г. AptekaOnline
Каталог

Нимулид, 1%, гель трансдерм., 30 гр, пачка из картона

Действующее вещество :
Нимесулид
Дозировка:
1%
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 610
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-07-17
Действующее вещество
Нимесулид
Дозировка
1%
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00007981
Количество / Объем
30
Лекарственная форма
Гель трансдермальный
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№021069
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Нимулид
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 30 г в тубы из полиэтилена. По 1 тубе в картонную пачку.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Нимулид

Международное непатентованное название

Нимесулид

Лекарственная форма, дозировка 

Трансдермальный гель, 1 %, 30 г

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Нимесулид.

Код АТХ: MO1AX17

Показания к применению

-        артралгии

-        острые и посттравматические заболевания опорно-двигательного аппарата (тендинит, тендовагинит, бурсит, остеопороз, ревматоидный артрит, артроз)

-        боли в пояснице, миалгии ( боли слабой и средней интенсивности)

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-        повышенная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата

-        аллергические реакции (стерторозное дыхание, насморк или заложенность носа, крапивница или сыпь)  на аспирин или другие нестероидные противовоспалительнык препараты

-        открытые раны, инфицированные ссадины

-        мокнующие дерматозы

-        дети в возрасте до 12 лет

-        беременность и период лактации

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении Нимулида трансдермального геля, следует относиться с осторожностью, в случаях если у вас  желудочно-кишечное кровотечение, с активной или подозреваемой язвенной болезни, с тяжелой почечной или печеночной дисфункции и тяжелые нарушения свертывания крови или тяжелая/не контролируемая сердечная недостаточность.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами при местном применении Нимулидатрансдермального геля  не установлены. 

Специальные предупреждения

-        не следует наносить Нимулид трансдермальный гель  на слизистые оболочки, включая конъюнктиву, а также на инфицированные, поврежденные участки кожи и открытые раны.

-        не следует сильно втирать гель в кожу

-        обработанные гелем участки нельзя закрывать окклюзивными повязками

-        не должен попадать в глаза или в слизистую оболочку, а в случае попадании, сразу же смойте его водой

-        принимать душ/ ванну следует избегать, по крайней мере 1 час после нанесения геля

-        не следует принимать внутрь,  необходимо мыть руки после применения препарата

-        не рекомендуется использовать детям до 12 лет

-        поскольку препарат не был изучен у сверхчувствительных людей, с особой осторожностью следует применять при лечении пациентов с гиперчувствительностью к другим нестероидным противовоспа-лительным препаратам (НПВП). Возможность развития гиперчувствительности в ходе терапии не может быть исключена

-        для снижения риска фотосенсибилизации, пациенты должны быть предупреждены от воздействия прямых солнечных лучей и солярии.

-        не должен использоваться одновременно с солнцезащитными кремами, косметикой, лосьонами, увлажняющими кремами, репеллентами или другими актуальными лекарственными средствами на тех же участках кожи

-        ношение одежды и перчаток следует избегать, по крайней мере, 10 минут после нанесения геля

-        особое внимание должно быть уделено пациентам, которые являются чувствительными к другим НПВП местного применения и проявляются чувство жжения и исключительный фотодерматит. Если проявляется местное раздражение, использование геля следует прекратить и начинать соответствующее лечение по мере необходимости.

Применение в педиатрии

Не следует применять детям и подросткам в возрасте до 12 лет

Во время беременности или лактации

Беременность

Небольшой опыт применения Нимулидатрансдермального геля  во время беременности не выявил никаких связанных с нимесулидом воздействий на беременность и здоровье плода/новорожденного.

Кормление грудью

Нет данных, относящийся к местному использованию Нимулида, трансдермального геля  у женщин во время грудного вскармливания.

Таким образом, Нимулид,трансдермальный гель  не следует применять в период беременности или кормления грудью, за исключением  определенной необходимости, только после тщательной оценки риска и пользы.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность к управлению автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Количество геля может варьировать в зависимости от площади обрабатываемого участка и реакции пациента.

Метод и путь введения

Нимулид трансдермальный гель  предназначен только для наружного использования. Полоску геля длиной 3 см легко втирают в кожу над пораженным участком 3-4 раза в сутки.

Частота применения

3-4 раза в сутки.

Длительность применения

Длительность примнения препарата не более 7-10 дней.

Если вам кажется, что Нимулид,трансдермальный гель  оказывает слишком сильное или слишком слабое действие, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: Малая вероятность возникновения передозировки при местном применении. Тем не менее, следует проявлять меры предосторожности, чтобы предотвратить инцидент передозировки у детей, храня лекарственное средство  в местах недоступных для детей.

События случайного проглатывания не были зарегистрированы.

Если значительное количество Нимулид Трансгеля было случайно проглочено, то можно ожидать аналогичные эффекты, наблюдаемые после передозировки таблетками нимесулида.

Следующие симптомы при передозировке НПВС обычно ограничиваются вялостью, сонливостью, тошнотой, рвотой и болями в эпигастрии, которые проходят при своевременно предпринятых мерах. Может произойти желудочно-кишечные кровотечения.  Очень редко может возникать повышение артериального давления,  острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Сообщались анафилактические реакции при приеме терапевтических доз НПВС, также может произойти и при передозировке.

Лечение: Пациенты должны соблюдать симптоматическую и поддерживающую терапию после передозировки НПВП. Не существует специфических антидотов.  О выведении нимесулида с помощью гемодиализа информация отсутствует, но на основе высокой степени связывания с белками плазмы крови (до 97,5%),  диализ вряд ли будет эффективным при передозировке. Пациентам, у которых проявлялись симптомы  в течение 4 часов после приема внутрь или после большой передозировки требуются рвота и/или активированный уголь (от 60 до 100 г взрослым) и/или осмотические слабительные. Форсированный диурез, подщелачивание мочи, гемодиализ, или гемоперфузия не может быть эффективным из-за высокого уровня связывания с белками. Почечная и печеночная функция должны проверяться.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Для того, чтобы ваше лечение было успешным, важно, чтобы вы применяли Нимулид, трансдермальный гель, достаточное долгое время.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не существует вредных последствий в случае прекращения применения Нимулида, трансдермального геля.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш, поскольку он содержит

важную для вас информацию.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Как и все лекарства, Нимулид, трансдермальный гель  может вызвать побочные действия, хотя и не у всех. В отдельных случаях может произойти,

-        раздражение кожи, эритема, кожная сыпь, шелушение, зуд на месте нанесения геля

-        транзиторное изменение цвета кожи

Примечание. При применении лекарственного препарата возможно усиление имеющихся жалоб. В этом случае вы должны прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу.

Пожалуйста, расскажите своему врачу или фармацевту, если побочные действия становятся серьезными или вы заметили какие-либо побочные действия, не указанные в настоящем листке-вкладыше.

 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один грамм геля содержит

активное вещество- Нимесулид   10.000 мг

Прочие вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, карбомер 940, этанол (спирт этиловый 75%), вода очищенная, триацетин, N.N-диметилацетамид, кислота концентрированная фосфорная, ароматизатор MSC-03, ароматизатор 0106-G.

Описание внешнего вида

Слегка прозрачный гель желтоватого цвета.

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 30 г геля помещают в тубы из полиэтилена низкой плотности с завинчивающимся колпачком.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном  и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Срок годности

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, вдали от источника тепла и прямых солнечных лучей.  Не замораживать.

Хранить препарат в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Саудалық атауы

Нимулид

 

Халықаралық  патенттелмеген атауы

Нимесулид

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Трансдермальді гель, 1%, 30 г

 

Фармакотерапиялық тобы

Сүйек-бұлшықет жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес басқа да препараттар. Нимесулид.

АТХ коды: MO1AX17

  Қолданылуы

-     артралгиялар

-        тірек-қимыл аппаратының жедел және жарақаттан кейінгі аурулары (тендинит, тендовагинит, бурсит, остеопороз, ревматоидты артрит, артроз)

-    белдің ауыруы, миалгиялар (әлсіз және орташа қарқындылықтағы ауыру)

 

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-           нимесулидке және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық

-        аспиринге немесе басқа да қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға аллергиялық реакциялар (стерторозды тыныс алу, тұмау, немесе мұрынның бітелуі, есекжем немесе бөртпе)

-        ашық жаралар, инфекция жұқтырылған тырналған жер

-        ылғалданатын дерматоздар

-        12 жасқа дейінгі балалар

-        жүктілік және лактация кезеңі

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Нимулид трансдермальді гельді қолдану кезінде егер сізде белсенді немесе күдікті ойық жаралы аурумен асқазан-ішектік қан кету, бүйрек  немесе бауырдың ауыр дисфункциясы және қан ұюдың ауыр бұзылулары немесе ауыр/бақыланбайтын жүрек жеткіліксіздігі болса сақтықпен қарау керек.  

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Нимулид трансдермальді гельді жергілікті қолдану кезінде басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі анықталған жоқ.

Арнайы сақтандырулар

-        Нимулид трансдермальді гельді конъюнктиваны қоса, шырышты қабықтарға, сондай-ақ терінің инфекция жұқтырылған, зақымданған жерлеріне және ашық жараларға жақпаған жөн.

-        гельді теріге қатты ысқыламау керек

-        гельмен өңделген жерлерді окклюзиялық таңғыштармен жабуға болмайды

-                    көзге немесе шырышты қабыққа тигізбеу керек, тиген жағдайда оны бірден сумен жуып тастаңыз

-                    гельді жаққаннан кейін кем дегенде 1 сағат бойы душ/ванна қабылдаудан аулақ болу керек

-                    ішке қабылдамау керек, препаратты қолданғаннан кейін қолды жуу керек

-                    12 жасқа дейінгі балаларға пайдалану ұсынылмайды

-                    препарат өте сезімтал адамдарда зерттелмегендіктен, басқа қабынуға қарсы стероидты емес прапараттарға (ҚҚСП) аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерді емдеу кезінде аса сақтықпен қолдану керек. Емнің барысында аса жоғары сезімталдықтың даму мүмкіндігі жоққа шығарылмайды

-                    фотосенсибилизация қаупін төмендету үшін пациенттерге тікелей күн сәулесінің және солярийдің әсері туралы ескерту керек

-                    терінің сол жерлерінде күннен қорғайтын кремдермен, косметикамен, лосьонмен, ылғалдандыратын кремдермен, репелленттермен немесе басқа өзекті дәрілік заттармен бір мезгілде пайдаланылмауы тиіс

-                    гельді жаққаннан кейін кем дегенде 10 минут киім және қолғап киюден тартыну керек

-                    жергілікті қолданылатын басқа ҚҚСП сезімтал болып табылатын және күйдіріп-ашыту сезімі және айрықша фотодерматит білінетін пациенттерге ерекше мән беру керек. Егер жергілікті тітіркену пайда болса, гельді пайдалануды тоқтатып және қажет болғанда тиісті емдеуді бастау керек.

Педиатрияда қолданылуы  

12 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қолданбаған жөн.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Нимулид трансдермальді гельді жүктілік кезінде қолданудың аздаған тәжірибесі нимесулидпен байланысты жүктілікке және шарананың/жаңа туған нәрестенің денсаулығына ешқандай әсерін анықтаған жоқ.

Емшек емізу

Нимулид трансдермальді гельді емшек емізу кезінде әйелдерде жергілікті пайдалануға қатысты деректер жоқ.

Осылайша, Нимулид, трансдермальді гельді қауіп және пайданы мұқият бағалағаннан кейін ғана белгілі бір қажеттілік болмаса жүктілік немесе емшек емізу кезеңінде қолданбаған жөн.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат автомобильді және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Гельдің мөлшері өңделетін орынның ауданына және пациенттің реакциясына байланысты ауытқуы мүмкін.

Енгізу әдісі және жолы

Нимулид трансдермальді гель тек қана сыртқа қолдануға арналған. Ұзындығы 3 см гельдің жолақшасын тәулігіне 3-4 рет зақымданған орынның бетіне теріге жеңіл ысқылап жағады.

Қолдану жиілігі

Тәулігіне 3-4 рет.

Қолдану ұзақтығы

Препаратты қолдану ұзақтығы 7-10 күннен аспауы тиіс.

Егер Сізге Нимулид, трансдермальді гель өте күшті немесе өте әлсіз әсер етіп жатқандай көрінсе, дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: Жергілікті қолдану кезінде артық дозаланудың пайда болуының ықтималдығы аз. Дегенмен, дәрілік затты балалардың қолы жетпейтін жерлерде сақтай отырып, балалардағы артық дозалану оқиғасының алдын алу үшін сақтық шараларын қолдану керек. 

Кездейсоқ жұтып қою жағдайлары тіркелмеген.

Егер Нимулид Трансгельдің елеулі мөлшерін кездейсоқ жұтып қойса, нимесулид таблеткаларының артық дозаланудан кейін бақыланатын ұқсас әсерлерді күтуге болады.

ҚҚСП артық дозалану кезінде мынадай симптомдар әдетте солғындықпен, ұйқышылдықпен, жүрек айнуымен, құсумен және эпигастрияның ауыруымен шектеледі, олар өз уақытында қабылданған шаралармен қайтады. Асқазан-ішектен қан кетуі мүмкін. Өте сирек артериялық қысымның жоғарылауы, жедел бүйрек жеткіліксіздігі, тыныс алудың бәсеңдеуі және кома пайда болуы мүмкін. ҚҚСП емдік дозаларын қабылдау кезінде анафилаксиялық реакциялар хабарланған, сондай-ақ артық дозалану кезінде орын алуы мүмкін.

Емі:  Пациенттер ҚҚСП артық дозаланудан кейн симптоматикалық және демеуші емді ұстануы тиіс. Спецификалық антидоты жоқ. Нимесулидтің гемодиализдің көмегімен шығарылуы туралы ақпарат жоқ, алайда қан плазмасы ақуыздарымен байланысуының жоғары деңгейінің негізінде (97,5% дейін) диализдің артық дозалану кезінде тиімді болуы екіталай. Ішке қабылдағаннан кейін немесе үлкен артық дозаланудан кейін 4 сағат ішінде симптомдар пайда болған пациенттерге құсу және/немесе белсендірілген көмір (ересектерге 60-тан 100 г дейін) және/немесе осмостық іш жүргізетіндер қажет болады. Күшейтілген диурез, несептің сілтіленуі, гемодиализ немесе гемоперфузия ақуыздармен байланысудың жоғары деңгейіне байланысты тиімді болуы мүмкін емес. Бүйрек және бауыр функциясы тексерілуі тиіс. 

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Сіздің емдеу сәтті болу үшін, Нимулид, трансдермальді гельді, жеткілікті ұзақ уақыт бойы қолдану маңызды.

Тоқтату симптомдарының болу қаупіне нұсқау

Нимулид, трансдермальді гельді қолдануды тоқтатқан жағдайда зиянды салдарлар жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Бүкіл қосымша парақты мұқият оқып шығыңыз, себебі оның ішінде сіз үшін маңызды ақпарат бар.

 

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар 

Барлық дәрілер сияқты, Нимулид, трансдермальді гель жағымсыз әсерлерді туындатуы мүмкін, бірақ бәрінде емес. Жекелеген жағдайларда:

-        терінің тітіркенуі, эритема, тері бөртпесі, қабыршықтануы, гельді жаққан жердегі қышыну

-        тері түсінің транзиторлы өзгеруі болуы мүмкін

Ескертпе. Дәрілік препаратты қолданған кезде шағымдардың күшеюі мүмкін. Бұл жағдайда Сіз дәрілік препаратты қолдануды тоқтатып, дәрігерге қаралуыңыз керек.

Егер жағымсыз әсерлер күрделі болып бара жатса немесе осы қосымша парақта көрсетілмеген қандай да бір жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, дәрігеріңізге немесе фармацевтке айтыңыз.

 

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Бір грам гельдің құрамында

белсенді зат - Нимесулид 10.000  мг

Басқа да қосымша заттар: гидроксипропилцеллюлоза, карбомер 940, этанол (75% этил спирті), тазартылған су, триацетин, N.N-диметилацетамид, концентрацияланған фосфор қышқылы, MSC-03 хош иістендіргіші, 0106-G хош иістендіргіші.

Сыртқы түрінің сипаттамасы

Сарғыш түсті аздап мөлдір гель.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

30 г гельден бұралатын қалпақшасы бар тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған сықпаға салынған.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада, жылу көзінен алыс және  күн сәулесі түспейтін жерде сақтау керек. Мұздатып қатыруға  болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз