Ременс, капли гомеопатич., 50 мл, пачка из картона
Торговое наименование
Ременс®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Капли гомеопатические 20 и 50 мл
Фармакотерапевтическая группа
Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.
Код АТХ V03AX
Препарат является гомеопатическим
Показания к применению
Гомеопатический препарат показан к применению у детей в возрасте от 12 лет
- нарушения менструального цикла (дисменорея, вторичная аменорея, предменструальный синдром)
- климактерический синдром.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ
- беременность и период лактации
- для лиц страдающих алкоголизмом, эпилепсией, детям, беременным и кормящим женщинам, больным с заболеваниями печени.
Необходимые меры предосторожности при применении
Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы не должны принимать этот препарат.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
В настоящее время нет никакой информации о взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Фармакодинамические взаимодействия
Ременс® – это специфическая комбинация нескольких гомеопатических средств, очень эффективно дополняющих друг друга и приводящая к более широкому кругу показаний, повышающая безопасность и упрощающая лечение и профилактику заболеваний.
Другие формы взаимодействия
На действие гомеопатического лекарственного средства могут неблагоприятно влиять, как правило, вредные факторы в образе жизни, препараты стимулирующего действия и экзотические продукты питания.
Специальные предупреждения
Меры предосторожности
Пациентам следует немедленно прекратить прием капель Ременс® - при появлении признаков повреждения печени (желтуха, потемнение мочи, боли в верхней части живота, тошнота, потеря аппетита, усталость).
В одной разовой дозе капель Ременс®содержится 160 мг этанола и, следовательно, они не должны употребляться лицами, страдающими алкоголизмом.
Содержание этанола следует учитывать у пациентов с повышенным риском из-за заболевания печени или эпилепсии.
Ременс® содержит следы лактозы моногидрат (менее 10 мг на максимальную суточную дозу). Это количество не представляет риска для пациентов с непереносимостью лактозы. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы не должны принимать этот препарат.
В начале лечения гомеопатическими лекарственными средствами может произойти начальное обострение имеющегося заболевания из-за стимуляции иммунной системы организма. Это состояние не опасно. В случае если жалобы не прекращаются, прием препарата следует прекратить. После исчезновения первоначальной реакции можно продолжить прием Ременс®. Если жалобы возникнут снова, прием должен быть прекращен. Длительное бесконтрольное лечение может быть причиной возникновения побочных эффектов.
Применение в педиатрии
Капли Ременс® не назначаются детям в возрасте до 12 лет.
Во время беременности или лактации
Беременность
Капли Ременс® не должны назначаться во время беременности и в период грудного вскармливания
Период лактации
Капли Ременс® не должны назначаться в период грудного вскармливания
Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Капли Ременс® не оказывают влияние или оказывают незначительное влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
В начале лечения подростки и взрослые женщины должны принимать по 10 капель каждые 30-60 минут (максимум 8 раз в день). При улучшении состояния частота приема должна быть уменьшена до 3 раз в день.
Курс лечения 3 месяца.
Ременс® - капли нужно принять за 30 минут до еды или не менее чем через 1 час после приема пищи.
Принимать Ременс® - капли разбавленными в небольшом количестве воды.
В случае если жалобы усиливаются или если улучшение не наступает через 3 месяца, необходимо обратиться за консультацией к врачу.
Метод и путь введения
Для приема внутрь
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Каждый более длительный курс лечения гомеопатическими лекарственными средствами должен контролироваться врачом-гомеопатом, так как нежелательные симптомы, связанные с приемом лекарственного средства (новые симптомы), могут возникнуть из-за неправильного применения.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
- поражение печени во время применения препарата, содержащей цимицифугу. О частоте возникновения побочных эффектов информации нет.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
100 мл препарата содержат
активные вещества: Cimicifuga racemosa D1 – 5 мл, Sanguinaria canadensis D6 – 10 мл, Pilocarpus D6 10 мл,Sepia officinalis D12 – 10 мл, Lachesis D12 – 10 мл
вспомогательные вещества: спирт этиловый 43%
1 мл = прибл. 25 капель
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, слегка желтоватая жидкость, без специфического запаха и с характерным вкусом цимицифуги кистевидной.
Форма выпуска и упаковка
По 20 или 50 мл препарата помещают во флаконы из коричневого стекла с навинчивающейся крышкой и капельницей из полиэтилена.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25º С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
|
|
Саудалық атауы
Ременс®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Гомеопатиялық тамшылар 20 және 50 мл
Фармакотерапиялық тобы
Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.
АТХ коды V03AX
Препарат гомеопатиялық болып табылады
Қолданылуы
Гомеопатиялық препарат 12 жастан асқан балаларда қолдануға болады
- етеккір оралымының бұзылуында (дисменорея, екіншілік аменорея, етеккір алдындағы синдром)
- климактериялық синдромда
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- белсенді заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі
- маскүнемдікпен, эпилепсиямен ауыратын адамдар, балалар, жүкті және бала емізетін әйелдер, бауыр ауруларымен ауыратын науқастарүшін.
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Сирек тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp-лактаза тапшылығы немесе глюкозо-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер бұл препаратты қабылдамауы тиіс.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Қазіргі уақытта басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу туралы ешқандай ақпарат жоқ.
Фармакодинамикалық өзара әрекеттесуі
Ременс® - бұл бір-бірін өте тиімді толықтыратын және көптеген көрсетілімдердің кең ауқымына әкелетін, қауіпсіздікті арттыратын және ауруды емдеу мен профилактикасын жеңілдететін бірнеше гомеопатиялық дәрілердің ерекше комбинациясы.
Өзара әрекеттесудің басқа түрлері
Гомеопатиялық дәрілік заттың әсеріне әдетте өмір салтындағы зиянды факторлар, ынталандырушы әсер ететін препараттар мен экзотикалық тамақ өнімдері жағымсыз әсер етуі мүмкін.
Арнайы ескертулер
Сақтық шаралары
Пациенттерге бауырдың зақымдану белгілері пайда болған кезде (сарғаю, несептің күңгірттенуі, іштің жоғарғы бөлігіндегі ауырсыну, жүректің айнуы, тәбеттің жоғалуы, шаршау) Ременс® тамшысын қабылдауды дереу тоқтату керек.
Ременс®тамшысының бір реттік дозасында 160 мг этанол бар, демек, оларды алкоголизмнен зардап шегетін адамдар қолданбауы тиіс.
Этанолдың мөлшерін бауыр немесе эпилепсия ауруына байланысты жоғары қаупі бар пациенттерде ескеру керек.
Ременс® құрамында лактоза моногидратының іздері бар (ең жоғары тәуліктік дозаға 10 мг-нан кем). Бұл мөлшер лактозаға төзімсіз пациенттер үшін қауіп төндірмейді. Сирек тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp-лактаза тапшылығы немесе глюкозо-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер бұл препаратты қабылдамауы тиіс.
Гомеопатиялық дәрілік заттармен емдеудің басында бар аурудың организмнің иммундық жүйесін ынталандыруға байланысты бастапқы асқынуы болуы мүмкін. Бұл жағдай қауіпті емес. Егер шағымдар тоқтатылмаса, препаратты қабылдауды тоқтату керек. Бастапқы реакция жойылғаннан кейін Ременс® қабылдауды жалғастыруға болады. Егер шағымдар қайтадан пайда болса, қабылдау тоқтатылуы тиіс. Ұзақ бақылаусыз емдеу жағымсыз әсерлердің пайда болуына себеп болуы мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Ременс® тамшылары 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындалмайды.
Жүктілік немесе лактация кезеңінде
Жүктілік
Ременс® тамшылары жүктілік кезінде және емшек емізу кезеңінде тағайындалмауы тиіс
Лактация кезеңі
Ременс® тамшылары емшек емізу кезеңінде тағайындалмауы тиіс
Фертильділік
Фертильділікке әсері туралы деректер жоқ
Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Ременс® тамшылары автомобильді және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Емнің басында жасөспірімдер және ересек әйелдер 10 тамшыдан әрбір 30-60 минут сайын (ең көбі күнініе 8 рет) қабылдаулары тиіс. Жағдайы жақсарған кезде қабылдау жиілігі күніне 3 ретке дейін азайтылуы тиіс.
Емдеу курсы 3 ай.
Ременс® тамшыларын тамақтанудан 30 минут бұрын немесе тамақтанудан кейін кем дегенде 1 сағаттан соң қабылдау керек.
Ременс® – тамшылары аздаған су мөлшерімен сұйылтылып қабылдануы керек.
Шағымдар көбейген жағдайда немесе 3 айдан кейін жақсаруы басталмаған болса, дәрігердің кеңесіне жүгіну қажет.
Енгізу әдісі және жолы
Ішуге арналған
Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар
Артық дозалану жағдайлары тіркелмеген.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге консультация алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Гомеопатикалық дәрілік заттармен емдеудің әрбір ұзақ курсын гомеопат-дәрігер бақылауы тиіс, өйткені дәрілік затты қабылдауға байланысты жағымсыз симптомдар (жаңа симптомдар) дұрыс қолданбау салдарынан туындауы мүмкін.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
- құрамында цимицифуг бар препаратты қолдану кезінде бауырдың зақымдануы. Жағымсыз әсерлердің пайда болу жиілігі туралы ақпарат жоқ.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
100 мл препараттың құрамында
белсенді заттар: Cimicifuga racemosa D1 – 5 мл, Sanguinaria canadensis D6 – 10 мл, Pilocarpus D6 10 мл, Sepia officinalis D12 – 10 мл, Lachesis D12 – 10 мл
қосымша заттар: 43% этил спирті
1 мл = шамамен 25 тамшы
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өзіне тән иісі жоқ және шашақ тәрізді цимицифугаға тән дәмі бар, мөлдір, сәл сарғыш ерітінді.
Шығарылу түрі және қаптамасы
20 немесе 50 мл препараттан бұрандалы қақпағы және полиэтиленнен жасалған тамшылатқышы бар қоңыр шыны құтыға құйылған.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан және күшті электромагнитті өрістен қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз.