г. AptekaOnline
Каталог

Натрия тиосульфат-Дарница, 30%, р-р д/ин. №10, 5 мл, пачка из картона

Действующее вещество :
Натрия тиосульфат
Дозировка:
30%
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 135
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-03-16
Действующее вещество
Натрия тиосульфат
Дозировка
30%
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00004753
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Раствор для инъекций
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015864
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Натрия тиосульфат-Дарница
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 5 мл в ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (кассете). По 2 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Натрия тиосульфат-Дарница

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций 30 %, 5 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Антидоты. Натрия тиосульфат. Код АТХ V03A В06

 

Показания к применению

Для последовательного использования с нитритом натрия для лечения острого отравления цианидами (в случаях, когда диагноз отравления цианидами окончательно не подтвержден, следует тщательно взвешивать потенциально опасные для жизни риски, связанные с применением тиосульфата натрия с пользой от его применения, особенно если пациент не находится в критическом состоянии).

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному компоненту или любому из вспомогательных веществ.

 

Необходимые меры предосторожности при применении

К данному лекарственному средству не применимо.


Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Возможное взаимодействие может происходить с гидроксикобаламином. Тиосульфат натрия не следует назначать одновременно с гидроксокобаламином в той же инъекционной линии.

 

Специальные предупреждения

Препарат натрия тиосульфат может содержать следовые примеси сульфита натрия. Наличие следового количества сульфитов в этом продукте не должно препятствовать приему препарата для лечения экстренных случаев, даже если пациент имеет сульфитную чувствительность.

Применение в педиатрии

Препарат разрешен к применению в педиатрической практике в рекомендованных дозах.

Во время беременности или лактации

Рекомендовано избегать использования тиосульфата натрия в периоде беременности.

Лактация.

Грудное вскармливание на период лечения тиосульфатом натрия следует прекратить.

Фертильность.

Данные отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими механизмами отсутствуют.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Способ введения.

Для внутривенного использования. Для однократного использования.

Взрослые.

10 мл нитрита натрия (скорость 2,5‑5 мл/мин) следует вводить внутривенно, сразу же следует ввести 50 мл тиосульфата натрия (скорость 5 мл/мин).

Специальные популяции.

Пациенты пожилого возраста.

Корректировки дозы у пожилых пациентов (в возрасте ≥65 лет) не требуется.

Дети.

0,2 мл/кг (6 мг/кг или 6‑8 мл/м2 BSA) нитрита натрия (скорость 2,5‑5 мл/мин) не превышая объём 10 мл, следует вводить внутривенно, сразу же 1 мл/кг массы тела (250 мг/кг или приблизительно 30‑40 мл/м2 BSA) (скорость 2,5‑5 мл/мин) не превышая 50 мл общей дозы тиосульфата натрия.

Примечание. Если признаки отравления повторно появляются, лечение необходимо повторить, используя половину первоначальной дозы нитрита натрия и тиосульфата натрия.

У взрослых и педиатрических больных с установленной анемией рекомендуется использование дозы нитрита натрия пропорционально снижению концентрации гемоглобина.

Комплексное лечение острой интоксикации цианидами требует поддержки жизненно важных функций организма пациента. Поддерживающей терапии может быть достаточно для лечения отравления цианидами без применения антидотов в случаях отсутствия признаков тяжелой интоксикации. Введение нитрита натрия, за которым следует тиосульфат натрия, следует рассматривать как дополнение к соответствующим мерам поддерживающей терапии, таким как осуществление проходимости дыхательных путей, вентиляция легких и поддержка адекватного кровообращения. Применение поддерживающей терапии, включая введение кислорода, не должно откладываться до введения нитрита натрия и тиосульфата натрия.

Инъекцию нитрита натрия и инъекцию тиосульфата натрия проводят путем медленной внутривенной инъекции. Их следует назначать как можно раньше после постановки диагноза острого и опасного для жизни отравления цианидом. Сначала следует вводить нитрит натрия, затем немедленно следует ввести тиосульфат натрия. Контролировать артериальное давление необходимо во время инфузии как у взрослых, так и у детей. Скорость инфузии следует уменьшать, если отмечается значительная гипотония. Все парентеральные лекарственные средства следует проверять визуально на предмет наличия твердых частиц и/или изменения цвета раствора перед началом введения.

Метод и путь введения

Для внутривенного использования.

Частота применения с указанием времени приема

Лекарственное средство рекомендовано для применения в условиях лечебного учреждения. Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.

Длительность лечения

Курс лечения – определяет врач.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Существует ограниченная информация о воздействии больших доз тиосульфата натрия у людей. Пероральное введение 3 г тиосульфата натрия в день в течение 1‑2 недель у людей приводило к уменьшению насыщения кислородом крови до 75 %, что было вызвано смещением вправо кривой диссоциации кислорода гемоглобином. Показатели насыщения кислородом крови возвращались к исходному уровню через 1 неделю после прекращения применения тиосульфата натрия. Однократное внутривенное введение 20 мл 10 % раствора тиосульфата натрия, как сообщалось, не изменяет насыщения крови кислородом.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Лекарственное средство предназначено для применения в условиях лечебного учреждения. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием лекарственного средства. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Указание на наличие риска симптомов отмены

К данному лекарственному средству не применимо.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Неизвестно: гипотензия, головокружение, дезориентация, тошнота*, рвота*, удлинение времени кровотечения*, ощущение соленого привкуса во рту, ощущение жара в теле.

*Описание отдельных побочных реакций

Тошнота и рвота

Быстрое введение людям концентрированных растворов или растворов, не сразу приготовленных, а также введение больших доз тиосульфата натрия были связаны с более высокой частотой возникновения тошноты и рвоты. Однако введение 0,045 г тиосульфата натрия на килограмм до 15 г в 10‑15 % растворе в течение 10‑15 минут ассоциировалось с тошнотой и рвотой у 7 из 26 пациентов без сопутствующей интоксикации.

Пролонгирование времени кровотечения

В группе из 11 человек лишь одна внутривенная инфузия 50 мл 50 % тиосульфата натрия была связана с увеличением времени свертывания через 1‑3 дня после введения. Других существенных изменений в показателях крови не наблюдалось.

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1 мл раствора содержит

активное вещество ‑ натрия тиосульфат 300 мг

вспомогательные вещества:натрия гидрокарбонат, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата в ампулы стеклянные.

На ампулу наклеивают этикетку из бумаги с самоклеящимся покрытием.

По 5 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (кассету).

При упаковке ампул с цветным кольцом излома или с цветной точкой излома, укладка ножей для вскрытия ампул исключается.

Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

Натрий тиосульфаты-Дарница

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозасы    

Инъекцияға арналған ерітінді 30 %, 5 мл

 

Фармакотерапиялық тобы

Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Антидоттар. Натрий тиосульфаты. АТХ коды  V03A В06

 

Қолданылуы

Цианидтермен жедел улануды емдеуде натрий нитритімен бір ізді пайдалану үшін (цианидтермен улану диагнозы анық расталмаған жағдайларда натрий тиосульфатын қолданумен байланысты өмірге қауіп төндіретін қатерлерді, әсіресе пациент жағдайы ауыр болғанда оны қолданудан болатын пайдамен мұқият таразылау керек).

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Белсенді компонентке немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық.

 

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Бұл дәрілік затқа қатысы жоқ.

 

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі 

Ықтимал өзара әрекеттесу гидроксикобаламинмен орын алуы мүмкін. Натрий тиосульфатын сол инъекциялық жүйеде гидроксокобаламинмен бір мезгілде тағайындауға болмайды.

 

Арнайы ескертулер

Натрий тиосульфаты препараты натрий сульфитінің іздік қоспаларын қамтуы мүмкін. Бұл өнімде іздік мөлшерде сульфиттердің болуы тіпті егер пациентте сульфиттік сезімталдық болса да шұғыл жағдайларды емдеу үшін препаратты қабылдауға кедергі болмауы тиіс.

Педиатрияда қолдану

Ұсынылған дозада препаратты педиатриялық тәжірибеде қолдануға рұқсат етілген.

Жүктілік немесе лактация кезінде  

Натрий тиосульфатын жүктілік кезеңінде пайдаланудан аулақ болған жөн.

Лактация.

Натрий тиосульфатымен емделу кезеңінде емшек емізуді тоқтату керек.

Фертильділігі.

Деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Дәрілік заттың автокөлікті немесе басқа да механизмдерді басқару қабілетіне ықпалы жоқ.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Енгізу тәсілі.

Вена ішіне пайдалануға арналған. Бір рет пайдалануға арналған.

Ересектер.

10 мл натрий нитритін (жылдамдығы 2,5-5 мл/мин) вена ішіне енгізу керек, бірден 50 мл натрий тиосульфатын (жылдамдығы 5 мл/мин) енгізу керек.

Арнайы популяциялар.

Егде жастағы пациенттер.

Егдепациенттерде (≥ 65 жаста) дозаны түзету керек емес.

Балалар.

0,2 мл/кг (6 мг/кг немесе 6-8 мл/м2 BSA) натрий нитриті (жылдамдығы 2,5-5 мл/мин) 10 мл көлемін асырмай, вена ішіне енгізу керек, бірден дене салмағының 1 мл/кг (250 мг/кг немесе шамамен 30-40 мл/м2 BSA) (жылдамдығы 2,5-5 мл/мин) жалпы дозаның 50 мл натрий тиосульфаты.

Ескертпе. Егер улану белгілері қайта пайда болса натрий нитритінің және натрий тиосульфатының бастапқы дозасының жартысын пайдалану арқылы емді қайталау қажет.

Ересек және анемиясы анықталған бала науқастарда натрий нитритінің дозасын гемоглобин концентрациясының төмендеуіне пропорциональді пайдалану ұсынылады.

Цианидтермен жедел уыттануды кешенді емдеу пациент организмінің өмірлік маңызды функцияларын демеуді талап етеді. Демеуші ем ауыр уыттану белгілері болмаған жағдайда антидоттар қолданусыз цианидтермен улануды емдеу үшін жеткілікті болуы мүмкін. Натрий нитритін, одан кейін натрий тиосульфатын енгізуді тыныс алу жолдарының өткізгіштігін жүзеге асыру, өкпені желдету және адекватты қан айналымын ұстап тұру сияқты демеуші емнің тіисті шараларына қосымша ретінде қарастыру керек. Оттегін енгізуді қоса, демеуші ем қолдану натрий нитритін және натрий тиосульфатын енгізгенге дейін шегерілмеуі тиіс.

Натрий нитритінің инъекциясын және натрий тиосульфатының инъекциясын баяу венаішілік инъекция арқылы жүргізеді. Оларды жедел және цианидпен өмірге қауіпті улану диагнозын қойғаннан кейін барынша ерте тағайындау керек. Алдымен натрий нитритін, сосын дереу натрий тиосульфатын енгізу керек. Артериялық қысымды ересектерде де, балаларда да инфузия уақытында бақылау қажет. Инфузия жылдамдығын егер айқын гипотония байқалса төмендету керек. Барлық парентеральді дәрілік заттар қатты бөлшектердің болуына және/немесе енгізуді бастар алдында ерітінді түсінің өзгеруіне қатысты қарап тексерілуі керек.

Енгізу әдісі және жолы

Вена ішіне пайдалануға арналған.  

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Дәрілік зат емдеу мекемесі жағдайында қолдану үшін ұсынылады. Әрқашан препаратты қосымша параққа немесе емдеуші дәрігердің ұсынымдарына сәйкес қабылдаңыз.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсын – дәрігер анықтайды.  

Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар

Адамдарда натрий тиосульфатының үлкен дозаларының ықпалы туралы шектеулі ақпарат бар. Адамдарда 3 г натрий тиосульфатын 1-2 апта бойы күніне пероральді енгізу қанның 75 % дейін оттегімен қанығуының төмендеуіне әкелді, бұл оттегінің гемоглобинмен диссоциациясы қисығының оңға жылжуынан туындаған. Қанның оттегімен қанығу көрсеткіштері натрий тиосульфатын қолдануды тоқтатқаннан кейін 1 аптадан соң бастапқы деңгейіне оралды. 20 мл 10 % натрий тиосульфаты ерітіндісін бір рет вена ішіне енгізу хабарланғандай, қанның оттегімен қанығуын өзгертпейді.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Дәрілік зат емдеу мекемесі жағдайында қолдану үшін ұсынылады.

Дәрілік затты қабылдауды өткізіп алсаңыз, жіберілгеннің орнын толтыру үшін екі еселенген дозаны қабылдамаңыз. Препаратты қолдану бойынша сұрақтар болған жағдайда емдеуші дәрігерге хабарласыңыз.

Тоқтату симптомы қатерінің болуын көрсету

Бұл дәрілік затқа қатысы жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну керек

Әрқашан препаратты қосымша параққа немесе емдеуші дәрігердің ұсынымдарына сәйкес қабылдаңыз

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда (қажет кезде) қабылдау керек шаралар

Барлық басқа дәрілік препараттар секілді, препарат жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, бірақ олар барлығында пайда болмайды

Белгісіз: гипотензия, бас айналуы, бағдардан адасу, жүрек айнуы*, құсу*, қан кету уақытының ұзаруы*, ауыздың тұз татуы, дененің ысынуы.

*Жекелеген жағымсыз реакциялардың сипаттамасы

Жүрек айнуы және құсу

Адамдарға концентрацияланған ерітінділерді немесе бірден дайындалмаған ерітінділерді жылдам енгізу, сондай-ақ тиосульфатының үлкен дозаларын енгізу жүрек айнуы мен құсудың анағұрлым жоғары туындау жиілігімен байланысты болды. Алайда 10-15 минут ішінде бір килограммға 15 г дейін 10-15 % ерітіндіде 0,045 г натрий тиосульфатын енгізу, қатарлас уыттанусыз 26 пациенттің 7-інде жүрек айнуымен және құсумен астасқан.

Қан кету уақытының ұзаруы

11 адамнан тұратын топта 50 % натрий тиосульфатының тек бір венаішілік 50 мл инфузиясы енгізгеннен кейін 1-3 күннен соң ұю уақытының ұлғаюымен байланысты болды. Қан көрсеткіштерінде басқа елеулі өзгерістер байқалмады.

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат – натрий тиосульфаты 300 мг

қосымша заттар: натрий гидрокарбонаты, динатрий эдетаты, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

 Мөлдір түссіз немесе аздап боялған сұйықтық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 мл препараттан шыны ампулаларда.

Ампулаға өздігінен жабысатын жабыны бар қағаз заттаңба жапсырады.

Ампулаларды ашуға арналған пышақпен бірге пішінді ұяшықты қаптамаға (кассетаға) 5 ампуладан салынады.

Түрлі-түсті сындырғыш сақиналары немесе түрлі-түсті сындырғыш нүктесі бар ампулаларды қаптау кезінде ампулаларды ашуға арналған пышақтар салынбайды.

Екі пішінді ұяшықты қаптама қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамада, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары  

Рецепт арқылы.