г. Алматы
Каталог

Офтаквикс, 5 мг/мл, капли глаз., 5 мл, коробка из картона, NextPharma

Действующее вещество :
Левофлоксацина полугидрат (эквивалентно левофлоксацину)
Дозировка:
5 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 2 685
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-02-09
Действующее вещество
Левофлоксацина полугидрат (эквивалентно левофлоксацину)
Дозировка
5 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00001290
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Капли глазные
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№004476
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Офтаквикс
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 5 мл во флаконе. По 1 флакону в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Офтаквикс®

 

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

 

Лекарственная форма

Капли глазные  5мг/мл

 

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество: левофлоксацина полугидрат 5,12 мг (эквивалентно левофлоксацину  5,0 мг),

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачный раствор от светло-желтого до светлого зеленовато-желтого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты.

Фторхинолоны. Левофлоксацин

Код АТX S01AE05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. Средняя концентрация левофлоксацина в слезной пленке через 4 и 6 часов после местного применения составляет 17,0 мкг/мл и 6,6 мкг/мл соответственно.

Средняя концентрация левофлоксацина глазных капель Офтаквикс® в водянистой влаге приблизительно вдвое выше, чем средняя концентрация офлоксацина (1139,9 ± 717,1 нг/мл и 621,7 ± 368,7 нг/мл соответственно).

Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 час после применения – от 0,86 нг/мл в 1-е сутки до 2,05 нг/мл на 15 день. Максимальная концентрация левофлоксацина в плазме, равная 2,25 нг/мл, выявлена на 4-е сутки после двух дней применения препарата каждые 2 часа до 8 раз в сутки. Максимальная концентрация левофлоксацина повысилась с 0,94 нг/мл в 1-е сутки до 2,15 нг/мл на 15-е сутки, что в 1000 раз ниже, чем его концентрация после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина. Био-абсорбция высокая -  от 60 до100 %.

Фармакодинамика

Офтаквикс®, действующим веществом которого является левофлоксацин – это левовращающий изомер рацемической субстанции офлоксацина. Антибактериальная активность офлоксацина преимущественно обусловлена левовращающим изомером.

Механизм действия

Как антибактериальный препарат класса фторхинолонов, левофлоксацин  избирательно ингибирует бактериальную топоизомеразу типа II - ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Предпочтительными мишенями левофлоксацина в грамотрицательныхбактериях является ДНК-гираза, а в грамположительных топоизомераза IV. Эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

Категория I: Наиболее восприимчивые виды

Аэробные Грамположительные: Staphylococcus aureus (MSSA)*, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus pyogenes,Viridans group streptococci

Аэробные Грамотрицательные:Escherichia coli,Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa(местные культуры)

Другие микроорганизмы

Chlamydia trachomatis (лечение пациентов с хламидийным конъюнктивитом требует сопутствующей системной антимикробной терапии)

Категория II: Виды, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой

Аэробные Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (MRSA)**, Staphylococcus epidermidis

Aerobic Gram-negative micro-organisms

Pseudomonas aeruginosa (больничные штаммы)

*       MSSA = метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus

**     MRSA = метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus

 

Показания к применению

-      лечение поверхностных бактериальных инфекций глаза у пациентов в возрасте от 8 лет и старше

-      профилактика осложнений после хирургических и лазерных операций на глазу  

 

Способ применения и дозы

Местно  по 1-2 капле в один или оба пораженных глаза каждые 2 часа до 8 раз в сутки  в течении первых 2 суток, затем 4 раза в сутки.

Обычная длительность лечения составляет 5 суток. В некоторых случаях возможно увеличение курса лечения до 2 недель.

При одновременном использовании других офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть минимум 15-минут.

Чтобы избежать загрязнения раствора, кончиком капельницы не следует прикасаться к векам и тканям вокруг глаза.

  Побочные действия

Побочные эффекты могут возникать примерно у 10 % больных. Побочные эффекты, как правило, проявляются в легкой или умеренной форме, носят преходящий характер и обычно ограничиваются офтальмологическими симптомами. Препарат в качестве консерванта содержат бензалкония хлорид, который, как и активное вещество, может вызывать контактный дерматит, раздражение глаза или их сочетание.

Общие (³1/100 <1/10)

 -  чувство жжения  в  глазах

- снижение остроты зрения

- появление слизи в виде тяжей

Редкие (³1/1,000 <1/100)- блефарит, хемоз, конъюнктивальная сосочковая реакция, отек века, дискомфорт, зуд и боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, фолликулы конъюнктивы, сухость глаз, эритема век , фотофобия

- головная боль

- ринит

Очень редкие (³1/10,000, <1/1,000)

- экстра-окулярные аллергические реакции, включая кожную сыпь

Крайне редкие (< 1/10,000), (включая отдельные сообщения)

-  анафилаксия

- отек гортани

  Противопоказания

-      повышенная чувствительность к активному веществу левофлоксацину, другим хинолонам или какому-либо наполнителю

-       детский возраст до 8 лет

  Лекарственные взаимодействия

Не выявлены

 

Особые указания

Глазные капли Офтаквикс®, 5 мг/мл нельзя вводить субконъюнктивально. Глазные капли не следует инстиллировать непосредственно в переднюю камеру глаза.

Фторхинолоны для системного применения могут вызывать аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить применение глазных капель.

Как в отношении всех антимикробных средств, длительное применение Офтаквикса® может привести к росту резистентных микроорганизмов, в том числе грибков. Если происходит ухудшение инфекционных проявлений или спустя определённый период клинического улучшения не наблюдается, необходимо прекратить использование препарата и назначить альтернативную терапию.

Глазные капли Офтавикс®, 5 мг/мл содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта и их не следует применять во время ношения гидрофильных (мягких) контактных линз, так как консервант может ими поглощаться и вызывать раздражение глаза.

При наличии симптомов поверхностной бактериальной инфекции глаз пациенты не должны использовать контактные линзы.

Безопасность и эффективность препарата при лечении язвы роговицы и гонококкового конъюнктивита новорожденных не изучены.

Применение у пожилых: Изменение дозировки не требуется.

Беременность и период лактации

 Нет адекватных данных об использования левофлоксацина у беременных женщин. Потенциальный риск препарата для людей неизвестен. Левофлоксацин поступает в грудное молоко. Однако, при использовании Офтаквикса® в терапевтических дозах, эффектов на грудного ребенка не ожидается. Глазные капли Офтаквикс®, 5 мг/мл можно применять во время беременности и кормления грудью, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка.

 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В случае каких-либо преходящих нарушений зрения пациенту следует рекомендовать подождать, пока зрение не нормализуется, и лишь затем управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.

 

Передозировка

Общее количество левофлоксацина, содержащееся в одном флаконе глазных капель слишком мало, чтобы вызвать токсические реакции после случайного  приема внутрь. После местного применения избыточной дозы глазных капель Офтаквикс®, 5 мг/мл глаз можно промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл во флакон полиэтиленовый с пробкой-капельницей и навинчивающимся колпачком c прозрачным пленочным кольцом для контроля первого вскрытия.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государст­венном и русском языках по­мещают в картонную коро­бку.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  +25°С.

Хранить в  недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

После открытия флакона – 1 месяц.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек По рецепту


 

Саудалық атауы

Офтаквикс®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Левофлоксацин

 

Дәрілік түрі 

5 мг/мл көз тамшысы

 

Құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат: 5,12 мг левофлоксацин жарты гидраты (5,0 мг левофлоксацинге баламалы),

қосымша заттар: бензалконий хлориді, натрий хлориді, хлорлы сутегі қышқылы, натрий гидроксиді,  инъекцияға арналған су.

 

Сипаттамасы

Ашық сарыдан ашық жасылдау-сары түске дейінгі мөлдір ерітінді 

 

Фармакотерапиялық тобы

Көз ауруларын емдеуге арналған препараттар. Микробқа қарсы препараттар. Левофлоксацин

АТХ коды  S01AЕ05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Көзге тамызғаннан кейін левофлоксацин көз жасы үлбірінде жақсы сақталады. Левофлоксациннің көз жасы үлбіріндегі орташа концентрациясы  оны жергілікті қолданғаннан кейін 4 және 6 сағаттан соң, тиісінше, 17,0 мкг/мл және 6,6 мкг/мл құрайды.

Офтаквикс® көз тамшысындағы левофлоксациннің орташа концентрациясы сулы ылғалда офлоксациннің орташа концентрациясынан шамамен екі есе жоғары (тиісінше, 1139,9 ± 717,1 нг/мл және 621,7 ± 368,7 нг/мл).

Қолданғаннан кейін 1 сағаттан соң қан плазмасындағы левофлоксациннің орташа концентрациясы  – 1-ші тәуліктегі 0,86 нг/мл-ден 15-ші күнгі 2,05 нг/мл-ге дейін. Левофлоксациннің  плазмадағы 2,25 нг/мл-ге тең ең жоғары концентрациясы препаратты тәулігіне 8 ретке дейін әр 2 сағат сайын екі күн қолданғаннан кейін 4-ші тәулікте анықталды. Левофлоксациннің ең жоғары концентрациясы 1-ші тәуліктегі 0,94 нг/мл-ден 15-ші тәуліктегі 2,15 нг/мл-ге дейін жоғарылады, бұл левофлоксациннің стандартты дозаларын ішке қабылдағаннан кейінгі концентрациясынан 1000 есе төмен. Биосіңірілуі жоғары – 60-тан 100%-ға дейін.

Фармакодинамикасы

Әсер етуші заты левофлоксацин болып табылатын Офтаквикс® – бұл офлоксациннің рацемиялық субстанциясының солға айналдыратын изомері. Офлоксациннің бактерияға қарсы белсенділігі көбіне солға  айналдыратын изомерімен жүзеге асады.

Әсер ету механизмі

Фторхинолондар класының бактерияға қарсы препараты ретінде, левофлоксацин ІІ типті бактериялық топоизомеразаны – ДНҚ-гиразаны және IV топоизомеразаны таңдап тежейді. Левофлоксациннің қолайлы нысаналары грамтеріс бактерияларда ДНҚ-гираза, ал грамоң бактерияларда IV топоизомераза болып табылады. Мына микроорганизмдерге қатысты тиімді:

I санаты: Анағұрлым сезімтал түрлері

Аэробты Грамоңдар: Staphylococcus aureus (MSSA)*, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus pyogenes,Viridans group streptococci

Аэробты Грамтерістер: Escherichia coli, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa (жергілікті өсірінділер)

Басқа да микроорганизмдер

Chlamydia trachomatis (хламидиялық конъюнктивиті бар пациенттерді емдеуде микробқа қарсы қатар жүретін жүйелі ем талап етіледі).

IІ санаты: Жүре пайда болған төзімділік мәселе тудыруы мүмкін түрлер

Аэробты Грамоң микроорганизмдер:Staphylococcus aureus (MRSA)**, Staphylococcus epidermidis

Aerobic Gram-negative micro-organisms

Pseudomonas aeruginosa (ауруханалық  штаммдар)

*          MSSA = метициллинге сезімтал  Staphylococcus aureus штаммдары

**        MRSA = метициллинге төзімді Staphylococcus aureus штаммдары

 

 

Қолданылуы

-       8 жастан бастап және одан асқан пациенттерде көздің беткейлік бактериялық инфекцияларын емдеуде 

-       көзге жасалған хирургиялық және лазерлік операциялардан кейінгі асқынулардың профилактикасы

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Жергілікті зақымданған бір немесе екі көзге 1-2 тамшыдан алғашқы 2 тәулік ішінде әр 2 сағат сайын тәулігіне 8 ретке дейін, содан кейін тәулігіне 4 рет.

Әдетте емдеу ұзақтығы 5 тәулік құрайды. Кейбір жағдайларда емдеу курсын 2 аптаға дейін ұзартуға болады.

Басқа офтальмологиялық дәрілермен бір мезгілде пайдаланғанда тамызулар арасындағы аралық кем дегенде 15 минут болуы тиіс.

Ерітіндіні ластап алмау үшін тамшылатқыштың ұшын қабақтарға және көз айналасындағы тіндерге тигізіп алмаған жөн.  

 

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз әсерлері науқастардың шамамен 10%-да пайда болуы мүмкін. Жағымсыз әсерлер, әдетте, жеңіл немесе орташа түрде көрініс береді, өткінші сипат алады, әрі әдетте офтальмологиялық белгілермен шектеледі. Препарат құрамында консервант ретінде бензалконий хлориді бар, ол белсенді зат сияқты жанаспалы дерматитті, көздің тітіркенуін немесе олардың қоса болуын туындатуы мүмкін.

Жалпы  (³1/100 <1/10)

- көздегі ашыту сезімі

- көру өткірлігінің төмендеуі  

- созылмалы шырыштың пайда болуы 

Сирек (³1/1,000 <1/100)

- блефарит, хемоз, конъюнктивалық бүртікті реакция, қабақтың ісінуі, көздегі жайсыздық, қышу және ауыру, конъюнктиваның, конъюнктива фолликуласының гиперемиясы, көздің құрғауы, қабақтар эритемасы, фотофобия

-бас ауыру

- ринит

Өте сирек  (³1/10,000, <1/1,000)

- экстра-окулярлы аллергиялық реакциялар,тері бөртпесін қоса

Тым сирек (< 1/10,000), (жекелеген хабарламаларды қоса)

- анафилаксия

- көмейдің ісінуі

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-       белсенді зат - левофлоксацинге, басқа да хинолондарға немесе қандай да бір толтырғышқа жоғары сезімталдық

-       8 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Анықталмаған.

 

Айрықша нұсқаулар

5 мг/мл Офтаквикс® көз тамшысын субконъюнктивальді түрде енгізуге болмайды. Көз тамшысын тура көздің алдыңғы камерасына  тамызбаған дұрыс. 

Жүйелі қолдануға арналған фторхинолондар тіпті бір рет қолданғаннан кейін де аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін. Левофлоксацинге аллергиялық реакция пайда болғанда көз тамшысын қолдануды тоқтату керек.  

Микробқа қарсы барлық дәрілерге қатысты болатындай, Офтаквиксті®ұзақ уақыт қолдану төзімді микроорганизмдердің, соның ішінде зеңдердің өсуіне әкеп соқтырады. Егер инфекциялы көріністер нашарлап кетсе немесе белгілі бір кезең өткенде клиникалық жақсару байқалмаса, препарат пайдалануды тоқтату және баламалы ем тағайындау қажет.

Офтавикс®5 мг/мл көз тамшысының құрамында бензалконий хлориді бар және гидрофильді (жұмсақ) жанаспалы линзалар таққан кезде қолданбаған жөн, өйткені консервант ретінде оларды сіңіріп, көздің тітіркенуін туындатуы мүмкін. 

Көздің беткейлік бактериялық инфекциясының симптомдары болса, пациенттер жанаспалы линзаларды пайдаланбауы тиіс. 

Жаңа туған нәрестелерде мөлдір қабық және гонококк конъюнктивитін емдеу кезіндегі препараттың қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген.

Егде жастағыларда қолдану: Дозалануын өзгерту қажет емес. 

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүкті әйелдерге левофлоксацинді пайдалану туралы дәл деректер жоқ. Препараттың адамдар үшін ықтимал қаупі белгісіз. Левофлоксацин емшек сүтіне өтеді. Алайда Офтаквиксті® емдік дозаларда пайдаланған кезде емшектегі балаға әсерлері күтілмейді. 5 мг/мл Офтаквикс® көз тамшысын, егер ана үшін ықтималды пайдасы емшектегі сәбиге және ұрыққа төнуі мүмкін қауіптен басым болса, жүктілік және бала емізу кезінде қолдануға болады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көрудің қандай да бір өткінші бұзылулары жағдайында пациентке көру қалыпқа келгенше күте тұруға, сосын барып қана автокөлік басқаруға немесе механикалық құрылғыны пайдалануға кеңес беру керек.

 

Артық дозалануы

Көз тамшысының бір құтысы ішіндегі жалпы левофлоксацин мөлшері оны кездейсоқ ішке қабылдап қойғаннан кейін уытты реакциялар тудыруға тым аз. 5 мг/мл Офтаквикс® көз тамшысының шамадан тыс дозаларын жергілікті қолданғаннан кейін көзді бөлме температурасындағы таза (су құбырындағы) сумен жууға болады. 

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 мл-ден тамшылатқыш-тығыны мен бұрандалы қалпақшасы, алғашқы ашылуы бақыланатын мөлдір үлбірлі сақинасы бар полиэтилен құтыда.

1 құты медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.  

 

Сақтау шарттары

+25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құты ашылғаннан кейін – 1 ай

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды. 

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы