г. Алматы
Каталог

Пафесан, 2 мг/0,5 мл, спрей д/местн. прим. со вкусом ментола, 30 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Хлоргексидина биглюконат раствор
Дозировка:
2 мг/0,5 мл
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
5 лет
Цена от 2 050
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-06
Действующее вещество
Хлоргексидина биглюконат раствор
Действующее вещество 2
Лидокаина гидрохлорид
Дозировка
2 мг/0,5 мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00019550
Количество / Объем
30
Лекарственная форма
Спрей для местного применения
Описание упаковки
со вкусом ментола
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024148
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Пафесан
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 30 мл препарата помещают в стеклянный флакон с механическим распылителем. По 1 флакону в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговые названия

Пафесан

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Спрей для местного применения со вкусом ментола, 2 мг/0.5 мл

 

Состав

1 мл препарата содержит

Активные вещества: хлоргексидина глюконат (в форме раствора

                                   хлоргексидина биглюконата) 2 мг,

                                   лидокаина гидрохлорид 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: глицерин, этанол безводный, сукралоза, лимонная кислота моногидрат, масло эвкалипта, левоментол, вода очищенная

 

Описание

Однородный прозрачный бесцветный раствор с запахом ментола, эвкалипта и спирта, сладкий на вкус.

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики.  Прочие препараты

Код АТХ R02AA20

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Анестезирующий эффект лидокаина при местном применении развивается через 2-5 минут и продолжается в течение 30-45 минут. Анестезия оказывается поверхностной и не распространяется в подслизистые структуры. Лидокаин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту и экскретируется в грудное молоко человека. Он подвергается первичному метаболизму в печени. Первые два метаболита моноэтилглицинэксилидид и глицинэксилидит фармакологически активны. Вещество экскретируется, главным образом, в форме метаболитов через почки, а 10% выводится в неизмененном виде. Биологический период полувыведения лидокаина составляет 1,5-2 часа у взрослых и 3 часа у новорожденных младенцев. Период полувыведения метаболитов лидокаина может варьировать от 2 до 10 часов.

Хлоргексидин практически не абсорбируется через слизистую оболочку и кожу. Хлоргексидин может быть проглочен со слюной, но его абсорбция в ЖКТ очень низкая. Хлоргексидин в незначительной степени метаболизируется в печени и выводится главным образом с желчью через кишечник. Обычно 90% хлоргексидина выводится в неизмененном состоянии с калом.

Фармакодинамика

Препарат Пафесан оказывает местное анальгезирующее и антибактериальное действие. Препарат уменьшает воспаление глотки, снижая возможность развития более тяжелых бактериальных инфекций горла, и облегчает боль при раздражении и глотании.

Лидокаина гидрохлорид представляет собой анестетик амидного типа периферического местного действия. Он оказывает поверхностное анальгезирующее влияние, не блокируя проведение нервного импульса в месте применения.

Будучи местным анестетиком, лидокаин обладает тем же механизмом действия, что и другие препараты этой группы; он блокирует генерацию и проведение нервных импульсов в чувствительных, двигательных и вегетативных нервных волокнах. Он оказывает непосредственное влияние на мембраны клеток, ингибируя поступление ионов натрия в нервные волокна через мембраны. В связи с прогрессирующим распространением анестезирующего эффекта возрастает порог электрического возбуждения в периферических нервах, проведение нервного импульса замедляется, а воспроизведение потенциала действия ослабляется, что в конечном итоге, приводит к полному блокированию нервного импульса. В целом, местные анестетики быстрее блокируют вегетативные нервы, мелкие немиелинизированные (чувство боли) и мелкие миелинизированные (чувство боли, температуры), чем крупные миелинизированные волокна (чувство прикосновения, давления).

На молекулярном уровне лидокаин специфически блокирует натриевые ионные каналы в неактивном состоянии, что препятствует генерированию потенциала действия, предотвращая проведение нервного импульса при местном использовании лидокаина вблизи нерва.

Хлоргексидин является катионным антисептиком, оказывающим антибактериальное воздействие, как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы (например, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp,, Corinebacterium sp.). Он также обладает противомикозным действием в отношении дерматофитов и грибов. Препарат действует, как бактериостатик в низких концентрациях, а в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Хлоргексидин несет положительный заряд; таким образом, он абсорбируется на отрицательно заряженных участках бактериальной клеточной стенки и на внеклеточных структурах. Абсорбция специфична и локализуется на соответствующих, содержащих фосфаты, участках бактериальной клеточной стенки.

Хлоргексидин связывается с цитоплазматической мембраной бактерии. Он абсорбируется на негативно заряженной поверхности зубов. Небольшие количества активных веществ попадают в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) со слюной. Хлоргексидин не подвергается всасыванию. Лидокаин может всасываться через слизистую оболочку рта и глотки. Однако, большая его часть разрушается, не достигая системного кровотока.

 

Показания к применению

- местное лечение воспаления слизистой оболочки рта (стоматиты, гингивиты) и глотки

- устранение боли при воспалении слизистой оболочки рта

- облегчение симптомов ангины (боль при глотании, раздражение).

 

Способ применения и дозы

Взрослые и подростки старше 12 лет: от 3 до 5 последовательных нажатий на кнопку распылителя; процедуру повторяют от 6 до 10 раз в сутки.

Инструкция по использованию:

1. Поворачивают насадку распылителя перпендикулярно флакону.

2. Широко открывают рот, направляют распылитель в глотку, задерживают дыхание и нажимают на кнопку распылителя.

Если спрей не будет использоваться в течение некоторого времени, рекомендуется вымыть насадку спрея, для этого необходимо выполнить следующие действия:

1. Перевернуть спрей крышкой вниз и нажать на насадку до полного опустошения трубки (раствор больше не распыляется).

2. Снять трубку спрея с флакона и поместить ее в чашку с горячей водой на несколько минут.

3. Вынуть трубку из воды и просушить.

4. Для блокирования насадки спрея нужно надеть трубку на флакон так, чтобы она была обращена вниз.

После каждого применения трубку следует снова поворачивать вниз, чтобы предотвратить распыление препарата из насадки.

Максимальная разовая доза для взрослого человека составляет 1 мг хлоргексидина (0,02 мг/кг массы тела) и 0,25 мг лидокаина (0,005 мг/кг массы тела).

Максимальная суточная доза хлоргексидина составляет 10 мг, а лидокаина - 2,5 мг.

При каждом нажатии на насадку распыляется 0,1 мл раствора.

 

Побочные действия

Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень редко (< 1/10000), с неизвестной частотой (частота не может быть установлена из-за недостаточности данных).

При местном, ограниченном во времени использовании в ротовой полости и в области глотки с соблюдением рекомендуемой дозы данный препарат переносится хорошо. Очень редко могут развиваться реакции гиперчувствительности, например, раздражение и высыпания на коже, которые являются следствием повышенной чувствительности к анестетикам амидного типа, таким как лидокаин. Столь же редко могут развиваться реакции фотосенсибилизации.

При продолжительном и длительном применении хлоргексидина с неизвестной частотой может временно появиться коричневое окрашивание зубов. Однако, этот налет можно удалить.

 

Противопоказания

- известная гиперчувствительность к любому компоненту препарата

- алкогольная зависимость

- детский возраст до 12 лет.

 

Лекарственные взаимодействия

В ходе применения препарата Пафесан пациентам не рекомендуется одновременно использовать другие антисептические препараты местного действия, так как они утрачивают свою эффективность.

Не рекомендуется применять Пафесан одновременно с ингибиторами холинэстеразы (то есть с неостигмином, дистигмином, пиридостигмином) и другими лекарственными препаратами для лечения миастении. Следует применять препарат с осторожностью у пациентов, принимающих антиаритмические препараты типа 1В (токаинид).

 

Особые указания

При бактериальных инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела, Пафесан применяется в качестве дополнительного лекарственного средства.

Препарат содержит ментол, поэтому его следует с осторожностью назначать маленьким детям, имеющим в анамнезе мышечные спазмы.

Пафесан содержит глицерин. В высоких дозах глицерин может вызывать головную боль, нарушение пищеварения.

Препарат содержит этанол. Пациентам с заболеваниями печени и эпилепсией следует принимать во внимание этот факт.

Пациентам, склонным к реакциям гиперчувствительности, Пафесан следует применять с осторожностью.

Пациентам не следует применять данное лекарственное средство непрерывно или слишком часто. Его рекомендуется использовать лишь до уменьшения боли или раздражения глотки, вызванных воспалением.

Если состояние пациента не улучшается после 3-4 дней применения препарата, следует назначить другой способ лечения.

Следует избегать распыления препарата вблизи глаз.

После распыления препарата пациентам не следует принимать пищу, пить или чистить зубы.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Применение при беременности и в период лактации

В период беременности и лактации допускается использование препарата, но в соответствии с инструкцией по применению и в течение короткого времени.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования на возможность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами не проводилось.

 

Передозировка

После введения избыточных доз (более одного флакона спрея в сутки) может произойти нарушение глотания (ослабление контроля рефлекса глотания).

Токсическая доза лидокаина для взрослого человека составляет от 0,5 г и выше (это несколько флаконов препарата).

Симптомы:системная интоксикация, которая является результатом воздействия на центральную нервную и сердечно-сосудистую системы.

При системной интоксикации могут развиваться: нарушения функции центральной нервной и сердечно-сосудистой систем (нервозность, зевота, возбуждение, звон в ушах, нистагм, мышечный тремор, судороги, депрессия, нарушение дыхания), нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (потеря тонуса миокарда, периферическая вазодилатация, гипотония, аритмия).

Лечение: при появлении симптомов передозировки лечение следует немедленно прекратить. Необходимо вызвать рвоту и сделать промывание желудка. В более тяжелых случаях пациент подлежит госпитализации для поддержания дыхания и циркуляции крови.

 

Форма выпуска и упаковка

По 30 мл препарата помещают в стеклянный флакон с механическим распылителем.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Саудалық атауы

Пафесан

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Жергілікті қолдануға арналған ментол дәмімен спрей, 2 мг/0.5 мл

 

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

Белсенді зат: 2 мг хлоргексидин глюконаты (хлоргексидин     

   биглюконатының   ертіндісі түрінде),

                       0,5 мг лидокаин гидрохлориді.

Қосымша заттар:глицерин, сусыз этанол, сукралоза, лимон қышқылының моногидраты, эвкалипт майы, левоментол, тазартылған су

 

Сипаттамасы

Ментол, эвкалипт және спирт иісті, дәмі тәтті, бір текті мөлдір түссіз ерітінді. 

 

Фармакотерапиялық тобы

Респираторлық жүйе. Тамақ ауруын емдеуге арналған препараттар. Антисептиктер.  Басқа да препараттар.

АТХ коды R02AA20

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Жергілікті қолданған кезде лидокаиннің жансыздандыратын әсері 2-5 минуттан соң дамиды және 30-45 минут бойы жалғасады. Анестезия беткейлік болады және шырыш астындағы құрылымдарға таралмайды. Лидокаин гематоэнцефалдық бөгет және плацента арқылы өтеді, әрі адамның емшек сүтіне бөлінеді. Ол бауырда бірінші метаболизмге ұшырайды. Алғашқы екі метаболит моноэтилглицинэксилидид және глицинэксилидит фармакологиялық белсенді. Зат организмнен бүйрек арқылы метаболиттер түрінде шығарылады, 10% организмнен өзгермеген зат түрінде шығарылады. Лидокаиннің жартылай шығарылу кезеңі ересектерде 1,5-2 сағатты және жаңа туған нәрестелерде 3 сағаты құрайды. Лидокаин метаболиттерінің жартылай шығарылу кезеңі 2-ден 10 сағатқа дейінауытқып тұруы мүмкін. 

Хлоргексидин шырышты қабық және тері арқылы іс жүзінде сіңбейді. Хлоргексидин сілекей арқылы жұтылуы мүмкін, бірақ оның АІЖ-да сіңірілуі өте төмен. Хлоргексидин елеусіз дәрежеде бауырда метаболизденеді және негізінен өтпен ішек арқылы шығарылады. Әдетте хлоргексидиннің 90%  өзгермеген күйде нәжіспен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Пафесан препараты жергілікті ауыруды басатын және бактерияға қарсы әсер көрсетеді. Препарат жұтқыншақ қабынуын азайтып, тамақтың аса күрделі бактериялық инфекцияларының даму мүмкіндігін төмендетумен, тітіркенген және жұтынған кездегі ауыруды жеңілдетеді.   

Лидокаин гидрохлориді шеткері жергілікті әсер ететін амид типті анестетик түрінде болады. Ол қолданылған жердегі жүйке импульсінің өтуін бөгемей, беткейлік ауыруды басатын әсер көрсетеді.

Жергілікті анестетик ретінде, лидокаин осы топтың басқа да препараттары сияқты әсер ету механизміне ие болады; ол сезімтал, қозғалтқыш және вегетативтік жүйке талшықтарында генерацияны және жүйке импульстерінің өтуін бөгейді. Ол жасушалар жарғақшаларына тікелей ықпалын тигізіп, натрий иондарының жарғақша арқылы жүйке талшықтарына түсуін тежейді. Жансыздандырғыш әсерінің үдемелі таралуына орай, шеткері жүйкелерде электрлі қозу шегі артады, жүйке импульсінің өтуі баяулайды, ал әсер ету қуатының жаңғыруы әлсірейді, бұл түпкілікті нәтижеде жүйке импульсінің толық бөгелуіне әкеп соғады. Жалпы алғанда, жергілікті анестетиктер миелинденген ірі талшықтарға (жанасу, қысылу сезімі) қарағанда, миелинденбеген ұсақ (ауыру сезімі) және миелинденген ұсақ талшықтар (ауыру сезімі, температура), вегетативті жүйкелерді тезірек бөгейді.  

Лидокаин молекулалық деңгейде белсенді емес жағдайдағы натрий иондық өзекшелерін спецификалық бөгейді, бұл әсер ету потенциалының генерациясын кедергілеп, лидокаинді жүйкеге жақын жергілікті қолданғанда жүйкелік импульстің өтуін болдырмайды.

Хлоргексидин бактерияларға қарсы грамоң және грамтеріс микроорганизмдерге (мысалы, Micrococcus sp., Staphylococcus sp., Bacillus sp., Clostridium sp., Corinebacterium sp.) әсер ететін катионды антисептик болып табылады. Ол сондай-ақ дерматофиттер мен зеңдерге қатысты микозға қарсы әсерге ие. Препарат бактериостатик ретінде төмен концентрацияларда әрекет етеді, ал жоғары концентрацияларда бактерицидтік әсер көрсетеді.

Хлоргексидинде оң заряд болады; осылайша, ол бактериялық жасуша қабырғасының теріс зарядталған бөліктерінде және жасушадан тыс құрылымдарда сіңіріледі. Сіңірілуі спецификалық және құрамында фосфаттары бар бактериялық жасуша қабырғасының тиісті бөліктерінде шоғырланады.

Хлоргексидин бактерияның цитоплазмалық жарғақшасымен байланысады. Ол тістердің теріс зарядталған беткейінде сіңіріледі. Белсенді заттардың аз мөлшері сілекеймен бірге асқазан-ішек жолына (АІЖ) түседі. Хлоргексидин сіңіруге ұшырамайды. Лидокаин ауыздың шырышты қабығы және жұтқыншақ арқылы сіңуі мүмкін. Алайда, оның ауқымды бөлігі қан ағымына жетпей ыдырайды.

 

Қолданылуы

- ауыздың (стоматиттер, гингивиттер) және жұтқыншақтың шырышты қабығының қабынуын жергілікті емдеу

- ауыздың шырышты қабығының қабынуы кезіндегі ауыруларды жою

- баспа симптомдарын (жұтыну кезіндегі ауыру, тітіркену) жеңілдету

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ересектер және 12 жастан асқан жасөспірімдер:бүріккіштің басу тетігіне 3-тен 5-ке дейінгі бірізді басу арқылы; емшараны күніне 6-дан 10 ретке дейін қайталау керек.

Пайдалану жөніндегі нұсқаулық:

1.   Бүріккіш қондырмасын құтыға перпендикуляр бұрыңыз.

2.   Ауызды кең ашады, бүріккішті жұтқыншаққа бағыттайды,  тынысты кідіртеді және бүріккіштің басу тетігіне басады.

Егер спрей біршама уақыт ішінде пайдаланылмаса, спрей қондырмасын жуу ұсынылады, ол үшін мына нұсқауларды орындау қажет

1.  Спрейді қақпағымен төмен қаратып төңкеріңіз және түтік толық босағанға дейін қондырманы басыңыз (ертіндінің шашырауы тоқтайды).

2.  Спрей түтігін құтыдан шешіп алып ыстық суы бар ыдысқа бірнеше минутқа салу керек.

3.  Түтікті судан шығарып, құрғату керек.

4.  Спрей қондырмасын бөгеттеу үшін түтікті ол төмен қарап тұратындай етіп құтыға кигізу керек.

Спрей қондырмасынан препараттың шашырауын болдырмау үшін,  әр қолданғаннан кейін түтікті қайтадан төмен қарату керек.

Ересектер үшін ең жоғары бір реттік доза  1 мг хлоргексидинді (дене салмағына 0,02 мг/кг) және  0,25 мг лидокаинді (дене салмағына 0,005 мг/кг) құрайды.

Хлоргексидиннің ең жоғары тәуліктік дозасы 10 мг,  ал лидокаиннің - 2,5 мг құрайды.

Қондырманы әрбір басқан сайын  0,1 мл ерітінді шашырайды.

Жағымсыз әсерлері

Төменде қолданылған жанама әсерлер жиілігінің параметрлері мынадай түрде анықталады: өте сирек (< 1/10000), белгісіз жиілікпен (деректердің жетіспеушілігіне орай жиілігі анықталмайды).

Ауыз қуысында жергілікті, шектеулі уақыт қана және жұтқыншақ аумағында препараттың ұсынылған дозасын сақтаумен пайдаланғанда препарат дозасы жақсы көтерімді. Өте сирек аса жоғары сезімталдық реакциялары, мысалы, лидокаин тәрізді амид типті анестетиктерге жоғары сезімталдық нәтижесі болып табылатын, теріде тітіркену және бөртпе дамуы мүмкін. Соншалықты сирек жарыққа сезімталдық реакциялары дамуы мүмкін.

Хлоргексидинді белгісіз жиілікпен ұзақ және үздіксіз қолданғанда тістердің уақытша қоңыр түске боялуы пайда болуы мүмкін. Алайда бұл өңезденуді жоюға болады.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың кез келген компонентіне белгілі аса жоғары сезімталдық 

- алкогольге тәуелділік

- 12 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Пафесан препараттын қолдану кезінде пациенттерге бір мезгілде жергілікті әсер ететін басқа да антисептиктік препараттарды пайдалану ұсынылмайды.

Пафесанды холинэстераза тежегіштерімен (мысалы, неостигмин, дистигмин, пиридостигмин) немесе миастенияны емдеуге арналған басқа да дәрілік препараттармен бірге қолдануға болмайды. 1В (токаинид) типті аритмияға қарсы препараттарды қабылдап жүрген пациенттерге препаратты сақтықпен қабылдау керек.

 

Айрықша нұсқаулар

Дене температурасының жоғарылауымен бірге жүретін бактериялық инфекцияларда Пафесан қосымша дәрілік зат ретінде қолданылады.

Препарат құрамында ментол бар, сондықтан анамнезде бұлшықеттердің түйілуі бар кішкентай балаларға оны сақтықпен тағайындау керек.

Пафесан құрамында глицерин бар. Жоғары дозаларда глицерин бас ауыруын, ас қорытудың бұзылуын туындатуы мүмкін.

Препарат құрамында этанол бар. Бауыр және эпилепсия аурулары бар пациенттер бұл фактіні ескеруі керек. 

Аса жоғары сезімталдық   реакцияларына бейім пациенттерге Пафесанды сақтықпен қабылдау керек.

Пациенттер бұл дәрілік затты үздіксіз немесе өте жиі қолданбауы керек. Оны қабынудан туындаған жұтқыншақтың ауруын немесе тітіркенуін жеңілдетуге дейін пайдалану ұсынылады.

Егер пациенттің жағдайы препаратты 3-4 күн қабылдағаннан кейін жақсармаса, басқа емдеу тәсілін тағауындау керек.

Препараттың көзге жақын шашырауын болдырмау керек.

Препаратты шашқаннан кейін бірден ас, сусын ішуге немесе тіс тазалауға  болмайды.

Педиатрияда қолданылуы

12 жасқа дейінгі балаларға препаратты қолдануға болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде қолданылуы

Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты пайдалануға рұқсат етіледі, бірақ  қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес және қысқа мерзім ішінде.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автомобильді немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару мүмкіндігіне зерттеулер жүргізілген жоқ.

 

Артық дозалануы

Шамадан тыс дозаларды (тәулігіне спрейдің бір құтысынан артық) енгізгеннен кейін, жұтуда бұзылыстар (жұту рефлексін бақылаудың әлсіреуі) болуы мүмкін.

Ересек адамға лидокаиннің уытты дозасы 0,5 г-нан бастап және одан жоғарыны (бұл препараттың бірнеше құтысы) құрайды.

Симптомдары: нәтижесі орталық жүйке жүйесіне және жүрек-қан тамыр жүйесіне әсер ету болып табылатын жүйелік уыттану.

Жүйелік уыттану кезінде дамуы мүмкін: орталық жүйке жүйесі және жүрек-қан тамыр жүйесі функцияларының бұзылуы (күйгелектік, есінеу, қозу, құлақтағы шуыл, нистагм, бұлшықет треморы, құрысулар,депрессия, тыныстың бұзылуы), жүрек-қан тамыр жүйесі тарапынан бұзылулар (миокард тонусын жоғалту, шеткері вазодилатация, гипотония, аритмия).

Емі: артық дозалану симптомдары пайда болған кезде, емдеуді дереу тоқтату керек.  Құстыру және асқазанды шаю қажет. Аса ауыр жағдайларда тыныс алуын және қан айналымын демеу үшін пациент ауруханаға жатқызылады.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

30 мл препараттан механикалық бүріккіші бар шыны құтыларда.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

        

Сақтау шарттары

25º С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

5 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз