г. Алматы
Каталог

Повидон-йод-DF, р-р д/наруж. и местн. прим., 100 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
повидон-йод (в пересчете на активный йод)
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Цена от 540
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-06-04
Действующее вещество
повидон-йод (в пересчете на активный йод)
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00016667
Количество / Объем
100
Лекарственная форма
Раствор для наружного и местного применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-3№121740
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Повидон-йод-DF
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 30 мл, 50 мл, 100 мл препарата во флаконе-капельнице из полиэтилена. По 1 флакону в пачке из картона. По 1 л препарата в бутыле из полиэтилена.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Повидон - йод - DF

 

Международное непатентованное название

Повидон-йод

 

Лекарственная форма

Раствор для наружного и местного применения по 30 мл, 50 мл, 100 мл, 1 л

 

Состав

100 мл  препарата содержит

активное вещество -

повидон-йода

(в пересчете на активный йод)

10.0

1.0

вспомогательное вещество: вода очищенная                        до 100.0 мл

 

Описание

Темно-коричневая, вязкая жидкость со слабым запахом йода.Смешивается с водой в любых соотношениях

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний кожи. Антисептики и дезинфицирующие препараты. Препараты йода. Повидон-йод

Код  АТХ D08AG02

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном нанесении Повидон-йода-DF на неповрежденную кожу абсорбция йода минимальная. Благодаря большому размеру комплексной молекулы, повидон-йод плохо проходит через биологические барьеры; системное действие йода практически не проявляется. При контакте с кожей и слизистыми оболочками 30% повидон-йода превращается в йодиды, а остальное в активный йод. Йодиды накапливаются главным образом в щитовидной железе. Свободные  йодиды выделяются в основном с мочой, небольшое количество  с испражнениями, слюной, потом. Йодиды переходят через плацентарный барьер и выделяются в грудное молоко.

Фармакодинамика

Повидон-йод-DF представляет собой комплекс полимера поливинилпирролидона (повидона) с йодом.

Благодаря наличию поливинилпирролидона активный йод высвобождается из препарата медленно и постепенно, оказывая антисептическое  действие на микроорганизмы, без раздражающего и прижигающего действия на ткани. На месте применения препарата Повидон-йода-DFостается тонкая окрашенная пленка, котораясохраняется до тех пор, пока не освободится все количество йода. Бактерицидный эффект Повидон-йода-DF связан с выделением свободного йода, путем равновесной реакции. Таким образом, комплекс повидон-йод представляет собой депо йода, постоянно высвобождающего элементный йод и обеспечивающего постоянную концентрацию активного свободного йода. Свободный йод реагирует с окисляемыми группами SH- или OH- аминокислотных звеньев ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя и уничтожая эти ферменты и белки. При этом йод обесцвечивается, в связи, с чем интенсивность коричневого окрашивания служит индикатором эффективности препарата. После обесцвечивания возможно повторное нанесение препарата.

Этот относительно неспецифичный механизм действия объясняет широкий спектр действия Повидон-йода-DF на патогенные возбудители у человека: грамположительные и грамотрицательные бактерии, Gardenerella vag., Treponema pall., Chlamydiae, микоплазмы, простейшие (в том числе трихомонады), вирусы (в том числе вирус герпеса и ВИЧ), грибы (например, рода Candida) и споры.

Раствор Повидон-йода-DFрастворяется в воде и легко смывается.

 

Показания к применению

- антисептическая обработка при профилактике и лечении инфекций.

 

Способ применения и дозы

Раствор Повидон-йод-DF предназначен для наружного применения в разбавленном и неразбавленном виде.

Раствор не предназначен для приема внутрь!

Раствор следует разводить непосредственно перед применением.

Готовый раствор нельзя хранить!

Не разбавлять препарат горячей водой.

При предоперационной обработке кожи необходимо следить за тем, чтобы под больным не оставался излишек раствора (из-за возможного раздражения кожи).

Для обработки инфицированных кожных покровов и слизистых оболочек — 10 % неразбавленный раствор для наружного применения наносят на пораженные участки и оставляют на 1–2 мин, затем тщательно смывают.

Для смазывания и влажных компрессов рекомендуется 10 % неразбавленный раствор.

Для обработки рук хирурга и медперсонала — 5 мл 10 % неразбавленного раствора для наружного применения растирают ладонями до локтя в течение 5 мин, затем тщательно ополаскивают, процедуру повторяют дважды.

Для асептической обработки ран, ожогов, для дезинфекции слизистых, при бактериальных и грибковых инфекциях кожи используют 10% раствор (растворяя Повидон-йод- DF водой в отношении 1:10).

Для гигиенической обработки больного используют 10 % водный раствор в разведении 1:100. Вся поверхность тела должна быть равномерно обработана разведенным раствором Повидон-йод-DF и после 2-минутной экспозиции смыть раствор теплой водой.

Продолжительность применения обусловлена характером заболевания, его выраженностью и определяется врачом.

  Побочные  действия

Часто:

- аллергическая реакция  на йод (зуд, гиперемия, крапивница);

- редко кратковременное  ощущение жжения на месте аппликации или чувство сухости в полости рта;

-гипотиреоз (после применения больших количеств Повидон-йода-DF или после длительного применения);

- химический ожог кожи, вследствие скопления излишка раствора под пациентом при подготовке к операции;

После применения Повидон-йода-DF в значительных количествах (например, при лечении ожогов)):

- нарушение электролитного баланса;

- метаболический ацидоз;

- острая почечная недостаточность;

- изменение осмолярности крови.

Редко:

- повышенная чувствительность;

- контактный дерматит (с такими симптомами как эритема, небольшие пузырьки на коже, зуд).

Очень редко:

- анафилактическая реакция;

- гипертиреоз (иногда сопровождающийся такими симптомами как тахикардия и беспокойство). У пациентов с заболеваниями щитовидной железы в анамнезе после применения Повидон-йода-DF в значительных количествах (например, после длительного применения раствора повидон-йода для обработки ран и ожогов на обширной поверхности кожи);

- ангионевротический отек;

- йодизм (металлический вкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки  глаз  или гортани)

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к йоду или другим компонентам препарата

-  гипертиреоз

- другие острые заболевания щитовидной железы       

- декомпенсированная сердечная недостаточность

- одновременное применение радиоактивного йода

- герпетиформный дерматит Дюринга

- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет

С осторожностью препарат применяется у пациентов с печеночной недостаточностью. 

 

Лекарственные взаимодействия

Препарат может вступать в реакцию с белками и ненасыщенными органическими комплексами, поэтому эффект Повидон-йода-DF может быть компенсирован повышением его дозы.

Следует избегать длительного применения особенно на больших поверхностях, у пациентов, получающих препараты лития.

Окислительный эффект Повидон-йода-DF может привести к ложноположительным результатам различных диагностических тестов (например, измерение гемоглобина и глюкозы в кале и моче с применением толуидина и гваяковых смол).

Всасывание йода из раствора Повидон-йода-DF может изменить результаты функциональных тестов щитовидной железы.

Применение Повидон-йода-DF может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной железы, определение белковосвязанного йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения Повидон-йода-DF следует выдержать определенный интервал времени до проведения следующей сцинтиграфии.

При одновременном применении с препаратами лития, потенцируется гипотиреоидный эффект последних.

Всасывание йода через поврежденный участок кожи, может повлиять на корректность анализов, при исследовании функций щитовидной железы.

Загрязнение повидон-йодом некоторых видов анализа на обнаружение скрытой крови в фекалиях и моче, может привести к ложноположительным результатам.

Несовместимость

Повидон-йод-DF несовместим с восстанавливающими веществами, солями алкалоидов, дубильной кислотой, салициловой кислотой, серебром, солями ртути и висмута, толуидином, перекисью водорода, ферментными препаратами.

 

Особые указания

При предоперационной подготовке пациента необходимо следить за тем, чтобы под больным не скапливался излишек раствора. Продолжительный контакт с раствором может вызвать раздражение кожи, а в редких случаях – тяжелые реакции со стороны кожи. Скопление раствора под больным может вызвать химический ожог. При раздражении кожи, контактном дерматите или повышенной чувствительности препарат следует отменить.

Препарат нельзя нагревать перед использованием.

Пациенты с зобом, узловыми изменениями щитовидной железы и другими не острыми заболеваниями щитовидной железы имеют повышенный риск развития гипертиреоза при применении больших количеств йода. В этой группе пациентов за отсутствием однозначных показаний недопустимо применение  раствора повидон-йода в течение длительного времени и на обширных поверхностях кожи. За такими пациентами следует установить наблюдение для выявления ранних признаков гипертиреоза и при необходимости контролировать функцию щитовидной железы, даже после прекращения применения препарата.

Повидон-йод-DF не следует использовать до и после сцинтиграфии с применением радиоактивного йода или лечения карциномы щитовидной железы радиоактивным йодом. Темно-красный цвет раствора указывает на его эффективность. Обесцвечивание раствора свидетельствует об ухудшении его антимикробных свойств. Деградация раствора происходит на свету и при температуре выше 40оС. Следует избегать попадания препарата в глаза.

Раствор Повидон-йода-DF легко удаляется с текстильных и иных материалов теплой водой с мылом. Трудноудалимые пятна следует обработать раствором аммиака или тиосульфатом натрия.

Использование Повидон-йода-DF одновременно или сразу после применения антисептиков, содержащих октенидин, на тех же самых или соседних участках кожи может привести к образованию темных пятен на обработанной поверхности.

Использование Повидон-йода-DF может повлиять на корректность анализов при исследовании функций щитовидной железы. Йод всасывается через ожоговые очаги  и поврежденные участки кожи  и, в меньшей степени, через неповрежденную кожу, что может привести к токсичному уровню йода в крови, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Если появляются симптомы, указывающие на изменения функций щитовидной железы, их следует исследовать. У пациентов с нарушенной функцией почек необходимо контролировать уровень йода в крови. Если появляется местное раздражение и гиперчувствительность, лечение повидон-йодом следует прекратить.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Беременность и лактация

Йод свободно проникает через плаценту и выделяется с грудным молоком. Сообщалось о нарушениях функций щитовидной железы у потомства матерей, подвергшихся воздействию фармакологических доз йода. Повидон-йод-DF не должен регулярно использоваться во время беременности, при отсутствии альтернативного лечения.

 

Передозировка

При наружном и интравагинальном применении случаев передозировки не наблюдалось, так как системная абсорбция отсутствует.

 

Форма выпуска и упаковка

По 30 мл, 50 мл, 100 мл препаратав круглых или плоских полиэтиленовых флаконах-капельницах, укупоренные завинчивающимися крышками из полимера. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.

По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную из картона.

Или по 1 л препарата в полиэтиленовых бутылях, укупоренные завинчивающимися крышками из полимера. На каждый бутыль наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся.

Бутыли с наклееными на них инструкциями или вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках по количеству бутылей помещают в групповую упаковку - коробки из картона.

 

Условия  хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не применятьпо истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта


Дәрілік затты медициналық қолдану 

жөніндегі нұсқаулық (қосымша парақ)

 

Cаудалық атауы

Повидон-йод-D

Халықаралық патенттелмеген атауы

Повидон

 

Дәрілік түрі, дозасы

Сыртқа және жергілікті қолдануға арналған ерітінді 30 мл, 50 мл, 100 мл және 1л

Фармакотерапиялық тобы

Дерматология. Антисептиктер және дезинфекциялайтын препараттар. Йод препараттары. Повидон-Йод.АТХ коды D08AG02

Қолданылуы

- инфекцияларды емдеу және профилактикасы кезіндегі антисептикалық өңдеу.


Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

    белсенді затқа немесе препараттың басқа қосымша компоненттеріне жоғары жеке сезімталдық

    гипертиреоз

    қалқанша бездің басқа да жедел аурулары

    жүректің қалпына келмейтін жеткіліксіздігі

    радиоактивті йодты қолданғанға дейін және одан кейін (препаратты қабылдау аяқталғанға дейін)

    Дюрингтің герпес тәрізді дерматиті

    жүктілік және лактация кезеңі

    6 жасқа дейінгі балаларға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Қалқанша безінің ұлғаюы, қалқанша безінің түйіндері, вегетативті аденомалары немесе функционалды автономиясы немесе қалқанша безінің басқа да жедел емес аурулары бар пациенттерге йодтың көп мөлшерін тұтыну кезінде йодпен туындаған гипертиреоз қаупі болуы мүмкін. Бұл пациенттерде Повидон-йод-DF теріні ұзақ уақытқа (мысалы, 14 күннен артық) немесе қатаң түрде көрсетілсе, үлкенірек жерге (мысалы, дене бетінің 10% -ға дейін) қолданылуы тиіс. Емдеуді тоқтатқаннан кейін де, әсіресе егде жастағы адамдарда, 3 айға дейін

гипертиреоздың ықтимал белгілеріне және қажет болған жағдайда қалқанша безінің қызметін бақылауға назар аудару қажет. Жаңа туылған нәрестелер мен жас балаларда йодты көп мөлшерде қолданғанда гипотиреоздың даму қаупі жоғары. Тері өткізгіштігінің жоғарылауына және йодқа сезімталдықтың жоғарылауына байланысты повидон-йодты жаңа туған нәрестелер мен нәрестелерде қолдануға болмайды. Кішкентай балаларда қалқанша безінің жұмысына тесттер қажет болуы мүмкін (мысалы, T4 және ТТГ деңгейлері). Повидон йодын балаға пероральді енгізуден толық бас тарту керек. Операцияға дейін теріні Повидон-йод-DF дезинфекциялық ерітіндісімен дезинфекциялау кезінде препараттың тері қатпарларында немесе жатқан пациенттің астында жиналуын болдырмау керек. Ұзақ жанасу терінің тітіркенуін немесе сирек жағдайларда елеулі реакцияларды тудыруы мүмкін. Сонымен қатар, жиналу терінің күйіп қалуына әкелуі мүмкін. Егер терінің тітіркенуі, жанаспалы дерматиті немесе жоғары сезімталдық пайда болса, препаратты қолдануды тоқтату керек. 

Повидон-йод-DF электродтардың жанаспалы нүктелеріне енбеуі керек. Күйіктің үлкен аймақтарын Повидон-йод-DF көмегімен емдегенде, ол электролиттер мен сарысудың осмолярлығының бұзылуына және онымен байланысты бүйрек функциясының бұзылуына немесе метаболизмдік ацидозға ықпал етуі мүмкін. Метаболизмдік ацидоз және бүйрек жеткіліксіздігі жағдайында Повидон-йод-DF қолдануға болмайды немесе емді тоқтату керек. Ауыз бен тамаққа, әсіресе интубацияланған пациенттерге қолданғанда, Повидон-йод-DF

аспирациясының алдын алу үшін сақтық шараларын қолдану қажет. Повидон-йодтың тыныс жолдарына енуі пневмония сияқты асқынуларға әкелуі мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Повидон-йод ақуызбен және басқа да органикалық заттармен, мысалы қан мен іріңнің компоненттерімен әрекеттесе алады, бұл оның тиімділігін төмендетуі мүмкін. Бұл жараны алдын ала тазарту, Повидон-йод-DF қолдану арқылы немесе қолдануды қайталау арқылы өтелуі мүмкін. Басқа препараттармен кез келген өзара әрекеттесу Повидон-йод-DF түсінің өзгеруімен көзбен қарап білуге болады. Түстің өзгеруі тиімділіктің төмендеуінің синонимі болып табылады. Повидон-йод-DF келесі ингредиенттері бар препараттармен бір мезгілде қолданылмауы керек, себебі бұл бір -бірінің әсерін әлсіретуі мүмкін:

-күміс сульфадиазин, мысалы, таңу кезінде (күміс йодидінің түзілуі),

-сутегі асқын тотығы (йодтың азаюы),

-тауролидин (йодпен тотығу және инактивация),

-жараларды емдеуге арналған ферментативті агенттер (фермент компонентінің тотығуы).

Повидон-йод-DF сынап йодиді коррозиялық түзілуі мүмкін болғандықтан, құрамында сынап бар дезинфекциялаушы заттармен бірге қолданылмауы керек. Повидон-йод-DF октенидинді антисептиктермен бір мезгілде қолдануға болмайды, себебі зардап шеккен аймақтар уақытша қараңғылануы мүмкін. Литиймен бір мезгілде ем қабылдайтын пациенттерде Повидон-йод-DF терінің үлкен аумақтарында ұзақ уақыт қолдану гипотиреозға қосымша әсер етуі мүмкін болғандықтан уақытша гипотиреозға әкелуі мүмкін. Повидон-йод-DF қолдану йодтың қалқанша безінің сіңуін төмендетуі мүмкін; бұл қалқанша безінің сцинтиграфиясының, PBI анықтауға (йод ақуызымен байланысқан) және радиоактивті йодты диагностикалаудың бұзылуына  әкелуі мүмкін, сонымен қатар радиойодты терапияның мүмкін еместігіне әкелуі мүмкін, сондықтан бұл қарсы көрсетілімде. Емдеу аяқталғаннан кейін радиоактивті йодты қолданар алдында 1-2 апта күту кезеңін сақтау керек.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Повидон-йод-DF 6 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.


Жүктілік және бала емізу кезінде

Повидон-йод-DF жүктілік және бала емізу кезінде, қажет болған жағдайларды қоспағанда қолдануға болмайды. Жүктіліктің бірінші триместрінен кейін және емізу кезінде йодты шамадан тыс тұтыну ұрықта немесе жаңа туған нәрестеде TТГ деңгейінің жоғарылауымен уақытша гипотиреозға әкелуі мүмкін.


Йод плацентарлы бөгет арқылы өтеді және емшек сүтімен бөлінеді. Сонымен қатар, йод емшек сүтінде сарысумен салыстырғанда жоғарырақ концентрацияда кездеседі. Бала емізетін ананың өңделген аймағымен жанасу арқылы Повидон-йод-DF ерітіндісін нәрестенің кездейсоқ пероральді қабылдаудан аулақ болу керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Повидон-йод-DF дезинфекциялық ерітіндісі автокөлікті немесе механизмдерді басқару қабілетіне іс жүзінде әсер етпейді.


Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Ерітінді ішке қолдануға арналмаған!

Енгізу әдісі мен жолы

Теріні, шырышты қабықты және жараларды дезинфекциялау

Терінің дезинфекцияланған аймағына біркелкі және мықтап жағыңыз және құрғағанша 2-3 минутқа қалдырыңыз. Қажет болса, қайталаңыз. Емдеу инфекция белгілері немесе инфекция қаупі болғанша немесе емделгенше жалғасуы керек. Егер инфекция қайталанса, емдеуді қайта жалғастыруға болады. Операция алдында теріні дезинфекциялағанда, оның толық құрғауына мүмкіндік беріңіз және препараттың тері қатпарларында немесе жатқан пациенттің астына жиналуын болдырмаңыз.

Бірқатар көрсеткіштер үшін Повидон-йод-DF сұйылтылған ерітіндісін қолдану ұсынылады. Қолданылуына қарай су, стерильді су, стерильді физиологиялық ерітінді немесе фосфат буфері (рН 6.8, офтальмология) сұйылтуға жарамды. Іс жүзінде келесі ерітінділер өзінің тиімділігін дәлелдеді:

Суды бүркіп шаю, дренаж

Қынапты бүркіп шаю: 1:25

Қуық: 1:20/1: 10

Іш перде / кеуде қуысы: 1:20

Жуан ішек: 1:10

Жараларды бүркіп шаю: 1:10

Ауыз қуысының хирургиясы: 1:20/1: 10


Офтальмология

Операцияға дейінгі офтальмология: 1: 8

Ванна

Отыратын/ батып отыратын ванна: 1:25


Операцияға дейінгі ванна: 1: 500/1: 100

Толық гигиеналық ванна: 1: 1000

Шаю үшін қолданған кезде келесі ережелерді сақтау қажет:

Инфекция кезінде (перитонит, остеомиелит және т.б.). Повидон-йод-DF дезинфекциялық ерітіндісін қолданар алдында, зақымдалған бактериялардан эндотоксиннің бөліну қаупіне байланысты, алдын ала тазарту үшін алдымен тұзды ерітіндімен шайыңыз.


Повидон-йод-DF дезинфекциялық ерітіндісін жараға немесе дене қуысына қалдырмаңыз.

Сұйылтылған ерітінділер тұрақтылықтың төмендеуіне байланысты бірден қолдануға арналған. Бұл әсіресе фосфат буферімен сұйылтылған ерітінділерге қатысты.

Артық дозаланған жағдайда қолданылатын шаралар

Кездейсоқ көп мөлшерде жұтылған жағдайда, «йодизмнің» даму мүмкіндігін нақтылау ұсынылады.

Препаратты көп мөлшерде қабылдаған кезде белсендірілген көмірді қабылдау, асқазанды шаю және жасанды түрде құстыру ұсынылады.


Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Сирек

- аса жоғары сезімталдық (баяу типтегі аллергиялық реакциялар)

- теріге аса  жоғары сезімталдық реакциялары (мысалы, терінің қышынуы, эритема, сулы бөртпелер және т.б. түрінде көрінуі мүмкін кешеуілдеген типтегі жанаспалы аллергиялық реакциялар).

Өте сирек

- анафилаксиялық реакциялар, көбінесе қан қысымының төмендеуімен, бас айналуымен, жүрек айнуымен және мүмкін ентігумен бірге жүреді.

- ангионевроздық ісіну

- бейімді адамдарда йод-индукцияланған гипертиреоз (кейде тахикардия немесе қозған жай-күй симптомдарымен)

Белгісіз

- гипотиреоз.

- электролиттік теңгерімсіздік, метаболизмдік ацидоз

- пневмония (аспирация нәтижесінде асқыну, бетадинді ауызжұтқыншақ аймағында қолдану кезінде)

- олиго - / ануриямен жедел бүйрек жеткіліксіздігі, қанның қалыптан тыс осмолярлығы

- тері қатпарларында немесе жатқан пациенттің астында ерітіндінің жинақталуы нәтижесінде операция алдындағы өңдеу кезінде пайда болатын терінің күйіктері.

Қалқанша безінің дисфункциясы бар пациенттерде йод көп мөлшерде тұтынылғаннан кейін гипотиреоз пайда болуы мүмкін (мысалы, ұзақ уақыт бойы жаралар мен күйіктерді емдеуде повидон-йодты қарқынды қолдану кезінде).

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы 

100 мл препараттың құрамында:

белсенді зат: повидон-йод 10.0 г (белсенді йодқа қайта шаққанда – 1.0 г);

қосымша зат: тазартылған су.


Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Қара-қоңыр, йодтың әлсіз иісі бар тұтқыр сұйықтық. Кез келген ара-қатынаста сумен аралас

Шығарылу түрі және қаптамасы

30 мл, 50 мл, 100 мл препараттан полимерден жасалған бұралатын қақпақтармен жабылған дөңгелек немесе жайпақ полиэтилен тамшылатқыш-құтыда. Әрбір құтыға заттаңбалық қағаздан жасалған немесе өздігінен желімделетін заттаңба жапсырады.

Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзац картонынан жасалған картон қорапшаға салады.

Немесе 1 л препараттан полимерден жасалған бұралатын қақпақтармен жабылған полиэтилен бөтелкелерде. Әрбір бөтелкеге заттаңбалық немесе жазатын қағаздан немесе өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылады.

Бөтелкелер оларға жапсырылған нұсқаулықтармен немесе медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге бөтелкелердің санына қарай топтық қаптама - картоннан жасалған қорапқа салынған.  

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз