г. Алматы
Каталог

Панавир, 200 мкг, суппозитории ректал. №5, пачка картонная, Альтфарм

Действующее вещество :
Панавир
Дозировка:
200 мкг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 14 650
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-06-28
Действующее вещество
Панавир
Дозировка
200 мкг
Код товара
00-00005090
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Описание упаковки
№5
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016555
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Панавир
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Панавир®.

 

Международное непатентованное название

Нет.

 

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные, 200 мкг.

 

Состав

Один суппозиторий содержит:

активное вещество - Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) 200 мкг, 

вспомогательные вещества: жир твердый,парафин, эмульгатор Т-2.

Описание

Суппозитории белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы со специфическим запахом. Допускается наличие желтовато-серых вкраплений.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прочие.

КОД АТХ J05AX.

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Содержание активного вещества в лекарственном препарате Панавир® суппозитории ректальные 200 мкг, что составляет всего 2.10-4 г. Это делает невозможным определение концентрации препарата (высокомолекулярного полисахарида) в биоматериале. Не представляется возможным определить его концентрацию в биоматериале также в силу того, что биологические жидкости животных тоже содержат сахара, в частности, в плазме крови до 3 %.

Фармакодинамика

Панавир® - высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и индуцирует синтез интерферона.

Установлена активность препарата в отношении вирусов простого герпеса типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса пипилломы человека, вируса клещевого энцефалита.

Панавир®подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках.

На модели экспериментального экссудативного отека установлено противовоспалительное действие препарата.

 

Показания к применению

- герпесвирусные инфекции различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес

- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний

- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным  невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и  интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности.

- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии

- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия

неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии

- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии

 

Способ применения и дозы

Взрослым. Применяется ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить.

Для лечения цитомегаловирусной (в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности) и папилломавирусной инфекции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 часа в течение 5 дней.

 

Побочные действия

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Возможны:

- аллергические реакции

очень редко

кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность, период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки

 

Лекарственные взаимодействия

Не зарегистрированы.

 

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

 

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по  медицинскому применению на государственном и русском языках  в пачке из картона.

 

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

                                       

Срок хранения

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

 

Саудалық атауы

Панавир®.

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ.

 

Дәрілік түрі

Ректальді суппозиторийлер, 200 мкг.

 

Құрамы

Бір суппозиторийдің құрамында:

белсенді зат – Панавир® (Salanum tuberosumполисахаридтердің өркені) 200 мкг,

қосымша заттар: қатты май, парафин,эмульгатор Т-2.

 

Сипаттамасы

Өзіне тән иісі бар конус тәрізді немесе цилиндр түріндегі, сарғыш реңді ақшыл түсті суппозиторийлер. Сарғыш-сұр теңбіл болуына жол беріледі.

 

Фармакотерапиялық тобы

Вирусқа қарсы басқа да препараттар.

АТХ коды  J05AX.

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Панавир®ректальді суппозиторий 200 мкг, дәрілік препаратының құрамындағы белсенді зат 2·10-4 г құрайды. Бұл биоматериалдағы препараттың концентрациясын (жоғары молекуладағы полисахаридті) анықтауға мүмкіндік бермейді. Биоматериалда оның концентрациясын анықтау мүмкін емес, сондай-ақ оған қоса жануарлардың биологиялық сұйықтығында, атап айтқанда қант қан плазмасында 3 %-ға дейін бар.

Фармакодинамикасы

Панавир®– гексозды гликозидтер класына жататын жоғары молекулярлық полисахарид. Вирустарға қарсы және иммунмодуляциялаушы әсері бар. Организмнің түрлі инфекцияларға спецификалық емес төзімділігін жоғарылатады және интерферон синтезін индукциялайды.

1 және 2 типтердегі қарапайым герпес вирусы, Varicella zoster вирусы, адам папилломасының вирусы, кене энцефалиті вирусына қатысты препараттың белсенді екені анықталған.

Панавир®зақымданған жасушалардағы вирустық ДНҚ синтезін бөгей отырып, вирустардың репликациясын және полимеразалық реакцияларын бәсеңдетеді.

Экспериментальді экссудативті ісіну моделінде препараттың қабынуға қарсы әсер ететіні анықталған.

 

Қолданылуы

- әртүрлі орныққан герпес вирусы инфекциясында, оның ішінде қайталанған генитальді герпесте, Зостер герпесінде және офтальмогерпесте

-инфекциялық аурулар аясындағы салдарлы иммун тапшылығы жағдайында

-цитомегаловирустық инфекцияда, оның ішінде әдетте жиі түсік тастайтын әйелдерде. Созылмалы вирустық инфекциясы бар және жүктілікке дайындық кезеңіндегі интерферон тапшылығы жағдайында қолданылады.

- папилломавирустық инфекция (аногенитальді сүйел) кешенді ем құрамында

- вирус жүктемесін төмендету мақсатымен кене энцефалитінде және неврологиялық симптоматикаларды (анизорефлексияны, рефлекстің төмендеуін, бассүйек-ми жүйкелерінен шығатын ауыру нүктелерін, нистагмды) кетіру үшін жүргізілген кешенді ем құрамында

- ЖРВИ және тұмауда кешенді ем құрамында

 

Қолдану тәсілдері және дозасы

Ересектерге. Ректальді түрде қолданылады.

Герпес вирусы инфекцияларын және кене энцефалитін емдеу үшін 48 немесе 24 сағаттық аралықпен 1 суппозиторийден екі рет қолданады. Қажет болғанда емдеу курсын бір айдан соң қайталауға болады.

Цитомегаловирусы (оның ішінде әдетте жиі түсік тастайтын пациент әйелдерде) және папилломавирусы инфекцияларын емдеу үшін бірінші аптада 48 сағаттық аралықпен 1 суппозиторийден үш рет және екінші аптада 72 сағаттық аралықпен екі рет қолданады.

ЖРВИ және тұмауды емдеу үшін 5 күн бойы 24 сағаттық аралықпен 1 суппозиторийден қолданады.

 

Жағымсыз әсерлері

Емдік дозада препарат жақсы көтерімді.

Болуы мүмкін:

- аллергиялық реакция

өте сирек

- аздап бас айналумен байқалатын артериялық қысымның қысқа мерзімге төмендеуі

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-  препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

-  жүктілікте, лактация кезеңі

-  18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- бүйректің (креатинин клиренсі 30 мл/мин төмен), көкбауырдың ауыр патологиясы

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Тіркелмеген.

 

Айрықша нұсқаулар

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшелігі

Препараттың көлік құралдарын басқару және ерекше көңіл қоюды және психомоторлық реакцияларды жылдамдығын талап ететін аса қауіпті қызмет түрлерін жүзеге асыру қабілетіне теріс ықпал ету мүмкіндігі туралы деректер жоқ.

 

Артық дозалануы

Артық дозалану жағдайы сипатталмаған.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 суппозиторийден поливинилхлорид үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 1 пішінді ұяшықты қаптамадан мемлекеттік және орыс тілдерінде медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшада.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 2 °С-ден 8 °С-ге дейінгі температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.