Панангин, конц. д/п инф. р-ра 10 мл, №5, коробка из картона
Торговое наименование
Панангин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мл
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Минеральные добавки. Прочие минеральные вещества.
Код АТХ А12СХ
Показания к применению
- для дополнительной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности, в постинфрактный период)
- нарушения сердечного ритма, преимущественно желудочковые аритмии
- в комбинации с препаратами наперстянки
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- острая и хроническая почечная недостаточность
- болезнь Аддисона
- атрио-вентрикулярная блокада III степени, кардиогенный шок (АД < 90 мм рт.ст.)
- выраженная гиперкалиемия
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении препарата Панангин® с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АКФ повышается риск развития гиперкалиемии.
Специальные предупреждения
Быстрое введение препарата может вызвать гиперемию лица. Осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией. У этой категории пациентов рекомендуется регулярно исследовать концентрации электролитов в сыворотке крови.
Во время беременности или лактации
Возможно применение препарата Панангин® при беременности и в период лактации по показаниям.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Во время применения препарата необходимо соблюдать осторожность при
управлении транспортными средствами или другими потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Препарат предназначен только для внутривенного введения. Для этой цели применяют содержимое 1-2 ампулы в 5 % растворе глюкозы и вводят в виде внутривенной инфузии медленно, капельно. При необходимости доза может быть повторена через 4-6 часов. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.
Препарат пригоден для комбинированной терапии.
Применение в педиатрии
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При многолетнем применении препарата случаи передозировки не регистрировались.
Симптомы гиперкалиемии: утомляемость, мышечная слабость, парестезии, спутанность сознания, расстройства функции сердца (брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, остановка сердца).
Симптомы гипермагниемии: снижение нервно-мышечной возбудимости, тошнота, рвота, сонливость, снижение АД. При резком повышении концентрации иона магния крови: угнетение глубоких сухожильных рефлексов, паралич дыхания, кома.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (введение раствора кальция хлорида внутривенно в дозе 100 мг/мин, в случае необходимости - гемодиализ).
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
- возникновение симптомов гиперкалиемии/гипермагниемии при быстром введении препарата
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна ампула содержит
активные вещества:магния аспарагината 400,00 мг
(в виде магния аспарагината тетрагидрата 499,80 мг)
калия аспарагината 452,00 мг
(в виде калия аспарагината гемигидрата 475,73 мг),
вспомогательные вещества: калия гидроксид, 10 % раствор, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный, бесцветный или слегка зеленоватый раствор.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с точкой для разлома.
По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Панангин®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дозалануы, дәрілік түрі
Инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған концентрат, 10 мл
Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Минералды қоспалар. Басқа да минералды заттар.
АТХ коды А12СХ
Қолданылуы
- жүректің созылмалы ауруы кезінде қосымша емдеу үшін (жүрек жеткіліксіздігі кезінде, инфракттен кейінгі кезеңде)
- жүрек ырғағының бұзылуы, негізінен қарыншалық аритмия
- оймақгүл препараттарымен бірге
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- жедел және созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі
- Аддисон ауруы
- ІІІ дәрежелі атрио-вентрикулярлы блокада, кардиогенді шок (АҚ < 90 мм с.б.)
- айқын гиперкалиемия
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Панангин® препаратын калий жинақтаушы диуретиктермен және/немесе АӨФ тежегіштерімен бір мезгілде қолданған кезде гиперкалиемияның даму қаупі жоғарылайды.
Арнайы ескертулер
Препаратты жылдам енгізу беттің гиперемиясын туындатуы мүмкін. Гиперкалиемиясы қатар жүретін ауруы бар науқастарға препаратты тағайындаған кезде сақ болу керек. Бұл санаттағы пациенттерге қан сарысуындағы электролиттер концентрациясын тұрақты зерттеу ұсынылады.
Жүктілік немесе лактация кезеңінде
Панангин® препаратын жүктілік пен лактация кезеңінде көрсетілімдер бойынша қабылдауға болады.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препаратты қолдану кезінде көлік құралдарын немесе басқа да қауіптілігі зор механизмдерді басқарғанда сақ болу қажет.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Препарат тек вена ішіне енгізуге арналған. Осы мақсат үшін 5 % глюкоза ерітіндісінде 1-2 ампула ішіндегісін қолданады және вена ішіне инфузия түрінде баяу, тамшылатып енгізеді. Қажет кезде дозаны 4-6 сағаттан кейін қайталауға болады. Емдеу ұзақтығын жеке анықтайды.
Препарат біріктірілген ем үшін жарамды.
Педиатрияда қолданылуы
Дәрілік заттың 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге тиімділігі мен қауіпсіздігі жөнінде деректер жоқ.
Артық дозаланған жағдайда қолданылатын шаралар
Препаратты көп жыл қабылдағанда артық дозалану жағдайлары тіркелмеген.
Гиперкалиемия симптомдары: шаршағыштық, бұлшықет әлсіздігі, парестезия, сананың шатасуы, жүрек функциясының бұзылыстары (брадикардия, атриовентрикулярлық блокада, аритмия, жүректің тоқтап қалуы).
Гипермагниемия симптомдары: жүйке-бұлшықет қозғыштығының төмендеуі, жүрек айну, құсу, ұйқышылдық, АҚ төмендеуі. Қандағы магний иондары концентрациясының күрт жоғарылауында: терең сіңірлер рефлекстерінің бәсеңдеуі, тыныс алудың салдануы, кома.
Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем (кальций хлориді ерітіндісін вена ішіне минутына 100 мг дозада енгізу, қажет болған жағдайда - гемодиализ).
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
- препаратты жылдам енгізген кезде гиперкалиемия/гипермагниемия симптомдарының туындауы
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір ампуланың ішінде
белсенді заттар: 400,00 мг магний аспарагинаты
(499,80 мг магний аспарагинаты тетрагидраты түрінде)
452,00 мг калий аспарагинаты
(475,73 мг калий аспарагинаты гемигидраты түрінде),
қосымша заттар: калий гидроксиді, 10 % ерітіндісі, инъекцияға арналған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Мөлдір, түссіз немесе сәл жасылдау ерітінді.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Сындыруға арналған нүктесі бар түссіз шыны ампуладағы препарат 10 мл-ден.
Пішінді ұяшықты пластик қаптамаға 5 ампуладан салынған.
1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.
Сақтау мерзімі
3жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
30°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы