г. Алматы
Каталог

Ноофен, 250 мг, капсулы №20, пачка картонная

Действующее вещество :
Фенибут
Дозировка:
250 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 4 865
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-05-12
Действующее вещество
Фенибут
Дозировка
250 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00009661
Лекарственная форма
Капсулы c отложенным высвобождением
Описание упаковки
№20
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022973
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Ноофен
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Ноофен®(Noophenum®)

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Капсулы, 250 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут.

Код АТХ N06ВX22

 

Показания к применению

-        Астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога; у пожилых пациентов – бессонница, ночное беспокойство; профилактика состояний стресса перед операциями

-        Болезнь Меньера и головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза

-        Профилактика кинетозов (специфическое нарушение вестибулярного аппарата с характерными симптомами: общее недомогание, тошнота, рвота, связанные с нахождением на движущемся транспорте, напр. лодка или самолет)

-        Лечение заикания и тиков у детей

-        Вспомогательное средство в комплексном лечении для купирования синдрома алкогольной абстиненции

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-        повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата

-        детский возраст до 11 лет (для данной лекарственной формы)

-        беременность и период лактации

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Ноофен можно комбинировать с психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Ноофен и сочетаемых с ним лекарственных средств.

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противопаркинсонических средств, транквилизаторов и нейролептиков.

Специальные предупреждения

Следует соблюдать осторожность больным с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия препарата. Этим больным назначаются меньшие дозы препарата.При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Препарат содержит лактозы моногидрат. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Применение в педиатрии

Применение противопоказано детям в возрасте до 11 лет.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Больным, у которых наблюдаются сонливость, головокружение или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, во время проявлений этих побочных эффектов нельзя управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым назначают по 250-500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых - 750 мг, для лиц старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения -
2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.

Детям от 11 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в день. Детям старше 14 лет - дозы для взрослых.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения принимают по 250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной.

Для снятия головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения назначают по 750 мг 3-4 раза в сутки в течение
5-7 дней. При снижении выраженности вестибулярных расстройств
- по 250-500 мг препарата 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг
3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие Ноофена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.п.) прием препарата малоэффективен даже в дозах 750-1000 мг.

Для профилактики воздушной болезни назначают однократно 250-500 мг за один час до полета.

Пациенты с нарушениями функции печени

Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Ноофен могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек

Данные о неблагоприятном воздействии препарата Ноофен на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют. 

Метод и путь введения

Внутрь, запивая водой. Капсулу нельзя разжевывать. 

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки не известны. Препарат малотоксичен.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, жировая дистрофия печени, нарушение функции почек.

Лечение: при отравлении проводят промывание желудка, прием активированного угля, поддерживающее и симптоматическое лечение. Специфический антидот не существует.

При подозрении о передозировке необходимо вызвать врача.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если пропустили прием, примите препарат, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже время следующего приема. Никогда не принимайте двойные дозы.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не наблюдается привыкание и зависимость от лекарственного средства, нет «синдрома отмены». В литературе имеется публикация об отдельных случаях привыкания, связанных с применением фенибута.

 

 

 

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до
< 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным).

Редко

-        аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)

Частота проявления не известна

-        реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, эритему, сыпь, ангионевротический отек, отек лица, отек языка)

-        сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревожность (в начале лечения)

-        тошнота (в начале лечения)

-        головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочных действий уменьшается)

-        гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).

 

Имеются данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствие с данной инструкцией по применению могут наблюдаться эмоциональная неустойчивость и нарушения сна.


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна капсула содержит

активное вещество – фенибут 250 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кальция стеарат.

Состав корпуса и крышечки твердой капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Твердые желатиновые капсулы № 0 белого цвета, содержащие порошок от белого до белого со слегка кремоватым оттенком цвета.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше
25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

  Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Ноофен® (Noophenum®)

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Капсулалар, 250 мг

 

Фармакотерапиялық тобы  

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) және  ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляциялаушы және  ноотропты дәрілер. Фенибут.

АТХ коды N06ВX22

 

Қолданылуы

-      Астениялық және үрейлік-невроздық жағдайлар: мазасыздық, қорқыныш, үрей; егде жастағы пациенттерде – ұйқысыздық, түнгі мазасыздық;  операциялар алдындағы  стресс жағдайы профилактикасы

-      Шығу тегі әртүрлі вестибулярлық анализатордың дисфункциясымен байланысты Меньер ауруы және бас айналуы

-      Кинетоз профилактикасы (өзіне тән симптомдары бар вестибулярлық аппараттың ерекше бұзылуы: қозғалыстағы көлікте, мысалы, қайыққа немесе ұшаққа отырудан туындаған  жалпы дімкастық, жүректің айнуы, құсу)

-      Балалардағы кекештенуді және тартылуды емдеу

-      Алкогольді абстиненция синдромын бәсеңдетуге арналған кешенді ем құрамындағы көмекші дәрі

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-       препараттың әсер етуші затына немесе қосымша заттарына жоғары сезімталдық

-       11 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түр үшін)

-      жүктілік және лактация кезеңі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Ноофенпрепаратының және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Ноофендіпсихотропты препараттармен біріктіруге болады.

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, паркинсонизмге қарсы дәрілердің, транквилизаторлардың және нейролептиктердің әсерін ұзартады және күшейтеді.

Арнайы ескертулер

Препараттың тітіркендіруші әсеріне байланысты асқазан-ішек жолының эрозиялық-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақтық таныту керек.Бұл науқастарға препараттың аз дозалары тағайындалады. Ұзақ қолданғанда  бауыр функциясының көрсеткіштерін және шеткері қан көрінісін бақылау қажет.

Препарат құрамында лактоза моногидраты бар. Сирек туа біткен  галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

11 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезіндегі ықпал ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын басқа бұзылыстар байқалатын науқастарда осы жағымсыз әсерлер білінген кезде көлік құралдарын басқаруға немесе механизммен жұмыс істеуге болмайды.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Ересектерге күніне 3 реттен 250-500 мг тағайындайды. Жоғарғы бір реттік доза: ересектер үшін - 750 мг,  60 жастан асқан адамдарға – 500 мг. Емдеу курсы - 2-3 апта.  Қажет жағдайда курсты 4-6 аптаға дейін ұзартуға болады.

11-ден 14 жасқа дейінгі балаларға- 250 мг-нан күніне 2-3 рет. 14 жастан асқан балаларға -ересектерге арналған доза.

Алкогольді абстиненция синдромын бәсеңдету үшін алғашқы күндері күніне 3  рет 250-500 мг-нан және түнге қарай 750 мг-нан тәуліктік дозаны әдеттегі дозаға  дейін біртіндеп төмендету арқылы қабылдайды.

Шығу тегі инфекциялық вестибулярлық анализатор қызметінің бұзылуы (отогенді лабиринтит) және Меньер ауруының өршуі кезінде 5-7 күн бойы 750 мг-нан тәулігіне 3-4 рет тағайындайды.

Вестибулярлық бұзылыстардың айқындылығын төмендету кезінде - 250-500 мг препараттан 5-7 күн бойы  тәулігіне 3 рет және содан  кейін - 250 мг-нан тағы 5 күн бойы тәулігіне 1 рет.

Аурудың жеңіл ағымы кезінде – 5-7 күн бойы тәулігіне 2 рет 250 мг-нан, содан кейін 7-10 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг-нан қабылдайды.

Вестибулярлық анализатордың шығу тегі тамырлық және жарақаттық дисфункциясы кезінде бас айналуды емдеу үшін 12 күн бойы тәулігіне 3 рет 250 мг-нан тағайындайды.

Теңізде жүзу жағдайларында шайқалудың профилактикасы үшін болжамды шайқалу басталғанға дейін бір сағат бұрын немесе теңіз ауруының алғашқы белгілері пайда болған кезде бір рет 250-500 мг  тағайындайды. Препараттың дозасы ұлғайған сайын Ноофеннің шайқалуға қарсы әсері күшейеді. Теңіз ауруының айқын көріністері (құсу және т. б.) пайда болған кезде препаратты қабылдау тіпті 750-1000 мг дозада да тиімсіз. 

Ауа ауруы профилактикасы үшін ұшудан бір сағат бұрын 250-500 мг бір рет тағайындайды.

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған  пациенттерге Ноофенпрепаратының жоғары дозалары гепатоуыттылықты тудыруы мүмкін. Осы топтағы пациенттерең аз тиімді дозалар тағайындалады.

Бүйрек функциясыбұзылған пациенттер

Емдік дозаларда дәрілік затты қабылдау кезінде бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге Ноофенпрепаратының жағымсыз әсері туралы деректер жоқ.

Енгізу жолы және тәсілі

Ішке, сумен ішеді. Капсуланы шайнауға болмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Артық дозалану жағдайлары белгісіз. Препараттың уыттылығы аз.

Симптомдары:ұйқышылдық, жүрек айнуы, құсу, бас айналуы. Жоғарғы дозаларда ұзақ қолданғанда эозинофилия, артериялық гипотензия, бауырдың майлы дистрофиясы, бүйрек функциясының бұзылуы дамуы мүмкін.

Емі: улану кезінде асқазанды шаю, белсендірілген көмір қабылдау, демеуші және симптоматикалық ем жүргізіледі. Спецификалық антидоты жоқ.

Артық дозалануға күдік болғанда дәрігерді шақыру қажет.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер қабылдауды өткізіп алсаңыз, ол туралы есіңізге түскенде препаратты бірден қабылдаңыз, бірақ келесі қабылдау уақыты болып қалса, қабылдамаңыз. Ешқашан қосарлы дозаны қабылдамаңыз.

Тоқтату симптомдарының болу қаупіне нұсқау

Дәрілік заттан болатын дағдылану және тәуелділік байқалмаған, «тоқтату синдромы» жоқ. Әдебиетте фенибутты қолдануға байланысты дағдыланудың жекелеген жағдайлары туралы жарияланымдар болған.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар 

Даму жиілігі бойынша жағымсыз реакциялардың жіктеуі: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100 < 1/10 дейін); жиі емес (≥ 1/1000 < 1/100 дейін); сирек (≥ 1/10 000 < 1/1000 дейін); өте сирек (< 1/10 000); көріну жиілігі белгісіз (қолжетімді деректер бойынша анықтау мүмкін емес).

Сирек

-      аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну)

Көріну жиілігі белгісіз

-      аса жоғары сезімталдық реакциялары (есекжемді, қышынуды, эритема,  бөртпе, ангионевроздық ісінуді, бет ісінуін, тілдің ісінуін қоса);

-      ұйқышылдық, ашушаңдықтың күшеюі, қозу, үрей (емнің басында)

-      жүрек айнуы (емнің басында)

-      бас ауыруы, бас айналуы (күніне 2 г артық дозаларда қабылдағанда, дозаны төмендеткенде жағымсыз әсерлердің айқындығы төмендейді)

-      гепатоуыттылық (жоғарғы дозаларды ұзақ қолданғанда).

 

Дәрілік затты қолдану жөніндегі осы нұсқаулыққа сәйкес қолданбаса балаларда эмоциялық тұрақсыздық және ұйқының бұзылуы байқалуы мүмкін екендігі туралы деректер бар.


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір капсула құрамында

белсенді зат – 250 мг фенибут

қосымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, кальций стеараты.

Қатты капсула корпусының және қақпағының құрамы: титанның қостотығы (Е171), желатин.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ішінде ақтан жеңіл крем реңді ақ түске дейінгі ұнтақ бар, ақ түсті қатты желатинді капсулалар № 0.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан және ылғалдан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы