г. Алматы
Каталог

Папазол, таблетки №10, упаковка контурная безъячейковая, ИФА

Действующее вещество :
Дибазол
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
5 лет
Цена от 70
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-11-09
Действующее вещество
Дибазол
Действующее вещество 2
Папаверина гидрохлорид
Код товара
00-00005967
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018494
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Папазол
Упаковка
Упаковка контурная безъячейковая
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Папазол

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки

 

Состав

Одна таблетка содержит:

активные вещества: дибазол 0,030 г, папаверина гидрохлорид 0,030 г 

вспомогательные вещества:крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк.

 

Описание

Таблетки белого или белого с сероватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской. Допускается наличие едва заметных вкраплений.

 

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры. Прочие периферические вазодилататоры.

Код АТХ C04AX

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика 

После приема внутрь папаверин и дибазол быстро абсорбируются в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность папаверина составляет          29-57 %, биодоступность дибазола около 60 %. Терапевтически эффективные концентрации препарата в плазме соответствуют содержанию папаверина 0,2-2,0 мкг/мл, дибазола 0,5-2,0 мкг/мл. Связывание с белками плазмы крови составляет для папаверина 90 %, для дибазола около 70 %.

Компоненты папазола легко проходят через гистогематические барьеры, в том числе через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В ткани печени и жировой ткани наблюдается кумуляция папаверина, дибазол – практически не кумулирует. Папаверин подвергается биотрансформации в печени. Период полуэлиминации (Т1/2) папаверина составляет 0,5-2,0 ч. Выводится в виде конъюгированных с глюкуроновой кислотой фенольных метаболитов с мочой, незначительные количества папаверина (менее 0,5 %) выводятся в неизмененном виде. Данные относительно биотрансформации и элиминации дибазола у человека отсутствуют.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает спазмолитическое, гипотензивное, артериодилатирующее действие. Бендазол – спазмолитическое средство миотропного действия; оказывает гипотензивное, вазодилатирующее действие, стимулирует функцию спинного мозга, обладает умеренной иммуностимулирующей активностью. Папаверин – спазмолитическое средство, оказывает гипотензивное действие. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и снижение содержания Ca2+, снижает тонус и расслабляет гладкие мышцы внутренних органов (ЖКТ, дыхательной и мочеполовой системы) и сосудов. В больших дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. Действие на ЦНС выражено слабо (в больших дозах оказывает седативный эффект).

 

Показания к применению

- спазмы периферических артерий и сосудов головного мозга

- умеренно выраженные спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит).

 

Способ применения и дозы

Внутрь.

Взрослым по 1 таблетке 2 – 3 раза в сутки. Курс лечения индивидуальный, но не более 8 – 14 дней.

 

Побочные действия

- аллергические реакции

- тошнота, рвота, запор

- повышенная потливость, приливы жара

- головокружение, головная боль, слабость

- сонливость

-атриовентрикулярная  блокада, нарушение сердечного ритма (в том числе желудочковая аритмия)

- снижение сократимости миокарда

- повышение уровня печеночных трансаминаз, эозинофилия

- сухой кашель

- атаксия

- геморрагия из места инъекции

 

Противопоказания

-повышенная чувствительность к компонентам препарата

-нарушение атриовентрикулярной проводимости

-угнетение дыхания или коматозное состояние

- судорожный    синдром или  эпилептические припадки в анамнезе

-бронхообструктивный синдром

- глаукома

- детский возраст до 18 лет

- артериальная гипотензия

- возраст старше 60-ти лет

- печеночная и почечная недостаточность

- недостаточность функции надпочечников

- черепно-мозговая травма

- гиперплазия предстательной железы

- бронхообструктивный синдром

- повышенный тонус мышц

- беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия 

При одновременном применении со спазмолитиками, седативными средствами, диуретиками, салуретиками (гидрохлортиазидом, ацетазоламидом, фуросемидом, спиронолактоном и др.), трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином, фентоламином, новокаинамидом, клонидином, возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении с сердечными гликозидами (дигоксин, строфантин) ослабляет их действие за счет снижение активности сердечного гликозида.

Барбитураты усиливают спазмолитический эффект папазола.

Ослабляет действие антихолинэстеразных препаратов (галантамин, прозерин, физиостигмин и др.) на гладкую мускулатуру, уменьшает антипаркинсонический эффект на леводопу.

При комбинированном применении папазола и нитрофурантоина возможно развитие гепатита.

При совместном применении  с аскорбиновой кислотой наблюдается усиление иммуностимулирующего эффекта папазола.

У курящих лиц метаболизм папазола ускорен, а его фармакологические эффекты уменьшаются.

Адсорбенты, молоко, антацидные средства (карбонат кальция, гидроксид алюминия, гидроксид магния, или фосфат алюминия), вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Интервал между их применением  и применением папазола должен составлять не менее 2 часов.

Не влияет на гипотензивный эффект β-адреноблокаторов, но предупреждает опосредованное β-адреноблокаторами повышение периферического сопротивления сосудов.

 

Особые указания

С осторожностью применяется  при:

-сниженной перистальтике кишечника

-заболевании бронхов

- желудочном кровотечении

-гипотиреозе

- надпочечниковой недостаточности

При беременности и лактации применение препарата не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и работы со сложными механизмами.

 

Форма выпуска  и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной  или по 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 300, 500 контурных безъячейковых упаковок или контурных ячейковых упаковок с инструкциями по медицинскомуприменениюна государственном и русском языкахпомещают в коробку из картона коробочного.

 

Условия хранения

Хранить в  защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта


Саудалық атауы

Папазол

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында:

белсенді заттар: 0,030 г дибазол, 0,030 г папаверин гидрохлориді  

қосымша заттар: картоп крахмалы, кальций стеараты, тальк.

 

Сипаттамасы

Ақ немесе сұрғылт реңді ақ түсті, сызығы бар жалпақ цилиндр тәрізді таблеткалар. Болмашы ғана білінетін теңбілі болуы мүмкін.   

 

Фармакотерапиялық тобы

Шеткері вазодилятаторлар. Басқа да шеткері вазодилятаторлар.

АТХ коды С04АХ

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішке қабылдағаннан кейін папаверин мен дибазоласқазан-ішек жолында жылдам сіңіріледі. Папаверин биожетімділігі 29-57 %, дибазол биожетімділігі 60 % жуықты құрайды. Плазмада препараттың емдік тиімді концентрациясы папавериннің 0,2-2,0 мкг/мл, дибазолдың 0,5-2,0 мкг/млмөлшеріне сәйкес болады. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы папаверин үшін 90 %, дибазол үшін 70 % жуықты құрайды.

Папазол компоненттері гистогематикалық бөгеттер, оның ішінде гематоплацентарлық және гематоэнцефалдық бөгеттер арқылы жеңіл өтеді. Бауыр тінінде және май тінінде папавериннің жинақталуы байқалады, дибазол – іс жүзінде жинақталмайды. Папаверин бауырда биотрансформацияға ұшырайды. Папавериннің жартылай сыртқа шығарылу кезеңі (Т1/2) 0,5-2,0 сағатты құрайды. Фенол метаболиттерініңглюкуронқышқылымен конъюгацияланған түрінде несеппен шығарылады, папавериннің елеусіз мөлшері (0,5 % аздауы) өзгермеген түрде шығарылады. Адамдардағы дибазол биотрансформациясы мен сыртқа шығарылуына қатысты деректер жоқ.

Фармакодинамикасы

Біріктірілген препарат, спазмолитикалық, гипотензиялық, артерияны дилатациялаушы әсері бар. Бендазол – миотропты әсері бар спазмолитикалық дәрі: гипотензиялық, вазодилатациялаушы әсер береді, жұлын-ми функциясын көтермелейді, орташа иммунитет көтермелеуші белсенділікке ие. Папаверин – спазмолитикалық дәрі, гипотензиялық әсер етеді. ФДЭ тежейді, жасушада цАМФ жиналуын және құрамында Ca2+ төмендеуін туғызады, тонусты төмендетеді және ішкі ағзалар (АІЖ, тыныс алу және несеп-жыныс жүйесінің) мен қан тамырларының тегіс бұлшықеттерін босаңсытады. Үлкен дозада жүрек бұлшықеттері қозғыштығын төмендетеді және жүрекішілік өткізгіштікті баяулатады. ОЖЖ әсері  әлсіз ғана білінген (үлкен дозада седативті әсер етеді).

 

Қолданылуы

- шеткеріартериялардың және ми қан тамырларының тарылуында

- ішкі мүшелер бұлшықеттерінің айқындығы орташа түйілуінде (оның ішінде асқазанның және  12 елі ішектің ойық жара ауруы, пилорус түйілуі, ішек шаншуы, холецистит, спазмдық колит)

 

Қолдану тәсілі мен дозалары 

Ішке.

Ересектерге 1 таблеткадан тәулігіне 2-3 рет. Емдеу курсы жекелей, бірақ

8 – 14 күннен аспайды. 

 

Жағымсыз әсерлері

-                    аллергиялық реакциялар

-                    жүрек айнуы, құсу, іш қатуы

-                    қатты тершеңдік, ысынып кету

-                    бас айналу, бас ауыру, әлсіздік

-                    ұйқышылдық

-                    атриовентрикулярлық бөгет, жүрек ырғағының бұзылуы (соның ішінде қарыншалық аритмия)

-                    миокард жиырылғыштығының төмендеуі

- бауыр трансаминазалары деңгейінің жоғарылауы, эозинофилия

- құрғақ жөтел

- атаксия

- инъекция орнындағы геморрагия

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

- атриовентрикулярлы өткізгіштіктің бұзылуы

- тыныс алудың бәсеңдеуі немесе коматозды жағдай

- анамнездегі құрысу синдромы немесе эпилепсиялық ұстамалар

- бронхообструкциялық синдром

- глаукома

- 18 жасқа дейінгі балалар

- артериялық гипотензия

- 60 жастан асқан адамдар

- бауыр және бүйрек жеткіліксіздігі

- бүйрек үсті бездері функциясы жеткіліксіздігі

- бассүйек-ми жарақаты

- бүйрек үсті бездері гиперплазиясы

- бронхообструкциялық синдром

- бұлшықет тонусының жоғарылауы

- жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Спазмолитиктермен, седативті дәрілермен, диуретиктермен, салуретиктермен (гидрохлортиазидпен, ацетазоламидпен, фуросемидпен, спиронолактонмен және т.б.), үшциклді антидепрессанттармен,  прокаинамидпен, резерпинмен, хинидинмен, фентоламинмен, новокаинамидмен, клонидинмен бір мезгілде қолданғанда гипотензиялық әсерінің күшеюі мүмкін.

Жүрек гликозидтерімен (дигоксин, строфантин) бір мезгілде қолданғанда олардыңң әсерін жүрек гликозиді белсенділігін төмендету есебінен әлсіретеді.

Барбитураттар папазолдың спазмолитикалық әсерін күшейтеді.

Антихолинэстеразды препараттардың (галантамин, прозерин, физиостигмин және т.б.) тегіс бұлшықеттерге әсерін нашарлатады, леводопаның паркинсонизмге қарсы әсерін азайтады. 

Папазол мен нитрофурантоинді біріктіріп қолданғанда гепатит дамуы мүмкін.

Аскорбин қышқылымен бірге қолданғанда папазолдың иммуностимуляциялаушы әсері байқалады.

Темекі шегетін адамдарда папазол метаболизмі жеделдейді, ал оның фармакологиялық әсерлері азаяды.

Адсорбенттер, сүт, антацидтік дәрілер (кальций карбонаты, алюминий гидроксиді, магний гидроксиді немесе алюминий фосфаты), тұтқыр және бүркемелегіш дәрілер   препараттың асқазан-ішек жолына сіңуін азайтады. 

Оларды қолдану мен папазол қолдану арасындағы аралық 2 сағаттан кем болмауы тиіс.

β-адреноблокаторлардың гипотензиялық әсеріне ықпал етпейді, бірақ шеткергі тамырлардың β-адреноблокаторлар түрткі болған кедергісінің артуын болғызбайды.

 

 Айрықша нұсқаулар

 Сақтықпен қолдану керек:

- төмендеген ішек перистальтикасы

- бронх аурулары

- асқазаннан қан кету

- гипотиреоз

- бүйрек үсті безі жеткіліксіздігі

Жүктілік және  лактация кезінде препаратты қолдану ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолданғанда автокөлік басқарғанда және күрделі механизмдермен жұмыс істеуден тартына тұрған жөн.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы 

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада немесе 10 таблеткадан негізі қағаз біріктірілген қаптамалық материалдан жасалған  пішінді ұяшықсыз қаптамада.

 300, 500 пішінді ұяшықсыз қаптамадан немесе пішінді ұяшықты қаптамадан мемлекеттік және орыс тіліндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге қораптық картоннан жасалған қорапқа салады.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде 25ºС -ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз