Раствор Люголя-DF, 1%, р-р д/местн. прим., 50 мл, флакон коричневого стекла
Торговое наименование
Раствор Люголя, 1%
Международное непатентованное название
нет
Лекарственная форма, дозировка
Раствор для
местного применения 1 %, по 50 мл, 100 мл
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты для лечения заболеваний
горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ R02AА20
Показания к применению
− ангина катаральная
− острый и
хронический тонзиллит, фарингит
− афтозный стоматит
Перечень сведений,
необходимых до начала применения
Противопоказания
− повышенная
индивидуальная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата
− беременность и
период лактации
− гиперфункция
щитовидной железы
− декомпенсированная
сердечная, почечная недостаточность
− диагностические
исследования или терапия радиоактивным йодом (в период за 2 недели до и после
исследования или терапии)
− герпетиформный дерматит Дюринга
− детский возраст до
8 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Препарат не предназначен для приема
внутрь.
Применять
препарат осторожно, избегая попадания в дыхательные пути!
С осторожностью применять при
ларингите из-за возможности ларингоспазма, при туберкулезе, геморрагических
диатезах.
При приеме других лекарственных средств необходимо
проконсультироваться с врачом о возможности применения.
Детский возраст
Противопоказан
детям до 8 лет, так как может вызывать рефлекторный бронхоспазм.
Особенности влияния лекарственного
препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами
Учитывая побочные эффекты,
необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или
потенциально опасными механизмами.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Фармацевтически
несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, пероксидом водорода.
Щелочная
или кислая реакция, присутствие жира, гноя, крови ослабляет антисептическую
активность.
Препараты
йода могут усиливать раздражающее действие некоторых лекарственных средств (в
т. ч. ацетилсалициловой кислоты) на слизистую оболочку желудочно- кишечного
тракта.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Смазывают
слизистую оболочку глотки и гортани 1-2 раза в день.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом
случае
Очень часто (>1/10)
−
местнораздражающее
действие (жжение)
Редко (>1/10 000 дo ≤1/1 000)
−
аллергические
реакции (зуд, гиперемия, крапивница)
Очень редко
−
йодизм
(металлический привкус, насморк, крапивница, отек Квинке, слюнотечение,
слезотечение, расстройство желудочно-кишечного тракта)
Дополнительные
сведения
Состав лекарственного препарата
1 г препарата содержит:
активное вещество: йод 0,01 г;
вспомогательные вещества: калия иодид,
глицерин 85%, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная сиропообразная жидкость
красно-бурого цвета с запахом йода.
Форма
выпуска и упаковка
По 50 мл или 100 мл препарата во флаконы
из темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками с
навинчиваемыми пластиковыми крышками. Флаконы вместе с инструкциями по
медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов
помещают в групповую тару – коробки из картона хром-эрзац.
На
каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной, или писчей, или
самоклеящиеся.
Срок хранения
Период применения
после вскрытия флакона в комплекте с распылителем – 28 суток.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при
температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия
отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
ЛЮГОЛЬ ЕРІТІНДІСІ, 1%
Халықаралық патенттелмеген атауы
жоқ
Дәрілік түрі, дозасы
Жергілікті қолдануға арналған ерітінді 1 %, 50 мл, 100 мл
Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық
жүйе. Тамақ ауруларын емдеуге арналған препараттар. Антисептиктер. Басқа да
препараттар.
АТХ коды R02AА20
Қолданылуы
− катаралдық баспа
− жедел және созылмалы тонзиллит, фарингит
− афтозды стоматит
Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
− йодқа және препараттың басқа компоненттеріне жоғары жеке сезімталдық
− жүктілік және лактация кезінде
− қалқанша безінің гиперфункциясы
− декомпенсацияланған жүрек, бүйрек жеткіліксіздігі
− диагностикалық зерттеулер немесе радиоактивті йодпен емдеу (зерттеуге
немесе емдеуге дейін және одан кейін 2 апта кезеңінде)
− Дюрингтің герпетиформды дерматиті
− 8 жасқа дейінгі балалар
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Препарат ішке қабылдауға
арналмаған.
Препаратты тыныс алу жолына түспейтіндей етіп, абайлап
қолдану керек!
Ларингоспазмның болуына
байланысты ларингит кезінде, туберкулез, геморрагиялық диатез кезінде сақтықпен
қолдану керек.
Басқа дәрілік заттарды
қабылдау кезінде қолдану мүмкіндігі туралы дәрігермен кеңесу қажет.
Балалар
8 жасқа дейінгі балаларға қолдануға
болмайды, себебі, ол рефлекторлы бронх түйілуін туындатуы мүмкін.
Дәрілік
препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару
қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Жағымсыз
әсерлерін ескере отырып, автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді
басқару кезінде сақ болу қажет.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Фармацевтикалық тұрғыдан эфир майларымен, аммиак
ерітінділерімен, сутегінің асқын тотығымен үйлеспейді.
Сілтілі немесе қышқыл реакция, майдың, іріңнің, қанның
болуы антисептикалық белсенділікті әлсіретеді.
Йод препараттары кейбір дәрілік заттардың (соның ішінде
ацетилсалицил қышқылының) асқазан - ішек жолының шырышты қабығына тітіркендіргіш
әсерін күшейтуі мүмкін.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Жұтқыншақ
пен көмекейдің шырышты қабығына күніне 1-2 рет жағылады.
ДП стандартты
қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар
сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Өте жиі (≥ 1/10)
−
жергілікті
тітіркендіргіш әсері (ашыту)
Сирек (>1/10 000-нан ≤1/1
000 дейін)
−
аллергиялық
реакциялар (қышыну, гиперемия, есекжем)
Өте сирек
−
йодизм (металл дәм
тату, тұмау, есекжем, Квинке ісінуі, сілекейдің ағуы, жас ағуы, асқазан-ішек
жолдарының бұзылуы)
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат
құрамы
1 г
препараттың құрамында:
белсенді зат: йод 0,01 г
қосымша заттар: калий йодиді, глицерин 85%, тазартылған су
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Йод иісі бар қызыл-қоңыр түсті мөлдір шәрбат тәрізді сұйықтық.
Шығарылу түрі және қаптамасы
50 мл немесе 100 мл препараттан бұрандалы пластикалық қақпақтары бар
полиэтилен тығындармен тығындалған бұрандалы мойны бар қара шыныдан жасалған
құтыларға салынады. Құтылар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс
тілдеріндегі нұсқаулықтармен бірге құтылардың санына қарай топтық ыдысқа –
хром-эрзац картоннан жасалған қораптарға салынады.
Әр құтыға заттаңба, немесе жазба қағаздан, жасалған
немесе өздігінен жабысатын заттаңбалар жапсырылады.
Сақтау мерзімі
Бүріккіші бар жиынтықтағы құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі - 28
тәулік
Жарамдылық мерзімі
өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған
жерде, 25˚ С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз