г. Алматы
Каталог

Омник Окас, 0,4 мг, таблетки №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Тамсулозина гидрохлорид
Дозировка:
0,4 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 7 310
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-02-22
Действующее вещество
Тамсулозина гидрохлорид
Дозировка
0,4 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00001150
Лекарственная форма
Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004063
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Омник Окас
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Омник Окас®

 

Международное непатентованное название

Тамсулозин

 

Лекарственная форма

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное веществo - тамсулозина гидрохлорид   0,4 мг,

вспомогательные вещества: макрогол 8000, макрогол 7000000, магния стеарат

состав оболочки:опадрай жёлтый 03F22733

 

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «04» на одной стороне.

  Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Альфа-адреноблокаторы. Тамсулозин.

Код АТХ G04 CA02

  Фармакологические свойстваФармакокинетика

Омник Окас® представляет собой таблетку с пролонгированным высвобождением на основе матрикса с использованием геля не ионного типа. Форма Окас обеспечивает длительное и медленное высвобождение тамсулозина, что дает достаточную экспозицию со слабыми колебаниями в течение 24 часов. 

Тамсулозин в форме Окас всасывается в кишечнике, биодоступность составляет 57% от введенной дозы. Прием пищи не влияет на всасывание тамсулозина. Тамсулозин характеризуется линейной фармакокинетикой. После однократного приема внутрь натощак 0,4 мг препарата его максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 6 часов. Равновесная концентрация достигается к 4-му дню приема.  Пиковая плазменная концентрация увеличивается от примерно 6 нг/мл после первой дозы до 11 нг/мл в равновесном состоянии. Связь с белками плазмы – около 99%, объем распределения небольшой (около 0.2 л/кг).

Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененной форме. Способность индуцировать активность микросомальных ферментов печени у тамсулозина практически отсутствует.

При печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

Тамсулозин и его метаболиты главным образом выводятся с мочой, при этом приблизительно около 4-6% препарата выделяется в неизмененном виде.

Период полувыведения при однократном приеме и в равновесном состоянии Омника Окас® 0,4 мг составляет 19 и 15 часов, соответственно.

Фармакодинамика

Омник Окас® -  альфа 1-адреноблокатор, является специфическим конкурентным блокатором постсинаптических a1-адренорецепторов, особенно a1А и a1D подтипов. Эти рецепторы расположены в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейке мочевого пузыря и простатической части мочеиспускательного канала. Тамсулозин является простатоселективным блокатором, так как преобладающими  (70% от общего числа рецепторов) в простате являются альфа1А-рецепторы. Снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы и уретры, улучшая отток мочи. Это приводит к уменьшению симптомов обструкции и раздражения, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

При применении препарата в стандартной дозировке 0,4 мг в суточной дозе Омник Окас® не вызывает клинически значимого снижения артериального давления.

 

Показания к применению

- симптомы нижних мочевыводящих путей, ассоциированные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

 

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 таблетке 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Таблетка должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать.

Курс лечения определяется индивидуально врачом. Рекомендуется назначение в течение 1-2 месяцев с перерывами на 1 месяц и более.

  Побочные действия

Часто (>1/100, <1/10)

- головокружения

-      нарушения эякуляции

Не часто(>1/1000, <1/100)

- головная боль

- учащенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия

- ринит

-     запор, диарея, тошнота, рвота

-     сыпь, кожный зуд, крапивница

-      - астения

Редко(>1/10000, <1/1000)

- обморок

- ангионевротический отек

Очень редко (<1/10000)

- синдром Стивена-Джонсона

- приапизм

Случаи не известны (невозможно оценить по имеющимся данным)

- нарушение зрения, нечеткость зрения

- носовое кровотечение

- сухость во рту

- полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит

В пострегистрационных исследованиях сообщалось о развитии синдрома узкого зрачка (ИСДР) при операции по поводу катаракты у пациентов длительное время принимавших тамсулозин.

 

Противопоказания  

-     гиперчувствительность к тамсулозину или любому другому компоненту препарата

-     ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе)

-     выраженная печеночная недостаточность

-     с осторожностью – тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)

-     детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

При назначении тамсулозина вместе с атенололом, эналаприлом, нифедипином или теофиллином взаимодействий обнаружено не было. При одновременном применении с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови; с фуросемидом - снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы Омника Окас®, поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона. Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, глибенкламид, симвастатин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме крови. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

В исследованиях не было обнаружено взаимодействия на уровне печеночного метаболизма с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом. Диклофенак и варфарин могут увеличивать скорость выведения тамсулозина.

Одновременное назначение других антагонистов a1-адренорецепторов может привести к гипотензивному эффекту.

 

Особые указания

Как и при использовании других a1-адреноблокаторов, при лечении ОмникомОкас® в отдельных случаях может наблюдаться снижение артериального давления, которое, в редких случаях, может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь, и оставаться в этом положении до тех пор, пока признаки не исчезнут.

Прежде чем начать терапию препаратом Омник Окас®, следует  исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение специфического простатического антигена (ПСА).

При почечной недостаточности препарат применяется с осторожностью (контроль клиренса креатинина ниже 10 мл/мин) в стандартной дозировке.

Особенности влияния  лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: резкое снижение артериального давления, компенсаторная тахикардия.

Лечение: симптоматическое. Артериальное давление и частота сердечных сокращений могут восстановиться при принятии больным горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек. Гемодиализ неэффективен, так как тамсулозин интенсивно связывается с белками плазмы. Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля и осмотического слабительного, например натрия сульфата.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из  пленки из ламинированного алюминиевой фольгой поливинилхлоридной  пленки и алюминиевой  фольги.

По 1 или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре 15 - 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Омник Окас®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Тамсулозин

 

Дәрілік түрі

Босап шығуы бақыланатын, қабықпен қапталған 0,4 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір  таблетканың құрамында

белсенді зат 0,4 мг тамсулозин гидрохлориді,

қосымша заттар: макрогол 8000,макрогол 7000000, магний стеараты

қабықтың құрамы: опадрай сары 03F22733

 

Сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, сары түсті қабықпен қапталған, бір жағында «04» өрнегі бар таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Урологиялық ауруларды емдеуге арналған препараттар. Простатаның қатерсіз гиперплазиясын емдеуге арналған препараттар.

Альфа-адреноблокаторлар. Тамсулозин

АТХ кодыG04CА02

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Омник Окас® ионды емес түрдегі гельді пайдаланған матрикс негізінде босап шығуы ұзаққа созылатын таблетка.  Окас пішіні тамсулозиннің ұзақ және баяу босауын қамтамасыз етеді, бұл 24 сағат ішінде болымсыз ауытқуларымен жеткілікті экспозиция береді.

Окас түріндегі тамсулозин ішекте сіңеді, биожетімділігі енгізілген дозаның 57%-ын құрайды. Асты ішу тамсулозиннің сіңуіне әсер етпейді. Тамсулозин фармакокинетикасы дозаға байланысты сипатталады. Бір рет 0,4 мг мөлшерде ашқарынға қабылдағаннан кейін препарат плазмадағы  ең жоғары концентрация деңгейіне орташа алғанда 6 сағаттан кейін жетеді. Тепе-теңдік концентрация деңгейіне қабылдаудың 4-ші күнінде жетеді. Шыңдық плазмалық концентрациядеңгейі бірінші дозаны қабылдағаннан кейін шамамен 6 нг/мл-ден тепе-теңдік жағдайда 11 нг/мл дейін артады. 99% жуығы - плазма ақуыздарымен байланысады, таралу көлемі көп емес (0.2л/кг жуық).

Тамсулозин бауырда белсенділігі төмен метаболиттер түзе отырып баяу метаболизмге ұшырайды. Тамсулозиннің үлкен бөлігі қан плазмасында өзгермеген түрде болады. Тамсулозиннің бауыр микросомалық ферменттерінің белсенділігін ынталандыруға қабілеті жоқ дерлік.

Бауыр жеткіліксіздігінде дозалау тәртібін түзету қажет емес.

Тамсулозин және оның метаболиттері негізінен несеппен шығарылады, мұнда препараттың 4-6% өзгермеген түрде бөлінедi.

Бір рет қабылдағанда және тепе-теңдік жағдайында 0,4 мг Омник Окас® жартылай шығарылу кезеңі, тиісінше 19 және 15 сағатты құрайды.

Фармакодинамикасы

Омник Окас®- альфа 1-адреноблокатор, бұл постсинапстық α1- адренорецепторлардың, әсіресе aжәне a1D қосалқы типтерінің,  спецификалық бәсекелес блокаторы болып табылады.  Бұл рецепторлар қуық асты безінің тегіс бұлшықеттерінде, қуық мойынында және несеп шығару өзегінің простаталық бөлігінде орналасқан. Тамсулозин  қуық асты безінің селективті блокаторы болып табылады, өйткені простатада альфа  1А -рецепторлары басым (рецепторлардың жалпы санының 70% құрайды). Қуық асты безі мен уретраның тегіс бұлшықеттерінің тонусын төмендетеді, несептің ағуын жақсартады. Бұл қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясымен байланысты тарылу және тітіркену симптомдарының азаюына әкеледі.

Омник Окас®препаратын стандартты 0.4 мг тәуліктік дозада қабылдау артериялық қысымның клиникалық маңызды төмендеуін туындатпайды.

 

Қолданылуы

-        қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясымен астасқан төменгі несеп шығару жолдарының симптомдарында

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке, ас қабылдау мерзіміне байланыссыз тәулігіне 1 таблеткадан 1 рет.

Таблетканы бүтіндей ішу керек, оны шайнауға болмайды.

Емдеу курсын дәрігер әр адамға жеке анықтайды. 1-2 ай бойы арасында 1 ай және одан да көп үзіліспен тағайындау ұсынылады.

Жағымсыз әсерлері

Жиі (>1/100, <1/10)

- бас айналу

- эякуляцияның бұзылуы

Жиі емес (>1/1000, <1/100)

- бас ауыру

- жүрек қағуының жиілеуі, ортостатикалық гипотензия

- ринит

-      іш қату, диарея, жүрек айну, құсу

-      бөртпе, тері бөртпесі, есекжем

-     астения

Сирек (>1/10000, <1/1000)

- естен тану

- ангионевроздық ісіну

Өте сирек (<1/10000)

- Стивенс-Джонсон синдромы

- приапизм

Белгісіз жағдайлар (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес)

- көрудің бұзылуы, айқын көрмеу

- мұрыннан қан кету

- ауыздың құрғауы

- полиморфты эритема, эксфолиативті дерматит

Тіркеуден кейінгі зерттеулерде тамсулозинді ұзақ уақыт қабылдаған пациенттерде катарактаға қатысты операция кезінде тар қарашық синдромының (БНИС) дамуы туралы хабарланған.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- тамсулозинге немесе препараттың кез келген басқа компонентіне аса жоғары сезімталдық.

- oртостатистикалық гипотензия (оның ішінде анамнезінде).

- бауырдың aйқын жеткіліксіздігі.

- сақтықпен – бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 10 мл/мин аз)

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Тамсулозинді атенололмен, эналаприлмен,нифедипинмен немесе теофиллинмен бірге тағайындағанда өзара әрекеттесулер анықталмаған.

Циметидинмен бір уақытта қолданғанда тамсулозиннің қан плазмасындағы концентрация деңгейінің біршама жоғарылағаны; фуросемидпен- концентрация деңгейінің төмендеуі белгілі болған, бірақ бұл Омник Окас® препаратының дозасын өзгертуді талап етпейді, өйткені препараттың концентрация деңгейі қалыпты шегінде қалады.Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, глибенкламид, симвастатин тамсулозиннің кан плазмасындағы бос фракцияларын өзгертпейді. Өз кезегінде, тамсулозин сондай-ақ диазепамның, пропранололдың, трихлорметиазидтің және хлормадинонның бос фракцияларын өзгертпейді.

Зерттеуде бауыр метаболизмі деңгейінде амитриптилинмен, сальбутамолмен, глибенкламидпен және финастеридпен өзара әрекеттесулер анықталған жоқ.

Диклофенак пен варфарин тамсулозиннің шығарылу жылдамдығын жоғарылатуы мүмкін. a1-адренорецепторлардың басқа антагонистерін бір уақытта тағайындау гипотензиялық әсерге әкелуі мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

a1-адреноблокаторлардың басқаларын пайдаланғандағыдай, Омник Окаспен®емдегенде жекелеген жағдайларда артериялық қысым төмендеуі мүмкін, бұл сирек жағдайларда естен тануға әкелуі мүмкін. Ортостатикалық гипотензияның бірінші белгілерінде (бас айналу, әлсіздік) пациент отыруы немесе жатуы керек және ондай белгілер жоғалғанша сол қалпында қалу керек.

Омник Окас® препаратымен ем бастамай тұрып қуық асты безінің қатерсіз гиперлазиясы туындататындай  симптомдары бар басқа аурулардың барын жоққа шығару керек. Ем алдында және емдеу кезінде жүйелі түрде саусақпен тік ішекті тексеріп отыру, және егер қажет болса, простата спецификалық антигенін (ПСА) анықтау керек.

Бүйрек жеткіліксіздігінде препарат стандартты дозада сақтықпен қабылданады (10 мл/мин төмен креатинин клиренсін бақылау).

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емдеу кезеңінде автотранспортты жүргізуде және жоғары зейінділік пен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін басқа қауіпті істермен шұғылданғанда сақ болу керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: артериялық қысымның күрт төмендеуі, компенсаторлық тахикардия.

Емі: симптоматикалық. Науқас көлденең қалыпта жатқанда артериялық қысым мен жүректің жиырылуы жылдамдығы қалпына келуі мүмкін. Әсері болмаса айналымдағы қан көлемін арттыратын дәрі-дәрмектерді және қажет болса, қантамырларды тарылтатын дәрілік заттарды қолдануға болады. Бүйрек функциясын бақылауға алу қажет. Гемодиализ тиімсіз, өйткені тамсулозин плазма ақуыздарымен қарқынды байланысады. Препараттың әрі қарай сіңуін болдырмау үшін асқазанды шаю, белсендірілген көмірді және осмостық іш жүргізетін дәрілерді, мысалы натрий сульфатын қабылдаған дұрыс болады. 

 

 

 

Шығарылу түрі және қаптамасы 

Алюминий фольгамен ламинатталған поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

1 немесе 3 пішінді ұяшықты қаптама  медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

15-250С температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

 

Дәріханадан босатылу шарттары

Рецепт арқылы