Торговое наименование
ОСПАМОКС® ДТ
Международное непатентованное название
Амоксициллин
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки диспергируемые, 500 мг, 1000 мг
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. Амоксициллин.
Код АТХ J01CA04
Показания к применению
- острый бактериальный синусит
- острый средний отит
- острый стрептококковый тонзиллит и фарингит
- обострения хронического бронхита
- внебольничная пневмония
- острый цистит
- бессимптомная бактериурия при беременности
- острый пиелонефрит
- тифозная и паратифозная лихорадка
- зубной абсцесс с распространенным целлюлитом
- протезирование суставов с инфицированием
- профилактика эндокардита
- болезнь Лайма
- эрадикация Helicobacter рylori: в комбинированной терапии с другим антибактериальным средством и противоязвенным средством у взрослых пациентов с язвенной болезнью желудка ассоциированной с Helicobacter pylori.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к пенициллину или к другим β - лактамным антибиотикам, таким как цефалоспорины, карбапенемы, монобактамы
- гиперчувствительность к активному веществу или к любым другим вспомогательным веществам препарата
- детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)
- период лактации
- пациентам с фенилкетонурией
Необходимые меры предосторожности при применении
Реакции гиперчувствительности
Перед началом терапии с применением амоксициллина, необходимо тщательно изучить наличие у пациента реакций гиперчувствительности на пенициллины и цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики.
У пациентов, получавших лечение пенициллином были зарегистрированы тяжелые, иногда с летальным исходом реакции гиперчувствительности (включая анафилактоидные и тяжелых кожных реакций).
Эти реакции чаще встречаются у пациентов с реакцией гиперчувствительности к пенициллину и атопией в анамнезе. При развитии аллергической реакции следует прекратить терапию амоксициллином и перейти на другое альтернативное лечение.
Нечувствительные микроорганизмы
Амоксициллин не подходит для лечения некоторых видов инфекции, кроме случаев, когда возбудитель уже задокументирован и чувствителен к амоксициллину или есть очень высокая вероятность того, что возбудитель будет чувствителен к амоксициллину. Это особенно касается при рассмотрении вопроса о лечении пациентов с инфекциями мочевыводящих путей и тяжелых инфекций уха, горла и носа.
Судороги
Судороги могут проявляться у пациентов с нарушением функции почек при приеме высоких доз амоксициллина или у пациентов с факторами риска (например, наличие судорог в анамнезе, эпилепсия или воспаление мозговых оболочек).
Нарушения функции почек
У пациентов с нарушениями функций почек требуется корректировка дозы в зависимости от степени выраженности нарушений.
Кожные реакции
Появление в начале лечения генерализованной эритемы с пустулезными высыпаниями и лихорадкой может быть симптомом развития острого генерализованного экзантематозного пустулеза. При развитии этой реакции необходимо прекратить применение амоксициллина и не использовать его в будущем.
Следует избегать применение амоксициллина при подозрении на инфекционный мононуклеоз, так как возможно появление кореподобной сыпи (на амоксициллин).
Реакция Яриша-Герксгеймера
При лечении болезни Лайма с амоксициллином возможно развитие реакции эндотоксического шока (реакция Яриша-Герксгеймера). Эти явления происходят из-за бактерицидного действия амоксициллина на возбудителей (спирохеты Borrelia burgdorferi) болезни Лайма. Пациенты должны быть проинформированы в том, что это обычное последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.
Избыточный рост нечувствительных микроорганизмов
Длительное применение амоксициллина может иногда приводить к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.
Развитие антибиотик-ассоциированного колита характерно для любых антибиотиков, включая амоксициллин, и может варьировать по степени выраженности от умеренного до жизнеугрожающего. Поэтому, важно учитывать этот диагноз при возникновении диареи во время или после применения любых антибиотиков. При возникновении антибиотик-ассоциированного колита, следует немедленно прекратить применение амоксициллина. После консультации врача должна быть назначена соответствующая терапия. В данном случае противопоказаны препараты, снижающие перистальтику.
Длительная терапия
При длительной терапии рекомендуется регулярно оценивать функцию систем органов, в том числе почек, печени и кроветворной функции. Зарегистрированы случаи повышения уровня ферментов печени и изменения показателей крови.
Антикоагулянты
В редких случаях сообщаются об удлинении протромбинового времени у пациентов, получающих амоксициллин. Когда антикоагулянты назначаются одновременно, то следует проводить соответствующий мониторинг. Корректировка в дозе пероральных антикоагулянтов может быть необходима для поддержания желаемого уровня антикоагуляции.
Кристаллурия
При применении высоких доз амоксициллина рекомендуется поддерживать адекватный прием жидкости и мочеиспускания для минимизации возможности амоксициллиновой кристаллурии. У пациентов, с катетером мочевого пузыря, в этом случае необходимо регулярно контролировать проходимость катетера.
Диагностические тесты
Повышенный уровень амоксициллина в сыворотке и моче может повлиять на определенные лабораторные тесты. Часто при применении химических методов положительные показания являются ложными по причине высокой концентрации амоксициллина в моче.
Во время лечения с применением амоксициллина следует использовать ферментативные методы глюкозооксидазы при проведении анализов на наличие глюкозы в моче. Содержание амоксициллина в крови может привести к искажению результатов анализа эстрадиола у беременных женщин.
ОСПАМОКС® ДТ содержит 0.0024 г (для дозировки 500 мг) и 0.0048 г (для дозировки 1000 мг) аспартама.
Аспартам - источник фенилаланина. Аспартам может быть вреден для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ), редким генетическим заболеванием, при котором отмечается повышенное содержание фенилаланина вследствие неспособности организма к расщеплению данного вещества. У гомозиготных пациентов с фенилкетонурией, количество фенилаланина, который поставляется аспартамом, должно быть включено в расчет для диетических правил.
ОСПАМОКС® ДТ содержит маннитол и может обладать легким слабительным эффектом.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не рекомендуется совместное использование со следующими препаратами
Пробенецид
Не рекомендуется одновременное применение пробенецида. Пробенецид уменьшает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Совместное использование с препаратом ОСПАМОКС®ДТ может привести к увеличению уровней амоксициллина в крови.
Аллопуринол
Одновременное введение аллопуринола во время лечения амоксициллином может повысить вероятность аллергических кожных реакций.
Дигоксин
Возможно повышение всасывания дигоксина при одновременном применении с амоксициллином. Может потребоваться коррекция дозы дигоксина.
Тетрациклины
Тетрациклины и другие бактериостатические антибиотики могут влиять на бактерицидное действие амоксициллина.
Пероральные антикоагулянты
Пероральные антикоагулянты и антибиотики пенициллиновой группы широко используются на практике без сообщений о взаимодействии. Однако в литературных источниках было отмечено увеличение международного нормализованного отношения у пациентов, принимавших аценокумарол или варфарин совместно с амоксициллином. Если одновременное применение препаратов необходимо, то следует тщательно контролировать протромбиновое время или международное нормализованное отношение при назначении и отмене амоксициллина. Более того, может потребоваться изменение в дозировке пероральных антикоагулянтов.
Метотрексат
Пенициллины могут уменьшать выведение метотрексата, что вызывает потенциальное увеличение токсичности.
Специальные предупреждения
Беременность
Ограниченные данные указывают на отсутствие побочных эффектов амоксициллина на беременность или на здоровье плода/новорожденного.
Применение амоксициллина во время беременности возможно, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск, связанный с лечением.
Период лактации
Амоксициллин проникает в грудное молоко в небольших количествах с возможным риском сенсибилизации.
Как следствие, у ребенка на грудном вскармливании возможны диарея и грибковая инфекция слизистых оболочек. Поэтому кормление грудью должно быть прервано.
Применение амоксициллина во время кормления грудью возможно только после оценки пользы/риска лечащим врачом.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Могут наблюдаться побочные действия (аллергические реакции, головокружение, судороги), которые могут оказывать влияние на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Способ применения
Препарат ОСПАМОКС® ДТ, таблетки диспергируемые, можно принимать двумя способами. Вначале растворить в воде, а затем выпить или принять непосредственно с водой. Таблетки можно разломить для облегчения проглатывания.
Прием пищи не влияет на всасывание амоксициллина.
Доза препарата ОСПАМОКС® ДТ зависит от возраста, массы тела и функции почек пациента, тяжести и локализации инфекции,чувствительности микроорганизма.
Взрослые и дети подросткового возраста (масса тела более 40 кг)
Показания* |
Доза* |
Острый
бактериальный синусит |
от
250 мг до 500 мг каждые 8 часов или от
750 мг до 1000 мг каждые 12 часов при
тяжелых инфекциях от 750 мг до 1000 мг каждые 8 часов |
Бессимптомная
бактериурия во время беременности |
|
Острый
пиелонефрит |
|
Зубной
абсцесс с распространяющимся целлюлитом |
|
Острый
цистит |
При
остром цистите возможно лечение по 3000 мг два раза один день |
Острый
средний отит |
500
мг каждые 8 часов или
от 750 мг до 1000 мг каждые 12 часов при
тяжелых инфекциях от 750 мг до 1000 мг каждые 8 часов в течение 10 дней |
Острый
стрептококковый тонзиллит и фарингит |
|
Обострение
хронического бронхита |
|
Внебольничная
пневмония |
от
500 мг до 1000 мг каждые 8 часов |
Тифозная
и паратифозная лихорадка |
от
500 мг до 2000 мг каждые 8 часов |
Инфекционные
осложнения после протезирования суставов |
от
500 мг до 1000 мг каждые 8 часов |
Профилактика
эндокардита |
2000
мг однократно за 30-60 мин до проведения хирургической процедуры |
Эрадикация
Helicobacter Pylori |
от
750 мг до 1000 мг 2 раза в день в комбинации с ингибитором протонного насоса
(например, омепразол) и другими антибиотиками (например, кларитромицин,
метронидазол) в течение 7 суток |
Болезнь
Лайма |
На
ранних стадиях: от 500 мг до
1000 мг каждые 8 часов (максимальная доза до 4 г в сутки) в течение 14
суток (10-21 суток). На
поздних стадиях (системное поражение): от 500 мг до 2000 мг каждые 8 часов
(максимальная доза до 6 г в сутки) в течение от 10 до 30 суток. |
*
- cледует учитывать официальные руководства по надлежащему лечению для
каждого показания. |
Дети (масса тела менее 40 кг)
Детям с массой тела менее 40 кг возможно назначить препарат Оспамокс®в виде суспензии для приема внутрь или ОСПАМОКС® ДТ таблетки диспергируемые
Показания+ |
Доза+ |
Острый
бактериальный синусит |
от
20 мг/кг до 90 мг/кг в сутки, разделенные на приемы* |
Острый
средний отит |
|
Внебольничная
пневмония |
|
Острый
цистит |
|
Острый
пиелонефрит |
|
Зубной
абсцесс с распространяющимся целлюлитом |
|
Острый
стрептококковый тонзиллит и фарингит |
от
40 мг/кг до 90 мг/кг в сутки, разделенные на приемы* |
Тифозная
и паратифозная лихорадка |
100
мг/кг в сутки, разделенные на 3 приема |
Профилактика
эндокардита |
50
мг/кг в сутки перорально, однократно за 30-60 мин до проведения хирургической
процедуры |
Болезнь
Лайма |
На
ранних стадиях: от 25 мг/кг до 50 мг/кг разделенные на три приема в течение
от 10 до 21 суток. На
поздних стадиях (системное поражение): 100 мг/кг в сутки, разделенные на три
приема в течение от 10 до 30 суток. |
+
- cледует учитывать официальные руководства по надлежащему лечению для
каждого показания. *
- cуточную дозу препарата рекомендуется распределять на 2 приема, если она
приближается к максимальной рекомендуемой. |
Детям с массой тела более 40 кг следует назначать стандартную взрослую дозу препарата ОСПАМОКС®ДТ.
Пациентам пожилого возраста корректировка дозы не требуется.
Нарушение функции почек
Клиренс креатинина (мл/мин) |
Взрослые и дети
подросткового возраста (массой тела
более 40 кг) |
Дети
(масса тела менее 40 кг)# |
> 30 |
нет
необходимости в корректировке дозы |
нет
необходимости в корректировке дозы |
10-30 |
максимально
500 мг 2 раза в сутки |
15
мг/кг 2 раза в сутки (максимально 500 мг 2 раза в сутки) |
< 10 |
максимально
500 мг в сутки |
15
мг/кг однократно в сутки (максимально 500 мг) |
#
в большинстве случаев предпочтительным является парентеральное лечение |
Пациенты, получающие гемодиализ
Амоксициллин может выводиться из организма с помощью гемодиализа.
|
Гемодиализ |
Взрослые и дети (масса тела 40 кг и более) |
500 мг каждые 24 часа Перед процедурой
гемодиализа следует принять дополнительную дозу 500 мг. Чтобы восстановить
уровень препарата в крови после гемодиализа необходимо принять еще одну
дополнительную дозу 500 мг. |
Для пациентов получающие перитонеальный диализ рекомендуемая доза 500 мг в сутки.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Препарат ОСПАМОКС® ДТ назначают с осторожностью. Необходимо контролировать функцию печени через регулярные интервалы.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, спутанность сознания, тремор, судороги, симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта и расстройства водно-электролитного баланса. Наблюдалась амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях ведущая к почечной недостаточности. У пациентов с нарушениями функции почек, передозировка или высокие дозы могут вызывать судороги.
Лечение: специфического антидота в случае передозировки амоксициллином нет. Необходимо вызвать рвоту или промыть желудок, после чего принять активированный уголь и осмотические слабительные средства. Следует поддерживать водно-электролитный баланс.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Нижеперечисленные нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой встречаемости. Частотные категории определены в соответствии с обозначениями MedDRA (Медицинского словаря терминов регуляторной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
Часто
- тошнота, потеря аппетита, метеоризм, мягкий стул, диарея, энантема (особенно в области рта), сухость во рту, нарушения вкуса. Эти побочные действия в основном носят легкий характер и часто исчезают либо во время лечения, либо вскоре после завершения терапии.
Возникновение этих побочных действий в целом можно уменьшить, принимая амоксициллин во время еды.
- кожные реакции, такие как кожная сыпь, типичная кореподобная экзантема происходят через 5-11 дней после начала терапии.
Нечасто
- рвота
- зуд, крапивница. Немедленное появление крапивницы указывает, что присутствует аллергическая реакция на амоксициллин и терапию следует прекратить.
- суперинфекции и колонизация с резистентными микроорганизмами или дрожжевыми грибками, такими, как оральные и вагинальные кандидозы, после длительного и многократного использования амоксициллина
- умеренное и преходящее повышение уровня печеночных ферментов
Очень редко
- кандидоз кожи и слизистых
- лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, обратимая тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, увеличение времени кровотечения, увеличение протромбинового времени.
- антибиотик-ассоциированный колит (в т.ч. псевдомембранозный энтероколит, геморрагический колит) при возникновении тяжелой и постоянной диареи возможны очень редкие случаи псевдомембранозного колита, в данном случае противопоказано использование антиперистальтических препаратов. Возможно окрашивание языка в черный цвет.
- тяжелые аллергические реакции, в том числе ангионевротический отек, анафилаксия, сывороточная болезнь и гиперчувствительность, васкулит
- гиперкинезия, головокружение и судороги.
Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек, эпилепсии, менингитом или у пациентов, получающих высокие дозы амоксициллина
- изменения цвета зубов (можно удалить путем чистки зубов)
- гепатит и холестатическая желтуха.
- кожные реакции, такие как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный и эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)
-интерстициальный нефрит, кристаллурия
Неизвестно
- реакция Яриша- Герксгеймера
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка диспергируемая содержит
активное вещество - амоксициллина тригидрата 0.5740 г (эквивалентно 500.00 мг амоксициллина) или 1.1480 г (эквивалентно 1000.00 мг амоксициллина),
вспомогательные вещества: персико-абрикосовый ароматизатор, порошкообразный, апельсиновый ароматизатор, порошкообразный, магния стеарат, аспартам (Е951), натрия кроскармеллоза, маннитол, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая,
состав покрытия: аспартам, маннитол, мальтодекстрин, крахмал растворимый, титана диоксид (Е 171), тальк.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки диспергируемые, продолговатой формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до желтовато-белого цвета, с риской, размером около 8 ´ 18 мм (для дозировки 500 мг), около 10 ´ 22 мм (для дозировки 1000 мг). Форма выпуска и упаковка
По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилиденхлорид и фольги алюминиевой.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
ОСПАМОКС® ДТ
Халықаралық патенттелмеген атауы
Амоксициллин
Дәрілік түрі, дозасы
Ұсақталатын таблеткалар, 500 мг, 1000 мг
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар.
Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бактерияға қарсы бета-лактамды препараттар, пенициллиндер. Әсер ету ауқымы кең пенициллиндер. Амоксициллин.
АТХ коды J01CA04
Қолданылуы
- жедел бактериялық синусит
- жедел ортаңғы отит
- жедел стрептококкты тонзиллит және фарингит
- созылмалы бронхиттің өршулері
- ауруханадан тыс пневмония
- жедел цистит
- жүктілік кезіндегі симптомсыз бактериурия
- жедел пиелонефрит
- сүзектік және паратифтік қызба
- таралып кеткен целлюлитпен тіс абсцесі
- инфекция жұқтырылған буындар протезденуі
- эндокардит профилактикасы
- Лайм ауруы
- Helicobacter Pylori эрадикациясы: Helicobacter pylori-мен астасқан асқазанның ойық жара ауруы бар ересек пациенттерде бактерияға қарсы басқа дәрімен және ойық жараға қарсы дәрімен біріктірілген емде.
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- пенициллинге немесе цефалоспориндер, карбапенем, монобактам сияқты басқа β-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық
- препараттың белсенді затына немесе кез келген басқа қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық
- 6 жасқа дейінгі балаларға (осы дәрілік түр үшін)
- лактация кезеңі
- фенилкетонуриясы бар пациенттерге
Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары
Аса жоғары сезімталдық реакциялары
Амоксициллин қолданылатын емді бастар алдында пациентте пенициллиндер мен цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық реакцияларының бар-жоғын мұқият зерттеу қажет.
Пенициллиндермен ем қабылдаған пациенттерде ауыр, кейде өліммен аяқталған аса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилактоидты және ауыр тері реакцияларын қоса) тіркелген.
Бұл реакциялар пенициллинге аса жоғары сезімталдық реакциясы және анамнезінде атопиясы бар пациенттерде жиірек кездеседі. Аллергиялық реакция дамуында амоксициллинмен емді тоқтатып, басқа баламалы емге көшу керек.
Сезімтал емес микроорганизмдер
Амоксициллин, қоздырғыш анықталып қойған және амоксициллинге сезімтал болатын немесе қоздырғыштың амоксициллинге сезімтал болу ықтималдығы өте жоғары жағдайлардан басқа, инфекцияның кейбір түрлерін емдеуге жарамайды. Бұл, әсіресе, несеп шығару жолдарының инфекциялары және ауыр сипатты құлақ, тамақ және мұрын инфекциялары бар пациенттерді емдеу мәселесін қарастыру кезінде қатысты болады.
Құрысулар
Құрысулар амоксициллиннің жоғары дозаларын қабылдау кезінде бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде немесе қауіп факторлары бар пациенттерде көрініс беруі (мысалы, анамнезде құрысулардың болуы, эпилепсия немесе ми қабықтарының қабынуы) мүмкін.
Бүйрек функциясының бұзылулары
Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерде бұзылулардың айқындылық дәрежесіне қарай дозаны түзету қажет емес.
Тері реакциялары
Емдеудің басында пустулезді бөртулермен және қызбамен жайылған эритеманың білінуі жедел жайылған экзантематозды пустулездің даму симптомы болуы мүмкін. Осы реакция дамуында амоксициллин қолдануды тоқтатып, оны келешекте пайдаланбау қажет.
Инфекциялық мононуклеозға күдік туындағанда амоксициллинді қолданбау керек, өйткені қызылша тәрізді бөртпе білінуі (амоксициллинге) мүмкін.
Яриш-Герксгеймер реакциясы
Лайм ауруын амоксициллинмен емдегенде эндоуытты шок реакциясы (Яриш-Герксгеймер реакциясы) дамуы мүмкін. Бұл құбылыстар Лайм ауруы қоздырғыштарына (Borrelia burgdorferi спирохеттеріне) амоксициллиннің бактерицидті әсер ету салдарынан болады. Пациенттер оның Лайм ауруын антибиотиктермен емдеудің әдеттегі зардабы екенінен хабарлануы тиіс.
Сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуі
Амоксициллинді ұзақ уақыт қолдану кейде сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.
Антибиотикпен астасқан колит дамуы, амоксициллинді қоса, кез келген антибиотиктерге тән және айқындылық дәрежесі бойынша орташадан өмірге қатерліге дейін ауытқуы мүмкін. Сондықтан, кез келген антибиотиктерді қолдану кезінде немесе одан кейін диарея туындағанда осы диагнозды ескеру маңызды. Антибиотикпен астасқан колит туындағанда амоксициллин қолдануды дереу тоқтату керек. Дәрігер кеңесінен кейін тиісті ем тағайындалуы тиіс. Аталған жағдайда перистальтиканы төмендететін препараттар қарсы көрсетілімді.
Ұзаққа созылатын ем
Ұзаққа созылатын емде ағзалар жүйелерінің, соның ішінде бүйрек, бауыр функциясын және қан түзу функциясын жүйелі бағалау ұсынылады. Бауыр ферменттерінің деңгейі жоғарылаған және қан көрсеткіштері өзгерген жағдайлар тіркелген.
Антикоагулянттар
Сирек жағдайларда амоксициллин қабылдайтын пациенттерде протромбин уақытының ұзаруы хабарланады. Антикоагулянттар бір мезгілде тағайындалғанда тиісінше мониторинг жүргізген жөн. Қажетті антикоагуляция деңгейін сақтап тұру үшін ішуге арналған антикоагулянттар дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Кристаллурия
Амоксициллиннің жоғары дозалары қолданылғанда амоксициллиндік кристаллурия мүмкіндігін азайта түсу үшін талапқа сай сұйықтық ішуді және несеп шығаруды қадағалау ұсынылады. Қуық катетері қойылған пациенттерде бұл жағдайда катетер өткізгішін жүйелі бақылап отыру қажет.
Диагностикалық тестілер
Сарысу мен несептегі амоксициллиннің жоғары деңгейі белгілі бір зертханалық тестілерге ықпал етуі мүмкін. Көбіне химиялық әдістер қолдану кезіндегі оң көрсеткіштер несепте амоксициллин концентрациясының жоғары болуы себепті жалған болып табылады.
Амоксициллин қолданылатын ем кезінде несепте глюкозаның бар-жоғына талдау жасалғанда глюкозооксидазаның ферментативті әдістерін пайдалану керек. Қандағы амоксициллин мөлшері жүкті әйелдерде эстрадиолды талдау нәтижелерінің бұрмалануына әкелуі мүмкін.
ОСПАМОКС® ДТ таблеткасында 0.0024 г (500 мг доза үшін) және 0.0048 г (1000 мг доза үшін) аспартам бар.
Аспартам – фенилаланин көзі. Аспартам организмнің осы затты ыдыратуға қабілетсіздігі салдарынан фенилаланин мөлшері жоғары болатын сирек генетикалық ауру - фенилкетонуриясы (ФКУ) бар пациенттер үшін зиянды болуы мүмкін. Фенилкетонуриясы бар гомозиготалы пациенттерде аспартаммен жеткізілетін фенилаланин мөлшері диета ережелеріне арналған есепте қамтылуы тиіс.
ОСПАМОКС®ДТ құрамында маннитол бар және жеңіл іш жүргізетін әсері болуы мүмкін.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Келесі препараттармен бірге пайдалану ұсынылмайды
Пробенецид
Пробенецидті бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Пробенецид амоксициллиннің бүйрек өзекшелік секрециясын азайтады. ОСПАМОКС®ДТ препаратымен бірге пайдалану қандағы амоксициллин деңгейлерінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.
Аллопуринол
Амоксициллинмен емделу кезінде бір мезгілде аллопуринол енгізу аллергиялық тері реакциялары ықтималдығын арттыра алады.
Дигоксин
Амоксициллинмен бір мезгілде қолданғанда дигоксиннің сіңуі артуы мүмкін. Дигоксин дозасын түзету қажет болуы мүмкін.
Тетрациклиндер
Тетрациклиндер және басқа бактериостатикалық антибиотиктер амоксициллиннің бактерицидті әсеріне ықпал етуі мүмкін.
Ішуге арналған антикоагулянттар
Ішуге арналған антикоагулянттар және пенициллин тобының антибиотиктері өзара әрекеттесу хабарламаларынсыз практикада кеңінен пайдаланылады. Алайда, әдеби көздерде амоксициллинмен бірге аценокумарол немесе варфарин қабылдаған пациенттерде халықаралық қалыптасқан қатынастың артуы аталған. Егер препараттарды бір мезгілде қолдану қажет болса, амоксициллин тағайындау және тоқтату кезінде протромбин уақытын немесе халықаралық қалыптасқан қатынасты мұқият бақылап отыру керек. Оның үстіне, ішуге арналған антикоагулянттар дозалануын өзгерту керек болуы мүмкін.
Метотрексат
Пенициллиндер метотрексат шығарылуын азайтады, бұл уыттылығының ықтималды артуын туындатады.
Арнайы ескертулер
Жүктілік
Шектеулі деректер амоксициллиннің жүктілікке немесе шарана/жаңа туған нәресте денсаулығына жағымсыз әсерлері болмайтынын көрсетеді.
Жүктілік кезінде, болжанатын пайдасы емдеумен байланысты ықтималды қауіптен асып түссе, амоксициллинді қолдануға болады.
Лактация кезеңі
Амоксициллин сенсибилизацияның ықтимал қаупімен аздаған мөлшерлерде емшек сүтіне өтеді.
Соның салдарынан, емшекпен қоректенетін сәбиде диарея немесе шырышты қабықтардың зеңді инфекциясы болуы мүмкін. Сондықтан бала емізу тоқтатылуы тиіс.
Амоксициллинді бала емізу кезінде емдеуші дәрігердің пайда/қауіпті бағалауынан кейін ғана қолдануға болады.
Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе басқа аса қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізуі мүмкін жағымсыз әсерлерді (аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысулар) байқауға болады.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Қолдану тәсілі
Ұсақталатын таблеткалар ОСПАМОКС® ДТ препаратын екі тәсілмен қолдануға болады. Басында суда ерітіп, сосын қабылдау немесе тікелей сумен ішу арқылы қабылдау керек. Таблеткаларды оңай жұту үшін сындыруға болады.
Ас ішу амоксициллин сіңуіне ықпал етпейді.
ОСПАМОКС®ДТ препаратының дозасы пациенттің жасына, дене салмағына және бүйрек функциясына, инфекцияның ауырлығына және шоғырлануына, микроорганизм сезімталдығына байланысты.
Ересектер және жасөспірім кезеңдегі балалар (денесалмағы 40 кг-ден көп)
Көрсетілімдер* |
Доза* |
|
Жедел бактериялық синусит |
250 мг-ден 500 мг дейін әр 8 сағат сайын
немесе 750 мг-ден 1000 мг дейін әр 12 сағат сайын ауыр инфекцияларда
750 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
|
Жүктілік кезіндегі симптомсыз бактериурия |
||
Жедел пиелонефрит |
||
Таралып кеткен целлюлитпен тіс абсцессі |
||
Жедел цистит |
Жедел цистит
бір күнде екі рет 3000 мг-мен емдеуге болады |
|
Жедел ортаңғы
отит |
500 мг
әр 8
сағат сайын немесе 750 мг-ден
1000 мг дейін әр 12 сағат сайын ауыр инфекцияларда 750 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат
сайын 10 күн бойы |
|
Жедел стрептококкты тонзиллит және фарингит |
||
Созылмалы бронхиттің өршуі |
||
Ауруханадан тыс
пневмония |
500
мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
|
Сүзектік және паратифтік қызба |
500 мг-ден 2000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
|
Буындарды протездеуден кейінгі инфекциялық асқынулар |
500 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын |
|
Эндокардит профилактикасы |
хирургиялық
емшара өткізуден 30-60 минут бұрын бір рет 2000 мг |
|
Helicobacter Pylori
эрадикациясы |
750 мг-ден
1000 мг дейін күніне 2
рет протон сорғысы тежегішімен
(мысалы,
омепразол) және
басқа антибиотиктермен
(мысалы,
кларитромицин, метронидазол) біріктіріп
7 тәулік бойы |
|
Лайм ауруы |
Бастапқы
сатыларда: 500 мг-ден 1000 мг дейін әр 8 сағат сайын (ең
жоғары доза тәулігіне 4 г дейін) 14 тәулік бойы (10-21
тәулік). Кешеуілді сатыларда (жүйелі зақымдану): 500 мг-ден 2000 мг
дейін әр 8 сағат сайын (ең жоғары доза
тәулігіне 6 г дейін) 10-нан 30 тәулікке дейінгі аралықта. |
|
*
- әр көрсетілім үшін тиісті емдеу жөніндегі ресми
нұсқаулар ескерілу керек. |
||
Балалар (денесалмағы 40 кг-ден аз)
Дене салмағы 40 кг-ден аз балаларға ішуге арналған суспензия түріндегі Оспамокс® препаратын немесе ОСПАМОКС®ДТұсақталатын таблеткаларын тағайындауға болады
Көрсетілімдер+ |
Доза+ |
Жедел бактериялық синусит |
тәулігіне 20 мг/кг-ден 90 мг/кг
дейін, қабылдауларға бөлінген* |
Жедел ортаңғы
отит |
|
Ауруханадан тыс
пневмония |
|
Жедел цистит |
|
Жедел пиелонефрит |
|
Таралып кеткен целлюлитпен тіс абсцесі |
|
Жедел стрептококкты тонзиллит және фарингит |
тәулігіне 40 мг/кг-ден 90 мг/кг дейін,
қабылдауларға бөлінген* |
Сүзектік және
паратифтік қызба |
тәулігіне 100 мг/кг, 3 қабылдауға бөлінген |
Эндокардит профилактикасы |
тәулігіне ішу арқылы 50 мг/кг, хирургиялық емшара
өткізуден 30-60 минут бұрын бір рет |
Лайм ауруы |
Бастапқы
сатыларда: 25 мг/кг-ден 50 мг/кг дейін, 10-нан 21 тәулікке дейінгі
аралықта үш қабылдауға бөлінген. Кешеуілді сатыларда
(жүйелі зақымдану):
тәулігіне 100 мг/кг, 10-нан 30 тәулікке дейінгі
аралықта үш қабылдауға бөлінген. |
+
- әр көрсетілім үшін тиісті емдеу жөніндегі ресми
нұсқаулар ескерілу керек. *
- препараттың тәуліктік дозасын, егер ол ең жоғары
ұсынылуына жуық болса, 2 қабылдауға бөлу
ұсынылады. |
Дене салмағы 40 кг-ден көп балаларға ОСПАМОКС® ДТ препаратының ересектерге арналған стандартты дозасын тағайындау керек.
Егде жастағы пациенттерге дозаны түзету қажет емес.
Бүйрек функциясының бұзылуы
Креатинин клиренсі (мл/мин) |
Ересектер және жасөспірімдік кезеңдегі балалар (дене салмағы 40 кг-ден көп) |
Балалар
(дене салмағы
40 кг-ден аз)# |
> 30 |
дозаны түзету
қажет емес |
дозаны түзету
қажет емес |
10-30 |
ең
жоғары 500 мг тәулігіне
2 рет |
15 мг/кг тәулігіне
2 рет (ең жоғары 500 мг тәулігіне
2 рет) |
< 10 |
тәулігіне
ең жоғары 500
мг |
15 мг/кг тәулігіне бір рет (ең жоғары
500 мг) |
# көпшілік
жағдайларда парентеральді емдеу дұрыс болып табылады |
Гемодиализалатын пациенттер
Амоксициллинді организмнен гемодиализ арқылы шығаруға болады.
|
Гемодиализ |
Ересектер және
балалар (дене салмағы 40 кг және одан көп) |
24 сағат сайын
500 мг Гемодиализ емшарасы
алдында 500 мг қосымша дозаны қабылдау керек. Гемодиализден кейін
қандағы препарат деңгейін қалпына келтіру үшін тағы бір қосымша 500 мг дозаны
қабылдау қажет. |
Перитонеальді диализ алатын пациенттерге ұсынылатын доза – тәулігіне 500 мг.
Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер
ОСПАМОКС® ДТ препараты сақтықпен тағайындалады.
Бауыр функциясын жүйелі аралықтар сайын
бақылау қажет. |
Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Симптомдар: жүрек айну, құсу, диарея, бас айналу, бас ауыру, сананың шатасуы, тремор, құрысулар, асқазан-ішек жолы тарапынан симптомдар және су-электролит теңгерімінің бұзылыстары. Кейбір жағдайларда бүйрек жеткіліксіздігіне әкелген амоксициллиндік кристаллурия байқалды. Бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттерде артық дозалану немесе жоғары дозалар құрысуларды туындатуы мүмкін.
Емі: амоксициллинмен артық дозалану жағдайында арнайы антидоты жоқ. Құстыру немесе асқазанды шаю, одан кейін белсендірілген көмір және осмостық іш жүргізгіш дәрілер қабылдау қажет. Су-электролит теңгерімін сақтап тұру керек.
ДП стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар
Төменде көрсетілген жағымсыз әсерлер тиісінше жиі кездесетіндермен жіктелген. Жиілік санаттары тиісінше MedDRA (тұрақты қолданыстағы Медициналық сөздіктер терминдерімен) таңбалануымен анықталған: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін), сирек (≥1/10000 <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).
Жиі
- жүрек айну, тәбет жоғалту, метеоризм, жұмсақ нәжіс, диарея, энантема (әсіресе, ауыз аумағында), ауыздың кеберсуі, дәм сезудің бұзылуы. Бұл жағымсыз әсерлер негізінен жеңіл сипатта болады және көбінесе не емдеу кезінде, не ем аяқталған соң тез арада басылады.
Осы жағымсыз әсерлер туындауын жалпы ас ішу кезінде амоксициллин қабылдаумен азайтуға болады.
- тері бөртпесі, әдеттегі қызылша тәрізді экзантема сияқты тері реакциялары емнің басталуынан кейін 5-11 күннен соң болады.
Жиі емес
- құсу
- қышыну, есекжем. Есекжемнің дереу білінуі амоксициллинге аллергиялық реакция болатынын және емдеуді тоқтату керектігін көрсетеді.
- амоксициллинді ұзақ және көп рет пайдаланудан кейін болатын асқын инфекциялар және олардың төзімді микроорганизмдермен немесе ауыз маңындағы және қынаптық кандидоздар сияқты ашытқылы зеңдермен шоғырлануы
- бауыр ферменттері деңгейінің орташа және өткінші жоғарылауы
Өте сирек
- тері және шырыш кандидозы
- лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, қайтымды тромбоцитопения, панцитопения, гемолиздік анемия, агранулоцитоз, қан кету уақытының артуы, протромбиндік уақыттың ұлғаюы.
- антибиотикпен астасқан колит (соның ішінде жалған жарғақшалы энтероколит, геморрагиялық колит) ауыр және тұрақты диарея пайда болғанда жалған жарғақшалы колиттің өте сирек жағдайлары болуы мүмкін, осы жағдайда перистальтикаға қарсы препараттарды пайдалану қарсы көрсетілімді. Тіл қара түске боялуы мүмкін.
- ауыр аллергиялық реакциялар, соның ішінде ангионевроздық ісіну, анафилаксия, сарысу құю ауруы және аса жоғары сезімталдық, васкулит
- гиперкинезия, бас айналу және құрысулар.
Құрысулар бүйрек функциясының бұзылулары, эпилепсия, менингит бар пациенттерде немесе амоксициллиннің жоғары дозаларын қабылдап жүрген пациенттерде туындауы мүмкін.
- тістердің түс өзгерісі (тісті тазалау арқылы жоюға болады)
- гепатит және холестаздық сарғаю.
- мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз, буллезді немесе эксфолиативті дерматит және жедел жайылған экзантематозды пустулез (АGЕР) сияқтытері реакциялары, эозинофилиясы мен жүйеліксимптомдарымен дәрілік заттарға реакция (DRESS-синдром)
-интерстициальді нефрит, кристаллурия
Белгісіз
- Яриш- Герксгеймер реакциясы
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды ұлттық сараптау орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір ұсақталатын таблетканың құрамында
белсенді зат - 0.5740 г (500.00 мг амоксициллинге баламалы) немесе 1.1480 г (1000.00 мг амоксициллинге баламалы) амоксициллин тригидраты
қосымша заттар: ұнтақ түріндегі шабдалы-өрік хош иістендіргіші, ұнтақ түріндегі апельсин хош иістендіргіші, магний стеараты, аспартам (Е951), натрий кроскармеллозасы, маннитол, тальк, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, микрокристалды целлюлоза,
жабын құрамы: аспартам, маннитол, мальтодекстрин, еритін крахмал, титанның қостотығы (Е 171), тальк.
Сыртқы түрінің иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ұсақталатын, ұзынша пішінді, екі беті дөңес, ақтан сарғыш-ақ түске дейінгі, сызығы бар, өлшемі шамамен 8 ´ 18 мм (500 мг доза үшін), шамамен 10 ´ 22 мм (1000 мг доза үшін) таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Поливинилхлорид/поливинилиденхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 7 таблеткадан.
Пішінді ұяшықты 2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
25 оС-ден аспайтын температурада, түпнұсқалық қаптамасында сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы