г. AptekaOnline
Каталог

Пиколакс, 7,5 мг, таблетки №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Натрия пикосульфат в пересчете на 100 % безводное вещество
Дозировка:
7,5 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Цена от 700
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-06-28
Действующее вещество
Натрия пикосульфат в пересчете на 100 % безводное вещество
Дозировка
7,5 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00007280
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020172
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Пиколакс
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Пиколакс®

 

Международное непатентованное название

Натрия пикосульфат

 

Лекарственная форма

Таблетки 7,5 мг

 

Состав

1 таблетка содержит

активное вещество - натрия пикосульфата в пересчете на 100 % безводное вещество 7,5 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный 1500, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

 

Описание

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белого цвета, с риской и фаской.

 

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Слабительные. Контактные слабительные. Натрия пикосульфат.

Код ATХ A06AВ08

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Адсорбция и распределение.

После перорального применения натрия пикосульфат достигает толстого кишечника без существенной абсорбции.

Биотрансформация.

Активный метаболит бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метан (БГПМ) образуется после бактериального расщепления в толстой кишке.

Элиминация

После превращения только небольшое количество БГПМ поглощается. После перорального приема 10 мг натрия пикосульфата 10,4 % от общей дозы выводится в виде БГПМ глюкуронида с мочой через 48 часов. Кроме того, БГПМ выводится в виде глюкуронида с желчью.

Взаимосвязь между фармакокинетикой и фармакодинамикой.

Начало действия Пиколакса® обычно происходит через 6-12 часов после приема препарата, в зависимости от высвобождения активного метаболита (БГПМ). Слабительный эффект препарата не коррелирует с уровнем активного метаболита в плазме крови.

Фармакодинамика

Натрия пикосульфат, действующее вещество Пиколакса®, является слабительным средством местного действия триарилметановой группы. Натрия пикосульфат после бактериального расщепления в толстой кишке стимулирует ее слизистую оболочку, ускоряя перистальтику, способствует кумуляции воды и электролитов в просвете толстой кишки. Результатом этого является стимуляция дефекации, уменьшение времени транзита и размягчение кала.

 

Показания к применению

- запоры или случаи, требующие облегчения дефекации

Как и другие слабительные средства, Пиколакс® не следует применять ежедневно или на протяжении длительного периода без установления причины запора

 

Способ применения и дозы

Взрослым: по 1 таблетке 7,5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза, составляющая 10 мг для взрослых не должна быть превышена.

Препарат рекомендуется принимать на ночь, перед сном, для обеспечения опорожнения кишечника на следующее утро.

Пиколакс®не следует применять ежедневно или в течение длительного периода без установления причины запора. Пиколакс®, таблетки следует принимать с достаточным количеством жидкости.

 

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по системам органов (согласно MedDRA) и по частоте возникновения: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 и <1/10), нечасто (≥1 / 1000 и <1/100), редко (≥1 / 10000 и <1 / 1000) и очень редко (<1/10000), неизвестно – не может быть определено из доступных данных.

Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: неизвестно –  ангионевротический отек, токсикодермия, сыпь, экзантема, зуд.

Со стороны иммунной системы:неизвестно – реакции гиперчувствительности (включая кожные реакции).

Со стороны нервной системы:нечасто – головокружение; неизвестно – синкопе.

Вероятность возникновения головокружения и синкопе связана с вазовагальной реакцией (такой как абдоминальный спазм или дефекация)

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диарея; часто – колики в животе, абдоминальная боль, дискомфорт в животе; нечасто – рвота, тошнота.

Длительное и чрезмерное применение препарата может привести к потере жидкости, калия и других электролитов. Это, в свою очередь, может привести к слабости мышц и нарушению сердечной функции, особенно при одновременном применении препарата с диуретиками или кортикостероидами.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к действующему веществу, другим триарилметанам или к какому-либо из вспомогательных веществ препарата

- кишечная непроходимость

- острые заболевания органов брюшной полости (например, аппендицит)

- острые воспалительные заболевания кишечника

- сильное обезвоживание

- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью лактозы, врожденной недостаточностью Lapp-лактазы или нарушением всасывания глюкозы/галактозы.

Пиколакс®следует принимать под медицинским наблюдением при состояниях, связанных с нарушением водного и электролитного баланса (например, при тяжелом нарушении функции почек).

 

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение больших доз Пиколакса® и диуретиков или кортикостероидов может увеличить риск нарушения электролитного баланса, что может привести к повышению чувствительности к сердечным гликозидам.

Одновременное применение с антибиотиками может уменьшать слабительное действие Пиколакса®.

 

Особые указания

Как и другие слабительные средства, Пиколакс® не следует применять ежедневно или на протяжении длительного периода без установления причины запора.

Пациентам, страдающим хроническим запором, следует провести полную диагностику и установить причину запора.

Длительное применение препарата может привести к нарушению водного и электролитного баланса и гипокалиемии.

Прекращение применения Пиколакса® может привести к возобновлению симптомов. Если Пиколакс® применяли при хронических запорах в течение длительного времени, любое возобновление симптомов может иметь более выраженный характер.

Сообщали о случаях головокружения и/или синкопе, которые по времени совпадали с применением натрия пикосульфата. Присутствующая информация дает возможность допустить, что указанные явления соответствуют синкопе при дефекации (ассоциированной с пробой Вальсальвы) или связаны с вазовагальным ответом на боль в животе.

Препарат следует принимать под медицинским наблюдением при состояниях, связанных с нарушением водного и электролитного баланса (например, при тяжелом нарушении функции почек).

Применение в педиатрии

Детям и подросткам до 18 лет применение препарата Пиколакс®таблетки 7,5 мг не рекомендовано в виду отсутствия клинических данных подтверждающих безопасность применения данной лекарственной формы.

Применение в период беременности и лактации

Нет достаточных исследований применения натрия пикосульфата с участием беременных женщин. Учитывая безопасность, если возможно, Пиколакс® не следует применять в период беременности.

Клинические данные показывают, что ни активный метаболит бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метан (БГПМ), ни его глюкурониды не проникают в грудное молоко. Таким образом, Пиколакс® можно применять в период кормления грудью.

Исследований по оценке влияния на фертильность не проводили.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Исследований влияния на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами не проводили.

Однако пациентов следует предупредить о возможности развития вследствие вазовагальной реакции (в частности абдоминального спазма) таких побочных реакций как головокружение и/или синкопе. В случае возникновения абдоминального спазма больному следует избегать таких потенциально опасных видов деятельности как управление автотранспортом или работа с другими механизмами.

 

Передозировка

Передозировка может привести к жидким испражнениям (диарее), кишечным спазмам и клинически значимой потере жидкости, калия и других электролитов.

При острой передозировке последствия могут быть минимизированы или устранены путем принудительной рвоты или промывания желудка через короткое время после приема Пиколакса®. Может возникнуть необходимость в пополнении жидкостью и коррекции электролитного баланса. Можно применять противоспазматические средства.

Сообщали об ишемии слизистой оболочки толстого кишечника при применении больших доз Пиколакса®значительно больших, чем обычно рекомендованные при запорах.

Пиколакс®, как и другие слабительные средства, при длительной передозировке может привести к хронической диарее и болям в животе, гипокалиемии, вторичному гиперальдостеронизму и, возможно, к образованию камней в почках. При длительном злоупотреблении слабительными средствами сообщалось о поражении почечных канальцев, метаболическом алкалозе, расслаблении мышц в результате гипокалиемии.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной бесцветной двухслойной PVC/PVdC или трехслойной PVC/РЕ/PVdC и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

2 года

Не применять препарат по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.


Саудалық атауы

Пиколакс®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Натрий пикосульфаты

 

Дәрілік түрі

Таблеткалар 7,5 мг

 

Құрамы

1 таблетканың құрамында 

белсенді зат - 100 % сусыз затқа шаққанда 7,5 мг натрий пикосульфаты; қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, желатинделген крахмал 1500, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты.

 

Сипаттамасы

Жалпақ цилиндр пішінді, сызығы мен ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік  түсті таблеткалар  

 

Фармакотерапиялық тобы 

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Іш жүргізетіндер. Жанаспалы іш жүргізетін дәрілер. Натрий пикосульфаты.

ATХ коды A06A В08

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Сіңірілуі және таралуы.

Ішу арқылы қолданғаннан кейін натрий пикосульфаты жуан ішекке елеулі абсорбциясыз жетеді.

Биотрансформациясы.

Белсенді метаболит бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метан (БГПМ) жуан ішекте бактериялық ыдыраудан кейін түзіледі.

Элиминациясы

Өзгерістен кейін БГПМ аз мөлшері ғана жұтылады. 10 мг натрий пикосульфатын ішу арқылы қабылдағаннан кейін жалпы дозаның 10,4 % БГПМ глюкуронид түрінде несеппен  48 сағаттан кейін шығарылады. Бұдан басқа, БГПМ глюкуронид түрінде өтпен шығарылады.

Фармакокинетикасы мен фармакодинамикасы арасындағы өзара байланыс.

Пиколакстың® әсерінің басталуы әдетте препаратты қабылдағаннан кейін 6-12 сағаттан соң, белсенді метаболиттің (БГПМ) босап шығуына байланысты жүзеге асады. Препараттың іш жүргізетін әсері қан плазмасындағы белсенді метаболиттің деңгейімен байланысты емес.

Фармакодинамикасы

Натрий пикосульфаты, Пиколакстың® әсер етуші заты, триарилметан тобындағы жергілікті әсер етуші іш жүргізетін дәрі болып табылады. Натрий пикосульфаты жуан ішекте бактериялық ыдыраудан кейін оның шырышты қабығын стимуляциялап, перистальтиканы жылдамдатады, жуан ішектің саңылауында су мен электролиттердің жинақталуына жағдай жасайды. Осының нәтижесінде дефекацияға түрткі болып, транзит уақыты азайып, нәжіс жұмсарады.

Қолданылуы

- іш қатулар немесе дефекацияны жеңілдетуді талап ететін жағдайлар

Басқа іш жүргізетін дәрілер сияқты, Пиколакс® препаратын іш қатудың себептері анықталмайынша күн сайын немесе ұзақ уақыт бойы қолданбау керек.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ересектерге: 7,5 мг 1 таблеткадан тәулігіне 1 рет. Ересектер үшін 10 мг құрайтын ең жоғары тәуліктік дозадан асырылмауы тиіс.

Келесі күні таңертең ішектің босауын қамтамасыз ету үшін препаратты түнге қарай, ұйықтар аладында қабылдау ұсынылады.

Пиколаксты® іш қатудың себебі анықталмайынша күн сайын немесе ұзақ уақыт бойы қолданбау керек. Пиколакс®, таблеткаларды сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен қабылдаған жөн.

 

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз реакциялар ағзалар жүйелері (MedDRA сәйкес) және туындау жиілігі бойынша жіктелген: өте жиі (≥1 / 10), жиі (≥1 / 100 және <1/10), жиі емес (≥1 / 1000 және <1/100), сирек (≥1 / 10000 және <1 / 1000) және өте сирек (<1/10000), белгісіз – қолжетімді деректерден анықтау мүмкін емес.

Тері және теріасты шелі тарапынан: белгісіз – ангионевроздық ісіну, токсикодермия, бөртпе, экзантема, қышыну.

Иммундық жүйе тарапынан: белгісіз – аса жоғары сезімталдық реакциялары (тері реакцияларын қоса).

Жүйке жүйесі тарапынан: жиі емес – бас айналу; белгісіз – синкопе.

Бас айналудың және синкопенің пайда болу ықтималдығы  вазовагальді реакциямен байланысты (абдоминальді түйілу немесе дефекация сияқты) Асқазан-ішек жолы тарапынан: өте жиі  – диарея; жиі – іштің шаншуы, абдоминальді ауыру, іштегі жайсыздық; жиі емес – құсу, жүрек айну.

Препаратты ұзақ және шамадан тыс қолдану сұйықтықтың, калийдің және басқа электролиттердің жоғалуына әкелуі мүмкін. Бұл, өз кезегінде, әсіресе препаратты диуретиктермен немесе кортикостероидтармен бір мезгілде қолданғанда бұлшықеттердің әлсіздігіне және жүрек функциясының бұзылуына әкеліп соғуы мүмкін.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші затқа, басқа триарилметандарға немесе препараттың қосымша заттарының біреуіне жоғары сезімталдық

-  ішек бітелісі

- құрсақ қуысы ағзаларының жедел аурулары (мысалы, аппендицит)

- ішектің жедел қабынбалы аурулары

- қатты сусыздану

- лактоза жақпаушылығы, туа біткен Lapp-лактаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза/галактоза сіңуінің бұзылуымен байланысты сирек тұқым қуалайтын аурулар.

Пиколакс®препаратын су және электролиттік теңгерімнің бұзылуымен байланысты жағдайларда (мысалы, бүйрек функциясының ауыр бұзылуы кезінде) медициналық бақылаумен қабылдаған жөн.

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Пиколакс®  препаратының үлкен дозаларын және диуретиктерді немесе кортикостероидтарды бір мезгілде қолдану  электролиттік теңгерімнің бұзылу қаупін арттыруы мүмкін, бұл жүрек гликозидтеріне сезімталдықтың жоғарылауына әкелуі мүмкін.

Антибиотиктермен бір мезгілде қолдану Пиколакс® іш жүргізетін әсерін азайтуы мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Басқа да іш жүргізетін дәрілер сияқты, Пиколакс® препаратының іш қатудың себебі анықталмайынша күн сайын немесе ұзақ уақыт бойы қолданбау керек.

Созылмалы іш қатудан зардап шегуші пациенттерге толық диагностика жүргізіп, іш қатудың себебін анықтау керек.

Препаратты ұзақ уақыт қолдану су және электролиттік теңгерімнің бұзылуына және гипокалиемияға әкелуі мүмкін.

Пиколакс®қолдануды тоқтату симптомдардың қайта жаңғыруына әкелуі мүмкін. Егер Пиколакс®созылмалы іш қатуларда ұзақ уақыт бойы қолданса, кез келген қайта жаңғырған симптомдардың сипаты айқынырақ болуы мүмкін.

Натрий пикосульфатын қолданумен уақыт жағынан сәйкес келген бас айналу және/немесе синкопе жағдайлары туралы хабарланды. Қолда бар ақпарат аталған құбылыстарды  дефекация кезіндегі синкопеге  (Вальсальва сынамасымен астасқан) сәйкес немесе іштің ауыруына  вазовагальді жауаппен байланысты деп санауға мүмкіндік береді.

Препаратты  медициналық бақылау аясында су және электролиттік теңгерімнің бұзылуымен байланысты жай-күйлерде қолдану керек (мысалы, бүйрек функциясының ауыр бұзылуында).

Педиатрияда қолдану

Пиколакс® таблеткалары 7,5 мг препараты, осы дәрілік түрін қолданудың қауіпсіздігін растайтын клиникалық деректер болмауын ескере отырып, балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде қолдану

Натрий пикосульфатын жүкті әйелдердің қатысуымен қолданудың жеткілікті зерттеулері жоқ. Қауіпсіздікті ескеріп, егер мүмкін болса, Пиколаксты® жүктілік кезеңінде қолданбау керек.

Клиникалық деректер белсенді метаболит бис-(п-гидроксифенил)-пиридил-2-метанның да (БГПМ), оның глюкуронидтерінің де емшек сүтіне өтпейтінін көрсетеді. Осылайша, Пиколаксты® емшек емізу кезеңінде қолдануға болады.

Фертильділікке ықпал етуін бағалау үшін зерттеулер жүргізілмеген.

Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті басқару және басқа механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне ықпал етуіне зерттеулер жүргізілген жоқ.

Алайда пациенттерге вазовагальді реакцияның (атап айтқанда абдоминальді түйілудің) салдарынан бас айналу және/немесе синкопе сияқты жағымсыз реакциялардың дамуы мүмкін екенін ескерту керек. Абдоминальді түйілу пайда болған жағдайда науқас автокөлікті басқару немесе  басқа механизмдермен жұмыс істеу сияқты қауіптілігі зор қызмет түрлерінен аулақ болуы керек.

 

Артық дозалануы

Артық дозалану іштің өтуіне (диарея), ішектің түйілуіне және сұйықтықтың, калийдің және басқа электролиттердің клиникалық мәні бар жоғалуына әкелуі мүмкін.

Жедел артық дозаланудың салдарлары  Пиколакс® қабылдағаннан кейін көп уақыт өтпей құсық шақыру немесе асқазанды шаю арқылы барынша азайтылуы немесе басылуы мүмкін. Сұйықтықты толықтыру және электролиттік теңгерімді түзету қажеттілігі туындауы мүмкін. Түйілуге қарсы дәрілерді қолдануға болады.

Пиколакстың®  іш қату кезінде әдеттегі ұсынылатындардан едәуір үлкен дозаларын қолданған кезде жуан  ішектің шырышты қабығының ишемиясы туралы хабарланды.

Пиколакс®, басқа да іш жүргізетін дәрілер сияқты, ұзақ уақыт артық дозаланған кезде созылмалы диареяға және іштің ауыруына, гипокалиемияға, салдарлық гиперальдостеронизмге және бүйректе тас түзілуіне де әкелуі мүмкін. Іш жүргізетін дәрілерді ұзақ уақыт шамадан тыс тұтынған кезде бүйрек өзекшелерінің зақымдануы, метаболизмдік алкалоз, гипокалиемия нәтижесінде бұлшықетердің босаңсуы туралы хабарланды.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан түссіз екі қабатты PVC/PVdC немесе үш қабатты PVC/РЕ/PVdC полимерлі үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 немесе 3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін  препаратты қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.