас айналу кезінде автокөлік пен механизмдерді басқару ұсынылмайды.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған ұнтақ. Бір пакеттің ішіндегісін 200 мл суда ерітеді, тамақтан 20 минут бұрын тәулігіне бір рет 1 пакеттен ішке қабылдайды.

 

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдау үшін

 

Емдеу ұзақтығы.

Емдеу ұзақтығы 4-тен 12 аптаға дейін, емдеу курсы екі ай аралықпен қайталанады.

 

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Артық дозалану жағдайлары белгісіз.

Емі:  асқазанды шаю, симптоматикалық ем.

 

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

ДП-ты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар 

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі белгілерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100, бірақ < 1/10); жиі емес (≥ 1/1000, бірақ < 1/100); сирек (≥ 1/10000, бірақ < 1/1000); өте сирек (< 1/10000); жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

Жиі

- іш қату, диарея, метеоризм, жүрек айну, іштің ауыруы, диспепсия

- бас ауыру, ұйқышылдық, шаршау;

Жиі емес

- қышыну, есекжем, эритема, тері бөртпесі

Белгісіз

- бас айналу 

- визуалды бұзылулар

- демікпе

- шаштың түсуі, бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы

  

 Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Құрамы: 1 пакеттің құрамында

Белсенді зат: 1990.46 мг калий хлориді глюкозамин сульфаты (1500 мг глюкозамин сульфатына баламалы)

қосымша заттар: сорбитол, аспартам, сусыз лимон қышқылы, макрогол 6000

 

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақтан ақ дерлік түске дейін түйіршіктелген ұнтақ. Дайындалған ерітінді түссіз болуы тиіс.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

4 г препараттан қағаздан/ полиэтиленнен/ алюминийден / полиэтиленнен жасалған фольга пакетке салынады.

10 немесе 20 пакеттен медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

 

Сақтау шарттары

25 ˚С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз