г. Алматы
Каталог

Нейромидин, 15 мг/мл, р-р для в/м и п/к введ. №10, 1 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)
Дозировка:
15 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 10 450
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-02-09
Действующее вещество
Ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)
Дозировка
15 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00015325
Количество / Объем
1
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и подкожного введения
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022768
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Нейромидин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 1 мл в ампуле из стекла. По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Нейромидин® (Neiromidin®)

 

Международное непатентованное название

Ипидакрин

 

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного и подкожного введения

5 мг/мл; 15 мг/мл

 

Состав1 мл препарата содержит

активное вещество: ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) 5 мг или 15 мг,

вспомогательные вещества: 1 М хлороводородная кислота, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения деменции. Ингибиторы холинэстеразы. Ипидакрин.

Код АТХ  N06DА05

Фармакологические свойстваФармакокинетика

После парентерального введения ипидакрина гидрохлорид быстро всасывается. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 25-30 минут. Активное вещество быстро поступает в ткани, преодолевает гематоэнцефалический барьер. После достижения равновесного распределения в плазме крови остается около 2 % активного вещества. В основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования. Метаболиты сохраняют тот же профиль действия, но выраженность их эффектов значительно слабее. Элиминация происходит ренально и экстраренально, преобладает выведение с мочой путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Конечный период полувыведения составляет 2-3 часа. После парентерального введения 20-35 % дозы выводится с мочой в неизменном виде. Не кумулируется.

Фармакодинамика

Нейромидин®обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Нейромидин®усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

 

Нейромидин®обладает следующими фармакологическими эффектами:

·       улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу;

·       восстанавливает проведение импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.);

·       усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;

·       умеренно стимулирует ЦНС в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов;

·       улучшает память.

 

Показания к применению

В составе комплексной терапии

- заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии

- заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы

- восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями

 

Способ применения и дозы

Нейромидин® 5 мг/мл и Нейромидин®15 мг/мл растворы для инъекций вводят внутримышечно или подкожно.

Дозы и длительность лечения определяются индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы:

- моно- и полиневропатия различного генеза: внутримышечно или подкожно
1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения – 10-15 дней (в тяжелых случаях – до 30 дней). Далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

- миастения и миастенический синдром: внутримышечно или подкожно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-3 раза в день, с дальнейшим переходом на таблетированную форму препарата. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы:

- бульбарные параличи и парезы: внутримышечно или подкожно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день, курс лечения составляет 10-15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.

- восстановительный период при органических поражениях центральной нервной системы: внутримышечно 1 мл 5 мг/мл или 1 мл 15 мг/мл раствора для инъекций 1-2 раза в день до 15 дней. Далее при возможности переходят на таблетированную форму препарата.

 

Побочные действия

Часто

- гиперсаливация, тошнота

- сердцебиение, брадикардия

- усиленное потоотделение

Реже

- усиленное выделение секрета бронхов

- после применения высоких доз – головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь), рвота

Редко

- боли в эпигастрии, понос

Не известно (нельзя определить по имеющимся данным)

- бронхоспазм

Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.).

В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в инструкции по применению или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ипидакрину или к вспомогательным веществам препарата

- эпилепсия

- экстрапирамидные заболевания с гиперкинезом

- стенокардия

- выраженная брадикардия

- бронхиальная астма

- закупорка кишечника или мочевыводящих путей

- склонность к вестибулярным расстройствам

- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет (адекватные исследования по изучению безопасности лекарственного средства у детей не проведены).

 

Лекарственные взаимодействия

Наличие седативного эффекта в спектре активности Нейромидина® приводит к некоторому потенцированию эффектов снотворных препаратов (гексенал, хлоралгидрат) в больших дозах, в то время, как в малых дозах Нейромидин® или не влияет или ослабляет действие снотворных. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных с Myasthenia gravis увеличивается риск развития холинергического криза на фоне применения других холиномиметических средств.

Возрастает риск развития брадикардии, если b-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином®.

Церебролизин повышает эффективность препарата.

Нейромидин® ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

 

Особые указания

Если не введена очередная доза, следует ввести ее по возможности скорее, но не больше назначенной разовой дозы. Нельзя вводить двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

С осторожностью назначать при тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нейромидин® может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством.

  Передозировка

При тяжелой передозировке может развиться «холинергический криз» с симптомами:бронхоспазм, слезоточивость глаз, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмии, гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, конвульсии, кома, неразборчивая речь, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, симптоматическая терапия, используют м-холиноблокаторы: атропин, циклодол или метацин, которые уменьшают выраженность симптомов передозировки.

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Нейромидин®(Neiromidin®)

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Ипидакрин

 

Дәрілік түрі

Бұлшық ет ішіне және тері астына енгізуге арналған ерітінді

5 мг/мл; 15 мг/мл

 

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат: ипидакрин гидрохлориді (сусыз затқа шаққанда) 5 мг немесе 15 мг,

қосымша заттар: 1 М хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

 

Сипаттамасы

Түссіз мөлдір сұйықтық.

 

Фармакотерапиялық тобы

Деменцияны емдеуге арналған препараттар. Холинэстераза тежегіштері. Ипидакрин.

АТХ коды N06DA05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Парентеральді енгізгеннен кейін ипидакрин гидрохлориді жылдам сіңіріледі. Қан плазмасындағы белсенді заттың ең жоғарғы концентрациясына 25-30 минуттан кейін жетеді. Белсенді зат тіндерге жылдам түседі, гематоэнцефалдық бөгет арқылы өтеді. Тепе-тең таралуға жеткеннен кейін қан плазмасында шамамен 2 % белсенді зат қалады. Гидроксилдену арқылы негізінен бауырда метаболизденеді. Метаболиттер әсер етудің сол бейінін сақтайды, алайда әсерлерінің айқындылығы әлсіз. Шығарылуы ренальді және экстраренальді жүреді, негізінен несеппен өзекшелік секреция арқылы шығарылуы басым, және дозаның тек қана 1/3 шумақтық сүзіліс арқылы бөлінеді. Жартылай шығарылуының соңғы кезеңі 2-3 сағат. Парентеральді енгізгеннен кейін дозаның 20-35 % несеппен өзгермеген күйде шығарылады. Жинақталмайды.

Фармакодинамикасы

Нейромидин® - холинэстеразаның қайтымды тежегіші. Препарат жарғақшаның калий өзекшелері бөгетінің салдарынан жүйке-бұлшықет синапсындағы және ОЖЖ импульсының өткізгіштігін тікелей стимуляциялайды. Нейромидин®тегіс бұлшықеттерге тек қана ацетилхолиннің емес, сонымен бірге адреналиннің, серотониннің, гистаминнің және окситоциннің әсерін күшейтеді. 

 

Нейромидин® келесі фармакологиялық әсерге иеленген:

·       жүйке-бұлшықеттің өткізгіштігін жақсартады және стимуляциялайды;

·       түрлі факторлар әсерінің салдарларынан бұзылған шеткері жүйке жүйесіндегі импульстардың өткізгіштігін қалпына келтіреді (жарақат, қабыну, жергілікті анестетиктердің әсері, кейбір антибиотиктер, калий хлориді және т.б.);

·       калий хлоридін қоспағанда барлық агонистердің әсерінен тегіс бұлшықеттік ағзалардың жиырылуын күшейтеді;

·       жеке седативті әсердің байқалуымен біріктірілімде ОЖЖ орташа стимуляциялайды;

·       жадыны жақсартады.

  

Қолданылуы

Кешенді ем құрамында

- шеткері жүйке жүйе аурулары: моно – және полинейропатия, полирадикулопатия, миастения және түрлі этиологиядағы миастениялық синдром

- орталық жүйке жүйе аурулары: бульбарлы салдану және парездер

- қозғалыстың бұзылуымен қатар жүретін орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануы кезінде қалпына келу кезеңі

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Нейромидин® 5 мг/мл және Нейромидин® 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітінділерін бұлшық ет ішіне немесе тері астына енгізеді.

Дозасын және емдеу ұзақтығын аурудың ауырлық деңгейіне байланысты жеке анықтайды.

Шеткері жүйке жүйесінің аурулары:

- түрлі генездегі моно- және полиневропатия: күніне 1-2 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшық ет ішіне немесе тері астына, емдеу курсы – 10-15 күн (ауыр жағдайда – 30 күнге дейін). Одан әрі емдеуді препараттың таблетка түрінде жалғастырады.

- миастения және миастениялық синдром: күніне 1-3 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшықет ішіне немесе тері астына, әрі қарай препараттың таблетка түріне көшеді. Жалпы емдеу курсы 1-2 айды құрайды. Қажет болған жағдайда емдеуді курстар арасында 1-2 ай үзіліс жасап, бірнеше рет қайталауға болады.

Орталық жүйке жүйесінің аурулары:

- бульбарлы салдану және парездер: күніне 1-2 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшықет ішіне немесе тері астына, емдеу курсы – 10-15 күнді құрайды. Одан әрі мүмкіндік болса препараттың таблетка түріне көшеді.

- орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануы кезінде қалпына келу кезеңі: күніне 1-2 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшықет ішіне 15 күнге дейін. . Одан әрі мүмкіндік болса препараттың таблетка түріне көшеді.

 

Жағымсыз әсерлер

Жиі

- гиперсаливация, жүрек айнуы

- жүректің қағуы, брадикардия

- қатты тершеңдік

Сиректеу

- бронх секретінің көп бөлінуі

- үлкен дозаларда қабылдағаннан кейін – бас айналуы, бас ауыруы, әлсіздік, ұйқышылдық, бұлшықет құрысулары, аллергиялық реакциялар (тері қышынуы, бөртпе), құсу

Сирек

- эпигастриядағы ауыруы, іштің өтуі

Белгісіз (қолда бар деректер бойынша анықтау мүмкін емес)

- бронх түйілуі

Сілекейдің ағуы мен брадикардияны м-холиноблокаторларымен төмендетуге болады (атропин және т.б.).

Бұл жағдайда дозаны төмендетеді немесе препаратты қабылдауды қысқа уақытқа тоқтатады (1-2 күнге).

Егер Сізде қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілмеген қандай да бір жағымсыз әсерлер пайда болса немесе көрсетілген жағымсыз әсерлердің қандай да бірі аса қатты байқалса, дәрігерге қаралуды сұраймыз.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- ипидакринге немесе препараттың қосымша заттарына жоғары сезімталдық

- эпилепсия

- гиперкинезі бар экстрапирамидтік аурулар

- стенокардия

- айқын брадикардия

- бронх демікпесі

- ішектің немесе несеп шығаратын жолдың бітелуі

- вестибулярлық бұзылыстарға бейімділік

- асқыну сатысындағы асқазан немесе он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы

- жүктілік және емшек емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (дәрілік заттың балаларда қауіпсіздігін зерттеу бойынша адекватты зерттеулер жүргізілген жоқ).

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Нейромидин® белсенділігінің ауқымында седативті әсерінің бар болуы үлкен дозада ұйықтататын препараттардың (гексенал, хлоралгидрат) әсерін күшейтеді, ал төмен дозаларда Нейромидин®ұйықтататын дәрілерге не әсер етпейді не әсерін төмендетеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен бірге қолданған кезде әсері және жағымсыз әсерлері күшейеді.

Myasthenia gravisбар науқастарда басқа холиномиметикалық дәрілерді қолдану аясында холинергиялық криздің даму қаупі артады.

Егер Нейромидинмен® емдеуді бастағанға дейін ß-адреноблокаторлар қолданылса, брадикардияның даму қаупі артады.

Церебролизин препараттың тиімділігін арттырады.

Нейромидин® жергілікті анестетиктердің, антибиотиктердің әсерін төмендетеді.

Алкоголь препараттың жағымсыз әсерлерін күшейтеді.

 

Айрықша нұсқаулар

Егер кезекті доза енгізілмесе, оны мүмкіндігінше жылдам енгізу керек, дегенмен тағайындалған бірреттік дозадан көп емес. Енгізілмеген дозаны алмастыру үшін екі еселік дозаны енгізуге болмайды.

Тиреотоксикозда, жүрек-қантамыр жүйесі ауруларында, сондай-ақ анамнезде тыныс алу жолының аурулары бар пациенттерге немесе тыныс алу жолының жедел ауруларында сақтықпен тағайындау керек.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейромидин® седативті әсер етуі мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлер, мысалы, ұйқышылдық байқалатын тұлғаларға көлік құралын басқарудан тартыну керек.    

 

Артық дозалануы

Ауыр артық дозалану кезінде мынадай симптомдармен «холинергиялық криздің» дамуы мүмкін: бронх түйілуі, көзден жас ағу, қатты тершеңдік, қарашықтардың тарылуы, нистагм, өздігінен болатын дефекация және несеп шығару, құсу, брадикардия, жүрек блокадасы, аритмия, гипотензия, мазасыздық, үрей, қозу, қорқыныш сезімі, атаксия, конвульсия, кома, түсініксіз сөйлеу, ұйқышылдық және әлсіздік. Симптомдары әлсіз байқалуы мүмкін.

Емі: препаратты тоқтату, асқазанды шаю, симптоматикалық ем, м-холиноблокаторларды пайдаланады: артық дозалану симптомдарының айқындылығын төмендететін атропин, циклодол немесе метацин.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

1 мл препараттан бейтарап шыны ампулаларға құйылады.

10 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаларға салынады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары  

Рецепт арқылы