г. Алматы
Каталог

Посиформин, 2%, мазь глаз., 5 гр, коробка из картона

Действующее вещество :
биброкатол
Дозировка:
2%
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 3 265
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-01-20
Действующее вещество
биброкатол
Дозировка
2%
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00009246
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Мазь глазная
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022678
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Посиформин
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 5 г в тубе алюминиевой. По 1 тубе в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Посиформин®

 

Международное непатентованное название

Биброкатол

 

Лекарственная форма

Мазь глазная, 2 %

 

Состав

1 г мази содержит

активное вещество – биброкатол 20 мг,

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, парафин жидкий, ланолин.

 

Описание

Однородная мазь (в виде суспензии) от желтого до серо-желтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Прочие противомикробные препараты. Биброкатол.

Код АТХ S01AX05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биброкатол почти не растворяется в воде и поэтому он практически не проникает внутрь глаза и не попадает во внутриглазную жидкость. Благодаря этому применение биброкатола в офтальмологии ограничивается местным лечением неспецифических раздражений и воспалений, а также лечением ран наружных оболочек глаза.

После местного офтальмологического применения заметной системной абсорбции биброкатола не происходит.

Фармакодинамика

Биброкатол – это соединение висмута, обладающее антисептическими и вяжущими свойствами, а также способностью ингибировать секрецию слизистых оболочек и ран. Механизм его действия обусловлен структурой биброкатола, который представляет собой фенольное производное тетрабромпирокатехина и висмута гидроксида.

На слизистых оболочках и ранах биброкатол вызывает осаждение белков и стягивание поверхностных слоев тканей. Это приводит к образованию защитного слоя, который предотвращает проникновение патогенных микроорганизмов. Такой вяжущий эффект вызывает неспецифическое ингибирование воспаления и секреции.

 

Показания к применению

- неспецифические раздражения наружных оболочек глаза неинфекционного генеза, хроническое воспаление края век (хронический блефарит), свежие неинфицированные раны роговицы

 

Способ применения и дозы

Полоску мази длиной 0.5 см закладывают в конъюнктивный мешок или наносят на пораженное веко 3-5 раз в день. Дозирование для взрослых и детей возрастом старше 6 лет одинаковое.

Препарат следует применять до исчезновения симптомов. Обычно длительность лечения не превышает 14 дней.

 

Побочные действия

- реакции гиперчувствительности (аллергия) и раздражение глаз, сопровождающиеся такими симптомами, как зуд, гиперемия или отек глаз, боль в глазах, отек лица, приливы крови к лицу

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательным веществам препарата

 

Лекарственные взаимодействия

Специальных исследований лекарственных взаимодействий препарата не проводилось.

При одновременном применении препарата с другими глазными каплями или мазями следует выдерживать, по меньшей мере, 15-минутный интервал между нанесениями. Посиформин® следует наносить в последнюю очередь.

 

Особые указания

Вспомогательное вещество ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Во время лечения препаратом нельзя пользоваться контактными линзами.

При нанесении глазной мази следует избегать какого-либо контакта наконечника тубы с глазом или кожей.

Беременность и лактация

Поскольку клинические данные о применении препаратов биброкатола во время беременности или кормления грудью отсутствуют, в эти периоды глазную мазь Посиформин® можно назначать лишь после тщательной оценки соотношения пользы и риска такого применения.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

По причине своей жирной консистенции сразу после применения препарат может кратковременно влиять на остроту зрения и, таким образом, на скорость реакции во время управления автотранспортом или работы с механизмами.

  Передозировка

После местного применения препарата развития системных побочных реакций не ожидается из-за очень низкой степени проникновения биброкатола через биологические мембраны во внутреннюю камеру глаза.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 г мази глазной в алюминиевой тубе с внутренним защитным лаковым покрытием, оснащенной наконечником и колпачком (полиэтилен).

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.   Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения после первого вскрытия тубы – 4 недели.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Саудалық атауы

Посиформин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Биброкатол

 

Дәрілік түрі

Көзге арналған жақпамай, 2 %

 

Құрамы

1 г жақпамайдың құрамында

белсенді зат – 20 мг биброкатол,

қосымша заттар: ақ жұмсақ парафин, сұйық парафин, ланолин.

 

Сипаттамасы

Сары түстен сұр-сары түске дейінгі біртекті жақпамай (суспензия түрінде).

 

Фармакотерапиялық тобыСезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Микробқа қарсы препараттар. Микробқа қарсы басқа да препараттар. Биброкатол.

АТХ коды S01АХ05

 

Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы

Биброкатол мүлдем суда ерімейді, сондықтан ол іс-жүзінде көздің ішіне енбейді және көзішілік сұйықтыққа түспейді. Осының арқасында биброкатолды офтальмологияда қолдану спецификалық емес тітіркенуді және қабынуды жергілікті емдеумен, сондай-ақ көздің сыртқы қабығының жараларын емдеумен шектеледі.

Жергілікті офтальмологиялық қолданудан кейін биброкатолдың жүйелік сіңірілуі болмайды.

Фармакодинамикасы

Биброкатол – бұл антисептикалық және тұтқыр қасиеттерге, сондай-ақ шырышты қабықтың және жараның секрециясын тежеу қабілетіне иеленген висмуттың қосылысы. Оның әсер ету механизмі тетрабромпирокатехинның және гидроксид висмутының фенолды туындысы бола отырып, биброкатолдың құрылымымен шартталған.

Шырышты қабықта және жарада биброкатол ақуыздардың шөгуін және тіндердің беткі қабаттарының тұтасуын туындатады. Бұл патогенді микроорганизмдердің енуінің алдын алатын қорғаныс қабатының пайда болуына әкеледі. Мұндай тұтқыр әсер қабыну мен секрецияның спецификалық емес тежелуін туындатады. 

 

Қолданылуы

- инфекциялық емес генезді көздің сыртқы қабығының спецификалық емес тітіркенуінде, қабақ шеттерінің созылмалы қабынуында (созылмалы блефаритте), мөлдірқабықтың инфекция түспеген жаңа жараларында

 

Қолдану тәсілі және дозалары Ұзындығы 0.5 см жақпамайдың жолағын конъюнктивальді қалтаға енгізеді немесе күніне 3-5 рет зақымданған қабаққа жағады. Ересектер мен 6- жастан асқан балаларға дозасы бірдей.

Препаратты симптомдар жоғалғанға дейін қолданған жөн. Әдетте емдеу ұзақтығы 14 күннен аспайды.

 

Жағымсыз әсерлері

- қышыну, гиперемия немесе көздің ісінуі, көздің ауыруы, беттің ісінуі, қанның бетке тебуі сияқты симптомдармен бірге жүретін аса жоғары сезімталдық реакциялары (аллергия) және көздің тітіркенуі

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер ететін затқа немесе препараттың кез-келген қосымша затына аса жоғары сезімталдықта

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препараттың дәрілермен өзара әрекеттесуіне арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препаратты басқа көзге арналған тамшымен немесе жақпамаймен бір мезгілде қолданған кезде жағу арасындағы уақыт аралығы кем дегенде 15 минут болуы тиіс. Посиформин® ді ең соңында жағу керек.

 

Айрықша нұсқаулар

Қосымша зат ланолин жергілікті тері реакцияларын (мысалы, жанаспалы дерматит) туындатуы мүмкін.

Препаратпен емделу кезінде жанаспалы линзаларды пайдалануға болмайды. Көзге арналған жақпамайды жаққан кезде сықпа ұштығының көзбен немесе терімен жанасуын болдырмау керек.

 

Жүктілік және лактация

Биброкатол препараттарын жүктілік немесе емшек емізу кезінде қолдану туралы клиникалық деректер болмағандықтан, бұл кезеңде Посиформин® көзге арналған жақпамайын мұндай қолданудың пайдасы мен қаупінің арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін ғана тағайындауға болады.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Консистенциясының майлы болу себебінен препаратты қолданғаннан кейін уақытша көру өткірлігіне және осылайша автокөлікті басқарған немесе механизмдермен жұмыс істеген кезде әсер етуі мүмкін.

 

Артық дозалануы

Препаратты жергілікті қолданғаннан кейін биброкатолдың көздің ішкі камерасына биологиялық жарғақша арқылы ену деңгейі төмен болғандықтан жүйелік жағымсыз реакциялардың дамуы күтілмейді.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 г көзге арналған жақпамай лакталған ішкі қорғаныс жабындысы бар, ұштықпен және қақпақшамен (полиэтилен) жабдықталған алюминий сықпаларға салынған.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған. 

 

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сықпаны алғаш ашқаннан кейін сақтау мерзімі – 4 апта.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз