Пирантел, 250 мг/5 мл , сусп. д/внутр. прим. 15 мл, коробка из картона, Medana Pharma

Торговое наименование

Пирантел

Международное непатентованное название

Пирантел

Лекарственная форма, дозировка 

Суспензия для приема внутрь, 250 мг/5 мл

Фармакотерапевтическая группа

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты. Антигельминтные препараты. Препараты для лечения нематодоза. Тетрагидропиримидина производные. Пирантел.

Код АТХ Р02СС01

Показания к применению

- энтеробиоз

- аскаридоз

- анкилостомоз

- некатороз

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- одновременное применение пиперазина

- миастения (период лечения)

- редкая наследственная непереносимость фруктозы

- период кормления грудью

Необходимые меры предосторожности при применении

Осторожно применять у детей до 2 лет, при наличии анемии, у истощенных больных, а также в случае нарушения функции печени (вызывает временное повышение уровня аспартаттрансaминазы).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Может повышать концентрацию теофиллина в плазме крови.

Пирантел не должен применяться одновременно с пиперазином, так как эти препараты являются антагонистами.

Специальные предупреждения

При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица. Тщательное соблюдение гигиены (уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов) служит профилактикой реинфекции.

Препарат может оказывать легкое слабительное действие.

Во время беременности или лактации

Исследования на животных не выявили негативного воздействия пирантела на плод. Однако, вследствие отсутствия контролируемых исследований по применению пирантела в период беременности, препарат следует назначать беременным, только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные по применению пирантела у кормящих женщин отсутствуют.

Назначение пирантела женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования влияния препарата на способность вождения транспортных средств и обслуживания механического оборудования не проводилось.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

При энтеробиозе и аскаридозе (также при смешанных инвазиях этими паразитами): взрослым и детям – из расчета 10 мг/кг массы тела, однократно.

В зависимости от возраста и массы тела пациента применяются следующие дозы:

При аскаридозе

5 мг пирантела на 1 кг массы тела, однократно.

При анкилостомозе лечение продолжительнее:

10 мг/кг массы тела в сутки в течение 3 дней или 20 мг/кг массы тела в сутки в течение 2 дней, однократно.

5 мл суспензии (1 мерка) – содержит 250 мг пирантела.

При энтерoбиозе лечению подвергается вся семья.

Метод и путь введения

Внутрь вовремя или после еды.

Перед приемом препарата следует несколько раз взболтать содержимое флакона.

Нет необходимости применения слабительных средств.

Длительность лечения

По прохождении 14 дней после применения обязательны контрольные паразитологические исследования.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: нарушения зрения, дезориентация, головокружение, обморок или чувство головокружения при подъеме из положения лежа или сидя, повышенное потоотделение, ранее не наблюдавшееся чувство усталости или слабости, нерегулярный пульс, мышечные спазмы, тремор и слабость, истощение, асфиксия (затрудненное дыхание, потеря сознания).

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо принять симптоматические и поддерживающие меры: промывание желудка, применение слабительных средств, обеспечение проходимости дыхательных путей и поддержка дыхания, поддержка уровня артериального давления.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени, следует принять ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную.

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Редко

- нарушения аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, диарея

- головная боль, головокружение, сонливость, бессонница

- кожная сыпь

- астения, повышение концентрации печеночных энзимов

Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д.

- тенезмы, галлюцинации с дезориентацией, парестезия, лихорадка, нарушения слуха

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один миллилитр суспензии содержит:

активное вещество – пирантел 50.000 мг (в виде пирантела эмбоната 144.000 мг),

вспомогательные вещества: натрия бензоат, натриевая соль карбоксилированной метилцеллюлозы, сорбитол 70 %, глицерин, магний-алюминиевый силикат, полисорбат-80, повидон, симетикон эмульсия, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, абрикосовый ароматизатор, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суспензия светло-желтого цвета с характерным запахом. Допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл препарата во флаконах коричневого или оранжевого стекла с крышками из полиэтилена.

1 флакон вместе с меркой со шкалой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года

Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 21 дня.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C. Защищать от света.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.