г. AptekaOnline
Каталог

Нолицин, 400 мг, таблетки №10, пачка из картона

Действующее вещество :
Норфлоксацин
Дозировка:
400 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 990
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-09-16
Действующее вещество
Норфлоксацин
Дозировка
400 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00004564
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015621
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Нолицин
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1,2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Нолицин®

 

Международное непатентованное название

Норфлоксацин

 

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Норфлоксацин

Код АТХ J01MA06

 

Показания к применению

Лечение

-     острый и рецидивирующий цистит у женщин

-     острая инфекция нижних мочевыводящих путей

-     хронический бактериальный простатит

-     гонорея

-     бактериальный гастроэнтерит

Профилактика

-     деконтаминация желудочно-кишечного тракта у пациентов с иммунодефицитом

Норфлоксацин не следует применять для предотвращения диареи путешественника, лечения умеренных бактериальных инфекций, если могут быть применены другие обычно рекомендуемые антибактериальные препараты.

Для снижения развития резистентных бактерий и поддержания эффективности норфлоксацина и других антибактериальных препаратов, норфлоксацин следует применять только для лечения и профилактики подтвержденной или подозреваемой бактериальной инфекции. В случае наличия информации о возбудителе и исследования чувствительности флоры, следует ее учитывать при выборе или модификации антибактериальной терапии. В случае отсутствия такой информации данные местной эпидемиологии и восприимчивости культур могут способствовать выбору эмпирической терапии.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, или другим препаратам из группы фторхинолонов

- беременность и период лактации

 - детский и подростковый возраст до 18 лет

- тендинит, разрывы сухожилий в анамнезе, связанные с применением норфлоксацина или какого-либо иного препарата группы фторхинолонов

Необходимые меры предосторожности при применении

Фторхинолоновые антибиотики следует применять с особой осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с заболеваниями почек; пациентов, получающих терапию системными кортикостероидами; пациентов после трансплантации органов. У данных пациентов повышен риск повреждения сухожилия, который может возникнуть в результате лечения фторхинолоновыми и хинолоновыми антибиотиками.

Нолицин® рекомендуется назначать с осторожностью пациентам с нарушениями центральной нервной системы (особенно, при эпилепсии и других состояниях, сопровождающихся судорогами).

Терапия фторхинолонами, включая норфлоксацин, была связана с инвалидностью и развитием потенциально необратимых серьезных побочных реакций со стороны различных систем организма, которые могут наблюдаться одновременно у одного пациента. Обычно наблюдаются следующие побочные реакции: тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, миалгия, периферическая невропатия и нарушения со стороны центральной нервной системы (галлюцинации, беспокойство, депрессия, бессонница, сильные головные боли и спутанность сознания). Данные реакции могут возникать через несколько часов или недель после начала приема норфлоксацина. Указанные побочные реакции наблюдались у пациентов любого возраста с или без ранее существовавших факторов риска.

Сообщалось о развитии реакций фотосенсибилизации от умеренной до тяжелой степени выраженности, последние из которых могут проявляться в виде преувеличенных реакций на солнечное облучение (например, жжение, эритема, экссудация, везикулы, волдыри, отеки), охватывающих участки, подвергшихся воздействию света (обычно лицо, область декольте, разгибательные поверхности предплечий, тыльная сторона кистей), которые могут быть связаны с применением хинолоновых антибиотиков и возникших после воздействия солнца или ультрафиолета. Во время лечения пациентам рекомендуется избегать длительного пребывания под прямыми солнечными лучами. При появлении реакций фотосенсибилизации лечение следует прекратить.

Следует поддерживать адекватную гидратацию пациента. При почечной недостаточности дозу рекомендуется соответственно уменьшить.

Во время лечения хинолонами отмечались единичные случаи появления тендинита или даже разрыва сухожилий. При появлении боли вдоль сухожилий и/или первых признаках тендинита рекомендуется прекратить лечение. Во время лечения и сразу после него пациентам рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок.

У пациентов с существующей аневризмой и/или расслоением аорты, или при наличии других факторов риска или условий, предрасполагающих к развитию аневризмы и расслоению аорты (например, синдром Марфана, синдром Элерса-Данло сосудистого типа, артериит Такаясу, гигантоклеточный артериит, болезнь Бехчета, артериальная гипертония, атеросклероз) фторхинолоны следует использовать только после тщательной оценки соотношения польза-риск и рассмотрения других и рассмотрения других возможных вариантов терапии.

В случае появления внезапных болей в животе, груди или спине пациентам следует немедленно обратиться к врачу в отделение неотложной помощи.

Периферическая невропатия:фторхинолоны, включая норфлоксацин, ассоциированы с повышенным риском развития периферической невропатии. Сообщалось о случаях развития сенсорной или сенсомоторной полиневропатии, приводящих к парестезиям, гипоэстезиям, дизестезиям и слабости, у пациентов, получавших фторхинолоны, включая норфлоксацин. Симптомы могут возникать вскоре после начала приема норфлоксацина и могут быть необратимыми у отдельных пациентов. В случаях появления у пациента симптомов периферической невропатии, включая боль, жжение, покалывание, онемение и / или слабость, или другие изменения в ощущениях, включая легкое прикосновение, боль, повышение температуры и др., следует немедленно прекратить прием норфлоксацина, Для минимизации риска развития необратимого состояния следует избегать применение фторхинолонов, включая норфлоксацин, у пациентов с периферической невропатией в анамнезе.

Влияние на центральную нервную систему: терапия фторхинолонами, включая норфлоксацин, связана с повышенным риском влияния на центральную нервную систему (ЦНС), включая судороги, повышение внутричерепного давления (включая псевдотуморозное) и токсические психозы. Фторхинолоны также могут вызывать стимуляцию ЦНС, что может привести к тремору, беспокойству, возбуждению, спутанности сознания и галлюцинациям. При возникновении данных реакций у пациентов, получающих норфлоксацин, препарат следует прекратить и принять соответствующие меры.

Обострение миастении гравис: фторхинолоновые препараты, включая норфлоксацин, обладают нервно-мышечной блокирующей активностью и могут усиливать мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис. В период пострегистрационного наблюдения сообщалось о развитии тяжелых побочных реакций, включая летальные исходы и потребность в искусственной вентиляции легких, которые были связаны с терапией фторхинолонами у пациентов с миастенией. Следует избегать применения норфлоксацина у пациентов с миастенией в анамнезе.

Реакции гиперчувствительности: сообщалось о развитии тяжелых и иногда с летальным исходом, реакциях гиперчувствительности (анафилактических), которые иногда наблюдались после первой дозы, у пациентов при терапии фторхинолонами, включая норфлоксацин. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком глотки или лица, одышкой, крапивницей и зудом. Только несколько пациентов имели в анамнезе реакции гиперчувствительности. В случаях возникновения аллергической реакции при применении норфлоксацина следует прекратить прием препарата. Тяжелые реакции гиперчувствительности требуют неотложного применения адреналина.

Clostridium difficile-ассоциированная диарея (CDAD): диарея, связанная с Clostridium difficile  была зарегистрирована практически при приеме любых антибактериальных средств, включая норфлоксацин, и может варьироваться от диареи в легкой форме до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными средствами вызывает видоизменение нормальной флоры толстого кишечника и может привести к усиленному росту клостридий C. difficile.

Лечение сифилиса: норфлоксацин не является эффективным препаратом при лечении сифилиса. Противомикробные ЛС, используемые в высоких дозах в течение короткого периода времени для лечения гонореи, могут маскировать или задерживать проявление симптомов развивающегося сифилиса. У всех пациентов с гонореей необходимо проведение серологического теста на сифилис во время диагностики, а также повторно через 3 месяца после назначения норфлоксацина. У пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT следует соблюдать осторожность при применении фторхинолонов, включая норфлоксацин, например, таких как:

-    врожденный синдром удлиненного интервала QT

-    одновременное применение препаратов, которые, как известно, удлиняют интервал QT (например, антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)

-    неконтролируемый электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия)

-    пациенты пожилого возраста

-    заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия)

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Норфлоксацин при одновременном применении с теофиллином или циклоспорином увеличивает их концентрацию в сыворотке крови, поэтому рекомендуется контролировать концентрацию этих препаратов в сыворотке крови.

Одновременное применение норфлоксацина с пероральными антикоагулянтами (варфарином) приводит к усилению их терапевтического действия.

Молоко и йогурт (жидкие молочные продукты), антацидные средства и сукральфат уменьшают абсорбцию норфлоксацина.  Нолицин® необходимо принимать за час до или через два часа после употребления молочных продуктов.

При одновременном применении норфлоксацина с препаратами, содержащими железо, алюминий, висмут, магний, кальций или цинк, образуются комплексные соединения

(хинолон-металл), которые не всасываются. Антациды, сукральфат и препараты, содержащие эти элементы, необходимо принимать через два часа после приема препарата Нолицин®.

Одновременное применение хинолонов и кортикостероидов может увеличить риск развития тендинита или разрыва сухожилий.

Имеются сообщения о повышении эффекта противодиабетических препаратов (сульфонилмочевины) при одновременном назначении их с норфлоксацином.

Одновременное применение норфлоксацина с нитрофурантоином приводит к усилению терапевтического действия обоих препаратов.

Как и другие фторхинолоны, норфлоксацин следует применять с осторожностью пациентам, получающим препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмики класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).

Специальные предупреждения

Не следует принимать Нолицин® вместе с молоком или йогуртом, поскольку жидкие молочные продукты снижают количество норфлоксацина, которое попадает в кровь. Нолицин® следует принимать за час до или два часа после употребления молочных продуктов. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время лечения.

Специальная информация о вспомогательных веществах

Препарат содержит азокраситель 12000 FDC желтый №6 (Е110), который может вызвать аллергические реакции.

Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. практически не содержит натрия.

Применение в педиатрии

Нолицин® не следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что беременны или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом. Нельзя исключать риск побочных эффектов для плода. Если вы беременны, врач может назначить Нолицин® только в исключительных случаях, когда польза для вас превышает риск для плода.

Во время приема Нолицина не следует кормить грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Нолицин® незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Нолицин®может снизить внимательность, поэтому следует соблюдать осторожность во время вождения транспортного средства или работы с механизмами, пока вы не определите, как ваш организм реагирует на препарат. Нежелательные явления могут усиливаться при совместном употреблении с алкоголем.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Всегда принимайте Нолицин® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Врач подберет дозу и продолжительность лечения в соответствии с заболеванием. Обычная доза составляет 1 таблетка (400 мг) два раза в сутки.

Во время лечения необходимо поддерживать нормальный диурез.

 

Показания

Суточная доза

Продолжительность лечения

 

 

Лечение

 

 

Острый цистит у женщин

2 x 200-400 мг

3 - 7 дней

Рецидив цистита у женщин

2 x 400 мг

7 - 14 дней

Острая инфекция нижних мочевыводящих путей у мужчин

2 x 400 мг

7 - 14 дней

Хронический бактериальный простатит

2 x 400 мг

4 - 6 недель или более

Гонорея*

2 x 400 мг

3 - 7 дней

Бактериальный гастроэнтерит

2 x 400 мг

до 5 дней

Профилактика

 

 

Деконтаминация желудочно-кишечного тракта у пациентов с иммунодефицитом

2 x 400 мг

до 8-ми недель

* При гонорее можно также назначить по 2-3 таблетки в день.

 

Особые группы пациентов

Дети

В связи с отсутствием данных по безопасности Нолицин®противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Пациенты с почечной недостаточностью

Если клиренс креатинина менее 0, 33 мл/с (20 мл/минут) и/или концентрация креатинина в сыворотке крови более 400 ммоль/л (4, 5 мг/100 мл), дозу препарата Нолицин® рекомендуется уменьшить. Можно уменьшить дозу в два раза, или в 2 раза увеличить интервал между приемами.

Пациентам, которым проводится гемодиализ, при условии поддержки диуреза, рекомендуется также уменьшить обычную дозу в два раза.

Пациентам, которым проводится постоянный амбулаторный перитонеальный диализ (ПАПД) с поддержкой диуреза, можно назначать такую же дозу, как и пациентам с нормальнойсохраненной функцией почек.

Пациенты пожилого возраста

Фармакокинетические исследования не выявили различий в фармакокинетике норфлоксацина у пожилых пациентов, за исключением незначительного увеличения периода полувыведения. Для пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Нолицин® принимают внутрь натощак, не менее чем за 1 час до или через 2 часа после еды или приема молока, или молочных продуктов. Мультивитамины и другие препараты, содержащие железо или цинк, антациды, содержащие магний и алюминий, сукральфат или диданозин, жевательные / буферные таблетки или детский порошок для приготовления перорального раствора, не следует принимать за 2 ч до или 2 ч после приема норфлоксацина.

Всегда запивайте таблетку норфлоксацина стаканом воды.

Длительность лечения

Лечение инфекций мочевыводящих путей или желудочно-кишечного тракта длится от 3 до 14 дней, а лечение хронического бактериального простатита - несколько недель.

Меры, которые следует принять в случае передозировки

Слишком большие дозы могут вызвать тошноту, рвоту, диарею. В более тяжелых случаях головокружение, усталость, спутанность сознания и судороги.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную.

Если вы забыли принять дозу, примите ее, как только вспомнили об этом, кроме случая, когда подошло время для приема следующей дозы.

Принимайте препарат столько, сколько назначил вам лечащий врач, даже если почувствовали себя лучше. Если вы прекратите лечение слишком рано, симптомы инфекции могут вернуться.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь к врачу.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛС, и меры, которые следует принять в этом случае

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Часто

-     тошнота

Нечасто

-     головная боль, головокружение, депрессия

-     анорексия, диарея

-     эозинофилия и лейкопения

-     повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы (ЛДГ)

Редко

-     усталость

-     повышение уровней мочевины и креатинина в сыворотке, снижение гематокрита

-     анафилаксия

Очень редко

-     сонливость, спутанность сознания, беспокойство, раздражительность, страх, галлюцинации, депрессия, звон в ушах

-     псевдомембранозный колит

-     тендинит или разрыв сухожилий

-     аллергические реакции (крапивница, высыпания, зуд, анафилактические реакции), тяжелые кожные реакции

Неизвестно

-     желудочковая аритмия и двунаправленная желудочковая тахикардия (преимущественно наблюдалась у пациентов с факторами риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ

При появлении серьезных побочных действий, лечение необходимо прекратить.


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество – норфлоксацинa 400 мг 

вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмала гликолят (тип А), целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная,

состав пленочной оболочки: гипромеллоза, тальк, титана диоксид (Е171), краситель 12000 FDC желтый №6 (Е110), пропиленгликоль.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, слегка двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

5 лет.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от влаги и света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Нолицин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Норфлоксацин

 

Дәрілік түрі, дозасы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 400 мг

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Микробқа қарсы препараттар – хинолон туындылары. Фторхинолондар. Норфлоксацин.

АТХ коды J01MA06

 

Қолданылуы

Емдеу

- әйелдердегі жедел және қайталанатын цистит

- төменгі несеп шығару жолдарының жедел инфекциясы

- созылмалы бактериялық простатит

- соз

- бактериялық гастроэнтерит

Профилактика

- иммунитет тапшылығы бар пациенттердегі асқазан-ішек жолы деконтаминациясы.

Норфлоксацинді, егер басқа әдетте ұсынылатын бактерияға қарсы препараттар қолданылуы мүмкін болса, саяхатшының диареясын болдырмау, қалыпты бактериялық инфекцияларды емдеу үшін қолданбаған жөн.

Резистентті бактериялардың дамуын азайту және норфлоксацин мен басқа да бактерияға қарсы препараттардың тиімділігін демеу үшін норфлоксацинді расталған немесе күдікті бактериялық инфекцияны емдеу және профилактикасы үшін ғана қолдану керек. Қоздырғыш және флора сезімталдығын зерттеу туралы ақпарат болған жағдайда, оны бактерияға қарсы емді таңдау немесе модификациялау кезінде ескеру керек. Мұндай ақпарат болмаған жағдайда жергілікті эпидемиология және өсіріндінің қабылдағыштығы деректері эмпирикалық емді таңдауға ықпал етуі мүмкін.

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-      әсер ететін затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне немесе фторхинолондар тобындағы басқа препараттарға аса жоғары сезімталдық

-       жүктілік және лактация кезеңі

-       18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

-       тендинит, норфлоксацинді немесе фторхинолондар тобының қандай да бір басқа препаратын қолдануға байланысты анамнездегі сіңірлердің үзілуі

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Фторхинолонды антибиотиктерді, әсіресе егде жастағы пациенттерге, бүйрек ауруы бар пациенттерге, жүйелі кортикостероидтармен ем алып жүрген пациенттерге, ағза трансплантациясынан кейінгі пациенттерге айрықша сақтықпен қолдану керек. Бұл пациенттерде фторхинолон және хинолон антибиотиктерімен емдеу нәтижесінде туындауы мүмкін сіңірдің зақымдану қаупі жоғары.

Нолицинді орталық жүйке жүйесінің бұзылуы бар пациенттерге (әсіресе эпилепсия және құрысулармен қатар жүретін басқа да жағдайларда) сақтықпен тағайындау ұсынылады.

Норфлоксацинді қоса, фторхинолондармен ем мүгедектікпен және бір пациентте бір мезгілде байқалуы мүмкін организмнің әртүрлі жүйелері тарапынан потенциалды қайтымсыз күрделі жағымсыз реакциялардың дамуымен байланысты болды. Әдетте мынадай жағымсыз реакциялар байқалады: тендинит, сіңірдің үзілуі, артралгия, миалгия, шеткері невропатия және орталық жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар (елестеулер, мазасыздық, депрессия, ұйқысыздық, қатты бас ауруы және сананың шатасуы). Бұл реакциялар норфлоксацинді қабылдау басталғаннан кейін бірнеше сағаттан немесе аптадан кейін пайда болуы мүмкін. Көрсетілген жағымсыз реакциялар кез келген жастағы пациенттерде бұрын болған қауіп факторларымен немесе онсыз байқалды.

Айқындылығы орташадан ауыр дәрежеге дейінгі фотосенсибилизация реакциясының дамуы туралы хабарланды, олардың соңғысы хинолонды антибиотиктерді қолданумен байланысты болуы мүмкін және күннің немесе ультракүлгіннің әсерінен кейін пайда болатын күннің әсеріне ұшыраған аймақтарды қамтитын (әдетте бет, декольте аймағы, білектің жазғыш беткейі, білезіктің сырт жағы) күннің сәулеленуіне (мысалы, күйдіріп-ашыту, эритема, экссудация, везикулалар, күлдіреуіктер, ісінулер) арттырылған реакция түрінде байқалуы мүмкін. Емдеу кезінде пациенттерге тікелей күн сәулесінің астында ұзақ уақыт бойы болудан аулақ болу ұсынылады. Фотосенсибилизация реакциялары пайда болған кезде емдеуді тоқтату керек. 

Пациенттің баламалы гидратациясын демеу керек. Бүйрек жеткіліксіздігі кезінде дозаны тиісінше азайту ұсынылады.

Хинолондармен емдеу кезінде тендинит пайда болуының немесе тіпті сіңірлердің үзілуінің жекелеген жағдайлары байқалды. Сіңірдің бойында ауыру және/немесе тендиниттің алғашқы белгілері пайда болған кезде емдеуді тоқтату ұсынылады. Емдеу кезінде және одан кейін бірден пациенттерге шамадан тыс физикалық жүктемеден аулақ болу ұсынылады.

Аневризмасы және/немесе аортаның қатпарлануы бар пациенттерде немесе аневризманың дамуына және аортаның қатпарлануына бейім басқа да қауіп факторлары немесе жағдайлар болған кезде (мысалы, Марфан синдромы, қантамыр типті Элерс-Данло синдромы, Такаясу артерииті, үлкен жасушалы артериит, Бехчет ауруы, артериялық гипертония, атеросклероз) фторхинолондарды тек пайда-қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан және басқаларды қарастырғаннан және емнің басқа да ықтимал нұсқаларын қарастырғаннан кейін ғана пайдалану керек.

Іште, кеудедедеде немесе арқада кенеттен ауыру пайда болған жағдайда пациенттер шұғыл көмек бөліміне дереу дәрігерге қаралуы керек.

Шеткері невропатия: норфлоксацинді қоса, фторхинолондар шеткері невропатия дамуының жоғары қаупімен астасқан. Норфлоксацинді қоса, фторхинолон алған пациенттерде парестезияға, гипоэстезияға, дизестезия мен әлсіздікке әкелетін сенсорлық немесе сенсомоторлық полиневропатияның даму жағдайлары туралы хабарланған.Симптомдар норфлоксацинді қабылдағаннан кейін көп ұзамай пайда болуы мүмкін және жекелеген пациенттерде қайтымсыз болуы мүмкін. Пациентте ауыруды, күйдіріп-ашытуды, шаншуды, жансыздануды және/немесе әлсіздікті қоса шеткері невропатия симптомдары немесе қолдың ұшын ғана тигізуді, ауыруды, температураның көтерілуін және басқаларын қоса басқа өзгерістер пайда болған жағдайда норфлоксацинді қабылдауды дереу тоқтату керек. Қайтымсыз жағдайдың даму қаупін азайту үшін анамнезінде шеткері невропатиясы бар пациенттерде норфлоксацинді қоса, фторхинолондарды қолданудан аулақ болу керек. 

Орталық жүйке жүйеге әсері: норфлоксацинді қоса, фторхинолондармен ем құрысуларды, бассүйекішілік қысымның жоғарылауын (псевдотуморозды қоса) және уытты психоздарды қоса, орталық жүйке жүйеге (ОЖЖ) әсер етудің жоғары қаупімен байланысты. Фторхинолондар да ОЖЖ ынталандыруды туындатуы мүмкін, бұл треморға, мазасыздыққа, қозуға, сананың шатасуы мен елестеулерге әкелуі мүмкін. Норфлоксацин алатын пациенттерде осы реакциялар пайда болған кезде препаратты тоқтату және тиісті шаралар қабылдау керек.

Гравис миастениясының асқынуы: норфлоксацинді қоса, фторхинолон препараттары жүйке-бұлшықет бөгейтін белсенділігікке иеленген және гравис миастениясы бар пациенттерде бұлшықет әлсіздігін күшейтуі мүмкін. Тіркеуден кейінгі бақылау кезеңінде миастениясы бар пациенттерде фторхинолондармен емге байланысты өліммен аяқталған және өкпені жасанды желдету қажеттілігін қоса, ауыр жағымсыз реакциялардың дамуы туралы хабарланды. Анамнезінде миастениясы бар пациенттерде норфлоксацинді қолданудан аулақ болу керек.

Аса жоғары сезімталдық реакциялары: норфлоксацинді қоса, фторхинолондармен ем кезінде пациенттерде бірінші дозадан кейін байқалған ауыр және кейде өліммен аяқталатын реакциялардың (анафилаксиялық) дамуы туралы хабарланды. Кейбір реакциялар жүрек-қантамыр коллапсымен, естен тану, шаншу, жұтқыншақ немесе беттің ісінуі, ентіу, есекжем және қышынумен қатар жүрген. Тек бірнеше пациентиің анамнезінде аса жоғары сезімталдық реакциялары болды. Норфлоксацинді қолданған кезде аллергиялық реакция пайда болған жағдайда препаратты қабылдауды тоқтату керек. Аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары адреналинді жедел қолдануды талап етеді.

Clostridium difficile-астасқан диарея (CDAD): Clostridium difficile байланысты диарея норфлоксацинді қоса, кез келген бактерияға қарсы дәрілерді, қабылдаған кезде дерлік тіркелді және жеңіл түрдегі диареядан өліммен аяқталатын колитке дейін ауытқуы мүмкін. Бактерияға қарсы дәрілермен емдеу тоқ ішектің қалыпты флорасының өзгеруін туындатады және C. difficileклостридияларының белсенді өсуіне әкелуі мүмкін.

Мерезді емдеу: норфлоксацин мерезді емдеуде тиімді препарат болып табылмайды. Созды емдеу үшін қысқа уақыт кезеңінде жоғары дозада қолданылатын микробқа қарсы ДЗ дамып келе жатқан мерездің симптомдарының көрінісін бүркемелеуі немесе іркілтуі мүмкін. Соз бар барлық пациенттерде диагностика кезінде мерезге серологиялық тест жүргізу, сондай-ақ норфлоксацин тағайындалғаннан кейін 3 айдан кейін қайта жүргізу қажет. QT аралығының ұзаруы қаупінің белгілі факторлары бар пациенттерде, норфлоксацинді қоса, фторхинолондарды қолданған кезде сақ болу керек, мысалы,:

- QT ұзарған аралығының туа біткен синдромы

- білетіндей QT аралығын ұзартатын препараттарды бір мезгілде қолдану (мысалы, IA және III класты аритмияға қарсы препараттар, үшциклді антидепрессанттар, макролидтер, нейролептиктер)

- бақыланбайтын электролиттік теңгерімсіздік (мысалы, гипокалиемия, гипомагниемия)

- егде жастағы пациенттер

- жүрек аурулары (мысалы, жүрек жеткіліксіздігі, миокард инфарктісі, брадикардия).

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Норфлоксацин теофиллинмен немесе циклоспоринмен бір мезгілде қолданылғанда қан сарысуында олардың концентрациясын арттырады, сондықтан осы препараттардың қан сарысуындағы концентрациясын бақылап отыру ұсынылады.

Норфлоксацинді ішуге арналған антикоагулянттармен (варфаринмен) бір мезгілде қолдану олардың емдік әсерінің күшеюіне әкеледі.

Сүт және йогурт (сұйық сүт өнімдері), антацидті дәрілер және сукральфат норфлоксациннің сіңірілуін азайтады. Нолицин® сүт өнімдерін тұтынудан бір сағат бұрын немесе одан кейін екі сағаттан соң қабылдау қажет.

Норфлоксацин құрамында темір, алюминий, висмут, магний, кальций немесе мырыш бар препараттармен бір мезгілде қолданғанда сіңбейтін кешенді қосылыстар (хинолон-металл) түзіледі. Антацидтер, сукральфат және құрамында осы заттар бар препараттарды Нолицин® препаратын қолданудан кейін екі сағат өткенде қабылдау қажет.

Бір мезгілде хинолондар мен кортикостероидтар қолдану тендиниттің даму немесе сіңірлердің үзілу қаупін арттыруы мүмкін.

Норфлоксацинмен оларды бір мезгілде тағайындағанда диабетке қарсы препараттар (сульфонилмочевина) әсерінің күшеюі жөнінде хабарламалар бар.

Норфлоксацинді нитрофурантоинмен бір мезгілде қолдану екі препараттың да емдік әсерінің күшеюіне әкеледі.

Басқа да фторхинолондар сияқты, норфлоксацинді QT аралығын ұзартатын препараттар (мысалы, IA және III класс антиаритмиктері, үш циклды антидепрессанттар, макролидтер, нейролептиктер) алатын пациенттерге сақтықпен қолдану керек.

Арнайы ескертулер

Нолицинді сүтпен немесе йогуртпен қабылдауға болмайды, өйткені сұйық сүт өнімдері қанға енетін норфлоксацин мөлшерін төмендетеді. Нолицинді сүт өнімдерін қабылдағаннан бір сағат бұрын немесе екі сағаттан соң қабылдау керек. Емделу кезінде алкоголь тұтыну ұсынылмайды. 

Қосымша заттар туралы арнайы ескертулер

Препараттың құрамында аллергиялық реакцияларды туындатуы мүмкін 12000 FDC сары №6 (Е110) азобояғышы бар.

Бұл препараттың құрамында бір дозаға 1 ммоль (23 мг) кем натрий бар, яғни құрамында натрий жоқ дерлік. 

Педиатрияда қолдану

Нолицинді 18 жасқа дейінгі балаларға және жасөспірімдерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емшек емізіп жүрсеңіз, жүктімін деп санасаңыз немесе жүктілікті жоспарлап жүрсеңіз, препаратты қабылдардың алдында емдеуші дәрігеріңізден немесе фармацевтен кеңес алыңыз. Егер сіз жүкті болсаңыз, дәрігер Нолицинді сізге пайдасы шаранаға төнетін қауіптен асып түсетін жағдайда ғана тағайындауы мүмкін.

Нолицинді қабылдап жүрген кезде емшек емізбеу керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нолицин® көлік құралдарын немесе аса қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне мардымсыз ықпал етеді. Нолицин® зейін қоюды төмендетуі мүмкін, сондықтан сіздің ағзаңыз препаратқа қалай әсер ететінін байқағанша, көлікті немесе жұмыс істейтін механизмдерді басқарғанда абай болу керек. Алкогольмен бірге тұтынғанда жағымсыз құбылыстар күшеюі мүмкін. 

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Нолицинді әрдайым емдеуші дәрігеріңіздің толық ұсынымына сай қабылдаңыз. Күдік болған кезде емдеуші дәрігеріңізден немесе фармацевтен кеңес алыңыз.

Дәрігер ауруға сай дозаны және емдеу ұзақтығын тағайындайды. Әдеттегі доза тәулігіне екі рет 1 таблетканы (400 мг) құрайды.

Емдеу кезінде қалыпты диурезді демеу керек.

 

Көрсетілімдер

Тәуліктік дозасы

Емдеу ұзақтығы

 

 

Емдеу

 

 

Әйелдердегі жедел цистит

2 x 200-400 мг

3 - 7 күн

Әйелдерде циститтің қайталануы

2 x 400 мг

7 - 14 күн

Ерлердегі төменгі несеп шығару жолдарының жедел инфекциясы

2 x 400 мг

7 - 14 күн

Созылмалы бактериялық простатит

2 x 400 мг

4 - 6 апта немесе одан көп

Соз*

2 x 400 мг

3 - 7 күн

Бактериялық гастроэнтерит

2 x 400 мг

5 күнге дейін

Профилактика

 

 

Иммунитет тапшылығы бар пациенттердегі асқазан-ішек жолының деконтаминациясы

2 x 400 мг

8 аптаға дейін

* Созда күніне 2-3 таблеткадан да тағайындауға болады.

 

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Қауіпсіздік бойынша деректердің болмауына байланысты Нолицин® 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қарсы көрсетілген.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Егер креатинин клиренсі 0, 33 мл/с-ден аз болса (20 мл/минут) және/немесе қан сарысуындағы креатинин концентрациясы 400 ммоль/л-ден көп болса (4,5 мг/100 мл) Нолицин®препаратының дозасын азайту ұсынылады. Дозаны екі есе азайтуға немесе қабылдаулар арасындағы аралықты 2 есе ұзартуға болады.

Гемодиализ жүргізілетін пациенттерге де диурез сақталған жағдайда әдеттегі дозаны екі есе азайту ұсынылады.

Диурездің сақталуымен тұрақты амбулаторлық перитонеальді диализ (ТАПД) жүргізілетін пациенттерге дәл бүйрек функциясы сақталған пациенттердегідей дозасын тағайындауға болады.

Егде жастағы пациенттер

Фармакокинетикалық зерттеулер егде жастағы пациенттерде, жартылай шығарылу кезеңінің елеусіз артуын қоспағанда, норфлоксацин фармакокинетикасында айырмашылықтарды анықтаған жоқ. Бүйрек жеткіліксіздігі жоқ егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдауға арналған.

Нолицин®тамақтанғаннан немесе сүт немесе сүт өнімдерін ішкеннен кейін кемінде 1 сағат бұрын немесе одан кейін 2 сағаттан соң ішке аш қарынға қабылдайды. Мультидәрумендерді және құрамында темір немесе цинк бар басқа препараттарды, құрамында магний және алюминий, сукральфат немесе диданозин бар антацидтерді, шайнайтын / буферлік таблеткаларды немесе пероральді ерітінді дайындауға арналған балалар ұнтағын норфлоксацинді қабылдағаннан кейін 2 сағат бұрын немесе 2 сағаттан соң қабылдамаған жөн.

Норфлоксацин таблеткаларын әрқашан стақан сумен ішіңіз.

Емдеу ұзақтығы

Несеп шығару жолдары немесе асқазан-ішек жолдары инфекциясын емдеу 3-тен 14 күнге дейін созылады, ал созылмалы бактериялық простатитті емдеу – бірнеше апта.

Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар

Өте үлкен доза жүрек айнуын, құсуды, диареяны туындатуы мүмкін. Ауырлау жағдайда бас айналу, шаршағыштық, сананың шатасуы және құрысулар.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Өткізіп алғанның орнын толтыру үшін, препараттың дозасын екі еселеп қабылдамау керек.

Егер сіз дозаны қабылдауды ұмытқан болсаңыз, егер келесі дозаны қабылдау уақыты келіп қалмаған болса, есіңізге түсе сала қабылдаңыз. Тіпті сіз өзіңізді жақсы сезінсеңіз де, емдеуші дәрігеріңіз сізге препаратты қанша тағайындаса сонша қабылдаңыз. Егер сіз емдеуді тым ерте аяқтасаңыз, инфекция симптомдары қайталануы мүмкін.  

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар пайда болса дәрігерге жүгініңіз.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қолдану керек шаралар

Барлық дәрілік препаратқа ұқсас бұл препарат та жағымсыз реакцияны туындатуы мүмкін, алайда ол барлығында туындамйды. Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-ден < 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес).

Жиі

- жүрек айну

Жиі емес

- бас ауыру, бас айналу, депрессия

- анорексия, диарея

- эозинофилия және лейкопения

- трансаминазалар, сілтілік фосфатаза және лактатдегидрогеназа (ЛДГ) белсенділігінің жоғарылауы

Сирек

- шаршау

- сарысудағы мочевина және креатинин деңгейлерінің жоғарылауы,  гематокрит төмендеуі

- анафилаксия

Өте сирек

- ұйқышылдық, сананың шатасуы, мазасыздық, ашушаңдық, қорқыныш, елестеулер, депрессия, құлақтың шыңылдауы

- жалған жарғақшалы колит

- тендинит немесе сіңірлердің үзілуі

- аллергиялық реакциялар (есекжем, бөртпе, қышыну, анафилактикалық реакциялар), терінің ауыр реакциялары

Жиілігі белгісіз(қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес)

- қарынша аритмиясы және екі бағытты қарыншалық тахикардия (көбінесе QT аралығы ұзаруының қауіп факторлары бар пациенттерде байқалды), ЭКГ-да QT аралығының ұзаруы

Күрделі жағымсыз әсерлері білінгенде емдеуді тоқтату қажет.


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – 400 мг норфлоксацин,

қосымша заттар: повидон, натрий крахмалы гликоляты (А типі), микрокристалды целлюлоза, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты, тазартылған су

үлбірлі қабық құрамы: гипромеллоза, тальк, титанның қостотығы (Е171), 12000 FDC сары бояғыш №6 (Е110), пропиленгликоль

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, бір жағында сызығы бар, екі беті сәл дөңес, қызыл-сары түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті/поливинилдихлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынады.

Пішінді ұяшықты 1 немесе 2 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау мерзімі

5 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада, ылғалдан және жарықтан қорғалған жерде сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы