Торговое название
Натрия хлорид
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 0,9 %, 10 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество – натрия хлорид - 9.0 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Другие нелечебные средства. Растворители.
Код АТХ V07AB.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Концентрация ионов натрия в плазме – 142 ммоль/л, в интерстициальной жидкости – 145 ммоль/л, концентрация хлорида в интерстициальной жидкости- 101 ммоль/л.
Препарат выводится из организма почками.
Фармакодинамика
Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости.
Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме крови человека.
Служит для приготовления инъекционных растворов.
Показания к применению
- в качестве разбавляющего раствора для приготовления стерильных инъекционных растворов их порошков, лиофилизатов и концентратов для их дальнейшего инъекционного введения
- для приготовления стерильных растворов (в том числе для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения).
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.
Путь и способ введения определяется растворяемым или разводимым лекарственным препаратом.
Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием стерильного натрия хлорида осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными препаратами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора лекарственного препарата определяется его инструкцией по медицинскому применению или лечащим врачом.
Побочные действия:
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы побочных эффектов зависят от основного лекарственного препарата.
Противопоказания
- не применяется для растворения и разведения лекарственных препаратов, (если в качестве растворителя указан другой препарат).
Лекарственные взаимодействия
Препарат совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходим визуальный контроль совместимости (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Необходим контроль кислотно-основного состояния и электролитов.
Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций. Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомится с инструкцией по применению лекарственного средства. Приготовленный раствор лекарственного средства следует использовать незамедлительно, хранению не подлежит. Остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.
С осторожностью:
применять при следующих состояниях: гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, хлоридный ацидоз, при опасности развития отека мозга и легких, нарушении выделительной функции почек, декомпенсированной сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, токсикозе беременных (при введении больших объемов изотонического раствора), совместном назначении больших доз глюкокортикостероидов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводилось.
Информация по данному разделу изложена в инструкции по медицинскому применению для растворяемого или разводимого лекарственного препарата.
Передозировка
При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул в коробке из картона. В каждую коробку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках, нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный.
При упаковке ампул с кольцом излома или точкой надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Натрий хлориді
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Инъекцияға арналған 0,9 % ерітінді, 10 мл
Құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді зат – натрий хлориді – 9.0 мг,
қосымша зат: инъекцияға арналған су.
Сипаттамасы
Түссіз мөлдір сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобы
Басқа емдік емес заттар. Еріткіштер.
АТХ коды V07AB.
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Плазмадағы натрий иондарының концентрациясы– 142 ммоль/л, интерстициальді сұйықтықта – 145 ммоль/л, интерстициальді сұйықтықтағы хлорид концентрациясы – 101 ммоль/л.
Препарат организмнен бүйрек арқылы шығарылады.
Фармакодинамикасы
Натрий мен хлор иондары қан плазмасында және жасуша сыртындағы сұйықтықта қажетті осмостық қысымды демеп тұратын жасуша сыртындағы сұйықтықтың маңызды органикалық емес компоненті болып табылады.
Натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісі адамның қан плазмасына изотониялы болады.
Инъекциялық ерітінділерді дайындау үшін қажет.
Қолданылуы
- стерильді инъекциялық ерітіндіні олардың ұнтақтары, лиофилизаттары және концентраттарын одан кейін инъекциялық енгізу үшін дайындауға арналған сұйылтатын ерітінді ретінде
- стерильді ерітінділер дайындау үшін (соның ішінде тері астына, бұлшықет ішіне және вена ішіне енгізуге)
Қолдану тәсілі және дозалары
Дәрілік заттарды еріткеннен немесе сұйылтқаннан кейін тері астына, бұлшықет ішіне, вена ішіне.
Енгізу жолы және тәсілі ерітілетін немесе сұйылтылатын дәрілік препаратпен анықталады.
Дәрілік препараттар ерітіндісін натрий хлоридінің стерильді ерітіндісін пайдалана отырып дайындау (ампуланы ашу, шприцті және ыдысты дәрілік препаратпен толтыру) асептикалық жағдайларда жүзеге асырылады Дәрілік препаратты дайындау мақсатындағы натрий хлоридінің мөлшері медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық бойынша немесе емдеуші дәрігердің көмегімен белгіленеді.
Жағымсыз әсерлері:
Натрий хлориді 0,9 % ерітіндісін дәрілік заттардың еріткіші ретінде қолданғанда, жағымсыз әсерлер симптомдары негізгі дәрілік препаратқа байланысты болады.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- дәрілік препараттарды еріту және сұйылту үшін қолданылмайды (егер еріткіш ретінде басқа препарат көрсетілсе).
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Препарат коллоидты гемодинамикалық қанның орнын басатындармен үйлеседі. Басқа дәрілік препараттармен араластырған кезде үйлесетіндігін көзбен бақылау қажет (дегенмен, көзге көрінбейтін және емдік үйлесімсіздік болуы мүмкін).
Айрықша нұсқаулар
Қышқыл-негіздік жағдайды және электролиттерді бақылау қажет.
Препаратты инъекцияға арналған майлы ерітінділермен араластыруға болмайды.
Дәрілік затты натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісінде араластырудың алдында дәрілік затты қолдану жөніндегі нұсқаулықпен мұқият танысу керек. Дәрілік заттың дайындалған ерітіндісін дереу пайдалану керек, сақтауға болмайды. Пайдаланылмаған ерітіндінің қалғанын жою қажет.
Сақтықпен:
мынадай жағдайларда қолдану керек: гипернатриемия, гиперхлоремия, гипокалиемия, хлоридті ацидоз, ми және өкпе ісінулерінің пайда болу қаупі, бүйректің бөліп шығару функциясының бұзылуы, декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігі, артериялық гипертензияда, жүкті әйелдердегі токсикоз (изотониялық ерітіндіні көп көлемде енгізгенде), глюкокортикостероидтардың көп дозасын бірге тағайындағанда.
Жүктілік және бала емізу кезеңінде қолдану
Натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісі жүктілікте және бала емізу кезеңінде көрсетілімдері бойынша пайдаланылуы мүмкін.
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараттың көлік құралдарын басқару және зейін қою мен психомоторлы реакциялардың шапшаңдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысу қабілетіне әсерін бағалауға зерттеулер жүргізілмеген.
Бұл бөлім жөніндегі ақпарат еритін немесе сұйылтылатын дәрілік препаратқа арналған медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта баяндалған.
Артық дозалануы
Натрий хлориді 0,9 % ерітіндісін дәрілік заттардың еріткіші ретінде қолданғанда, жағымсыз әсерлер симптомдары негізгі дәрілік препаратқа байланысты болады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 мл бейтарап шыны ампулада.
10 ампуладан картон қорапта. Әрбір қорапқа медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулық және ампуланы ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатор салынған.
Сындыратын сақинасы немесе нүктесі бар ампуланы қаптағанда ампуланы ашуға арналған пышақ немесе ампулалық скарификатор салынбайды.
Сақтау шарттары
150С-ден250С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
5 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы