г. Алматы
Каталог

Норбактин, 400 мг, таблетки №10, пачка из картона, Sun Pharma

Действующее вещество :
Норфлоксацин
Дозировка:
400 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 765
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-03-28
Действующее вещество
Норфлоксацин
Дозировка
400 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00000904
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№003429
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Норбактин
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 10 таблеток в безъячейковой упаковке. По 1 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. По 1 безъячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Норбактин

 

Международное непатентованное название

Норфлоксацин

 

Лекарственная форма, дозировка 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Норфлоксацин

Код АТХ J01MA06

 

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:

-  неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), вызванные Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus или Streptococcus agalactiae

-осложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa илиSerratia marcescens

- инфекции половых органов(неосложненный гонококковый уретрит и цервицит, вызванные Neisseria gonorrhoeae)                                                                                          - простатит, вызванный     Escherichia coli                                                                                            

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к норфлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов

- дефицит глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы

- тяжелая почечная недостаточность

- тендинит, разрывы сухожилий в анамнезе, связанные с применением норфлоксацина или какого-либо иного препарата группы хинолонов

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Тендинопатии/разрыв сухожилий: фторхинолоны, включая норфлоксацин, связаны с увеличенным риском развития тендинита и разрывом сухожилия в различных возрастах. Этот риск увеличивается у пациентов старше 60-ти лет, принимающихкортикостероиды, и у пациентов с трансплантацией органов. При появлении первых признаков боли в сухожилиях, припухлости или воспаления, следует прекратить прием фторхинолона, избегать физической нагрузки, а также немедленно связаться со своим врачом для замены антибактериального препарата. 

Судороги: хинолоны также могут стимулировать центральную нервную систему (ЦНС), что может привести к возникновению тремора, беспокойства, головокружения, спутанности сознания, галлюцинациям и  судорогам. При возникновении указанных реакций у пациентов, получавших норфлоксацин, прием препарата должен быть прекращен, и предприняты соответствующие меры. Норфлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с известными или подозреваемыми расстройствами ЦНС, такими как тяжелый церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие факторы, которые предрасполагают к появлению судорог.                                                         

Реакции повышенной чувствительности: были зарегистрированы случаи тяжелой и иногда фатальной  гиперчувствительности (анафилактические) реакции, некоторые сразу после приема первой дозы, у пациентов, принимающих хинолоны, включая норфлоксацин. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, покалыванием, отеком гортани или лица, одышкой, крапивницей и зудом. При возникновении аллергической реакции на норфлоксацин следует прекратить прием препарата. Тяжелые острые реакции повышенной чувствительности требуют немедленного применения неотложной терапии.

Редко отмечались другие тяжелые и иногда фатальные случаи вследствие гиперчувствительности у пациентов, получавших хинолоновую терапию, включая норфлоксацин. Эти реакции обычно наступают после введения многократных доз. Клинические проявления могут включать один или более следующих признаков: лихорадка, сыпь или тяжелые дерматологические реакции (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона),  васкулит, артралгия, миалгия, сывороточная болезнь, аллергический пневмонит, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, гепатит, желтуха, острый некротический гепатит или печеночная недостаточность, анемия, включая гемолитическую и апластическую анемию, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения и/или другие гематологические отклонения.

Клостридиум диффициле-ассоциированная диарея: сlostridium difficile-ассоциированная диарея (CDAD) отмечалась при использовании почти всех антибактериальных препаратов, включая норфлоксацин, и может расположиться по степени тяжести от умеренной диареи до фатального колита. Лечение антибактериальными средствами приводит к видоизменению нормальной флоры толстого кишечника и может привести к усиленному росту клостридий. Нужно тщательно  собрать анамнез заболевания, так как CDAD, как известно, происходит спустя более чем два месяца после применения антибактериальных препаратов. Если  подозревается или установлен диагноз «псевдомембранозный колит», необходимо отменить норфлоксацин и начать соответствующее лечение.

Периферическая нейропатия: редко встречались случаи сенсорной или сенсорно-двигательной аксональной полиневропатии, приводящие к парестезии, нарушению чувствительности, в т.ч. снижению чувствительности, и слабости у пациентов, получавших хинолоны, включая норфлоксацин. Следует прекратить применение норфлоксацина, в случае появления у пациентов симптомов нейропатии, включая боль, чувство жжения, ощущение покалывания, онемение и/или слабость в конечностях.

Лечение сифилиса: эффективность норфлоксацина  не была доказана при лечении сифилиса.Антимикробные препараты, применяемые в высоких дозах в течение короткого периода времени для лечения гонореи, могут маскировать или скрыть симптомы развития сифилиса. Все пациенты, страдающие гонореей, должны пройти серологический тест на сифилис. Пациенты, получающие лечение норфлоксацином, должны пройти повторный серологический тест на сифилис через 3 месяца.

Кристаллурия: кристаллурии не отмечается при приеме препарата в дозе 400 мг два раза в день. В качестве меры предосторожности, ежедневная рекомендуемая доза не должна быть превышена и пациент должен выпивать достаточное количество жидкости для обеспечения надлежащего уровня гидратации и адекватного количества выделяемой мочи.

Фоточувствительность/фототоксичность: реакции фоточувствительности/ фототоксичности, последняя из которых может проявляться в виде реакций на солнечный ожог (напр. ожог, эритема, пузырьки, волдыри, отеки), включая области, подвергшиеся воздействию света (в основном лицо, область декольте, разгибательные поверхности предплечий, тыльная сторона кистей), могут быть связаны с использованием хинолонов после подвергания воздействию солнца или ультрафиолетового излучения. Поэтому следует избегать подвергания чрезмерному воздействию этих источников света. Необходимо прервать лекарственную терапию, в случае появления фототоксичности.

Миастения: хинолоны, включая норфлоксацин, могут усугубить признаки миастении и привести к опасной для жизни слабости дыхательной мускулатуры. Следует проявлять осторожность при использовании фторхинолонов, включая норфлоксацин, для лечения пациентов, страдающих миастенией.

Нарушения сердечной деятельности: как и при приеме других препаратов, которые могут увеличивать интервал QT на ЭКГ, следует проявлять осторожность при приеме норфлоксацина для лечения больных, страдающих  гипокалиемией, брадикардией, или у пациентов, которые проходят одновременное лечение антиаритмическими препаратами класса IА или класса III.Некоторые фторхинолоны, включая норфлоксацин, должны использоваться с осторожностью для лечения пациентов, применяющих цисаприд, эритромицин, нейролептики, трициклические антидепрессанты, или в личном или семейном анамнезе которых были случаи продления интервала QT на ЭКГ.

Назначение норфлоксацина при отсутствии доказанной бактериальной инфекции или профилактических показаний не принесет пользу пациенту, а увеличит риск развития лекарственной  устойчивости бактерий.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Хинолоны, в том числе норфлоксацин, ингибируют CYP1A2 in vitro. Взаимодействие с препаратами, которые усваиваются при помощи CYP1A2, (например:кофеин, клозапин, ропинирол, такрин, теофиллин, тизанидин) может привести к увеличению концентрации препарата в крови, даже при приеме в обычных дозах. Пациенты, принимающие любой из указанных препаратов одновременно с норфлоксацином, должны находиться под тщательным наблюдением.

Одновременный прием тизанидина и норфлоксацина не рекомендуется. Повышенные уровни теофиллинав плазме крови были зарегистрированы при сопутствующем приеме хинолона. Были зарегистрированы случаи возникновения побочных эффектов, связанных с теофиллином, у пациентов с сопутствующим приемом норфлоксацина и теофиллина. Необходимо контролировать уровень теофиллина в плазме крови, а дозы норфлоксацина должны быть корректированы в случае необходимости. Повышение уровня циклоспорина в сыворотке крови было зарегистрировано при одновременном приеме циклоспорина и норфлоксацина. Таким образом, уровни циклоспорина в сыворотке крови должны проверяться, а дозы циклоспорина откорректированы соответствующим           образом при одновременном приеме этих препаратов.                                             Одновременное применение с лекарственными средствами, обладающими потенциальной способностью снижать артериальное давление может вызвать резкую гипотензию. Хинолоны, в том числе норфлоксацин, могут усилить действие пероральных антикоагулянтов, в том числеварфарина или его производных или аналогичных веществ. При одновременном приеме этих препаратов необходимо строго наблюдать за протромбиновым временем или другими пробами на коагуляцию. Сопутствующий прием хинолонов, в том числе норфлоксацина, с глибуридом/глибенкламидом (сульфонилмочевина) в редких случаях приводил к тяжелой гипогликемии. Таким образом, контроль уровня сахара крови рекомендуется проводить при одновременном приеме этих лекарственных препаратов. Пониженное выделение норфлоксацина с мочой было зарегистрировано при сопутствующем приеме пробенецида и норфлоксацина. Сопутствующее применение нитрофурантоинне рекомендуется, поскольку нитрофурантоин может противодействовать антибактериальному действию норфлоксацина в мочевых путях. Поливитамины, или другие препараты, содержащие железо или цинк, антациды или сукральфат не следует принимать одновременно с норфлоксацином или в течение 2 часов с момента его приема, так как они могут препятствовать абсорбции, что приводит к снижению уровня норфлоксацина в сыворотке крови и в моче. Жевательные / «буферные» таблетки с антацидамиили диданозином, или педиатрический порошок для использования в виде раствора для перорального приема не следует принимать одновременно с норфлоксацином или в течение 2 часов с момента его приема, так как они могут препятствовать абсорбции, что приводит к снижению уровня норфлоксацина в сыворотке крови и в моче. Было доказано, что некоторые хинолоны взаимодействуют с метаболизмом кофеина. При совместном приеме норфлоксацина с продуктами, содержащими кофеин может увеличиться концентрация кофеина в плазме крови.  Сопутствующий прием нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) с хинолонами, в том числе с норфлоксацином, может увеличить риск стимуляции ЦНС и появления судорожных припадков. Таким образом, норфлоксацин должен использоваться с осторожностью для лечения лиц, принимающих одновременно НПВП. Следует избегать сопутствующего приема хинолонов и фенбуфена.

Специальные предупреждения

Фторхинолоновые антибиотики следует использовать с особой осторожностью, особенно у пожилых людей, пациентов с заболеваниями почек; пациентов, получающих терапию системными кортикостероидами; пациентов после трансплантации органов. У этих больных повышен риск повреждения сухожилия, который может возникнуть в результате лечения фторхинолоновыми и хинолоновыми антибиотиками.

В эпидемиологических исследованиях сообщалось о повышенном риске развития аневризмы и расслоения аорты после применения фторхинолонов, особенно у пожилых пациентов.

У пациентов с аневризмой в анамнезе, либо имеющих аневризму и/или расслоение аорты, а также другие факторы риска или состояния, предрасполагающие к развитию аневризмы и расслоения аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данло сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертензия, атеросклероз), фторхинолоны следует применять только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других возможных вариантов терапии.

В случае появления внезапных болей живота, груди или спины пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.

Применение в педиатрии – противопоказан.

Во время беременности или лактации – противопоказан.

Пожилые                                                                                                                       Пожилые пациенты подвергаются повышенному риску развития тяжелых расстройств сухожилий, включая разрыв сухожилия при приеме фторхинолонов, таких как норфлоксацин. Этот риск возрастает у пациентов, получающих сопутствующее лечение кортикостероидами. Тендинит или разрыв сухожилия может произойти во время или после окончания терапии; были зарегистрированы случаи возникновения заболевания в течение нескольких месяцев после завершения лечения фторхинолонами. Назначение норфлоксацина для лечения пожилых пациентов, особенно принимающих кортикостероиды, должно производиться с осторожностью. Пациентам необходимо сообщить об указанных потенциальных побочных реакциях и порекомендовать прекратить прием норфлоксацина и связаться с врачом при возникновении каких-либо симптомов тендинита или разрыва сухожилия. 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами                                                 Норфлоксацин может вызвать головокружение, предобморочное состояние и, следовательно, пациенты должны быть проинформированы о возможности такой реакции на норфлоксацин, прежде чем управлять транспортными средствами потенциально  опасными механизмами или заниматься деятельностью, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Рекомендации по применению

Метод и путь введения

Норбактин принимают внутрь, натощак (не менее чем за 1 ч до или через   2 ч после еды или употребления молока/молочных продуктов).

Таблетки не ломать, не крошить и не жевать, глотать целиком, запивая достаточным количеством жидкости.  

Частота применения с указанием времени приема

Режим дозирования

Длительность лечения

Рекомендуемые дозировки Норбактин:

Инфекции

Наименование

Разовая доза

Частота

Продолжи-тельность

Суточ-ная доза

 

 

Мочевы-водящие пути

 

 

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит), вызванные      Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae или Proteus mirabilis

400 мг

каждые 12 часов

3 дня

800 мг

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей, вызванные другими микроорганизмами, чувствительными к действию препарата

400 мг

каждые 12 часов

7 - 10 дней

800 мг

Осложненные инфекции мочевыводящих путей

400 мг

каждые 12 часов

10 - 21 дней

800 мг

 

Инфекции половых органов

Неосложненная гонорея

800 мг

однократно

1 день

800 мг

 

 

Простатит

Острый или хронический

400 мг

каждые 12 часов

28 дней

800 мг

Почечная недостаточность

Норбактин может использоваться для лечения инфекций мочевыводящих путей у пациентов с почечной недостаточностью. У пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин/1.73м2или менее рекомендуемая доза составляет 1 таблетка 400 мг один раз в день в течение указанного выше времени. При этой дозе концентрация препарата в моче превышает минимальную ингибирующую концентрацию для большинства болезнетворных микроорганизмов мочевого тракта, чувствительных к норфлоксацину, даже в том случае, если клиренс креатинина составляет менее 10 мл/мин/1.73 м2.

Пожилые пациенты 

При лечении инфекций мочевыводящих путей у пожилых пациентов с клиренсом креатинина 30 мл/мин/1.73 м2или менее, препарат необходимо принимать по 400 мг один раз в день.

Поливитамины, препараты, содержащие железо или цинк, антациды, содержащие магний и алюминий, сукральфат или препараты, содержащие диданозин, не должны приниматься в течение 2 часов после приема таблеток Норбактин.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота

Лечение: вызвать рвоту или промыть желудок. Пациент должен находиться под тщательным наблюдением. Проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо принимать большое количество воды.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

- сыпь

- кожный зуд, фотосенсибилизация/реакции фототоксичности                                            

Редко

- реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, одышка, васкулит, крапивница

- артрит, боли в суставах, боли в мышцах, тендинит, разрыв сухожилий, обострение миастении

- снижение аппетита, дисфагия, горечь во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея

- гепатит, желтуха, включая холестатическую желтуху и повышение активности печеночных ферментов, панкреатит, стоматит                                                                           

- головные боли, головокружение, обморочные состояния, бессонница, галлюцинации, судороги, миоклонус, тремор

- нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, иногда связанная с недостатком глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, эозинофилия, тромбоцитопения          

- агранулоцитоз, альбуминурия, кандидурия, кристаллурия, цилиндрурия

- гипергликемия, повышение холестерина в крови, повышение калия в сыворотке крови, повышение триглицеридов в сыворотке крови, гематурия, симптоматическая гипогликемия

- постуральная гипотензия, тахикардия, аритмии, удлинение протромбинового времени

- вагинальный кандидоз

Очень редко

-токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона и эритема, эксфолиативный дерматит                                                                                  

- удлиненный интервал QT на ЭКГ и желудочковые аритмии, включая трепетание-мерцание желудочков                                                                                        

-периферическая нейропатия, полинейропатия, включая синдром Гийена-Барре, атаксия, парестезия, гипестезия, психические нарушения, включая психотические реакции, спутанность сознания, судороги

-  интерстициальный нефрит, почечная недостаточность, уретральные кровотечения

-  печеночная недостаточность, псевдомембранозный колит

- потеря слуха, шум в ушах, диплопия, нарушение зрения, извращение вкуса.


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество - норфлоксацина 408.12 мг (в пересчете на сухое вещество – 400 мг),

вспомогательные вещества - целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат,

оболочка - гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол-400, тальк очищенный, титана диоксид (Е171).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «NBT 400» на одной стороне и риской на другой стороне. Обе стороны имеют особые скошенные края и форму.

 

Форма выпуска  и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилденхлорид и фольги алюминиевой или в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке  или контурной безъячейковой упаковке  вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте! 

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Норбактин

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Норфлоксацин

 

Дәрілік түрі, дозалануы 

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар 400 мг

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Микробқа қарсы препараттар - хинолон туындылары. Фторхинолондар. Норфлоксацин

АТХкоды J01MA06

 

Қолданылуы

Сезімтал микроорганизмдер туындатқан инфекциялық-қабыну ауруларын емдеуде:

- Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus немесе Streptococcus agalactiae тудырған несеп шығару жолдарының асқынбаған инфекциялары (циститті қоса)

- Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa немесе Serratia marcescens тудырған несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары

- жыныс мүшелерінің инфекциялары (асқынбаған гонококктық уретрит және Neisseria gonorrhoeae туындатқан цервицит)                                                                                         - Escherichia coli туындатқан простатит

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- норфлоксацинге немесе фторхинолон тобының басқа препараттарына жоғары сезімталдық

- глюкоза-6-фосфат дегидрогеназаның тапшылығы

- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі

- тендинит, норфлоксацинді немесе хинолондар тобының қандай да бір өзге препаратты қолданумен байланысты анамнездегі сіңірлердің үзілуі

- жүктілік және лактация кезеңі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Тендинопатия/сіңірлерді үзілуі: норфлоксацинді қоса, фторхинолондар тендинит даму қаупінің ұлғаюымен және әр түрлі жаста сіңірлердің үзілуімен байланысты. Бұл қауіп кортикостероидтар қабылдайтын 60 жастан асқан пациенттерде және ағзалары трансплантацияланған пациенттерде ұлғаяды. Сіңірлердің ауыруы, ісінуі немесе қабынуының алғашқы белгілер пайда болғанда фторхинолон қабылдауды тоқтату, дене жүктемесінен аулақ болу керек, сондай-ақ бактерияға қарсы препаратты ауыстыру үшін дереу жеке дәрігермен байланысу керек. 

Құрысулар: хинолондар сондай-ақ орталық жүйке жүйесін (ОЖЖ) көтермелеуі мүмкін (ЦНС), бұл тремор, мазасыздық, бас айналуы, сананың шатасуы, елестеулер және құрысулардың туындауына әкелуі мүмкін. Норфлоксацин қабылдайтын пациенттерде аталған реакциялар туындаған кезде препарат қабылдау тоқтатылуы және тиісті шаралар қолданылуы тиіс. Норфлоксацинді ауыр церебральді атеросклероз, эпилепсия және құрысулардың пайда болуына бейім басқа да факторлар сияқты ОЖЖ бұзылыстары белгілі немесе соған күдігі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Сезімталдығы жоғары реакциялар: ауыр және кейде фатальді аса жоғары сезімталдық (анафилаксиялық) реакциялар тіркелген, кейбірі норфлоксацинді қоса, хинолондар қабылдайтын пациенттерде бірінші дозаны қабылдаудан кейін бірден тіркелген. Кейбір реакциялар жүрек-қантамыр жеткіліксіздігімен, естен танумен, шаншумен, көмейдің немесе беттің ісінуімен, ентігумен, есекжеммен немесе қышынумен қатар жүрді. Норфлоксацинге аллергиялық реакция туындағанда препарат қабылдауды тоқтату керек. Ауыр жедел жоғары сезімталдық реакциялар шұғыл емнің дереу қолданылуын талап етеді.

Норфлоксацинді қоса хинолонмен ем алып жатқан пациенттерде аса жоғары сезімталдық салдарынан басқа да ауыр және кейде фатальді жағдайлар сирек байқалды. Бұл реакциялар әдетте көп реттік дозаны енгізгеннен кейін басталады. Клиникалық көріністерге бір немесе одан көп келесі белгілер кіруі мүмкін: қызба, бөртпе немесе ауыр дерматологиялық реакциялар (уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы), васкулит, артралгия, миалгия, сарысу құю ауруы, аллергиялық пневмонит, интерстициальді нефрит, жедел бүйрек жеткіліксіздігі, гепатит, сарғаю, жедел некроздық гепатит немесе бауыр жеткіліксіздігі, анемия, оған қоса гемолиздік және апластикалық анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопениялық пурпура, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения және/немесе басқа да гематологиялық ауытқулар.

Клостридиум диффициле-астасқан диарея: сlostridium difficile-астасқан диарея (CDAD) норфлоксацинді қоса, бактерияға қарсы препараттардың дерлік бәрін пайдаланған кезде байқалды және ауырлық дәрежесі орташа диареядан фатальді колитке дейін қалыптасуы мүмкін. Бактерияға қарсы дәрілермен емделу тоқ ішектің қалыпты флорасының түрленуіне әкеледі және клостридиялардың қатты өсуіне әкелуі мүмкін. Ауру анамнезін мұқият жинау қажет, өйткені CDAD бактерияға қарсы препараттарды қолданғаннан кейін екі айдан астам уақыт өткенде асқынуы белгілі. Егер «жалған жарғақшалы колит» диагнозына күдік болса немесе белгіленсе норфлоксацин қолдануды тоқтату және тиісті ем бастау қажет.

Шеткері нейропатия: парестезияға, сезімталдықтың бұзылуына, оның ішінде сезімталдықтың бәсеңдеуіне және норфлоксацинді қоса, хинолондар қабылдайтын пациенттерде әлсіздікке әкелетін сенсорлық немесе сенсорлық-қимылдық аксональді полиневропатия жағдайлары сирек кездесті. Пациенттерде нейропатия симптомдары, оған қоса ауыру, шымылдату сезімі, шаншуды сезіну, қол-аяқтың сіресуі және/немесе әлсіздігі пайда болғанда норфлоксацин қолдануды тоқтату керек.

Мерезді емдеу: норфлоксацин тиімділігі мерезді емдегенде дәлелденбеді. Созды емдеуге арналған қысқа уақыт мерзімі ішінде жоғарғы дозаларда қолданылған микробқа қарсы препараттар мерездің даму симптомдарын бүркемелеуі немесе жасыруы мүмкін. Создан зардап шегетін барлық пациенттер мерезге серологиялық тесттен өтулері тиіс. Норфлоксацинмен емделетін пациенттер 3 айдан соң мерезге қайтадан серологиялық тесттен өтулері тиіс.

Кристаллурия: препаратты күніне екі рет 400 мг дозада қабылдағанда кристаллурия байқалмайды. Сақтық шаралары ретінде күнделікті ұсынылатын доза арттырылмауы тиіс және пациент гидратацияның тиісті деңгейін және бөлінетін несептің дұрыс мөлшерін қамтамасыз ету үшін жеткілікті мөлшердегі сұйықтық ішуі тиіс.

Фотосезімталдық/фотоуыттылық: жарықтың әсері қамтылатын аумақты (негізінен бет, декольте аумағы, білектің иілетін беткейі, қол ұшының сыртқы жағы) қоса, күн сәулесіне реакциялар (мыс. күю, эритема, күлбіреуік, күлдіреуік, ісіну) түрінде көрініс табуы мүмкін фотосезімталдық/фотоуыттылық реакциялары күннің немесе ультракүлгін сәуленің әсеріне түскеннен кейін хинолондар пайдаланумен байланысты болуы мүмкін. Сондықтан бұл жарық көздерінің шамадан тыс әсеріне түсірмеу керек. Фотоуыттылық пайда болғанда дәрі-дәрмекпен емделуді тоқтату қажет.

Миастения: норфлоксацинді қоса, хинолондар миастения белгілерін шиеленістіруі және тыныс алу бұлшықетінің өмірге қауіпті әлсіреуіне әкелуі мүмкін. Миастениядан зардап шегетін пациенттерді емдеу үшін норфлоксацинді қоса, фторхинолондарды пайдаланғанда сақтық таныту керек.

Жүрек қызметінің бұзылуы: ЭКГ-ға QT аралығын ұлғайтуы мүмкін басқа препараттарды қабылдағандағыдай гипокалиемиядан, брадикардиядан зардап шегетін науқастарды немесе IА кластағы немесе III кластағы аритмияға қарсы препараттармен бір уақытта ем алып жатқан пациенттерді емдеу үшін норфлоксацин қабылдағанда сақтық таныту керек. Норфлоксацинді қоса, кейбір фторхинолондар цисаприд, эритромицин, нейролептиктер, үшциклдық антидепрессанттар қабылдайтын немесе жеке немесе отбасылық анамнезінде ЭКГ-ға QT аралығының ұзару жағдайлары болған пациенттерді емдеу үшін сақтықпен пайдаланылуы тиіс.

Норфлоксацинді дәлелденген бактериялық инфекция немесе профилактикалық көрсетілімдер болмаған кезде тағайындау пациентке пайда әкелмейді, бактериялардың дәрілерге төзімділігінің дамуын ұлғайтады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Хинолондар, оның ішінде норфлоксацин CYP1A2 in vitro тежейді. CYP1A2 көмегімен сіңірілетін препараттармен (мысалы: кофеин, клозапин, ропинирол, такрин, теофиллин, тизанидин) өзара әрекеттесуі тіпті әдеттегі дозаларда қабылдағанда қандағы препарат концентрациясының ұлғаюына әкелуі мүмкін. Аталған препараттардың кез келгенін норфлоксацинмен бір уақытта қабылдайтын пациенттер мұқият қадағалануы тиіс.

Тизанидин мен норфлоксацинді бір уақытта қабылдау ұсынылмайды. Теофиллинніңқан плазмасындағы жоғары деңгейлері хинолонды қатар қабылдағанда тіркелген. Норфлоксацин мен теофиллинді қатар қабылдаған пациенттерде теофиллинмен байланысты жағымсыз әсерлердің туындау жағдайлары тіркелген. Қан плазмасындағы теофиллин деңгейін бақылау қажет, ал норфлоксацин дозасы қажет жағдайда түзетілуі тиіс. Қан плазмасындағы циклоспориндеңгейінің жоғарылауы циклоспорин мен норфлоксацинді бір уақытта қабылдағанда тіркелген. Осылайша, қан плазмасындағы циклоспорин деңгейлері тексерілуі, ал циклоспорин дозалары бұл препараттарды бір уақытта қабылдағанда тиісті түрде түзетілуі тиіс.

Артериялық қысымды потенциалды төмендету қабілетіне ие дәрілік заттармен бір уақытта қолдану күрт гипотензияны туындатуы мүмкін. Хинолондар, оның ішінде норфлоксацинпероральді антикоагулянттардың, оның ішінде варфаринніңнемесе оның туындылары немесе ұқсас заттардың әсерін күшейтуі мүмкін. Бұл препараттарды бір уақытта қабылдағанда протромбиндік уақытты немесе коагуляцияға қатысты басқа сынамаларды қатаң қадағалау қажет. Хинолондарды, оның ішінде норфлоксацинді, глибуридпен/глибенкламидпен (сульфонилмочевина) қатар қабылдау сирек жағдайларда ауыр гипогликемияға әкеледі. Осылайша, осы дәрілік препараттарды бір уақытта қолданғанда қандағы қант деңгейін бақылау ұсынылады. Норфлоксациннің несеппен аз бөлінуі пробенецид пен норфлоксацинді қатар қабылдағанда тіркелген. Нитрофурантоинді қатар қолдану ұсынылмайды, өйткені нитрофурантоин несеп жолдарындағы норфлоксациннің бактерияға қарсы әсеріне қарсы әрекет етуі мүмкін. Поливитаминдер немесе құрамында темір немесе мырыш, антацидтер немесе сукральфат бар басқа препараттарды норфлоксацинмен бір уақытта немесе оны қабылдаған сәттен бастап 2 сағат бойы қабылдамаған жөн, өйткені олар абсорбцияға кедергі жасауы мүмкін, бұл қан сарысуындағы және несептегі норфлоксацин деңгейінің төмендеуіне әкеледі. Антацидтері немесе диданозинібар шайнайтын/ «буферлік» таблеткалар немесе пероральді қабылдау үшін ерітінді түрінде пайдалануға арналған педиатриялық ұнтақты норфлоксацинмен бір уақытта немесе оны қабылдаған сәттен бастап 2 сағат бойы қабылдамаған жөн, өйткені олар абсорбцияға кедергі жасауы мүмкін, бұл қан сарысуындағы және несептегі норфлоксацин деңгейінің төмендеуіне әкеледі. Кейбір хинолондар кофеин метаболизмімен өзара әрекеттесетіні дәлелденген. Норфлоксацинді құрамында кофеин бар өнімдермен бірге қабылдағанда қан плазмасындағы кофеин концентрациясы ұлғаюы мүмкін. Қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды (ҚҚСП) хинолондармен, оның ішінде норфлоксацинмен қатар қабылдау ОЖЖ стимуляция қаупін ұлғайтуы және құрысу ұстамалары пайда болуы мүмкін. Осылайша, норфлоксацинді бір уақытта ҚҚСП қабылдайтын адамдарды емдеу үшін сақтықпен пайдаланылуы тиіс. Хинолондар мен фенбуфенді қатар қабылдаудан аулақ болу керек.

Арнайы ескертулер

Фторхинолондық антибиотиктерді, әсіресе егде адамдарда, бүйрегі ауыратын пациенттерде; жүйелі кортикостероидтармен ем алатын пациенттерде; ағзалар трансплантациясы жасалған пациенттерде ерекше сақтықпен пайдалану керек. Бұл науқастарда фторхинолондық және хинолондық антибиотиктермен емдеу нәтижесінде туындауы мүмкін сіңірлердің зақымдану қаупі жоғары.

Эпидемиологиялық зерттеулерде, әсіресе егде пациенттерде фторхинолондарды қолданғаннан кейін аневризма және аортаның ыдырауы дамуының жоғары қаупі хабарланды.

Анамнезінде аневризмасы немесе аневризма және/немесе аорта ыдырауы, сондай-ақ басқа да қауіп факторлары немесе аневризма және аорта ыдырауы дамуына бейім жағдайлар (мысалы, Марфан синдромы, қантамыр типті Элерс-Данло синдромы, Такаясу артерииті, ірі жасушалы артериит, Бехчет ауруы, артериялық гипертензия, атеросклероз) бар пациенттерде фторхинолондарды пайда-қауіп арақатынасын бағалағаннан және емдеудің басқа да ықтимал нұсқаларын қарастырғаннан кейін ғана қолдану керек.

Іштің, кеуденің немесе арқаның кенеттен ауыруы пайда болғанда пациенттерге шұғыл көмек бөлімшесіндегі дәрігерге дереу қаралу керек.

Педиатрияда қолдану – қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация уақытында – қолдануға болмайды.

Егде адамдар

Егде жастағы пациенттер норфлоксацин сияқты фторхинолондар қабылдау кезінде сіңірлердің үзілуін қоса, сіңірлердің ауыр бұзылыстарының жоғарғы даму қаупіне ұшырайды. Бұл қауіп кортикостероидтармен қатар ем алып жатқан пациенттерде жоғарылайды. Тендинит немесе сіңірлердің үзілуі емделу уақытында немесе одан кейін орын алуы мүмкін; фторхинолондармен ем аяқталғаннан кейін бірнеше ай бойы аурудың туындау жағдайлары тіркелген. Егде жастағы, әсіресе кортикостероидтар қабылдайтын пациенттерді емдеу үшін норфлоксацин тағайындау сақтықпен жүргізілуі тиіс. Пациенттерге аталған потенциалды жағымсыз реакциялар туралы хабарлау және норфлоксацин қабылдауды тоқтатуға және тендиниттің немесе сіңірлер үзілуінің қандай да бір симптомдары туындағанда дәрігермен байланысуға кеңес беру қажет. 

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Норфлоксацин бас айналуын, естен тану алдындағы жай-күйді туындатуы мүмкін, демек, пациенттер көлік құралдарын, аса қауіпті механизмдерді басқарудан немесе қатты көңіл бөлуді және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін қызметпен айналысудан бұрын норфлоксацинге мұндай реакцияның ықтималдығы туралы хабардар болуы тиіс.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Енгізу жолы және тәсілі

Норбактин ішке, аш қарынға (астан немесе сүт/сүт өнімдерін қабылдаудан кемінде 1 сағат бұрын немесе 2 сағаттан соң) қабылданады.

Таблеткаларды сындыруға, үгітуге және шайнауға болмайды, жеткілікті мөлшердегі сұйықтықпен ішіп тұтастай жұту керек.  

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Дозалау режимі

Емдеу ұзақтығы

Норбактиннің ұсынылған дозалары:

Инфекциялар

Атауы

Бір реттік доза

Жиілігі

Ұзақтығы

Тәуліктік доза

 

 

Несеп шығару жолдары

 

 

Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae немесе Proteus mirabilis туындатқан несеп шығару жолдарының асқынбаған инфекциялары (цистит)

400 мг

әрбір 12 сағат

3 күн

800 мг

Препарат әсеріне сезімтал басқа микроорганизмдер туындатқан несеп шығару жолдарының асқынбаған инфекциялары

400 мг

әрбір 12 сағат

7 - 10 күн

800 мг

Несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары

400 мг

әрбір 12 сағат

10 - 21 күн

800 мг

 

Жыныс мүшелерінің инфекциялары

Асқынбаған гонорея

800 мг

бір рет

1 күн

800 мг

 

 

Простатит

Жедел немесе созылмалы

400 мг

әрбір 12 сағат

28 күн

800 мг

Бүйрек жеткіліксіздігі

Норбактин бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде несеп шығару жолдарының инфекцияларын емдеу үшін пайдаланылуы мүмкін. Креатинин клиренсі 30 мл/мин/1.73м2 немесе одан төмен пациенттерде ұсынылған доза жоғарыда көрсетілген уақыт ішінде күніне бір рет 400 мг 1 таблетканы құрайды. Бұл дозада несептегі препарат концентрациясы норфлоксацинге сезімтал несеп жолының ауру тудыратын микроорганизмдерінің көпшілігі үшін, тіпті креатинин клиренсі 10 мл/мин/1.73 м2 төменді құраған жағдайда да ең төменгі тежегіш концентрациядан асып кетеді.

Егде жастағы пациенттар

Креатинин клиренсі 30 мл/мин/1.73 м2 немесе одан төмен егде жастағы пациенттерде несеп шығару жолдарының инфекцияларын емдегенде препаратты күніне бір рет 400 мг қабылдау қажет.

Поливитаминдер, құрамында темір немесе мырыш бар препараттар, құрамында магний және алюминий, сукральфат бар антацидтер немесе құрамында диданозин бар препараттар Норбактин таблеткаларын қабылдаудан кейін 2 сағат ішінде қабылданбауы тиіс.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары: бас айналуы, жүрек айнуы, құсу

Емі:  құстыру немесе асқазанды шаю. Пациент қатаң қадағалануы тиіс. Симптоматикалық және демуші ем жүргізіледі.Көп мөлшерде су ішу қажет.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Қолданар алында міндетті түрде емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Емдеуші дәрігерге қандай бір басқа препараттар қабылдап жүргеніңізді, аз уақыт бұрын қабылдағаныңызды немесе қабылдауды бастайтыныңызды хабарлаңыз.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиі

- бөртпе

- терінің қышынуы, фотосенсибилизация/фотоуыттылық реакциялары

Сирек

- анафилактоидтық реакцияларды қоса, аса жоғары сезімталдық реакциялары, ангионевроздық ісіну, ентігу, васкулит, есекжем

- артрит, буын ауыруы, бұлшықет ауыруы, тендинит, сіңірлердің үзілуі, миастенияның өршуі

- тәбеттің төмендеуі, дисфагия, ауыздағы ащы дәм, жүрек айнуы, құсу, іш ауыруы, диарея

- гепатит, сарғаю, холестаздық сарғаюды және бауыр ферменттері белсенділігінің жоғарылауын қоса, панкреатит, стоматит

- бас ауырулары, бас айналуы, естен тану жағдайы, ұйқысыздық, елестеулер, құрысулар, миоклонус, тремор

- нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолиздік анемия, кейде глюкоза-6-фосфат дегидрогеназаның жеткіліксіздігімен байланысты, эозинофилия, тромбоцитопения

- агранулоцитоз, альбуминурия, кандидурия, кристаллурия, цилиндрурия

- гипергликемия, қандағы холестериннің жоғарылауы, қан сарысуындағы калийдің жоғарылауы, қан сарысуындағы триглицеридтердің жоғарылауы, гематурия, симптоматикалық гипогликемия

- постуральді гипотензия, тахикардия, аритмия, протромбиндік уақыттың ұзаруы

- қынаптық кандидоз

Өте сирек

- уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы және эритема, эксфолиативтік дерматит

- ЭКГ-дегі QT аралығының ұзаруы және қарыншалардың дірілдеуі-жыпылықтауын қоса қарыншалық аритмия

- шеткері нейропатия, полинейропатия, Гийен-Барре синдромын қоса, атаксия, парестезия, гипестезия, психоздық реакцияларды қоса, психикалық бұзылыстар, сананың шатасуы, құрысулар

- интерстициальді нефрит, бүйрек жеткіліксізігі, уретральді қан кету

- бауыр жеткіліксіздігі, жалған жарғақшалы колит

- есту қабілетінен айрылу, құлақтың шулауы, диплопия, көрудің бұзылуы, дәм сезудің бұзылуы.


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - норфлоксацин 408.12 мг (құрғақ затқа шаққанда – 400 мг),

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, жүгері крахмалы, тазартылған тальк, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, натрий лаурилсульфаты, магний стеараты,

қабығы:гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол-400, тазартылған тальк, титанның қостотығы (Е171).

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Бір жағында «NBT 400» таңбасы және екінші жағында сызығы бар ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған сопақша пішінді таблеткалар. Екі жағы да ерекше қиғашталған шеті мен пішінге ие.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлорид/ поливинилденхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға немесе алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан немесе пішінді ұяшықсыз қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек! 

 

Дәріханадан босатылу шарттары

Рецепт арқылы