г. Алматы
Каталог

Омез, 10 мг, капсулы №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Омепразол
Дозировка:
10 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 030
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-07-13
Действующее вещество
Омепразол
Дозировка
10 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00005241
Лекарственная форма
Капсулы кишечнорастворимые
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016781
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Омез
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Омез® 

 

Международное непатентованное название

Омепразол

 

Лекарственная форма

Капсулы кишечнорастворимые, 10 мг

 

Состав

Одна капсула содержит:

активное  вещество - омепразол 10 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, гидроксипропил метилцеллюлоза, полосамер 407, меглюмин, повидон К-30,

кишечнорастворимая оболочка: кислоты метакриловой кополимер (тип С) (эудрагит L 100-55), триэтилцитрат, магния стеарат,

состав капсулы:

корпус: титана диоксид Е171, железа оксид (III) желтый Е172, синий патентованный V Е131, желатин,

крышечка: D&C красный, FD&С синий, FD  красный, FD  желтый, титана диоксид Е171, железа оксид (III) желтый Е172, желатин, черные чернила (шеллак, спирт дегидратированный, 2-пропанол, бутанол, пропиленгликоль, железа оксид (III) черный Е172, вода очищенная).

 

Описание

Твердые желатиновые капсулы, размер №3, с непрозрачной крышечкой лавандового цвета и непрозрачным корпусом желтого цвета, с надписью черными чернилами “OMEZ 10” на крышечке и корпусе (для дозировки 10 мг).

Содержимое капсул – от сферической до эллиптической формы  пеллеты от белого до светло-желтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэгзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Омепразол.

Код ATX А02ВС01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Омепразол заключен в кислотоустойчивые пеллеты, которые растворяются только в кишечнике. При приеме внутрь быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата.  При приеме 20-40 мг омепразола биодоступность составляет около 40%. Пик концентрации омепразола в плазме крови достигается в течение 0,5 – 3,5 часов. Связь с белками плазмы  - около 95%. Омепразол метаболизируется в печени. Метаболизм осуществляется через систему цитохрома Р450 (изоформа CYР2С19 - S-мефенитоин гидроксилаза). Концентрация омепразола в плазме не коррелирует со степенью и продолжительностью подавления секреции хлористоводородной кислоты (t½ - 0,5-1 час, а антисекреторный эффект длится до 2-3 суток).

Большая часть препарата выводится почками в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 0,5–1 час.

Фармакодинамика

Омез относится к бензимидазольным производным. В кислой среде париетальных клеток желудка омепразол превращается в активный метаболит - сульфенамид, который необратимо связывается  с одной из цистеиновых групп Н+,К+-АТФ-азы и ингибирует активность фермента (протонной помпы). Таким образом, омепразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

Ингибирование активности фермента имеет дозозависимый характер.    

 

Показания к применению

- симптомы  гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка

 

Способ  применения и дозы

Для взрослых.

Внутрь, запивая достаточным количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать), за 30 мин до еды. Если пациент не может проглотить капсулу целиком, можно растворить ее содержимое в небольшом количестве воды или фруктового сока (не растворять в газированных напитках). Полученный раствор препарата следует выпить сразу после приготовления, запивая дополнительно ½ стакан воды.

Симптомы  гастроэзофагеального рефлюкса, такие как изжога, кислая отрыжка

Обычная доза препарата Омез составляет 10 мг (1 капсула) один раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 20 мг. Всегда должна использоваться наименьшая эффективная доза. Максимальный курс лечения без консультации врача – 14 дней. Интервал между 14-дневными курсами лечения должен составлять не менее 4 месяцев.

Если в течение 2 недель не наблюдается облегчение симптомов или они усугубляются, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Применение препарата в особых случаях

Возможность применение препарата Омез в особых случаях оценивается врачом.

Нарушение функции почек

Коррекция дозы не требуется.

Нарушение функции печени

У пациентов с нарушением функции печени биодоступность и клиренс Омепразола увеличивается. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Пожилой возраст

Несмотря на то, что скорость метаболизма Омепразала у лиц пожилого возраста снижается, коррекция дозы при применении препарата в суточной дозе 20 мг и менее не требуется.

 

Побочные действия

- боли в грудной клетке, тахикардия или брадикардия, сердцебиение, гипертензия, периферические отеки

- отсутствие аппетита, извращение вкуса, атрофия слизистой языка, сухой язык, пищеводный кандидоз, метеоризм, раздражение кишечника

- умеренное транзиторное повышение активности трансаминаз, панкреатит

- гипонатриемия, гипогликемия, увеличение массы тела

- судороги, мышечная слабость, боли в суставах, боли в нижних конечностях

- депрессия, агрессивность, галлюцинации, сонливость или бессонница, спутанность сознания, нервозность, тремор, апатия, чувство тревоги, головокружение, парестезии

- нарушения зрения, шум в ушах, носовое кровотечение, боль в горле  геморрагическая сыпь и/или петехии, воспаление, зуд, сухость кожных покровов, гипергидроз,  алопеция

- крапивница, зуд, ангионевротический отек    

- интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, глюкозурия

- боль в яичках, гинекомастия

Редко

- нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитопения, анемия, в том числе гемолитическая анемия, панцитопения

- гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит

Очень редко 

- синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона,  мультиформная эритема

- риск развития переломов позвоночника, шейки бедра, запястья

Частота  неизвестна – гипомагниемия

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Возможности взаимодействия Омез с другими лекарственными препаратами ограничены. Омез метаболизируется  в печени  через систему цитохром P450, поэтому при одновременном применении с препаратами, которые метаболизируются в печени также при участии этой системы, Омез может снижать их выведение. Омез замедляет экскрецию диазепама, фенитоина и антикоагулянтов, таких как варфарин. При совместном применении с антикоагулянтами необходим контроль анализа крови, протромбинового времения, корректировка дозы Омеза.

Oмез, понижая кислотность желудочного сока, может снизить абсорбцию  итраконазола, кетоконазола, позаконазола, эрлотиниба. Не рекомендуется одновременный прием  омепразала с позаконазолом и эрлотинибом.

Дигоксин

Совместное лечение омепразолом (20 мг в сутки) и дигоксином у здоровых субъектов повышало биодоступность дигоксина на 10%. О токсичности дигоксина сообщается редко. Однако следует проявлять осторожность при назначении высоких доз омепразола у пациентов пожилого возраста. Следует усилить терапевтический лекарственный мониторинг

При  совместном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата следует временно прекратить прием омепразола. При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином концентрация омепразола в плазме крови повышается. Совместный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови. Не выявлено влияние омепразола на антацидные средства, теофиллин, кофеин, хинидин, лидокаин, пропранолол, этанол.

Особые указания

Перед началом и после окончания лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение Омезом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику. При длительном лечении Омезом могут возникать атрофические гастриты.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения Омез у детей до 18 лет не изучена.

Применение у больных с нарушенной функцией печени

Омез метаболизируется в печени и у больных с нарушенной функцией печени период полувыведения препарата удлиняется, поэтому дозировка препарата у таких больных должна быть снижена.

Особенности влияния на способность  управлять транспортным средством  или потенциально опасными  механизмами

Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при  управлении транспортом или другими видами деятельности, требующими повышенной скорости психомоторных реакций и концентрации внимания.

 

Передозировка

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, головная боль, нарушения зрения, тахикардия, сухость во рту, тошнота, повышенное потоотделение.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 3 ячейковых упаковок из фольги алюминиевой вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без  рецепта

 

Саудалық атауы

Омез® 

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Омепразол

 

Дәрілік түрі

Ішекте еритін капсулалар, 10 мг

 

Құрамы

Бір капсуланың ішінде:

белсенді зат - 10 мг омепразол,

қосымша заттар: маннитол, кросповидон, гидроксипропил метилцеллюлоза, полосамер 407, меглюмин, повидон К-30,

ішекте еритін қабық: метакрилді қышқыл кополимері (С типі)

(эудрагит L 100-55), триэтилцитрат, магний стеараты,

капсула құрамы:

корпусы: титанның қостотығы Е171, темірдің (III) сары тотығы Е172, патенттелген көк V Е131, желатин,

қақпақшаcы: D&C қызыл, FDкөк, FD қызыл, FDсары, титанның қостотығы Е171, темірдің (III) сары тотығы Е172, желатин, қара сия (шеллак, дегидратацияланған спирт, 2-пропанол, бутанол, пропиленгликоль, темірдің (III)қара тотығы Е172, тазартылған су). Сипаттамасы

Лаванда түсті мөлдір емес қақпақшасы және сары түсті мөлдір емес корпусы, қақпақшасы мен корпусында қара сиямен “OMEZ 10” жазуы бар қатты желатин капсулалар, өлшемі №3 (10 мг доза үшін).

Капсуланың ішінде – ақтан ашық-сары түске дейінгі сфералық пішіннен эллипс пішінге дейінгі пеллеттер.

 

Фармакотерапиялық тобы

Ойық жараға қарсы препараттар және гастроэзофагеальді рефлюксті емдеуге арналған препараттар. Протонды сорғы  тежегіштері. Омепразол.

ATX коды А02ВС01

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Омепразол тек ішекте еритін қышқылға төзімді пеллеттерде бекітілген. Ішке қабылдаудан кейін асқазан-ішек жолынан тез сіңіріледі. Ас ішу препарат биожетімділігіне ықпал етпейді. Омепразол 20-40 мг қабылданғанда биожетімділігі 40% жуық құрайды. Қан плазмасында омепразол концентрациясының жоғары шегіне 0,5-3,5 сағат ішінде жетеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы - 95% жуық. Омепразол бауырда метаболизденеді. Метаболизмі Р450цитохромы жүйесі (CYР2С19 изоформасы – S-мефенитоин гидроксилаза) арқылы жүзеге асады. Плазмадағы омепразол концентрациясы хлорсутек қышқылы секрециясының бәсеңдеу дәрежесімен және ұзақтығымен өзара байланысты емес (t½ – 0,5-1 сағат, ал антисекреторлық әсері 2-3 тәулікке дейін созылады).

Препараттың көп бөлігі метаболиттер түрінде бүйрекпен шығарылады.

Жартылай шығарылу кезеңі 0,5-1 сағат құрайды.

Фармакодинамикасы

Омез бензимидазол туындыларына жатады. Асқазанның париетальді жасушаларының қышқылды ортасында омепразол белсенді метаболитке –Н+,К+-АТФ-азаның цистеин топтарының бірімен қайтымсыз байланысатын сульфенамидке айналады және фермент (протонды помпа) белсенділігін тежейді. Осылайша, омепразол қышқыл түзу үдерісіне тұз қышқылы синтезінің соңғы сатысы деңгейінде араласады, бұл тітіркендіргіштің тегіне қарамастан базальді және көтермеленген секреция деңгейінің төмендеуіне әкеледі.

Фермент белсенділігін тежеу дозаға тәуелді сипатта болады.    

 

Қолданылуы

- қыжыл, қышқылды кекіру сияқты гастроэзофагеальді рефлюкс симптомдары

Қолдану тәсілі және дозалары

Ересектер үшін.

Тамақтанудан 30 минут бұрын жеткілікті су мөлшерімен ішке қабылдау (капсуланың ішіндегісін шайнауға болмайды). Егер пациент капсуланы бүтіндей жұта алмаса, оның ішіндегісін аздаған су мөлшерінде немесе жеміс шырынында ерітуге болады (газдалған сусындарда ерітуге болмайды). Препараттың алынған ерітіндісін дайындаған соң бірден қосымша ½ стақан сумен ішу керек.

Қыжыл, қышқылды кекіру сияқты гастроэзофагеальді рефлюкс симптомдары

Омез препаратының әдеттегі дозасы тәулігіне бір рет 10 мг (1 капсула) құрайды. Препараттың ең жоғары тәуліктік дозасы 20 мг-ден аспауы тиіс. Үнемі ең аз тиімді доза пайдаланылуы тиіс. Дәрігер кеңесінсіз ең ұзақ емдеу курсы – 14 күн. 14-күндік емдеу курсы арасындағы үзіліс кемінде 4 айды құрауы тиіс.

Егер 2 апта ішінде симптомдардың жеңілдеуі байқалмаса немесе олар өршіп кетсе, емдеуші дәрігерге қаралу қажет.

Препаратты айрықша жағдайларда қолдану

Омез препаратын айрықша жағдайларда қолдану мүмкіндігін дәрігер бағалайды.

Бүйрек функциясының бұзылуы

Дозаны түзету қажет емес.

Бауыр функциясының бұзылуы

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде Омепразол биожетімділігі мен клиренсі артады. Қолданар алдында дәрігермен кеңесу қажет.

Егде жас

Омепразол метаболизмі жылдамдығының егде жастағы тұлғаларда төмендеуіне қарамастан, препаратты 20 мг және одан аз тәуліктік дозада қолданғанда дозаны түзету қажет емес.

 

Жағымсыз әсерлері

- кеуде қуысының ауыруы, тахикардия немесе брадикардия, жүрек қағу, гипертензия, шеткері ісінулер

- тәбеттің болмауы, дәм сезудің бұрмалануы, тілдің шырышты қабат атрофиясы, тілдің құрғауы, өңеш кандидозы, метеоризм, ішектің тітіркенуі

- трансаминазалар белсенділігінің орташа транзиторлы жоғарылауы, панкреатит

- гипонатриемия, гипогликемия, дене салмағының артуы

- құрысулар, бұлшықет әлсіздігі, буындардың ауыруы, аяқтың ауыруы

- депрессия, озбырлық, елестеулер, ұйқышылдық немесе ұйқысыздық, сананың шатасуы, күйгелектік, тремор, апатия, үрей сезімі, бас айналу, парестезиялар

- көрудің бұзылуы, құлақтағы шуыл, мұрыннан қан кету, тамақтың ауыруы,

- геморрагиялық бөртпе және/немесе петехиялар, қабыну, қышыну, тері жабындарының құрғауы, гипергидроз, алопеция

- есекжем, қышыну, ангионевроздық ісіну    

- интерстициальді нефрит, несеп шығару жолдарының инфекциялары, протеинурия, гематурия, глюкозурия

- аталық бездердің ауыруы, гинекомастия

Сирек

- нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитопения, анемия, соның ішінде гемолиздік анемия, панцитопения

- гепатоцеллюлярлық, холестаздық немесе аралас гепатит

Өте сирек

- Лайелл синдромы, Стивенс-Джонсон синдромы, мультиформалы эритема

- омыртқа бағаны, ортан жілік мойыны, білезік сынуларының даму қаупі

Жиілігі белгісіз – гипомагниемия

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттерінің кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Омездің басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу мүмкіндігі шектеулі. Омез P450 цитохромы жүйесі арқылы бауырда метаболизденеді, сондықтан бауырда, сондай-ақ осы жүйенің қатысуымен метаболизденетін препараттармен бір мезгілде қолданғанда Омез олардың шығарылуын төмендетуі мүмкін. Омез диазепам, фенитоиннің және варфарин сияқты антикоагулянттардың экскрециясын баяулатады. Антикоагулянттармен бірге қолданғанда қан талдауын, протромбин уақытын бақылау, Омез дозасын түзету қажет.

Oмез, асқазан сөлі қышқылдылығын төмендетіп, итраконазол, кетоконазол, позаконазол, эрлотинибтің сіңірілуін төмендетуі мүмкін. Омепразолды позаконазолмен және эрлотинибпен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Дигоксин

Дені сау тұлғаларда омепразолмен (тәулігіне 20 мг) жәнедигоксинмен бірге емдеу дигоксин биожетімділігін 10% арттырған. Дигоксин уыттылығы туралы сирек хабарланады. Алайда, егде жастағы пациенттерде омепразолдың жоғары дозаларын тағайындағанда сақтық таныту керек. Емдік дәрілік мониторингті күшейту керек.

Кейбір пациенттерде метотрексат протон помпасының тежегіштерімен бірге қолданылғанда қан плазмасындағы метотрексат концентрациясының мардымсыз артуы байқалған. Метотрексаттың жоғары дозаларымен емдегенде омепразол қабылдауды уақытша тоқтату керек. Омепразол кларитромицинмен немесе эритромицинмен бірге қабылданғанда қан плазмасында метотрексат концентрациясы артады. Омепразолды амоксициллинмен немесе метронидазолмен бірге қабылдау қан плазмасындағы омепразол концентрациясына ықпал етпейді. Омепразолдың антацидті дәрілерге, теофиллин, кофеин, хинидин, лидокаин, пропранолол, этанолға әсері анықталмаған.

 

Айрықша нұсқаулар

Емдеуді бастар алдында және ол аяқталған соң қатерлі жаңа түзілімді жоққа шығару үшін эндоскопиялық бақылаудан өту міндетті, өйткені Омезбен емдеу симптоматиканы бүркемелеуі және дұрыс диагностиканы кешеуілдетуі мүмкін. Омезбен ұзақ уақыт емделгенде атрофиялық гастриттер пайда болуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Омезді 18 жасқа дейінгі балаларда қолдану тиімділігі мен қауіпсіздігі зерттелмеген.

Бауыр функциясы бұзылған науқастарда қолдану

Омез бауырда метаболизденеді және бауыр функциясы бұзылған науқастарда препараттың жартылай шығарылу кезеңі ұзарады, сондықтан ондай науқастарда препарат дозасы азайтылуы тиіс.

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың жағымсыз әсерлерін ескеріп, көлікті басқарғанда немесе психомоторлық реакциялардың жоғары шапшаңдығын және зейін шоғырландыруды талап ететін басқа да қызмет түрлерімен айналысқанда сақтық шарасын қадағалау керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: сананың шатасуы, ұйқышылдық, бас ауыру, көрудің бұзылуы, тахикардия, ауыздың кеберсуі, жүрек айну, қатты терлеу.

Емі: асқазанды шаю, белсендірілген көмір қабылдау, симптоматикалық ем.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Алюминий фольгадан жасалған ұяшықты қаптамаға 10 капсуладан салады.

Алюминий фольгадан жасалған ұяшықты 3 қаптамадан қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, +25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз