Торговое наименование
Офтан® Катахром
Международное непатентованное название
Не применимо
Лекарственная форма, дозировка
Капли глазные, 10 мл
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.
Код ATХ S01XA
Показания к применению
- катаракта
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных веществ препарата
Необходимые меры предосторожности при применении
Капли глазные Офтан®Катахром предназначены только для местного применения в глаза, но не для инъекционного или перорального применения.
Бензалкония хлорид
Мягкие контактные линзы могут поглощать бензалконий хлорид и изменять цвет контактных линз. Снимите контактные линзы перед применением и подождите не менее 15 минут перед повторной установкой.
Бензалкония хлорид может также вызвать раздражение глаз, особенно если у вас сухость глаз или нарушения роговицы (прозрачный слой в передней части глаза). Если после использования этих глазных капель вы чувствуете атипичное ощущение, покалывание или боль в глазах, посоветуйтесь со своим врачом.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не выявлено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
Специальные предупреждения
Применение у детей
У детей капли глазные Офтан® Катахром не применяются.
Во время беременности или лактации
Поскольку эффекты глазных капель Офтан® Катахром не были изучены во время беременности и кормления грудью, использование препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Продукт не оказывает влияния на способность управлять автомобилем. Как и для любых глазных препаратов - если отмечается транзиторное затуманивание зрения, пациент должен подождать, пока зрение восстановиться и только после этого управлять автомобилем или использовать механическое оборудование.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Местно, по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 3 раза в день.
Метод и путь введения
Для местного применения
В случае одновременного использования других глазных препаратов, следует подождать 5 - 15 минут и только после этого применять другой лекарственный препарат.
При первом использовании флакона, поверните крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем откройте флакон.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Oфтан® Катахром безопасен при офтальмологическом использовании. Нет данных о передозировке после случайного или преднамеренного приема препарата внутрь. Лечение симптомов, связанных с передозировкой Oфтан® Катахром, является симптоматическим.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъясненияспособа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
- кратковременная боль в глазах, раздражение глаз
Редко
- аллергический конъюнктивит, дерматит контактный
Очень редко
- кратковременная тошнота, головокружение, артериальная гипотония, одышка
- приливы, чувство жара, обмороки, ощущение пульсации в висках
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- кратковременное раздражение глаз, связанное с хлоридом бензалкония (консервант).
В связи с использованием в глазных каплях фосфатной буферной системы у некоторых пациентов со значительными повреждениями роговицы изредка сообщалось о случаях кальцификации роговицы.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1мл раствора содержит
активные вещества: цитохром С, 0,675 мг,
аденозин, 2 мг,
никотинамид, 20 мг
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия сукцинат гексагидрат, сорбит, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный раствор красного цвета
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата помещают во флаконы-капельницы из прозрачного полиэтилена, с закручивающимся колпачками белого цвета.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года
После вскрытия флакона – 1 мес.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре oт 8 °С до 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Офтан®Катахром
Халықаралық патенттелмеген атауы
Қатысты емес
Дәрілік түрі, дозасы
Көзге тамызатын дәрі, 10 мл
Фармакотерапиялық тобы
Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Басқа офтальмологиялық препараттар.
АТХ коды S01XA
Қолданылуы
- катаракта
Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- Белсенді заттарға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық.
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Офтан® Катахром көзге тамызатын дәрісі тек көзге жергілікті қолдануға арналған, бірақ инъекциялық немесе пероральді қолдануға арналмаған.
Бензалконий хлориді
Жұмсақ жанаспалы линзалар бензалконий хлоридін сіңіріп, жанаспалы линзалардың түсін өзгерте алады. Қолданар алдында жанаспалы линзаларды шешіп алыңыз да, қайта салмас бұрын кемінде 15 минут күтіңіз.
Бензалконий хлориді, әсіресе егер сізде көздеріңіз құрғақ болса немесе мөлдір қабық бұзылса (көздің алдыңғы жағындағы мөлдір қабат) көздің тітіркенуін тудыруы мүмкін. Егер сіз осы көзге тамызатын дәріні қолданғаннан кейін атиптік сезімін, түйілу немесе көздің ауырсыну сезімін сезсеңіз, дәрігеріңізбен кеңесіңіз.
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік препараттармен клиникалық маңызы бар өзара әсерлері анықталған жоқ.
Арнайы сақтандырулар
Балаларда қолдану
Балаларда Офтан® Катахром көзге тамызатын дәрісі қолданылмайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Офтан® Катахром көзге тамызатын дәрісінің әсері жүктілік пен бала емізу кезінде зерттелмегендіктен, жүктілік пен бала емізу кезінде препаратты қолдану ұсынылмайды.
Препараттың көлік құралын немесе әлеуетті қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Өнім автокөлік жүргізу қабілетіне әсерін тигізбейді. Кез - келген көзге арналған препараттар сияқты - егер көздің өткінші бұлыңғырлануы байқалса, пациент көру қабілеті қалпына келгенше күтуі керек және содан кейін ғана көлікті басқаруы немесе механикалық жабдықты қолдануы қажет.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Жергілікті, күніне 3 рет зақымдалған көздің конъюнктивалық қабына 1-2 тамшыдан.
Енгізу әдісі және жолы
Жергілікті қолдануға арналған
Басқа көз препараттарын бір мезгілде қолданған кезде 5-15 минут күту керек және содан кейін ғана басқа дәрілік препаратты қолдануы керек.
Құтыны бірінші рет пайдаланған кезде құтының қақпағын бір мезгілде төмен басып, бұраңыз, содан кейін құтыны ашыңыз.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Oфтан® Катахром офтальмологиялық қолдану кезінде қауіпсіз. Препаратты кездейсоқ немесе әдейі ішкеннен кейін артық дозалану туралы деректер жоқ. Oфтан® Катахромның артық дозалануымен байланысты симптомдарды емдеу симптоматикалық болып табылады.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу
Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.
Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жиі
- көздің қысқа мерзімде ауырсынуы, көздің тітіркенуі
Сирек
- аллергиялық конъюнктивит, жанаспа дерматит
Өте сирек
- қысқа мерзімді жүрек айнуы, бас айналуы, артериялық гипотония, ентігу
- қан кернеулері, ысыну сезімі, талу, самайдағы тамыр соғу сезімі
Белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)
- Бензалконий хлоридімен (консервант) байланысты көздің қысқа мерзімді тітіркенуі.
Көзге тамызатын дәріде фосфат буферлік жүйесін қолдануға байланысты, мөлдір қабық елеулі зақымданған кейбір пациенттерде анда-санда мөлдір қабықтың кальцификациялану жағдайлары туралы хабарланған.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
1 мл ерітіндінің құрамында
белсенді зат: С цитохромы, 0,675 мг,
аденозин, 2 мг,
никотинамид, 20 мг
қосымша заттар: бензалконий хлориді, натрий сукцинатының гексагидраты, сорбит, натрий дигидрофосфатының дигидраты, натрий гидрофосфатының дигидраты, инъекцияға арналған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Қызыл түсті мөлдір ерітінді
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 мл препараттан мөлдір полиэтилен, ақ түсті бұралатын қалпақшалары бар тамшылатқыш-құтыларға салады.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Құтыны ашқаннан кейін – 1 ай.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
8 °С -ден 15 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы