Нафазолин-К, 0,05%, капли назал. д/детей, 20 мл, флакон-капельница, Фармация 2010

Торговое наименование

Нафазолин-К

Международное непатентованное название

Нафазолин

Лекарственная форма, дозировка

Капли назальные  0.05%, 0.1%

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты  и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Нафазолин.

Код АТХ  R01AA08

Показания к применению

- острый ринит

- риноскопия

- воспаление придаточных пазух носа

- воспаление среднего уха

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- детский возраст до 3 лет (для 0.05% раствора)

- детский возраст до 15 лет (для 0.1% раствора)

- артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

- тяжелые заболевания глаз

- гипертиреоидизм

- сахарный диабет

- хронический ринит

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

- одновременный прием ингибиторов МАО (антидепрессанты) и период до 14 дней после окончания их применения

- закрытоугольная глаукома

Необходимые меры предосторожности при применении

Может оказывать резорбтивное действие.

Препарат  следует применять с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца), при сахарном диабете, гипертиреозе, феохромоцитоме, сопутствующем применении ингибиторов МАО или других препаратов, которые могут оказывать гипертензивное действие.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Специальные предупреждения

При длительном применении выраженность сосудосужающего действия постепенно снижается. При длительном применении возможно развитие толератности, отека с последующей атрофией слизистой оболочки носа.

Осторожность необходима при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), а также при бронхиальной астме.

При применении высоких доз препарата возможно развитие таких побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, как сердцебиение, артериальная гипертензия, аритмия, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 3 лет отсутствуют.

Детям с 3 до 15 лет можно применять в дозировке 0,05 %.

Детям старше 15 лет можно применять в дозировке 0,1 %.

Во время беременности или лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым  и  детям старше 15 лет0.1% и 0.05 %  по 1-3 капли 3-4 раза в день.

Детям 0.05 %  с 3-х до 6 лет по 1 – 2 капли, от 6 до 15 лет по 2 капли 1-3 раза в день.

Как вспомогательное средство при поверхностной анестезии – по 2-4 капли на 1 мл местного анестетика.

Метод и путь введения

Капли назальные

Длительность лечения

Курс лечения 5-6 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, ощущение сердцебиения, тахикардия, гипертензия. Могут возникать бледность кожи, цианоз, лихорадка, тошнота, спазмы, сердечный приступ, остановка сердца, отек легких, нарушение дыхания, психические нарушения. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами: снижение температуры тела, брадикардия, повышенная потливость, сонливость, шоковое состояние, апноэ, кома.

При случайной передозировке следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу.

Лечение симптоматическое.

Риск передозировки растет у детей, которые более чувствительны к негативному влиянию, чем взрослые.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом: Категория частоты определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований: Очень часто (≥1/10), Часто (≥1/100 до <1/10), Нечасто (≥1/1000 до <1/100), Редко (≥1/10000 до <1/1000), Очень редко (<1/10000)

очень часто, часто, нечасто, редко, очень редко, исключительно редко.

Часто(≥1/100 до <1/10)

- жжение и сухость слизистой оболочки носа, после прекращения действия нафазолина усиление ощущения «заложенности носа», вызванное реактивной гиперемией.

Нечасто(≥1/1000 до <1/100)

- сердцебение, учащенный пульс

- повышение артериального давления

- носовое кровотечение

- аллергические реакции (отек Квинке, крапивница зуд)

Редко(≥1/10000 до <1/1000)

- головная боль

- раздражение и реактивная гиперемия слизистой оболочки

- бессонница, усталость

Очень редко (<1/10000)

- аритмия

Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д

- тошнота

- тахикардия

Продолжительное или чрезмерное использование или применение высоких доз нафазолина может вызвать жжение или сухость слизистой оболочки, а также вторичный (реактивный) медикаментозный ринит, который может возникнуть после применения нафазолина более 5 дней. При длительном применения нафазолина может развиться повреждение эпителия слизистой оболочки с угнетением активности цилиарного транспорта. В ряде случаев развиваются необратимые повреждения и сухость слизистой оболочки, характерные для атрофического ринита.

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 мл препарата содержат                                 0.05%       0.1%

активное вещество – нафазолина нитрат          0.05 г       0.1 г

вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость

Форма  выпуска  и упаковка

По 10 мл и 20 мл в полиэтиленовые флаконы с крышкой капельницей, закручивающая крышка с контролем первого вскрытия

На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.

Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках упаковывают в стопы из бумаги оберточной или коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ˚С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта