Торговое название
Нуклео Ц.М.Ф. форте
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
Одна капсула содержит
активные вещества: цитидин 5'-динатрий монофосфат 5.00, уридин 5'- тринатрий трифосфат, уридин 5'- динатрий дифосфат, уридин 5'- динатрий монофосфат (всего) 3.00 (эквивалентно содержанию уридина) (1.33).
вспомогательные вещества:кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, маннитол.
состав капсулы: железа оксид черный Е172, титана диоксид Е171, желатин, индигокармин Е132.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 2, корпус серого цвета, крышечка синего цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета, гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
Код АТХ N07XX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Данных о его фармакокинетических свойствах в действии на людей нет. Лекарственный препарат Нуклео ЦМФ Форте представляет собой ассоциацию двух нуклеотидов: ЦМФ и УТФ. Эти нуклеотиды присутствуют в организме. Именно по этой причине трудно провести типичный фармакокинетический анализ с введением препарата и анализом содержимого, соответствующего внешнему введению в биологические жидкости с помощью обычных аналитических методов, поскольку это потребует введения радиоактивно меченого продукта, позволяющего дифференцировать органическое содержимое от внешнего введения, и такое действие ставится под сомнение этически и юридически.
Экспериментальные анализы на животных показали, что максимальная концентрация в плазме, как для ЦМФ, так и для УТФ, достигается через 20 минут после введения перорально. Период полураспада составляет от 1,5 до 5 часов в фазе альфа-распределения. Что касается бета-фазы распределения (элиминация), период полураспада составляет около 8 часов. УТФ в основном элиминируется в виде уридина. ЦМФ элиминируется в первой фазе в виде цитозина, а затем в виде уридина. Тем не менее, были обнаружены радиоактивные следы даже через 72 часа после введения, что подтверждает его вклад в метаболические процессы организма.
Фармакодинамика
Нуклео ЦМФ Форте содержит ряд нуклеотидов: цитидина монофосфат (ЦМФ), уридина трифосфат (УТФ), которые широко используют для лечения заболеваний ПНС (периферической нервной системы).
С биохимической точки зрения, действие этих двух компонентов можно описать следующим образом: ЦМФ принимает участие в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин — основной компонент миелиновой оболочки. ЦМФ также является предшественником нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), которые, в свою очередь, являются основными элементами клеточного метаболизма (например, в белковом синтезе). УТФ действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В общем, ЦМФ и УТФ принимают участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, которые, в основном, составляют миелиновую оболочку и другие нервные структуры. Это приводит к интенсивной метаболической активности, способствующей, в свою очередь, процессу регенерации миелиновой оболочки, регулируя демиелинизацию при периферических нервных повреждениях. Таким образом, объединение действия ЦМФ и УТФ способствует регенерации миелиновой оболочки, правильному проведению нервного возбуждения и восстановлению мышечной трофики. Нуклео Ц.М.Ф.форте обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
Показания к применению
- ишиалгия
- радикулиты
- диабетическая полинейропатия
- алкогольные полиневриты
- опоясывающий герпес
- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов
- люмбаго
Способ применения
Нуклео Ц.М.Ф форте назначается перорально:
Взрослым: по 1- 2 капсулы 3 раза в день от 1 месяцев до 3 месяцев.
Курс лечения при необходимости до 6 месяцев.
Побочные действия
Не были описаны, но в случае возникновения любых неблагоприятных реакций, связанных с применением препарата, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- детский и подростковый возраст до18 лет
Лекарственные взаимодействия
Не известны
Особые указания
Беременность и период лактации. Целесообразность приема устанавливается в зависимости от преобладания преимуществ приема над потенциальным риском
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
В связи с малой токсичностью препарата вероятность передозировки мала.
Форма выпуска и упаковка
По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 300С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Нуклео Ц.М.Ф. форте
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Капсулалар
Құрамы
Бір капсуланың құрамында
белсенді заттар: цитидин 5'- динатрий монофосфаты 5.00, уридин 5'- тринатрий трифосфаты, уридин 5'- динатрий дифосфаты, уридин 5'- динатрий монофосфаты(барлығы) 3.00 (уридин құрамына баламалы) (1.33).
қосымша заттар: лимон қышқылы, натрий цитраты дигидраты, магний стеараты, коллоидты кремнийдің қостотығы, маннитол.
капсуланың құрамы: темірдің қара тотығыЕ172, титанның қостотығы Е171, желатин, индигокармин Е132.
Сипаттамасы
Корпусы сұр түсті, қақпақшасы көк түсті, № 2 қатты желатин капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – ақ түсті ұнтақ, гигроскопиялы.
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар. Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар
АТХ коды N07XX
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Оның фармакокинетикалық қасиеттерінің адамдарға әсер етуі туралы деректер жоқ. Нуклео ЦМФ Форте дәрілік препараты екі нуклеотид: ЦМФ және УТФ астасуын білдіреді. Бұл нуклеотидтер организмде болады. Осы себептен препаратты енгізумен және кәдімгі биологиялық сұйықтықтарға әдеттегі талдау әдістерінің көмегімен сыртқы енгізуге сәйкес мөлшеріне талдауымен белгілі үлгідегі фармакокинетикалық талдау жүргізу қиын, өйткені бұл органикалық мөлшерін сыртқа енгізуден жіктеуге мүмкіндік беретін радиоактивті таңбаланған өнімді енгізуді талап етеді, әрі мұндай әсері этикалық және заң тұрғыдан күмәнді болады. Жануарларға эксперименттік талдаулар плазмадағы ең жоғары концентрациясына ЦМФ үшін де, УТФ үшін де пероральді енгізгеннен кейін 20 минуттан соң жететінін көрсеткен. Жартылай ыдырау кезеңі альфа-таралу фазасында 1,5 бастап 5 сағатқа дейінді құрайды. Бета-фаза таралуына (сыртқа шығарылуына) қатысты жартылай ыдырау кезеңі 8 сағатқа жуықты құрайды. УТФ негізінен уридин түрінде сыртқа шығарылады. ЦМФ бірінші фазада цитозин түрінде, содан соң уридин түрінде сыртқа шығарылады. Дегенмен, радиоактивтілік іздері енгізгеннен кейін 72 сағаттан соң да анықталған, бұл оның организмнің метаболизмдік үдерісіне қосатын үлесін растайды.
Фармакодинамикасы
Нуклео ЦМФ Форте құрамында нуклеотидтер қатары: ШЖЖ (шеткері жүйке жүйесі) ауруларын емдеуде кеңінен пайдаланылатын цитидин монофосфаты (ЦМФ), уридин трифосфаты (УТФ) бар.
Биохимиялық көзқарас тұрғысынан бұл екі компоненттің әсерін мынадай түрде сипаттауға болады: ЦМФ нейрональді жарғақшаны, ең бастысы миелин қабығының негізгі компоненті – сфингомиелинді түзетін липидтер кешенінің синтезіне қатысады. ЦМФ сондай-ақ нуклеинқышқылдарының (ДНҚ және РНҚ) ізашары саналады, олар өз кезегінде жасушалық метаболизмнің (мысалы, ақуыздар синтезінде) негізгі элементтері болып табылады. УТФ гликолипидтер, нейрондық құрылымдар мен миелин қабығының синтезінде, ЦМФ әсерін толықтырып, кофермент ретінде әсер етеді. Мұнымен қоса, ол бұлшықеттің жиырылуы үдерісінде қуат көзі ретінде әрекет етеді. Жалпы алғанда, ЦМФ және УТФнегізінен миелин қабығы мен басқа да жүйке құрылымдарын құрайтын фосфолипидтер мен гликолипидтер синтезіне қатысады. Бұл шеткері жүйке зақымданулары кезіндегі демиелинизацияны реттей отырып, өз кезегінде миелин қабығы регенерациясы үдерісіне ықпал ететін қарқынды метаболизмдік белсенділікке алып келеді. Осылайша, ЦМФ мен УТФ әсерлерінің бірігуі миелин қабығы регенерациясына, жүйке қозуының дұрыс жүруі мен бұлшықет трофикасының қалпына келуіне ықпалын тигізеді. Нуклео Ц.М.Ф.форте организмді жүйке қабықтарын қалыптастыру үшін моносахаридтерді кераминдермен біріктіруге қажетті фосфатты топтармен, және де миелин қабығының негізгі компоненттері – сфингомиелин мен глицерофосфолипидтер құрайтын фосфатидті қышқылдармен қамтамасыз етеді. Осылайша тұрақты трофикалық әсер, аксональді жүйке талшықтарының барынша толық жетілуі мен регенерациясы қамтамасыз етіледі. Осының нәтижесінде қабыну азайып, аксонның зақымданған бөлігінің сезімталдығы дұрысталады, бұл аксональді тасымалданудың қалпына келуіне ықпал етеді.
Қолданылуы
- ишиалгия
- радикулит
- диабеттік полинейропатия
- алкоголдік полиневрит
- белдемелі герпес
- беттік, үштік, қабырға аралық жүйкелер невралгиясы
- люмбаго
Қолдану тәсілі
Нуклео Ц.М.Ф форте ішу арқылы қабылдауға тағайындалады:
Ересектерге: 1- 2 капсуладан күніне 3 рет 1 айдан 3 айға дейін.
Емдеу курсы қажет болғанда 6айға дейін.
Жағымсыз әсерлері
Сипатталмаған, бірақ препаратты қолдануға байланысты кез келген жағымсыз реакциялар туындаған жағдайда өз дәрігеріңізбен кеңесіңіз.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Белгісіз
Айрықша нұсқаулар
Жүктілік және лактация кезеңі. Қабылдаудың мақсатқа лайықтылығы ықтимал қатерден қабылдаудың артықшылығы асып түсуіне байланысты анықталады
Дәрілік заттың автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді
Артық дозалануы
Препарат уыттылығының аздығына байланысты артық дозалану мүмкіндігі аз.
Шығарылу түрі және қаптамасы
15 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.
2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
300С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы