г. AptekaOnline
Каталог

Пантокальцин, 250 мг, таблетки №50, пачка картонная

Действующее вещество :
Гопантеновая кислота
Дозировка:
250 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
4 года
Цена от 4 100
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-12
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Дозировка
250 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00003523
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№50
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№013293
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
4 года
Торговое название
Пантокальцин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 5 контурных упаковок в пачку из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Пантокальцин®

 

Международное непатентованное название

Гопантеновая кислота

 

Лекарственная форма

Таблетки 250 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - гопантеновая кислота 250 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный

 

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и крестообразной риской

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHDAttention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ N06BX

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты.

Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ –рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

 

Показания к применению

    когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

    в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

    церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

    экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

    последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)

    для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия», экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

    эпилепсия  с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)

    психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания

    расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы

    детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках)

 

Способ применения и дозы

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей - 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых - 1,5-3г, для детей - 0,75-3 г.

Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.

Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям, при умственной отсталости:

по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев;

при задержке речевого развития по 0,5 г3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5 - 1 г 3 раза в день, детям - по 0,25-0,5 г3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день,

взрослым по 0,5-1 г до 3-4 раз в день или по 1 г до 3 раз в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания:взрослым по 0,5-1 г2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

 

Побочные действия

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Редко

    возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

Очень редко

- нарушения со стороны ЦНС (гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове)

Имеются сведения, что приём гопантеновой кислоты в некоторых случаях может вызывать острую летальную печёночнуюэнцефалопатию вследствие дефицита пантотеновой кислоты, антагонистом которой является гопантеноваякислота.

 

Противопоказания

    гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

    острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек

    выраженные изменения показателей периферической крови

    беременность и период лактации

    детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)

 

Лекарственные взаимодействия

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

 

Особые указания

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.

Применение во время беременности и периода лактации

Данные по применению гопантеновой кислоты при беременности отсутствуют, поэтому применение препарата прибеременности противопоказано.

Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

 

Передозировка

Симптомы: усиление побочных явлений.

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку или в контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

4 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Саудалық атауы

Пантокальцин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Гопантен қышқылы

 

Дәрілік түрі

Таблеткалар 250 мг

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - гопантен қышқылы 250 мг,

қосымша заттар: магний гидроксикарбонаты, кальций стеараты, тальк, картоп крахмалы

 

Сипаттамасы

Жалпақ цилиндр пішінді ойығы мен крест тәрізді сызығы бар, ақ түсті таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар (ADHD -Attention deficit hyperactivity disorder) және ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляциялаушы және  ноотропты дәрілер.

АТХ коды N06BX

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Асқазан-ішек жолынан тез сіңеді. Қан плазмасындағы ең жоғары  концентрациясына жету уақыты 1 сағатты құрайды. Ең көп концентрациясы бауырда, бүйректе, асқазан қабырғасында, теріде болады. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтеді. Метаболизденбейді. Өзгермеген түрде 48 сағат ішінде (қабылданған дозаның 67,5%-ы – несеппен, 28,5%-ы – нәжіспен) шығарылады.

Фармакодинамикасы

Әсер ету ауқымы құрылымында гамма-аминмай қышқылының болуына байланысты.

Әсер ету механизмі пантокальциннің ГАМҚБ–рецептор-өзекті кешеніне  тікелей әсеріне байланысты. Нейрометаболизмдік, нейропротекторлық және нейротрофикалық қасиеттері бар. Мидың гипоксияға және уытты заттардың әсеріне төзімділігін арттырады, нейрондардағы анаболизмдік үдерістерді көтермелейді. Құрысуға қарсы әсері бар, бір мезгілде мінез-құлықты  реттей отырып, моторлы қозғыштықты азайтады. Ой және дене еңбегіне қабілеттілікті арттырады. Созылмалы алкогольді уыттану кезінде және  кейіннен этанол қабылдауды тоқтатқанда гамма-аминмай қышқылы құрамының қалпына келуіне ықпал етеді. Ауыруды басатын әсері бар. Новокаин мен сульфаниламидтердің белсенділігін жою механизмдеріне қатысатын ацетилдендіру реакциясын тежеуге қабілетті, соның арқасында соңғыларының әсері ұзауына қол жеткізіледі. Патологиялық жоғарылаған қуық рефлексі мен детрузор тонусының тежелуін туындатады. 

 

Қолданылуы 

   мидың органикалық зақымдануы мен невроздық бұзылулары кезіндегі когнитивті бұзылуларда  

   ми қантамырларының атеросклероздық өзгеруінен туындаған  цереброваскулярлық жеткіліксіздігінде, сенильді деменцияда (бастапқы түрі), ересек және егде жастағы адамдардағы мидың резидуальді органикалық  зақымдануларында кешенді ем құрамында

   шизофрениясы бар науқастардағы церебральді органикалық  жеткіліксіздікте (нейролептиктермен, антидепрессанттармен біріктірілімде)

   жүйке жүйесінің тұқым қуалайтын аурулары бар (Гентингтон хореясы, гепатоцеребральді дистрофия, Паркинсон ауруы және т.б.) науқастарда экстрапирамидалық гиперкинездерде

   өткерген нейроинфекцияларда және бассүйек-ми жарақаттарының салдарында (кешенді ем құрамында)

   нейролептиктердің жағымсыз әсерін түзету үшін және бір мезгілде «қалқалау емі» ретінде аурудың профилактикасы мақсатында, экстрапирамидалы нейролептикалық синдромда (гиперкинетикалық және акинетикалық)

   психикалық үдерістер баяулайтын эпилепсия ауруында (құрысуға қарсы  препараттармен біріктірілімде)

   психоэмоционалды жүктемелер, ой және дене еңбегіне қабілеттіліктің төмендеуі; зейін қою және есте сақтауды  жақсарту үшін

   несеп шығарудың бұзылыстары: энурез, күндізгі несеп тоқтамауы, поллакиурия, императивті қысылулар

   ақыл-есі кем балаларға (психикалық, сөйлеу, моторлық дамудың кідіруі немесе олардың бірігуі), балалардың церебральді салдануында, кекештенуде (негізінен клоникалық түрі), эпилепсияда (құрысуға қарсы препараттармен біріктірілген емнің құрамында, әсіресе полиморфты ұстамалар және кіші эпилепсия ұстамаларында).

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке, тамақтанудан соң 15-30 минуттан кейін.

Ересектер үшін бір реттік дозасы 0,5-1 г, балалар үшін 0,25-0,5 г; ересектер үшін тәуліктік дозасы - 1,5-3 г,  балалар үшін 0,75-3 г. Емдеу ұзақтығы 1-ден 4 айға дейін, жекелеген жағдайларда – 6 айға дейін.

3-6 айдан кейін емдеу курсы қайталап жүргізілуі мүмкін.

Балаларға, ақыл-ой кемістігі кезінде:

4-6 реттен 3 ай бойы күніне - 0,5 г;

сөйлеу қызметінің дамуы кідірген кезде  3-4 реттен 2-3 ай бойы күніне  - 0,5 г.

Нейролептикалық синдром кезінде (нейролептикалық дәрілердің жағымсыз әсерін түзеткіш ретінде): ересектерге 0,5 – 1 г күніне 3 реттен, балаларға – 0,25-0,5 г күніне 3-4 рет. Емдеу курсының ұзақтығы 1-3 ай.

Эпилепсия кезінде: балаларға 0,25–0,5 г күніне 3-4 рет,

ересектерге 0,5 — 1 г күніне 3-4 ретке дейін немесе 1 г 3 ретке дейін ұзақ уақыт бойы күнделікті (6 айға дейін).

Гиперкинездер кезінде (тартылуларда): балаларға 3-6 реттен 1-4 ай бойы күніне - 0,25–0,5 г, ересектерге күніне 1-5 ай бойы күнделікті - 1,5-3 г.

Несеп шығару бұзылыстарында: ересектерге 0,5-1 г күніне 2-3 рет (тәуліктік доза 2-3 г),балаларға 0,25-0,5 г (тәуліктік дозасы 25-50 мг/кг). Емдеу курсының ұзақтығы 2 аптадан 3 айға дейін (бұзылулардың айқындылығы мен емдік әсеріне байланысты).

Өткерген нейроинфекция және бассүйек-ми жарақаттарының  салдарында: күніне 3-4 рет 0,25 г-ден.

Жоғары жүктемелер мен астениялық жағдайларда жұмыс істеу қабілетін қалпына келтіру үшін: 0,25 г күніне 3 рет.

 

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз құбылыстар жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000 < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000).

Сирек

   аллергиялық реакциялар болуы мүмкін: ринит, конъюнктивит, тері бөртпелері

Өте сирек

- ОЖЖ тарапынан бұзылулар (қатты қозу, ұйқының бұзылуы немесе ұйқышылдық, сылбырлық, мәңгіру, бас ауыруы, бас айналуы, бастың шыңылдауы)

Гопантен қышқылын қабылдау кейбір жағдайларда антагонисі гопантен қышқылы болып табылатын пантотен қышқылының тапшылығы салдарынан өліммен аяқталатын жедел бауыр энцефалопатиясын туындатуы мүмкін деген мәліметтер бар.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

   препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық

   жедел бүйрек жеткіліксіздігі, жедел ауыр бүйрек аурулары

   шеткері қан көрсеткіштерінің айқын өзгерулері

   жүктілік және лактация кезеңі

   6 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түрі үшін)

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Барбитураттың әсерін ұзартады; орталық жүйке жүйесін көтермелейтін препараттардың, құрысуға қарсы дәрілік заттардың, жергілікті анестетиктердің (прокаин) әсерін күшейтеді. Фенобарбиталдың, карбамазепиннің, психозға қарсы дәрілердің (нейролептиктердің) жағымсыз әсерлерін болдырмайды.

Глицинмен, ксидифонмен үйлестіру гопантен қышқылының әсерін күшейтеді.

 

Айрықша нұсқаулар

Ұзақ емдеген жағдайда басқа ноотропты және орталық жүйке жүйесінің қызметін көтермелейтін дәрілермен бір мезгілде тағайындау ұсынылмайды. 

Жүктілік және лактация кезеңінде қолдану

Гопантен қышқылын жүктілік кезінде қолдану жөніндегі деректер жоқ, сондықтан препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Емшек емізу кезеңінде әйелдерге зерттеулер жүргізілмеген, сондықтан лактация кезеңінде препаратты қолдану қажет болғанда емшек емізуді тоқтатқан жөн.     

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері              

Өткінші жағымсыз құбылыстардың (ұйқышылдық, бастың шыңылдауы) болуына байланысты емдеудің басында автокөлікті немесе қауіптілігі зор басқа да механизмдерді басқару кезінде сақ болған жөн.

 

Артық дозалануы

Симптомдары:жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: белсендірілген көмір, асқазанды шаю, симптоматикалық ем. 

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған тесіктері бар пішінді ұяшықты қаптамада немесе пішінді ұяшықты қаптамада.

5 пішінді қаптама медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы